Кости носа плода по неделям норма таблица


Норма носовой кости в 13 недель

13 и 14 недели - конец первого триместра беременности. В это время беременные женщины проходят первый скрининг, который позволяет выявить серьезные заболевания, такие как гипоплазия носовой кости, утолщение воротникового пространства, укорочение или удлинение костей и многие другие. Своевременное выявление патологии плода и заболеваний матери может сохранить здоровье им обоим.

На 12 неделе заканчивается эмбриональный период развития ребенка, и начинается плодный. Иначе говоря, плод внутри матки уже настолько развит, что можно различить органы, кости, услышать сердцебиение, и увидеть первичные половые признаки. В этот период времени у ребенка формируются кости и ткани лица, уши, глазницы и подбородок, и различить их в процессе ультразвукового исследования становится возможным. Кроме того, закладываются молочные зубы, которые тоже видно при УЗИ диагностике.

На 13 неделе внутриутробного развития ребенок начинает двигаться, в том числе совершать первые мимические движения. Он может хмуриться или улыбаться, открывать и закрывать рот, сосать пальцы. Глаза плода еще не сформированы до конца, а потому веки ребенка пока не открываются.

К концу 14 недели заканчивается формирование всех основных органов, и дальше идет только увеличение длины тела и набор массы. Сам эмбрион уже напоминает маленького человека, и по его состоянию и внешности можно определить уже возникшие или только намечающиеся патологии.

Как развивается носовая кость норма по неделям

Носовую кость видно при ультразвуковой диагностике уже с 10 недель внутриутробного развития. Формирование костей носа – важный этап, правильное и своевременное прохождение которого говорит о здоровье ребенка и его возрасте, а потому при первом скрининге или раньше лаборант обязательно замерит длину этой кости.

Несмотря на небольшие размеры, длинная четырехугольная кость просматривается на УЗИ уже на 10 неделе. Отсутствие или аномальные размеры этой кости говорят врачам о патологии в развитии плода или хромосомных сбоях.

Во время проведения ультразвуковой диагностики лаборант видит на мониторе три линии:

  • Кожу плода, верхнюю границу носа. Кожа – самый эхогенный слой, а потому ультразвук проходит сквозь нее без задержек и искажений;
  • Саму кость и ее длину. Кость – слишком плотный материал для ультразвука, и волны сквозь нее не проникают. На мониторе кости плода выглядят как белые пятна;
  • Кончик носа – третья граница. Для постановки диагноза измеряется длина носа от переносицы до кончика.

Измеряют длину носовой кости с десятой недели до конца беременности. Если при первом скрининге результаты оказались не слишком хорошими, и длина носовой кости выбивается за пределы нормы, то врач назначает дополнительные исследования, чтобы подтвердить или опровергнуть результат. Кроме того, носовая кость может быть меньшей или большей длины, если срок беременности определен неверно, или если ребенок развивается быстрее или медленнее нормы. Ни то, ни другие – не показатель патологии.

Нельзя ставить диагноз только по длине носовой кости. Врач может вынести заключение, что ребенок страдает генетическим заболеванием или имеет хромосомные аномалии, но для этого нужно провести как минимум два ультразвуковых исследования матки и сделать анализ крови беременной женщины. В сложных случаях врач может назначить биопсию хориона или анализ амниотической жидкости. Даже если размер носовой кости эмбриона не соответствует норме, оценивать результаты исследования нужно в комплексе.

Во время УЗИ врач осматривает кости черепа и линию носа ребенка. По результатам исследования в случае патологии лаборант может записать из следующих диагнозов:

  • Аплазия – отсутствие носовых костей. Аплазия может быть на ранних сроках, раньше 10 недель, но если патологии сохраняются во втором и третьем триместре, это свидетельствует о серьезных пороках развития и хромосомных аномалиях;
  • Гипоплазия, недоразвитие части лица;
  • Нарушение эхогенности и изменение структуры. При этом границы второй линии носовой кости могут быть смещены или размыты, а кончик носа – смещен.

Проводиться исследование должно строго по нормативам. Голова ребенка во время процедуры должна быть повернута в профиль к датчику УЗИ, кости нижней и верхней челюстей должны хорошо просматриваться, а сам прибор должен быть точно откалиброван. Желательно проводить диагностику на современном оборудовании, так как новые аппараты дают возможность получить объемную цветную картинку, которая даст больше сведений о развитии и состоянии эмбриона.

Если у ребенка зафиксирована только гипоплазия, то если носовая кость слишком короткая, но все остальные параметры в норме, то беспокоиться раньше срока не нужно. Организм плода развивается неравномерно, и хрящ еще может догнать по размеру остальной организм малыша. Кроме того, даже в период внутриутробного развития ребенок имеет свои особенности, и небольшое укорочение носовой кости может быть не признаком гипоплазии, а особенностью внешности.

Вместе с длиной исследуемых параметров при первом ультразвуковом исследовании в 12-14 недель врач измеряет:

  • Размер головы плода. Измеряется сразу несколько показателей: обхват, длина от одного виска до другого и длина ото лба до затылка;
  • Копчико-теменной размер (КТР), то есть длина эмбриона;
  • Толщину воротникового пространства (ТВП);
  • Окружность грудной клетки;
  • Длину костей ног и рук по отдельности, и относительно длины позвоночника и размера головы.

Носовая кость норма по неделям таблица.

Средние размеры плода по неделям беременности.

Если ребенок немного отстает от средних показателей развития, или, напротив, опережает их, то волноваться не стоит – внутриутробное развитие идет неравномерно, а потому реальные размеры и показатели плода могут отличаться от тех, что предусмотрены врачами. Физические данные и скорость развития малыша зависят от наследственности, образа жизни и питания матери, и других факторов.

На первом скрининге врач обязательно оценивает толщину воротникового пространства. Этот замер выполняется строго до 14 недель, так как на более позднем сроке начинает функционировать лимфатическая система эмбриона, излишки жидкости выводятся, и отек в воротниковом пространстве пропадает.

При проведении ультразвуковой диагностики для определения ТВП на ранних сроках беременности необходимо верно оценить положение пуповины и амниотической оболочки, чтобы не исказить результат исследования. Нормальные показатели ТВП такие:

  • До 11 недели – 2,2 мм;
  • 11-12 недель – 2,2 -2,5 мм;
  • 13 недель – до 2,7 мм.

Получившиеся результаты могут быть меньше нормы. Если же показатели отличаются от стандартных в большую сторону, то врач может отправить пациентку на дополнительное обследование, и порекомендовать посещения специалиста-генетика для установления возможных хромосомных аномалий.

Утолщение воротникового пространства - еще один неоспоримый показатель синдрома Дауна или синдрома Эдвардса. Если при ультразвуковой диагностике лаборант отметил и гипоплазию костей носа, и увеличенную ТВП, то с большой долей вероятности у плода есть хромосомные аномалии.

Симптомы и причины появления гипоплазии

Гипоплазию врачи начали диагностировать только недавно, и только в начале двухтысячных годов гипоплазию связали с возникновением у плода синдрома Дауна и еще нескольких хромосомных патологии. Сама по себе гипоплазия носовой кости не опасна, и легко корректируется после рождения ребенка, но появление этого нарушения во время внутриутробного развития свидетельствует о хромосомных аномалиях плода.

Гипоплазия носовой кости может возникнуть, если:

  • Не будет нормы, если мать курит, употребляет наркотики или спиртные напитки. Это особенно опасно на первых неделях беременности, когда все системы и органы ребенка только формируются;
  • Принимает антибиотики или сильнодействующие лекарства;
  • Женщина во время беременности перенесла инфекционные заболевания, такие как токсоплазмоз, краснуху или аналогичные;
  • Есть генетическая предрасположенность к изменениям длины костей;
  • Отец и мать ребенка являются близкими родственниками;
  • Во время беременности мать получила травму живота;
  • Химические вещества оказали влияние на ребенка;
  • Мать во время беременности или за несколько лет до нее подверглась действию радиации даже в минимальных дозах;
  • Женщина длительное время подвергалась воздействию высоких температур.

