Рак мягких тканей фото

Симптомы саркомы мягких тканей, ее причины, виды и прогноз

Саркомы мягких тканей относятся к наиболее редким онкологическим заболеваниям, которые диагностируются всего лишь в одном проценте из всех случаев раковых опухолей. Болезнь характеризуется стремительным развитием и низкой вероятностью успешного излечения.

Распространение клеток саркомы по организму происходит стремительно, в редких случаях опухоли имеют медленное течение. Чаще с такими новообразованиями сталкивается мужская половина населения после сорока пяти лет. Благополучный прогноз возможен только в случае выявления недуга на ранней стадии развития, поэтому рекомендовано заранее ознакомиться с возможными причинами развития, а также способами диагностики и лечения данных злокачественных образований.

Что такое саркома мягких тканей

Саркомами мягких тканей (СМТ) называются злокачественные новообразования, которые развиваются из разных типов тканей:

жировой;
соединительной;
синовиальной ткани;
эпидермоидной;
подкожной клетчатки;
мышечной;
нервной.

Все вышеперечисленные типы тканей имеют разную структуру, поэтому саркомы бывают разных видов, в зависимости от типа клеток, глубины поражения, места локализации и других особенностей. Все злокачественные саркомы, развивающиеся в мягких тканях, изначально формируются из клеток, поражающих мезенхиму, при этом могут возникать в любой части организма, но чаще формируются в нижних конечностях.

Именно из этой пораженной клетки начинается мутация, в процессе которой возникает опухоль разной степени озлокачествления. Исходя из этого, саркомы могут быть:

условно доброкачественными;
промежуточными, с редким метастазированием;
злокачественными.

У мужчин онкология и рак такого типа диагностируются чаще, нежели у женщин, но их агрессивное течение происходит одинаково. Особенностью развития этих образований является то, что опухоли, возникающие в мягких тканях, чаще метастазируют в область легких, мозга и печени, тем самым вызывая появление вторичных очагов, и таких онкологических процессов, как рак печени, рак мозга, рак легких.

Злокачественные опухоли, образующиеся в мягких тканях, развиваются в несколько этапов по стадиям индекса злокачественности и распространения по организму:

о первой стадии говорят, когда процесс локализован только в первичном очаге, при этом он имеет низкий уровень злокачественности и никогда не метастазирует;
вторая стадия характеризуется ростом опухоли в пределах пяти сантиметров, но еще не поражает окружающие структуры;
на третьем этапе размер новообразования превышает пять сантиметров в диаметре, при этом возможно метастазирование в регионарную систему лимфоузлов;
на четвертой, заключительной, стадии развития опухоль активно распространяет метастазы в кости и печень, а также другие отдаленные органы.

Считается, что завершающая стадия неизлечима, в таком случае лечение заболевания сводится к паллиативному. При незначительном разрастании, новообразование выглядит как плоский узелок небольшого размера, оттенок которого сливается с цветом кожи, при этом уплотнение может возвышаться над кожным покровом. По своей структуре эта опухоль достаточно эластичная, мягкая и однородная. Из-за отсутствия определенных границ, новообразование у больных саркомой постепенно прорастает в здоровые ткани. На ранних этапах формирования опухоль не превышает двух или трех сантиметров, но по мере развития ее размеры могут достигать тридцати и более сантиметров в диаметре.

Причины

В преобладающем количестве случаев риск заболевания выше у людей, имеющих наследственную склонность к онкологическим процессам. Причины заболевания, а точнее провоцирующие факторы, вызывающие развитие этих новообразований, таковы:

рубцевание кожи после полученных повреждений или оперативного вмешательства;
воздействие ионизирующего облучения;
продолжительная терапия с использованием анаболических стероидов;
вирусные и бактериальные поражения организма;
генетическая предрасположенность;
работа, подразумевающая частый контакт со вредными химическими веществами;
наличие деформирующего остеита (болезнь Педжета);
неврофиброматоз (болезнь Реклинхаузена).

Локализация и механизм развития саркомы, а также ее симптоматические проявления, зависят от вида опухоли.