Все перечисленные факторы оказывают прямое действие на развитие и формирование плода, и здоровье беременной женщины. В сложных случаях, когда гипоплазия - не единственное нарушение развития, или она является симптомом более серьезной патологии, женщине предложат прервать беременность вне зависимости от недели, или как можно раньше начать лечение.

Гипоплазия чаще всего является симптомом синдрома Дауна или синдрома Эдвардса, то есть удвоения четырнадцатой, пятнадцатой или двадцать первой хромосомы, - неизлечимого заболевания, возникающего вследствие генетической мутации. О появлении этой мутации у плода свидетельствует также:

  • Меньшие размеры эмбриона;
  • Не нормальное увеличение толщины воротникового пространства;
  • Укорочение костей скелета;
  • Аномалии в системе кровоснабжения плаценты, пуповины и плода;
  • Пороки сердца у ребенка;
  • Неправильное формирование почек.

Врач, ставящий диагноз, может назначить дополнительные исследования. При постановке диагнозов только по результатам ультразвукового исследования наблюдается около 20% ложноположительных результатов. Если же беременная женщина сдала все анализы, в том числе – биопсию ворсинок хориона и исследование околоплодной жидкости, то вероятность вынесения ошибочного диагноза составляет всего 1%. Чтобы убедиться в правильности диагноза, женщине рекомендуется пройти обследование у нескольких врачей в разных клиниках.

Чтобы избежать гипоплазии костей плода, беременной женщине рекомендуется избегать перегрева, повышенных физических нагрузок и стрессов, вести здоровый образ жизни и правильно питаться. Кроме того, большинству будущих мам назначаются витамины, принимать которые необходимо для правильного формирования костей и роста ребенка.

Первый скрининг во время беременности

Первый скрининг – самый важный за весь период беременности. Во время его проведения, в 10-14 недель, плод уже достаточно сформирован, чтобы можно было определить серьезные патологии развития. Проходить его рекомендуется всем беременным женщинам, так как это исследование позволяет точно выяснить состояние здоровья не только ребенка, но и матери, и сделать прогноз о том, как беременность будет развиваться дальше.

В обязательно порядке нужно пройти это исследование тем женщинам, которые страдают от хронических заболеваний, принимают лекарства, несовместимые с вынашиванием ребенка, имеют наследственные заболевания, или тем, у кого уже были проблемы с рождением детей.

Первый скрининг состоит из двух частей: анализов крови женщины и ультразвуковой диагностики матки и плода.

Первая часть диагностики – ультразвуковое исследование. Оно может проводиться как трансвагинально, если срок еще небольшой, и абдоминально, через поверхность живота. Во время первого скрининга, до 14 недель, некоторые лаборатории рекомендуют совмещать оба метода диагностики, чтобы показатели были точнее. Во время исследования лаборант оценивает состояние матки женщины, смотрит, правильно ли прикрепилось плодное яйцо и как проходит развитие эмбриона. Важно оценить состояние шейки матки и внутренней поверхности матки, так как от них будет зависеть самочувствие пациентки и легкость беременности и родов.

Ультразвук не может пройти через кости, а воздушная среда поглощает большую часть излучения. Потому датчик должен быть смазан гелем для лучшего скольжения по коже, а применяться он может только для изучения состояния мягких тканей.

Биохимические тест пациентки проходят после получения результатов УЗИ, поскольку именно ультразвук позволяет точно выяснить, сколько недель беременности прошло. Это важно, так как показатели впервые недели каждый день изменяются, и если срок беременности и размеры плода, пуповины, плаценты высчитаны неверно, то можно пропустить патологию или поставить ошибочный диагноз.

Кровь для исследования у пациентки берется натощак, рано утром. Исследуются два основных показателя:

  • Хорионический гонадотропин, гормон, который вырабатывает плодная оболочка, и который повышается в первом триместре;
  • Протеин-А, белок, который отвечает за формирование и нормальную работу плаценты.

От этих двух веществ в крови матери зависит нормальное течение беременности, правильное формирование плодного пузыря и плаценты, и другие показатели. Как правило, при повышенном уровне хорионического гонадотропина пациентка страдает сильным токсикозом, а эмбрион имеет аномалии развития или серьезную патологию. Наибольшая концентрация этого гормона наблюдается в крови на 11-12 неделях беременности.

По результатам биохимисческого исследования врач рассчитывает коэффициент здоровья ребенка. Компьютерная программа учитывает состояние здоровья, вредные привычки матери, ее предыдущие беременности и нынешние показатели. На основании этих показателей рассчитывается вероятность рождения здорового ребенка.

Второй скрининг считается необязательным для прохождения, но если результаты первого исследования были плохими, врачи рекомендуют сдать все анализы еще раз на 20-42 неделях. На третьем скрининге и ультразвуковом исследовании перед родами женщину осматривают несколько раз. Диагностируется состояние матки и готовность этого органа к родам, состояние плаценты, длину пуповины, оценивают показатели жизнедеятельности ребенка. На поздних сроках проводят УЗИ с допплерометрией, то есть записью ритма сердца ребенка и кровотока в его сосудах.

Прохождение ультразвуковой диагностики обязательно для каждой мамы, которая заботится о собственном здоровье и здоровье ее ребенка. Эта безопасная процедура дает возможность врачам определить патологии и заболевания на самых ранних сроках, и как можно скорее приступить к их лечению. Гипоплазия, которая оказывается в списке самых частых патологии, еще не означает, что ребенок болен. Чаще всего гипоплазия костей не подтверждается, а свидетельствует только о небольшой длине носа и мелких чертах лица ребенка. Каким бы точным не был диагноз, поставленный одним врачом, его обязательно нужно перепроверить у другого специалиста, и начать лечение как можно скорее.

Носовая кость плода в 13 недель: норма и гипоплазия

Успехи современной акушерской медицины позволяют обнаружить патологию плода на ранних сроках, и вовремя предпринять меры по её устранению. Комплекс медицинских обследований – пренатальный скрининг – включает определение важного параметра, размеров носовой кости плода.

Пренатальный скрининг

Исследования организма беременной женщины в течение беременности позволяют обнаружить патологию развития малыша. В ходе пренатального скрининга выполняют биохимические исследования и УЗИ.

Уже в первом триместре скрининг дает достоверные сведения о состоянии здоровья плода. В ходе ультразвукового исследования в эти сроки можно оценить:

  • Наличие патологии сердечной мышцы и клапанов.
  • Проходимость венозного протока.
  • Присутствие некоторых признаков врожденных пороков развития.
  • Толщину воротникового пространства – как признак хромосомных аномалий.
  • Развитие носовых костей плода.

Последний показатель является достаточно важным, поскольку уже на первых месяцах беременности позволяет заподозрить ряд аномалий развития.

Носовая кость плода

Сроки проведения первого ультразвукового скрининга – 11–14 недель, именно в это время можно визуализировать состояние носа плода. Она обнаруживается в ходе процедуры в виде трех линий:

  1. Кожа – самая верхняя и наименее эхогенная.
  2. Кость – толстая и самая заметная.
  3. Кончик носа – располагается впереди от первой линии и несколько выше её.

Эти линии сравниваются между собой. В норме костная часть должна быть более эхогенна, чем кожа и иметь определенные размеры, соответствующие сроку гестации.

Патологией считается:

  • Аплазия – полное отсутствие костной ткани, вторая линия носа вообще не определяется.
  • Гипоплазия – недоразвитие участка лицевого черепа, длина не соответствует сроку беременности.
  • Изменение эхогенности – при этом вторая линия менее четкая и яркая, чем первая.

Если были обнаружены патологические отклонения, следует подозревать наличие хромосомных патологий, в частности, трисомии 13, 18 и 21 хромосомы. Однако в 3 процентах случаев в этом сроке беременности отклонение в развитии костной ткани наблюдаются у здоровых детей.

Рассматриваемый показатель следует применять исключительно как предварительный маркер, который требует проведения дополнительной диагностики.

Нормы

Экспертами разработаны таблицы, которые включают примерные размеры носовых костей на различных сроках беременности. Для практического применения не имеют особого значения размеры кости во втором и третьем триместрах, наиболее ценными являются показатели для первого скрининга.

Кости носа плода по неделям, таблица:

Во втором триместре кость достигает размеров около 6–8 мм, а в третьем около 9 мм.Эти сроки были получены в ходе массового обследования беременных женщин и представляют собой усредненные значения этого показателя.

Следует понимать, что ультразвуковое исследование достаточно субъективно. Даже обнаружение отклонения от идеальной нормы не позволяет точно судить о наличии патологического процесса.

Причина патологии

Вызвать отклонение в развитии носовой кости может хромосомная аномалия или воздействие неблагоприятных факторов внешней среды.

Причины гипоплазии носовой кости достаточно многообразны. Ими могут быть:

  • Неблагоприятное воздействие лекарственных препаратов во время беременности.
  • Интоксикации – курение, алкоголь, употребление наркотических средств.
  • Наследственная предрасположенность к развитию хромосомных аномалий.
  • Тяжелые травмы во время срока гестации.
  • Инфекционная патология. Вирусы краснухи и гриппа, токсоплазма.
  • Отравление химическими веществами на работе и в быту.
  • Воздействие излучения и радиации.

Исключить воздействие неблагоприятных факторов очень важно для нормального вынашивания и рождения здорового малыша.

Беременность должна быть запланированной, лучше чтобы ей предшествовала полноценная прегравидарная подготовка.

Дальнейшая диагностика

Обнаружение патологии носовой кости во время вынашивания должно стать поводом для дальнейшего обследования женщины. При повторных УЗИ оценивается:

  • Изменение размеров носа.
  • Толщина воротниковой зоны.
  • Размеры развития конечностей и туловища.
  • Наличие или отсутствие гидроцефалии.
  • Физиологичность развития сердечно-сосудистой системы.

Для более точной диагностики применяются инвазивные методики, такие как амниоцентез. В ходе этой процедуры производят прокол околоплодных оболочек и берут для исследования околоплодные воды. В них могут обнаруживаться признаки генетических заболеваний.

Оценив все полученные данные, врач сообщает женщине диагноз. Если в ходе диагностики были обнаружены тяжелые хромосомные аномалии, женщина может вовремя принять решение о возможности пролонгирования беременности.

Носовая кость плода: норма

Для того, чтобы определить хромосомные сбои у плода на ранних стадиях беременности, существует высокочувствительный маркер, которым является оценка носовой кости будущего младенца. При её незначительном отклонении от нормы определяется такое заболевание, как болезнь Дауна. Обычно на 10-й неделе беременности уже можно сказать о том, как она будет протекать и есть ли у плода нарушения по линии генетики: предрасположенность к генной аномалии выражается в укорочении носовой кости (гипоплазия) или её отсутствии (аплазия).

Как определяются аномалии в развитии плода

Медицина продвинулась сегодня далеко вперед, женщинам, которые хотят родить полноценного ребенка, теперь не нужно гадать на кофейной гуще, есть ли у плода отклонения, достаточно одного квалифицированного специалиста, который расшифрует результаты УЗИ-исследований на ранних сроках беременности.

Врачи давно установили нормы носовой кости плода, при которых есть вероятность появления на свет ребенка с генетическим заболеванием, неправильным набором хромосом – болезнью Дауна. Есть лишь небольшие отклонения от нормы, которые считаются приемлемыми в силу индивидуальных особенностей развития плода, но они допускаются, если носовая косточка увеличена в размерах, когда же речь идет о её недоразвитии, врач будет беседовать с матерью о том, чтобы подтвердить предполагаемый диагноз и сделать расширенный перинатальный скрининг на предмет патологии нервных трубок и дефектов брюшной стенки, ХГЧ и толщины воротничкового пространства эмбриона. Когда генетика имеет разноплановые показатели, исследуется биопсия ворсинок хориона, которая дает точный результат и отвечает на вопрос: «Есть ли у плода генетическая патология». Если все показатели отклоняются от нормы, врач будет беседовать с пациенткой о прерывании беременности на стадии до 12-и недель, так как при внутренних пороках плода невозможно родить здорового и полноценного малыша.

Носовая кость в 12 недель: норма

Гипоплазия или увеличение носовой косточки, а также аплазия – отсутствие нароста, говорят о дисфункциональном эмбриональном развитии. Причин этому может быть несколько, начиная от алкоголизма одного из родителей, курения во время беременности, перенесенных вирусных инфекций, длительном приеме антибиотиков пенициллинового ряда, повышенной дозы гамма-излучения, длительной невозможности забеременеть и заканчивая возрастом женщины, у которой, ближе к 40-а годам начинаются генные перестройки в организме, и она в 70% случаев не может выносить полноценного ребенка.

Первое УЗИ назначают на сроке в 10-12 недель, его измерения достоверны на 50%, рассматривается лишь факт наличия носовой косточки, а показатели её полного окостенения будут видны через 5-6 недель, на следующем исследовании.

Средняя длина косточки носа в 12 недель должна составлять 3 мм. В период первого шевеления плода, т.е. на 21-ой неделе этот показатель увеличится до 5-5,5 мм, а к последнему триместру должен вырасти до 9 мм.

Отклонением на первом исследовании будет считаться отсутствие носовой косточки или её величина в 1-1,5 мм.

Носовая кость: таблица

Современное оборудование способно творить чудеса, если результаты УЗИ-исследований будут грамотно расшифрованы. Как только первые показатели попадают в карту пациентки за наблюдением беременности, это служит отправной точкой для сравнения и дальнейшего сопровождения в развитии плода.

Если аномалия выявлена на ранних стадиях, результат ещё не считается конечным, вам нужно обязательно пройти процедуру перинатального скрининга, чтобы убедиться в точности диагноза. Бывает, что ошибаются доктора, поэтому лучше исключить возможность врачебной ошибки с помощью современных исследований эмбриона, на которых можно отследить рост и развитие не только носовой кости, но и конечностей, формы и размеров головы, воротниковой зоны и т.д. Главная задача сопровождения беременности состоит в том, чтобы плод развивался гармонично, и ребенок родился на радость родителям, здоровым и крепким. Чтобы исключить болезнь Дауна, Эдвардса, Тернера, Патау и различные лицевые дефекты у будущего ребенка, результаты аномалий специалисты занесли в таблицу, которую мы приводим ниже.

Норма носовой кости в 20 недель беременности

Все мы знаем, что беременность эта великая пора страхов и всевозможных маний. Сколько я себе болячек диагностировала по интернету Это и внематочная, и истмико-цервикальная недостаточность и т.д и т.п. Причем когда находишь какую либо болячку, то ее проявления, будь то боли в левой пятке или (о ужас!) в правой, тут же появляются и у тебя. Даааа. Волшебство какое то.

Сразу хочу оговорится, что я имею ввиду именно мании, когда ты сама (именно сама) придумываешь всякую чушь, мнишь профессором медицины и ставишь диагноз консультируясь только с тырнетом.

Так вот Наконец то настал тот час, а вернее срок когда можно было идти на второе узи (да да да мне так хотелось узнать кто у меня, что просто на месте не сиделось).

Кто живет в донецкой обл. знает, что нас всех беременяшек направляют в Донецк в медико-генетический центр. Так как я иногородняя, то с утра пораньше на автобус и в Донецк. Холодно Но я уже начинаю волноваться и мне хоть в 20-ти градусный мороз, хоть в плюс 50 Вообще не сидится на месте. И так, чтоб долго не обременять подробностями, я прошла узи, сдала кровь. Обзвонили всех знакомых и родных. Дочь у нас! Ура.