Виды

Существует большое количество мягкотканных сарком, среди которых выделяют такие виды:

эпителиоидная — саркома из эпителиоиднойклеточной ткани;
ангиосаркома — новообразование, формирующееся из эндотелия и перителия сосудистой системы;

фиброзная гистиоцитома и фибросаркома — образования, происходящее из соединительных тканей;
лейомиосаркома — формируется из клеток гладкомышечных тканей;
липосаркома — образования из жировых клеток мезенхимы;
злокачественная шваннома (нейрогенная саркома) — опухоль, содержащая в себе элементы нервных тканей;
веретеноклеточная саркома — новообразование, содержащее разные типы соединительных волокон и клеток;
рабдомиосаркома — редкая форма опухолей, формирующаяся из незрелых клеток поперечно-полосатой мышечной ткани;
злокачественная гемангиоперицитома — новообразование сосудистого генеза;
злокачественная мезенхимома — опухоль сложного генеза, содержащая элементы соединительной, жировой и сосудистой ткани;
синовиальная саркома — формируется из синовиальной оболочки суставов;
эпителиоидная саркома – возникает из эпителиальной ткани;
альвеолярная — новообразование неизвестного генеза.

По степени злокачественности образования бывают высокодифференцированными (низкий уровень злокачественности), низкодифференцированными (очень злокачественные опухоли), умеренно дифференцированными (средний тип). Существуют также недифференцированные саркомы, степень злокачественности которых определить невозможно.

Рекомендуем к прочтению Опухоль желудка - симптомы, виды, лечение

Симптомы и признаки

Несмотря на разнообразие опухолевых мягкотканных образований, существуют общие симптомы при саркоме мягких тканей:

прогрессирующий отек;
сильные болезненные ощущения;
недостаточность функционирования органа, на котором расположена опухоль;
нарушение двигательной активности, если патология развивается на руке или ноге;
частые патологические переломы.

К другим симптомам саркомы мягких тканей относятся признаки, связанные непосредственно с локализацией опухоли. Если новообразование располагается около глаз, то глазные яблоки выбухают, болевой синдром при этом отсутствует. Из-за компрессии глазных нервов может происходить нарушение зрения. При локализации около носа затрудняется назальное дыхание. При формировании саркомы на половых органах или мочевыводящих путях возникает вагинальное кровотечение у женщин, нарушение мочеиспускания, боли, кровяные вкрапления в моче.

На начальных стадиях симптоматика может отсутствовать. Когда новообразование начинает прорастать в ткани, находящиеся ниже, возникает следующая клиническая картина:

возникает гипертермия;
нарастает слабость;
повышается утомляемость;
пропадает аппетит;
уменьшается масса тела;
происходит нарушение кровообращения;
может возникать гангрена или профузное кровотечение;
происходит увеличение регионарных лимфоузлов;
при локализации на шее возникают трудности с дыханием и глотанием пищи.

При мягкотканной саркоме методы лечения могут быть разными и подбираются индивидуально после полного обследования.

Диагностика

При постановке диагноза проводятся различные методы диагностики, помогающие определить локализацию опухоли, ее размер, нарушения, к которым она привела. Определить степень злокачественности можно посредством проведения биопсии и гистологического исследования. Диагностика саркомы подразумевает проведение таких мероприятий:

Ультразвуковое исследование (УЗИ);
Компьютерная томография (КТ);

Магнитно-резонансная томография (МРТ);
Позитронная эмиссионная томография (ПЭТ);
Агниография;
Рентгенография.

После постановления диагноза больной направляется на прохождение лечения в стационарных условиях.

Лечение

В каждом отдельном случае способы терапии подбираются полностью индивидуально для каждого пациента в процессе сбора консилиума врачей. Во внимание берутся все факторы:

локализация заболевания;
стадия развития патологии;
гистологический тип новообразования;
общее состояние пациента.

Трудности лечения таких новообразований заключаются в том, что даже если была проведена ранняя диагностика и удаление опухоли еще на ранней стадии, нельзя гарантировать полное излечение пациента. Большинство видов мягкотканных сарком часто рецидивируют уже спустя несколько месяцев после проведенной терапии.