Муж лег отдохнуть, так как был с ночной смены, а я (черт меня дернул) решила сравнить свои результаты анализов( хотя мне врач сказала, что все хорошо) с нормами И тут Я НАШЛА. Кость носа на 19 недели у меня4,9 мм, а норма 5,2-8. Но мне ничего не сказали и диагноз НЕ ПОСТАВИЛИ. Что делать? Есесно икать в тырнете. Итак вот что я нашла.

Гипоплазия кости носа – это укорочение этой самой косточки, что в свою очередь является одим из маркеров хромосомной патологии плода, то есть синдрома Дауна.

Но остальные показатели то у меня в норме, но но но червяк сомнения уже запущен и до результатов анализа крови, то есть вероятности хромосомных отклонений еще целая неделя. Жуть Перечитала форумы, которые нашла и где задавался этот вопрос. И в итоге поняла, что если по узи отклонен только один показатель то вероятность заболевания 2%. Так же многие говорили, что не следует доверять мнению одного специалиста и обязательно нужно пройти повторное узи для подтверждения. Но и подтвержденный диагноз гипоплазии не дает 100% гарантии отклонения. На этот вопрос может с более или менее точной вероятностью ответить только процедура, которая называется кордоцентез, проводящийся на 21-22 недели беременности.

Кордоцентез — инвазивная процедура, в ходе которой производят пункцию сосудов пуповины с целью получения крови для лабораторных исследований или инфузий препаратов крови и/или лекарственных средств плоду.

Но Однозначным показанием к проведению кариотипирования является сочетание укорочения костей носа с другими эхографическими маркерами хромосомных аномалий или врожденными пороками развития плода. Считается, что в случаях, когда определяется изолированная гипоплазия носовых костей, также необходимо пренатальное кариотипирование. Связано это с тем, что при гипоплазии носовых костей около 70% детей будут иметь хромосомные аномалии, при этом другие дополнительные эхографические маркеры могут быть не выявлены, в силу различных обстоятельств. Гипоплазия носовых костей встречается в 10 - 11 раз чаще у детей с ХА, по сравнению с группой детей с нормальным кариотипом. Риск осложнений при проведении кордоцентеза составляет 1 - 2%. Бояться этой процедуры не надо, более важно иметь объективную информацию о состоянии здоровья Вашего ребенка. Главное, в такой ситуации, быть всем максимально уверенными, что длина костей носа такова. ( http://www.cironline.ru/board/index.php?action=viewmessageid=85610 ).

У этой процедуры есть много минусов

Потихоньку у меня волосы встают дыбом. Хотя мнения форумчанок таково, что короткий нос может быть признаком того, что просто ребеночек родиться курносеньким. И все в руках Бога. И при отличных анализах рождаются больные детки. Страшно!

Я даже умудрилась попасть на форум мамочек детей с синдромом Дауна. Обревелась Прекрасно понимая, что ничего уже изменить нельзя и я наношу вред моей доченьки, но И тут я попадаю на медицинский форум, где обсуждалась в частности и эта проблема. К сожалению ссылка не сохранилась. Но перескажу своими словами. Одна дама под именем Екатерина Некрасова говорит, что у них в Питере пользуются совсем другими данными европейским нормами, и что господин Медведев( ученый, который разработал нормы костей носа и эти цифры в основном гуляют по тырнету) очень завысил эти показатели. И дают график с этими европейскими показателями. По ним у меня входит в пределы нормы.

В итоге по факту врачи диагноз мне не поставили, а я сама довела себя до слез. Вообщем решила, что если уж с кем советоваться, то это со своим врачом.

Длина носовых костей в норме по срокам беременности по Медведеву:

12-13 нед – менее2 мм;

14-15 нед –3 мм;

16-17 нед –3,6 мм;

18-19 нед –5,2 мм;

20-21 нед –5,7 мм;

22-23 нед –6 мм;

24-25 нед –6,9 мм;

26-27 нед –7,5 мм;

28-29 нед –8,4 мм;

ВСЁ ПРО МЕДИЦИНУ

Главная Заболевания Гипоплазия носовой кости у плода

Гипоплазия носовой кости у плода

В последние годы медицина бурно развивается, как один из видов естественных наук. И если раньше беременная женщина за весь период вынашивания ребенка сдавала незначительное число анализов и дважды в год проходила ультразвуковое обследование, то сегодня развитие ребенка в утробе матери прослеживается врачами гораздо тщательнее и о его здоровье беспокоятся различные группы специалистов.

Не стоит считать многочисленные обследования прихотью врачей. Современная медицина с их помощью позволяет выявить у будущего ребенка на ранней стадии различные патологии, которые впоследствии могут сказаться на общем состоянии здоровья малыша, да и взрослого человека.

Говоря о гипоплазии носовой кости у плода необходимо отметить, что при формировании организма ребенка длина носовой кости является существенным показателем его будущего развития.

Определить размеры носовой кости у плода можно уже с 10-12 недель его развития с помощью ультразвукового обследования.

Что такое гипоплазия костей носа у плода

Любое диагностирование беременной женщины при помощи современного и безвредного ультразвукового обследования обязательно подразумевает определение длины носовой кости у будущего ребенка. Если показатель ее длины для данного срока беременности отличается от стандартного норматива в сторону уменьшения, то говорят о том, что имеется гипоплазия носовой кости у плода .

Иногда при обследовании выявляется полное отсутствие носовых костей. В этих случаях говорят об аплазии, то есть отсутствии органа.

Для чего необходимы сведения о длине носовой кости?

Начиная с 10-11 недели от развития беременности, на УЗИ у плода отражаются четырехугольные косточки - носовые кости. В случае их несоответствия требуемым параметрам – гипоплазии, возникает вполне обоснованное и серьезное опасение формирования у ребенка тяжелых хромосомных аномалий. Такой вид гипоплазий является признаком развития болезней Дауна, Тернера, Патау, Эдвардса и других серьезных отклонений у будущего ребенка.

В этот период более важно само наличие таких костей, а определить их размеры можно только с 11 недели вынашивания плода.

Каковы в норме размеры носовой кости по срокам беременности

Безусловно, каждому сроку соответствует своя динамика развития.

В 12-13 недель носовая кость имеет всего 3 мм в длину. К 21 недели ее размер может составлять примерно 5-5,7 мм, а в 35 недель в норме этот показатель увеличивается до 9 мм.

Весьма важно точное определение длины кости при ультразвуковом обследовании. Для этого необходимо, чтобы специалист был опытным и высококвалифицированным. Кроме того обследование должно проводиться на высокоточном оборудовании. Иначе результат диагностирования может быть поставлен под сомнение.

Гипоплазия носовой кости и другие патологии

Нередко узнав о предполагаемом диагнозе, будущие родители испытывают панику и ужас в преддверии окончательного диагноза.

Но дело в том, что по одним размерам носовой кости нельзя достоверно утверждать, что ребенок родится с синдромом Дауна или иным хромосомным отклонением.

Поэтому при подозрении на такую возможность, беременной предлагается пройти повторное обследование на другом аппарате УЗИ и у другого врача. Это делается для уточнения параметров носовой кости (экспертное УЗИ).

В случае повторного диагностирования недоразвитости костей носа, рекомендуется исследовать околоплодные воды для генетического анализа, то есть выполнить амниоцентез.

Аномалии развития плода и точность диагностирования УЗИ

Как уже отмечалось для постановки диагноза хромосомных аномалий нельзя судить только по недоразвитым размерам костей носа, выявленных на УЗИ.

Все люди индивидуальны по своей природе и это можно проследить даже во время наблюдения за внутриутробным развитием. Поэтому табличные значения развития плода не всегда являются критерием для определения различных патологий. И длина носовой кости не является исключением.

Достоверно можно определиться с наличием у будущего ребенка хромосомных патологий только в том случае если гипоплазия костей носа сопровождается гипоплазией плода, т.е. у него помимо укороченной носовой кости выявлены уменьшенные размеры конечностей или внутренних органов.

Учитывая все это, не стоит раньше времени паниковать. Даже если при очередном ультразвуком обследовании выявиться, что у крохи размеры носовой кости меньше табличных значений, то это еще не повод для диагностики генетической аномалии. Очень может быть, что ваш малыш вполне здоров, и родится с изящным маленьким носом. Окончательный диагноз может поставить только врач после различных обследований и длительных наблюдений за развитием плода.

Другие болезни

Гипоплазия носовых костей

девочки, я в панике. поставили диагноз в 22 недели6 МХА у плода, гипоплазия носовых костей. узи делали генетики, но на тот момент меня отпустили, сказали что это может быть из-за дефицита кальция или наследственное. но так как первое узи и анализы в первый скрининг были хорошие, то меня больше не задерживают! но я вчера наткнулась на нормы. и там норма в 22 недели от 6мм до 9.2мм, а у меня 2.8мм, что мне теперь делать.

девочки, я в панике. поставили диагноз в 22 недели6 МХА у плода, гипоплазия носовых костей. узи делали генетики, но на тот момент меня отпустили, сказали что это может быть из-за дефицита кальция или наследственное. но так как первое узи и анализы в первый скрининг были хорошие, то меня больше не задерживают! но я вчера наткнулась на нормы. и там норма в 22 недели от 6мм до 9.2мм, а у меня 2.8мм, что мне теперь делать.

А что вы хотите делать, если вас генетики уже отпустили? Ну, сходите к другим генетикам, раз в панике. Да, это один из маркеров на СД, но с остальными-то маркерами у вас всё в порядке, раз отпустили. Так что может просто такой вот нос будет.

я ещё делала 4D в 20 недель, там всё показали и вообще ничего не сказали про размер носовой кости, а норма в 19-20нед - 5.7мм, врач в принципе хорошая, знает своё дело, могла она не заметить что нк меньше в два раза нормы

Вы ведь не хотите, чтобы вам удаленно проинтуичили о чём думали врачи, кто из них что заметил или не заметил, кто из них ошибся или не ошибся? Проверяйтесь

Ириш, нужно обязательно сделать еще УЗИ, на самом точном аппарате в городе. Как правило на узи должны писать размер кости носа как и всех остальных костей. А что показал второй скрининг крови? Марина

чтобы немножко тебя успокоить напишу о своей подруге. Делала УЗИ уже срок к 30 неделям. По УЗИ все плохо, отставание ребенка большое. Легла в больницу, капали две недели, кололи и т.д. Выписалась, сделала УЗИ там же, снова все плохо. ребенок отстает на много, ФПН. Снова направление в больницу. И уже сидя в приемном она решила сравнить эти два УЗИ. И оказалось, что малыш по второму УЗИ УМЕНЬШИЛСЯ в размерах. Естественно она вернулась в эту клинику, где далала УЗИ, устроила скандал, деньги вернули (2000 за УЗИ), переделал другой специалист (а до этого делал один и тот же) и все оказалось в норме. Не надо было лежать и капать лекарства. Она ходит в шоке. Только недавно было. Все будет хорошо. У нас например вообще не мерят нос, просто пишут норма.

О проекте Мы в соцсетях Контакты

Источники: http://svitmam.ua/user/ladysidxe/posts/75772, http://promedicinu.ru/diseases/gipoplaziia-nosovoi-kosti-u-ploda, http://eva.ru/pregnancy/messages-2624738.htm

Комментариев пока нет!

1-40nedel.ru

Нос плода неделям таблица

На 22 неделе беременной женщине проводят плановое УЗИ. На нем смотрят важные показатели, которые говорят о правильном развитии плода. Это, в первую очередь, вес. Он должен быть в среднем 400 грамм. Второй показатель — рост, около 28 сантиметров. Измеряется воротниковая зона, чтобы исключить синдром Дауна. И еще одно важное значение — размеры носовой кости.

Носовая кость

Чтобы говорить о показателях носовой кости в 22 недели, нужно знать что это такое. Это удлиненная, парная и четырехугольная кость. Измерят ее начинают уже на первом УЗИ в 10 или 12 недель. В 22 неделе при проведении второго планового ультразвука, данному показателю уделяется пристальное внимание. Если он имеет серьезные отклонения от нормы, то говорят о гипоплазии носовых костей у плода.

Норма

Носовая кость в 22 недели беременности должна быть величиной не менее 5,6 и не более 6,1 мм. Допускаются погрешности в 1-2 мм, но не более. Но у врача может быть своя, индивидуальная таблица, которая зависит от вида аппарата УЗИ. Но в целом, если проводить измерение длины носовых костей, то норма должна быть по указанным выше значениям.

Что дает этот показатель? Правильно развитая носовая кость у плода говорит о полноценном развитии малыша. При возникновении отклонений в любую из сторон, врачи могут поставить страшный диагноз — синдром Дауна. По этой причине так важно знать, как развивается носовая кость плода по неделям.

В некоторых случаях врач и вовсе может не увидеть этот показатель. Если не визуализируется носовая кость, то это свидетельствует, также, о синдроме Дауна и о патологиях в развитии лица. В данном случае женщине придется принять важное решение — оставить ребенка или прервать беременность.

Почему происходят нарушения?

Причин отклонений от нормы показателя длины носовых костей плода несколько.

Перенесенные заболевания в первом триместре. Даже обычная простуда может вызвать нарушения в развитии костей носа. Именно поэтому врачи настоятельно рекомендуют соблюдать профилактические меры против гриппа, чтобы в дальнейшем на УЗИ визуализировалась носовая кость с нормальными параметрами.

Употребление во время беременности алкоголя и никотина — это серьезная причина, из-за которой у плода развивается маленькая носовая кость.

Наркотическая зависимость до и во время беременности

Применение сильных препаратов в период формирования ребенка. В первом триместре стоит вовсе отказаться от лекарств, даже обезболивающих. Не правильно развития носовая кость в 22 недели может стать последствием приема антибиотиков и сильнодействующих препаратов. Хотя в некоторых случаях и обычный аспирин сыграет злую шутку с развитием малыша.

Патологии в развитии носовой кости плода могут произойти из-за сильного излучения до и во время беременности.

Вредные условия труда, также, не пройдут бесследно при развитии малыша.

Серьезные заболевания матери еще одна причина маленькой или большой носовой кости. К ним относят венерические заболевания и бактериологические (туберкулез).

Физические травмы живота

Сильный перегрев или переохлаждение организма матери. В этот пункт можно отнести повышение температуры тела выше 39 градусов.

Что делать?

Если на УЗИ определили, что у плода носовая кость развита не по неделям, то матери не нужно паниковать. Для уточнения диагноза и определения наличия синдрома Дауна должны быть проведены дополнительные анализы. Измеряется воротниковая зона. Ее толщина — не менее важный, чем размер носовой кости плода, показатель. Только комплексное обследование и проведение повторного УЗИ позволит поставить точный диагноз.

Если по маленькой носовой кости и дополнительным анализам подтверждается страшный диагноз, то в 22 недели ее отправляют на аборт. Родить ребенка с таким заболеванием можно, но у него очень мало шансов на длительную жизнь. Чаще всего такие дети погибают еще до родов или сразу после них.

Если на УЗИ определяется, что носовая кость плода не соответствует нормам по неделям, то это может говорить о дефектах во внешности. В данном случае решение о дальнейшей судьбе малыша решает мать.

Если будущая мама не хочет, чтобы носовая кость ее малыша не визуализировалась или была меньше нормы, ей следует отказаться от всех вредных привычек и переходить на здоровое питание. В 60% случаев сама женщина виновата в патологиях плода. Из-за курения, алкоголя, вредной работы на УЗИ находят, что длина носовых костей, норма которых говорит о здоровье малыша, не соответствует положенным показателям. Таким образом, чтобы малыш родился здоровым и полноценным, будущей маме нужно заботиться об этом с первых дней беременности. Ей предстоит нелегкий труд, но будущий ребенок стоит этого.

Нормы и причины укорочения носовой кости у плода

Для того чтобы выносить и родить здорового малыша, женщина должна сдавать многочисленные анализы, проходить специалистов и не отказываться от УЗИ. При этом, большая часть обследований направлены на выявление аномалий в развитии и патологий у плода.