Основным способом лечения является оперативное вмешательство, которое может быть дополнено лучевой и химиотерапией. Чаще доктора пытаются провести органосохраняющую операцию. Для этого после проведения хирургического вмешательства по удалению большого образования проводится ряд реконструктивных операций, подразумевающих микрохирургическую аутотрансплантацию тканей. Органосохраняющая операция не проводится, если саркома обширно поразила мышечную ткань, магистральные сосуды и большое количество нервных тканей. При глубокой саркоме на стопе или кисти проводится ампутация.

Химическая терапия проводится в два или три курса с интервалом в три или четыре недели. Лучевая терапия может быть назначена в качестве основного способа лечения, если у больного имеются противопоказания к хирургическому вмешательству, но ее эффективность в таком случае будет минимальной. Благоприятный прогноз возможен только при комплексном подходе, объединяющем все методы терапии, вместе с операцией. После проведения лечения больного на два или три года ставят на диспансерный учет. На протяжении этого времени человек должен один раз в квартал проходить обследование. На четвертом году необходимо посещать доктора раз в полгода, а на пятом – раз в год.

Питание

Так же как и в случае других онкологических заболеваний, питание при саркоме мягких тканей не должно содержать:

слишком жирной пищи;
копченостей;
консерваций;
других видов нездоровой пищи;
алкоголя.

Больные должны тщательно следить за своим рационом, и отдавать предпочтение употреблению овощей, фруктов, злаковых, диетического мяса и кисломолочных продуктов.

Соблюдение правил здорового питания и рекомендаций лечащего врача значительно увеличивает эффективность лечения.

Прогноз и профилактика

При саркоме мягких тканей, прогноз выживаемости зависит от многих факторов:

стадии болезни на момент ее выявления;
состояния пациента;
реакции опухолевых клеток на терапию;
наличия или отсутствия метастазирования;
адекватности лечения.

Более благополучный результат лечения можно ожидать, если оно проводится посредством использования современных технологий и подходов. В среднем пятилетняя выживаемость после удаления опухоли составляет примерно семьдесят пять процентов случаев опухолей конечностей и торса, а также шестьдесят процентов в случае новообразований на лице. При новообразованиях, диагностированных уже на стадии метастазирования, число больных с пятилетней выживаемостью уменьшается до пятнадцати процентов

Исходя из того, что причины развития подобных опухолей до конца не изучены, определенной профилактики заболеваемости также не существует. Чтобы своевременно выявить заболевание следует обязательно, при возникновении необыкновенных симптомов и ухудшения состояния здоровья, проходить медицинское обследование. В случае выявления доброкачественного новообразования, его терапию нужно проводить без замедлений, так как существует большой риск его дальнейшего озлокачествления.

Рак мягких тканей симптомы

Рак тканей представляет собой процесс злокачественного разрастания раковых клеток, которые образовывают опухоль. Для ракового новообразования характерным считается атипичный рост, инфильтративное проникновение патологических тканей в соседние органы и образование вторичных очагов онкологии в виде метастазов. Специфические проявления заболевания индивидуальны для каждой локализации патологии. Диагностика рака проводится с помощью визуального осмотра, рентгенографии, компьютерной и магнитно-резонансной томографии, биопсии. Онкология мягких тканей подлежит лечению в следующие способы: хирургическое иссечение опухоли, лучевая терапия и химиотерапия.

Рак тканей: классификация

Злокачественные новообразования костей возникают в двух основных формах: первичной и вторичной. Подавляющее большинство костной патологии происходит в виде метастатического поражения. Данное заболевание считается достаточно редкостным.

По гистологическому строению опухоли костей различают:

Реальная причина раковых опухолей - паразиты, живущие внутри людей!

Как выяснилось, именно многочисленные паразиты обитающие в организме человека, являются причиной практически всех смертельных заболеваний человека, включая и образование раковых опухолей.

Паразиты могут жить в лёгких, сердце, печени, желудке, головном мозге и даже крови человека именно из-за них начинается активное разрушение тканей тела и образование чужеродных клеток.

Сразу хотим предупредить, что не нужно бежать в аптеку и скупать дорогущие лекарства, которые по словам фармацевтов вытравят всех паразитов. Большинство лекарств крайне неэффективны, кроме того они наносят огромный вред организму.

Травя глистов, в первую очередь вы травите себя!

Как победить заразу и при этом не навредить себе? Главный онко-паразитолог страны рассказал про действенный домашний метод по выведению паразитов.

Остеосаркома – это злокачественное поражение костной ткани с прогрессирующем разрастанием остеоидной ткани.
Хондросаркома – раковое заболевание хрящевых тканей.
Саркома Юинга – онкологическая патология кости и рак мягких тканей .

Основным симптомом рака костной ткани является прогрессирующий болевой синдром. Глубокая и ноющая боль при раке преимущественно возникает в ночное время и не зависит от физической активности больного. В процессе развития злокачественного новообразования в области патологии наблюдается отек твердых и мягких тканей. В некоторых пациентов отмечаются частые патологические переломы из-за повышенной хрупкости костной ткани.

Для определения вида опухоли врачи используют рентгенологическое исследование костей и гистологический анализ небольшого участка раковой ткани.

Главным терапевтическим методом является хирургическая операция по иссечению раковой опухоли. Дополнительными средствами борьбы с костной онкологией считается химиотерапия и лучевое воздействие.

Рак мышечной ткани развивается из поперечно-полосатых мышц (рабдомиомы) и гладкой мускулатуры (лейомиомы). Течение заболевания сопровождается образованием уплотнения мышц, гиперэмией (местное покраснение кожных покровов). Рак мышечной ткани на поздних стадиях характеризуется вовлечением в патологию костных тканей. Рост опухоли, как правило, сопровождается интенсивными болевыми ощущениями, которые носят нарастающий и местный характер.

Установление диагноза осуществляется на основании осмотра, ультразвукового исследования, компьютерного сканирования и биопсии (цитологическое обследование).

Что говорят врачи

Главный онко-паразитолог страны Чазов Е. И.:

Занимаюсь влиянием паразитов при онкологических заболеваниях уже много лет. С уверенностью могу сказать, что онкология - это это следствие паразитного заражения. Паразиты в буквальном смысле пожирают вас изнутри, отравляя организм. Они размножаются и испражняются внутри человеческого организма, при этом питаясь человеческой же плотью.

Основная ошибка - затягивание! Чем раньше начать выводить паразитов, тем лучше. Если же говорить о лекарствах, то тут всё проблематично. На сегодняшний день существует только один действительно эффективный антипаразитный комплекс, это . Он уничтожает и выметает из организма всех известных паразитов - от головного мозга и сердца до печени и кишечника. На такое не способен больше ни один из существующих сегодня препаратов.

В рамках Федеральной программы, при подаче заявки до (включительно) каждый житель РФ и СНГ может получить 1 упаковку NOTOXIN БЕСПЛАТНО.

Терапия мышечных опухолей заключается в оперативном удалении патологии и последующем воздействии на оперированную область высокоактивным рентгенологическим излучением для предотвращения возможных рецидивов. Реабилитационный период включает реконструкционную операцию для восстановления функции органа.

Липосаркома в разрезе

Рак жировой ткани представлен липосаркомами, для которых типично медленное развитие новообразования и при этом опухоль может достигать огромных размеров. В начальном периоде болезнь проявляется образованием узловатого поражения в структуре мышечной ткани. Липосаркомы метастазируют уже на первом этапе своего роста. Вторичные очаги рака преимущественно локализуются в легочной ткани. В последующем в онкологический процесс вовлекаются кожные слои и костные ткани.

Диагностика и лечение :

Эти раковые заболевания диагностируются с помощью рентгено-эхографического исследования. Окончательное установление диагноза возможно после радикального иссечения опухоли. Удаленные ткани отправляются в гистологическую лабораторию, где осуществляется цитологический анализ. Прогноз заболевания, в основном, благоприятный при условии раннего выявления патологии. Липосаркомы очень часто формируют рецидивы, что связано с множественным метастазированием.

Соединительная ткань в человеческом организме находится практически в каждом органе. Типичным представителем данной патологи является фибросаркома трахеи.

Рак респираторной системы сопровождается нарушением дыхательной функции, приступами сухого кашля, кровяными массами в мокроте и болевым синдромом. Злокачественное новообразование респираторной системы поддается полноценному излечению только на начальной стадии. Диагностика опухолей соединительной ткани заключается в проведении субъективного исследования (сбор анамнеза болезни, выяснение жалоб пациента) и объективного обследования (рентгенология, компьютерная и магнитно-резонансная томографии). Для лечения данного поражения применяется хирургическая методика иссечения раковых тканей с максимально возможным сохранением близлежащих здоровых тканей.