Одним из значимых показателей, на который обращают внимание специалисты, является размер носовой кости ребенка. И неблагоприятным знаком считается укорочение носовой кости у плода. Особенно если она обнаруживается на каждом ультразвуке.

Первый скрининг На первом скрининге, который проводится примерно в 12 – 14 недель беременности, вполне можно увидеть укороченную носовую кость у плода. При этом, параметры перегородки следует сравнить с нормой, и при необходимости продублировать исследование через пару недель.

Отсутствие визуализации носовой кости, как и ее отступающие от нормативов параметры нередко указывают на наличие у малыша Синдрома Дауна. И именно поэтому вызывают беспокойство у врачей и родителей, хотя не факт, что у плода имеется эта патология. Возможно, что таковы особенности ребенка, поскольку на первом скрининге все же важно зафиксировать наличие носовой кости, нежели ее размер.

Дополнительные обследования Если на первом ультразвуке носовая кость не будет визуализироваться или ее размеры будут отличаться от нормы, то необходимы дополнительные исследования: повторное УЗИ, кровь на уродства , возможно биопсия. Без их результатов говорить об укорочении костей носа у плода, как о признаках Синдрома Дауна нельзя.

Нормы длины носовой кости Размеры носовой кости у плода начинают активно меняться в начале второго триместра. Так, на сроке 13 – 14 недель длина носовой перегородки в среднем составляет 3 – 3,5 мм;

В 14 – 15 недель она равна 3,6 мм. К 20 неделям носовая перегородка увеличивается до 5,5 мм, а к 25 составляет 7 мм. Поэтому укорочение костной части спинки носа у плода хорошо заметно на втором скрининге.

На сроке 28 – 29 недель длина носовой кости должна составлять примерно 8 мм, а к третьему скринингу, который проводится в 32 недели вырасти до 9 мм. К 36 неделе беременности, которая вполне может стать завершающей, она составляет 9 мм и выше.

Важные моменты Для того чтобы выявить укорочение носовой кости у плода необходимо не только инновационное оборудование, но и высокая квалификация специалиста, делающего УЗИ. Для оценки рисков проверяют на соответствие стандартам и другие параметры малыша, например, окружность головы, длина ручек и т.д.

Причины укорочения носовой кости плода Причины возникновения данной патологии различны. Это возраст матери и наличие у нее вредных привычек, прием во время беременности некоторых лекарственных препаратов и тяжелые заболевания, перенесенные будущей мамой в период вынашивания младенца. Неблагоприятными считаются тяжелые условия труда и ушибы во время беременности, получение женщиной гамма-излучения или длительного перегрева.

Носовая кость: норма в 12 недель, гипоплазия

25 января 2016 | просмотры: 631

Длина носовой кости по неделям – параметр, который в обязательном порядке вычисляется и сопоставляется с табличными показателями, когда будущая мать проходит УЗИ. Эти данные помогают врачу своевременно обнаружить хромосомные аномалии, предположить возможность их образования. При развитии патологии формирование кости нередко затягивается, наблюдается несоответствие длины норме.

Размер носовой кости по неделям – таблица

Нормы носовой кости по неделям актуальны уже на 12-й неделе ожидания малыша. До этого срока специалист может зафиксировать лишь ее наличие/отсутствие, которое проверяется приблизительно на 10-й неделе .

Норма или патология

Если в начале третьего месяца беременности роль играет только факт обнаружения у эмбриона четырехугольного костного образования с помощью УЗИ, то дальше ситуация меняется. При обследовании носовой кости в 12 недель норма таблицы обязательно сопоставляется с полученными результатами. Термин «гипоплазия» применяется, если обнаружены критичные отступления от установленных стандартов. Этот симптом может оказаться признаком, указывающим на синдромы Эдвардса, Дауна, Тернера, не исключаются и другие тяжелые патологии.

Разумеется, будущие мамы не должны сразу пугаться, услышав о возможной гипоплазии носовой кости у плода. Далеко не всегда ее недостаточный размер указывает на отклонение. Каждый малыш индивидуален, развивается особым образом даже при нахождении в материнской утробе. Говорить о формировании хромосомной патологии можно лишь тогда, когда диагностируется также гипоплазия плода. Это означает, что у зародыша неправильные размеры органов, конечностей.

Если кости носа в 12 недель норме не соответствуют, но в остальном младенец развивается правильно, тревожиться рано. Не исключено, что у будущего ребенка будет очаровательный компактный носик. Также стоит помнить о наследственности, национальной принадлежности родителей, особенностях рациона женщины и ряде других факторов. Нельзя исключать и такой момент, как недостаточная компетентность человека, отвечающего за обследование.

Если обнаружена гипоплазия

Услышав о гипоплазии носовой кости. беременная девушка непременно должна повторить ультразвуковое обследование, обратившись к другому специалисту, который воспользуется другим оборудованием. Нередки случаи, когда разные приборы обеспечивают отличающиеся друг от друга показатели. Учитывая размеры кости, даже небольшое отличие, составляющее 1-2 мм, играет роль. Экспертное УЗИ в большинстве случаев рекомендуется самими врачами, обнаруживающими признаки патологии. Также будущей матери необходимо пройти генетический анализ. при котором объектом исследования становятся околоплодные воды.

Если диагноз подтверждается

Если повторные обследования у других специалистов снова заканчиваются вердиктом о гипоплазии костей носа. дальнейшие действия зависят от намерений беременной. Результаты УЗИ нельзя считать 100%, однако естественные колебания в подобной ситуации нормальны. При решении сохранить беременность в любом случае можно прекратить обследоваться и заняться своим здоровьем. Необходимо:

  • обогатить меню ценными веществами, способствующими правильному развитию малыша ;
  • полностью исключить разрушительные привычки (спиртное, сигареты);
  • практиковать лечебную гимнастику ;
  • в точности выполнять врачебные рекомендации;
  • ответственно относиться к приему назначенных препаратов;
  • высыпаться, избегать сильных нагрузок, стрессов.

Если у женщины возникают сомнения, можно попробовать обследоваться еще раз, так как если источником гипоплазии действительно стала хромосомная аномалия, вышеописанные меры не помогут.

Источники: http://www.pinetka.com/beremennost/shkola-buduschih-mam/znaete-li-vyi-kakovyi-normyi-razvitiya-nosovoy-kosti-v-22-nedeli.html, http://pregnancy-club.ru/baby/pregnancy/ukorochenie-nosovoi-kosti-u-ploda, http://love-mother.ru/voprosy-i-otvety/voprosy-i-otvety-beremennost-i-rody/nosovaya-kost-norma-v-12-nedel-gipoplaziya/

Комментариев пока нет!

В Египте девочка забеременела от воды в бассейне 13-летняя полячка далее...

Понос как признак беременности до задержки

Понос как признак беременности Может ли понос (диарея) быть признаком далее...

Узи через день беременности

на какой день задержки при положительном тесте можно далее...

Месячные после замершей беременности: когда следует насторожиться? Замершей беременностью называется остановка эмбриона в развитии, причины которой могут быть разные – инфекционные...

Можно ли пить кофе во время кормления грудью? Можно ли пить кофе во время кормления грудью? Такой вопрос задают себе многие молодые мамы. Тысячи женщин...

По УЗИ голова больше срока ! Сообщение 22554988. Автор: Iorra Статус: Пользователь Время: 08:27 Дата: 21 сен 2006 У кого нибудь было такое? 36недель.Вчера сделили Узи, все...

beremennostirody9m.ru

Гипоплазия носовой кости у плода 20 недель

Главная » Беременность » Беременность на ранних сроках » Гипоплазия костей носа у плода

Гипоплазия костей носа у плода

Гипоплазией называют нарушения внутриутробного развития, которые могут затронуть практически любой орган. Причиной ее развития может быть прием лекарственных средств, перенесенные во время беременности тяжелые заболевания, воздействие вредных факторов. Гипоплазия костей носа у плода -один из распространенных видов подобных нарушений, являющийся характерным признаком синдрома Дауна .

Гипоплазия предполагает недостаточное развитие органа, наивысшей ее формой является аплазия, в результате которой орган может быть вовсе не сформирован. Гипоплазия не всегда может обнаруживаться сразу после рождения. Нередко она затрагивает органы, формирование которых приходится на период полового созревания, приводит к комбинированной гипоплазии зависимых друг от друга органов. Например, нарушение развития молочной железы ведет к развитию гипоплазии половых органов, гипоплазия головного мозга тянет за собой нарушения формирования спинного мозга.

Гипоплазия костей носа у плода может быть обнаружена уже при ультразвуковом обследовании во время вынашивания плода. На сроке до 20 недель возможные физиологические нарушения обнаруживаются не всегда, но патология костей носа может диагностироваться с точностью. Подобный факт, обнаруженный при обследовании долгое время не вызывал особых опасений, пока не была выявлена его взаимосвязь с синдромом Дауна.

  • Щитовидная железа меньше нормы
  • Последствия гайморита при беременности
  • Уреаплазма уреалитикум при беременности -как лечить?
  • Актовегин для беременных
  • Актовегин в таблетках при беременности
  • Признаки и причины месячных во время беременности
  • Женские половые гормоны в таблетках

Обнаружение гипоплазии вызывает массу волнений у родителей будущего малыша, поскольку данная патология, являясь одним из возможных симптомов синдрома Дауна, влечет за собой и другие признаки данного заболевания -умственную отсталость, своеобразные изменения внешнего облика ребенка и другие врожденные пороки развития. По данным статистики, деформация костей носа в 80 раз чаще встречается у деток с болезнью Дауна.

К факторам, способствующим развитию гипоплазии, относятся:

  • ушибы во время беременности;
  • воздействие облучений некоторыми видами гамма-излучений;
  • длительный перегрев беременной женщины;
  • злоупотребление в период беременности алкогольными напитками, курением;
  • отравления ядовитыми веществами;
  • перенесенные инфекционные заболевания (грипп, краснуха, токсоплазмоз и другие).

Самым распространенным видом гипоплазии считается инфантилизм (нарушение правильного развития половых органов). Подобная гипоплазия, развивающаяся еще в период развития плода, более характерное явление для женщин, у мужчин она встречается редко.

Сбалансированное питание, здоровый образ жизни, прогулки на свежем воздухе станут залогом здоровья будущего малыша, помогут повысить его иммунитет и уберечь от гипоплазии.

Гипоплазия носовых костей

девочки, я в панике. поставили диагноз в 22 недели6 МХА у плода, гипоплазия носовых костей. узи делали генетики, но на тот момент меня отпустили, сказали что это может быть из-за дефицита кальция или наследственное. но так как первое узи и анализы в первый скрининг были хорошие, то меня больше не задерживают! но я вчера наткнулась на нормы. и там норма в 22 недели от 6мм до 9.2мм, а у меня 2.8мм, что мне теперь делать.

девочки, я в панике. поставили диагноз в 22 недели6 МХА у плода, гипоплазия носовых костей. узи делали генетики, но на тот момент меня отпустили, сказали что это может быть из-за дефицита кальция или наследственное. но так как первое узи и анализы в первый скрининг были хорошие, то меня больше не задерживают! но я вчера наткнулась на нормы. и там норма в 22 недели от 6мм до 9.2мм, а у меня 2.8мм, что мне теперь делать.

А что вы хотите делать, если вас генетики уже отпустили? Ну, сходите к другим генетикам, раз в панике. Да, это один из маркеров на СД, но с остальными-то маркерами у вас всё в порядке, раз отпустили. Так что может просто такой вот нос будет.

я ещё делала 4D в 20 недель, там всё показали и вообще ничего не сказали про размер носовой кости, а норма в 19-20нед - 5.7мм, врач в принципе хорошая, знает своё дело, могла она не заметить что нк меньше в два раза нормы

Вы ведь не хотите, чтобы вам удаленно проинтуичили о чём думали врачи, кто из них что заметил или не заметил, кто из них ошибся или не ошибся? Проверяйтесь

Ириш, нужно обязательно сделать еще УЗИ, на самом точном аппарате в городе. Как правило на узи должны писать размер кости носа как и всех остальных костей. А что показал второй скрининг крови? Марина

чтобы немножко тебя успокоить напишу о своей подруге. Делала УЗИ уже срок к 30 неделям. По УЗИ все плохо, отставание ребенка большое. Легла в больницу, капали две недели, кололи и т.д. Выписалась, сделала УЗИ там же, снова все плохо. ребенок отстает на много, ФПН. Снова направление в больницу. И уже сидя в приемном она решила сравнить эти два УЗИ. И оказалось, что малыш по второму УЗИ УМЕНЬШИЛСЯ в размерах. Естественно она вернулась в эту клинику, где далала УЗИ, устроила скандал, деньги вернули (2000 за УЗИ), переделал другой специалист (а до этого делал один и тот же) и все оказалось в норме. Не надо было лежать и капать лекарства. Она ходит в шоке. Только недавно было. Все будет хорошо. У нас например вообще не мерят нос, просто пишут норма.

О проекте Мы в соцсетях Контакты

Что такое гипоплазия костей носа у плода?

Гипоплазией называют нарушения внутриутробного развития, которые могут затронуть практически любой орган. Причиной ее развития может быть прием лекарственных средств, перенесенные во время беременности тяжелые заболевания, воздействие вредных факторов. Гипоплазия костей носа у плода — один из распространенных видов подобных нарушений, являющийся характерным признаком синдрома Дауна.

Гипоплазия предполагает недостаточное развитие органа, наивысшей ее формой является аплазия, в результате которой орган может быть вовсе не сформирован. Гипоплазия не всегда может обнаруживаться сразу после рождения. Нередко она затрагивает органы, формирование которых приходится на период полового созревания, приводит к комбинированной гипоплазии зависимых друг от друга органов. Например, нарушение развития молочной железы ведет к развитию гипоплазии половых органов, гипоплазия головного мозга тянет за собой нарушения формирования спинного мозга.

Гипоплазия костей носа у плода может быть обнаружена уже при ультразвуковом обследовании во время вынашивания плода. На сроке до 20 недель возможные физиологические нарушения обнаруживаются не всегда, но патология костей носа может диагностироваться с точностью. Подобный факт, обнаруженный при обследовании долгое время не вызывал особых опасений, пока не была выявлена его взаимосвязь с синдромом Дауна.

Обнаружение гипоплазии вызывает массу волнений у родителей будущего малыша, поскольку данная патология, являясь одним из возможных симптомов синдрома Дауна, влечет за собой и другие признаки данного заболевания — умственную отсталость, своеобразные изменения внешнего облика ребенка и другие врожденные пороки развития. По данным статистики, деформация костей носа в 80 раз чаще встречается у деток с болезнью Дауна.

К факторам, способствующим развитию гипоплазии, относятся:

  • ушибы во время беременности;
  • воздействие облучений некоторыми видами гамма-излучений;
  • длительный перегрев беременной женщины;
  • злоупотребление в период беременности алкогольными напитками, курением;
  • отравления ядовитыми веществами;
  • перенесенные инфекционные заболевания (грипп, краснуха, токсоплазмоз и другие).

Самым распространенным видом гипоплазии считается инфантилизм (нарушение правильного развития половых органов). Подобная гипоплазия, развивающаяся еще в период развития плода, более характерное явление для женщин, у мужчин она встречается редко.

Сбалансированное питание, здоровый образ жизни, прогулки на свежем воздухе станут залогом здоровья будущего малыша, помогут повысить его иммунитет и уберечь от гипоплазии.