Общие симптомы рака тканей

Беспричинное и стойкое увеличение температуры тела к 37.0-37.5 градусов.
Часто повторяемые приступы боли, которые не снимаются традиционными аналептиками.
Общее недомогание, быстрая утомляемость и потеря работоспособности.
Снижение аппетита и массы тела.

Важно знать:

Саркома мягких тканей – симптомы

Саркома мягких тканей считается одним из самых опасных заболеваний. Это злокачественная болезнь, которая поражает соединительную ткань, сухожилия, мышцы и связки. Она отличается от других видов онкозаболеваний прогрессивным и очень быстрым ростом, а также частыми рецидивами. Но если лечение саркомы мягких тканей начать сразу после появления симптомов, выживаемость больных очень высокая.

Клиническая картина саркомы

Очень часто саркома мягких тканей протекает бессимптомно и, только сдав анализы, можно диагностировать болезнь. Главной причиной обращения к врачу является появление узла или припухлости овальной или округлой формы. Размеры такого новообразования может быть всего 2 см, а может достигать 30 см. Характер его поверхности зависит от типа опухоли. Границы узла или припухлости обычно четкие, но при глубоком залегании трудноопределимы. При этом, кожа не изменена, но над опухолью имеется местное повышение температуры.

Одним из первых, наиболее характерных и важных для диагностики признаков саркомы мягких тканей считается сеть расширенных подкожных вен, изъязвление кожи и инфильтрация и цианотичная окраска кожного покрова. Подвижность образования всегда ограничена.

Основные симптомы саркомы

Больному довольно трудно заподозрить у себя такое заболевание, как саркома мягких тканей – симптомы в различных случаях очень отличаются, так как зависят от местоположения и распространённости опухоли. Наиболее распространенные признаки этой болезни:

Отек, который вызывает боль и увеличивается – в основном данный симптом сопровождает новообразование, расположенное поверхностно, поэтому его ошибочно расценивают как результат спортивной или другой травмы. При отсутствии лечения отек может вызвать нарушение функции поражённого органа (к примеру, ограничение подвижности ноги).
Нарушение зрения – мягкотканые саркомы, расположенные в области глазницы, поначалу выглядят как безболезненное выбухание глазного яблока, но в дальнейшем вызывает боли и нарушение зрения.
Заложенность носа – опухоли, возникающие в области носа, нередко закрывают носовые проходы и взывают насморк.
Повышение давления в глазах или паралич лицевого нерва – эти признаки возникают при поражении саркомой области у основания черепа.
Запоры. вагинальные кровотечения, кровь в моче – эти и другие неприятные ощущения появляются у больных, когда опухоль развивается в мочевыводящих путях или половых органах и достигает очень больших размеров.

Изредка саркома приводит к деформации конечностей, из-за чего появляется чувство тяжести при движениях.

Симптомы саркомы верхних и нижних конечностей

Возникшая на руках, голени или на бедрах саркома мягких тканей проявляется такими симптомами:

боли;
изменение оттенка кожи над опухолью;
быстрая утомляемость;
сильная слабость;
резкое снижение массы тела.

Большое новообразование, расположенное на нижних конечностях, может влиять на состояние тазобедренного сустава. Опасность такого вида саркомы состоит в том, что, если опухоль образовалась из костной ткани, из-за массивных мышц бедра она будет в течение длительного срока оставаться незамеченной. При этом у больных повышен риск переломов бедренной кости, поскольку костная ткань очень ослаблена.

Кроме этого, при саркоме верхних и нижних конечностей опухолевые узлы часто дают отдаленные метастазы. Это вызывает появление симптомов заболевания в других органах. Более благоприятный прогноз при саркоме мягких тканей можно дать, когда новообразование имеет небольшой размер.

Саркома мягких тканей: симптомы и эффективные методы лечения

Это группа злокачественных новообразований, которые имеют мезенхимального природу. Данное заболевание встречается крайне редко среди других злокачественных новообразований всего в 1% случаев. Злокачественная опухоль может поражать как мужчин, так и женщин с равной долей вероятности. Это заболевание чаще всего возникает у людей от 20 до 50 лет.

К мягким тканям, которые поражает данная опухоль, относятся:

фасции;
сухожилие;
жировая клетчатка;
синовиальная ткань;
поперечно-полосатые мышцы.

Саркома мягких тканей бывает двух видов по степени злокачественности.

Опухоль высокой степени злокачественности. В этом случае клетки низкодифференцированы, наблюдается стремительное размножение атипичных структур. Сама опухоль имеет свою кровеносную систему, содержит большое количество опухолевых клеток.

Синовиальная саркома мягких тканей

Саркома низкой степени злокачественности. При таком заболевании клетки делятся не активно, образование содержит большое количество стромы. Очень мало очагов некроза, система кровеносных сосудов внутри опухоли практически отсутствует.

К другим видом саркомы мягких тканей относят:

ангиосаркома;
альвеолярная мягкотканная саркома;
внескелетная хондросаркома;
синовиальная саркома;
рабдомиосаркома;
мезенхимома;
злокачественная шваннома;
фиброзная гистиоцитома и другие.

Причины появления заболевания

К сожалению, истинные причины появления синовиальной и других видов сарком мягких тканей не выявлены. Методом статистического исследования был выявлен круг факторов, который повышает вероятность развития этого новообразования. К каким факторам риска относятся:

воздействие на организм химических канцерогенов;
облучение гамма частицы;
вирус герпеса;
плохие экологические условия;
генетическая предрасположенность;
частые механические повреждения.

Саркома мягких тканей может также развиваться у людей, которые перенесли болезнь Реклингхаузена или болезнь Педжета. Практически все эти причины являются контролируемыми.

Под названием «саркома мягких тканей» скрывается целая группа различных новообразований, для которых характерны некоторые общие признаки.

Рекомендуем прочитать: Саркома нижней и верхней челюсти

первым симптомом является само новообразование, которое можно наблюдать визуально на бедре, предплечье или в любом другом месте. По мере развития это злокачественное новообразование становится видимым даже под одеждой. На последних стадиях развития заболевания появляются нарушения правильного функционирования близлежащих органов и мышц;
болевые ощущения. На первых этапах развития заболевания этот симптом является достаточно редким. Он появляется только в том случае, когда опухоль начинает воздействовать на нервные окончания;
астенический синдром. Это целый комплекс симптомов;
быстрое уменьшение массы тела;
кожа в месте локализации новообразования могут покрываться язвами и изменять свой цвет.

К сожалению, практически все из вышеперечисленных симптомов ощущаются на поздних стадиях заболевания, когда прогноз не так благоприятен. В этом болезнь сходна с раком.

Синовиальная, внескелетная хондросаркома, рак и другие злокачественные опухоли мягких тканей могут развиться на любом участке тела. У каждого второго опухоль локализуется на нижних конечностях, чаще всего, на поверхности бедра. Верхние конечности подвержены этому новообразования у каждого четвертого пациента. Во всех остальных случаях заболевание возникает на туловище в крайне редких случаях на голове.

Сложность диагностики обуславливается тем, что в большинстве случаев это злокачественное новообразование появляется в глубинных слоях мускулатуры. По мере развития оно постепенно продвигается к коже. Как правило, имеет место одиночное образование, однако, возможны и множественные опухолевые поражения. Чаще всего они возникают на большом расстоянии друг от друга.

Этот признак заболевания характерен для поздней стадии развития опухоли. Метастазирование характерно также для рака. Основной путь для метастазирования синовиальной и других видов сарком – это кровеносные сосуды. Чаще всего метастазы возникают в легких. печени и костной ткани.

Прорастание опухоли в кость сопровождается сильными болями. У каждого 12 пациента наблюдаются метастазы в близлежащих лимфатических узлах. Одной из особенностей злокачественных опухолей, возникающих в мягких тканях, является наличие нескольких опухолевых образований, которые не являются ни доброкачественными, не злокачественными, занимая как бы промежуточное место.

Рекомендуем прочитать: Симптомы саркомы тонкой и толстой кишки

Опасность таких новообразований заключается в том, что они часто рецидивируют.