Так же рекомендуем прочитать:

Источники: http://skoraya-03.ru/gipoplaziya-kostey-nosa-u-ploda.html, http://eva.ru/pregnancy/messages-2624738.htm, http://skoraya-03.com/archives/12433

Комментариев пока нет!

beremennost-ponedeljam.ru

Кости носа плода 20 недель

Понятие гипоплазия какого-либо органа связано с нарушением его внутриутробного развития. Эта патология может затронуть любой орган, и связана с его внутриутробным недоразвитием. Известны гипоплазии позвоночника, молочных желез, матки, костей носа. Если орган не сформировался вообще, такая патология называется – аплазия.

Читайте также по теме:

Гипоплазия обнаруживается сразу после рождения, еще в родильном доме, так как детям сразу после рождения положено сделать УЗИ всех жизненно-важных органов, но некоторые недоразвития можно увидеть на УЗИ внутриутробно, начиная с 11-12 недель беременности.

Гипоплазия костей носа может быть обнаружена у плода внутриутробно по результатам УЗИ на сроке до 20 недель беременности. так как парные носовые косточки закладываются и появляются на УЗИ в виде оссифицированных элементов на 10-й неделе внутриутробного развития

Причины заболевания

Причины заболевания могут быть различными, начиная от сильного токсикоза беременной мамы, ушибов и падения во время беременности и плохого питания. Отрицательное влияние могут оказать: воздействие гамма - лучами на организм будущей мамы, длительный перегрев на солнце или в бане, курение и злоупотребление алкоголем, отравление ядами, инфекционные заболевания, такие как краснуха, грипп, токсоплазмоз и заканчивая наследственной патологией, связанной с нарушением хромосом.

Ученые доказали, что в 80% случаев гипоплазия носовых костей связана с болезнью Дауна, поэтому этот факт очень волнует будущих родителей.

Лингтон Даун впервые описал заболевание, связанное с трисомией 21 хромосомы. Больные с данным диагнозом имели плоское лицо, маленький лоб и маленький, недоразвитый нос. Это заболевание получило название – болезнь Дауна и помимо недоразвитий внешнего характера, сопровождается умственным слабоумием, изменением и недоразвитием и других органов и систем.

Родители бывают очень обеспокоены, тем, что на УЗИ вдруг обнаруживается гипоплазия носовых костей у ребенка. Сразу расстраиваться нет необходимости. Нужно повторить УЗИ-диагностику в другом месте у другого специалиста и на более хорошем оборудовании, так как неправильный фокус может дать неправильный результат.

Ученые разных стран в конце прошлого века пытались доказать и доказали в большинстве случаев связь болезни Дауна с гипоплазией носовых костей, но возможно развитие этой патологии и изолированно. Последние научные данные по этому вопросу были опубликованы учеными только в 2003-2004 годах. Причем изменения были обнаружены и четко доказаны только при УЗИ-обследовании во II триместре беременности. Изучение носовых костей должно проводиться строго в сагиттальной плоскости, также, по мнению авторов, необходимо хорошо просматривать верхнюю и нижнюю челюсть, чтобы не было ошибок, так как ложный ответ может закончиться очень плачевно, как для ребенка, так и для будущих родителей.

Гипоплазия поддается лечению и чем раньше его начать, тем лучше будет результат, но для предотвращения аномалий развития беременным женщинам рекомендуется регулярно проходить УЗИ-исследование, сдавать все анализы, стараться не заболеть инфекционными заболеваниями, принимать витамины и вести здоровый образ жизни. Ни в коем случае будущим мамам не проводить рентгенологическое исследование и не работать на вредных производствах, связанных с химической промышленностью и радиоактивным излучением.

Џохожее
Навигация

Гипоплазия носа и синдром Дауна

Елена 11 августа, 2013 11:52

У ребенка на 22 неделе назальная кость 2,3мм, вторая - аплазия, + ЕАП. Родились на 41 неделе - здоровый ребенок.

Анна 09 июля, 2012 08:20

Делала все скрининги,узи на 22 неделе - все в порядке, сделала на 32 неделе узи узистка сказала, что профиль сглаженный(хотя после этого двое других врачей смотрели результаты узи и сказали, что не видят этого сглаженного профиля) и то что язык заполняет всю ротовую полость или находится за пределами её(опять же одна из врачей по результатам сказала что многи детки высовывают язычок,так что это н еопказатель) и написала в заключение макроглоссия, но я очень волнуюсь, ведь как так, все было в порядке и на сроке на котором это уже можно было яно увидеть,тут может быть такое.Волнуюсь очень.

Марианна 18 июля, 2011 01:27

Здравствуйте! Сейчас у меня 20 недель, в 12 недель все показатели были в норме никаких отклонений, в 20недель прошла УЗИ гипоплазия кости носа, и больше никаких отклонений нет. Узистка хоть и поставила данный диагноз но с большим сомнением, сказав что показания не точные, видит плохо. И отправила на повторное УЗи в другую больницу к генетикам. У меня вопрос, можно ли говорить о болезни Дауна по одному показателю? Если у ребенка развивается болезнь Дауна тогда дожны быть еще какие то показатели отрицательные? Есть конечно характеристики по этническим показателям строения человека. Но если этого не увидели в 12 недель, можно ли говорить об этом в 20.

Екатерина 17 июня, 2010 12:36

А я тоже читала, что у детей с синдромом Дауна какие-то кости слишком толстые или что-то с ними не то. Но не знала, что это про нос речь идет. Хотя у таких детей действительно совершенно характерный нос. У всех совершенно одинаковый. Можно так диагностировать синдром Дауна. Но что будет с теми десятью процентами, которым поставят неправильный диагноз? Это же те бедные мамаши изведутся, пока родят детей своих. Или их отправят на аборт ни за что ни про что.

Оставить отзыв

Вы можете добавить свои комментарии и отзывы к данной статье при условии соблюдения Правил обсуждения.

Вернуться к началу страницы

ВНИМАНИЕ!

Информация, размещенная на нашем сайте, является справочной или популярной и предоставляется широкому кругу читателей для обсуждения. Назначение лекарственных средств должно проводиться только квалифицированным специалистом, на основании истории болезни и результатов диагностики.

Нормы и причины укорочения носовой кости у плода

Для того чтобы выносить и родить здорового малыша, женщина должна сдавать многочисленные анализы, проходить специалистов и не отказываться от УЗИ. При этом, большая часть обследований направлены на выявление аномалий в развитии и патологий у плода.

Одним из значимых показателей, на который обращают внимание специалисты, является размер носовой кости ребенка. И неблагоприятным знаком считается укорочение носовой кости у плода. Особенно если она обнаруживается на каждом ультразвуке.

Первый скрининг На первом скрининге, который проводится примерно в 12 – 14 недель беременности, вполне можно увидеть укороченную носовую кость у плода. При этом, параметры перегородки следует сравнить с нормой, и при необходимости продублировать исследование через пару недель.

Отсутствие визуализации носовой кости, как и ее отступающие от нормативов параметры нередко указывают на наличие у малыша Синдрома Дауна. И именно поэтому вызывают беспокойство у врачей и родителей, хотя не факт, что у плода имеется эта патология. Возможно, что таковы особенности ребенка, поскольку на первом скрининге все же важно зафиксировать наличие носовой кости, нежели ее размер.

Дополнительные обследования Если на первом ультразвуке носовая кость не будет визуализироваться или ее размеры будут отличаться от нормы, то необходимы дополнительные исследования: повторное УЗИ, кровь на уродства , возможно биопсия. Без их результатов говорить об укорочении костей носа у плода, как о признаках Синдрома Дауна нельзя.

Нормы длины носовой кости Размеры носовой кости у плода начинают активно меняться в начале второго триместра. Так, на сроке 13 – 14 недель длина носовой перегородки в среднем составляет 3 – 3,5 мм;

В 14 – 15 недель она равна 3,6 мм. К 20 неделям носовая перегородка увеличивается до 5,5 мм, а к 25 составляет 7 мм. Поэтому укорочение костной части спинки носа у плода хорошо заметно на втором скрининге.

nedelyaberemennosti.ru

Будем вам благодарны если вы расскажете о нас друзьям:

Оставляйте комментарии, не стесняйтесь, все для Вас!

comments powered by Disqus


Смотрите также