Повышен аст в крови у ребенка


Аст повышен у ребенка причины

Сегодня каждый из нас может пойти в лабораторию и сдать кровь, чтобы посмотреть, нет ли каких-то серьезных отклонений в здоровье, и если таковые имеются, вовремя взяться за лечение. Если после получения результатов анализа обнаруживается, что все показатели более или менее в норме, но повышен АСТ в крови, то сразу же возникают вопросы: насколько это опасно, что обозначают три заглавные таинственные буквы и много других попутных вопросов. Наша статья поможет получить на них ответы.

Что такое АСТ

Аспартатаминотрансфераза, или сокращенно АСТ, — таково название фермента, входящего в состав абсолютно всех клеточных структур нашего организма. Но самое большее количество аспартатаминотрансферазы находится в миокарде и скелетных мышцах, затем в клетках печени, в нервной ткани, в почках. Если организм в норме, то и показатели активности АСТ в крови достаточно низкие.

Но при повреждении различных органов или систем организма фермент начинает высвобождаться и поступать в кровяное русло. Таким образом, при биохимическом анализе становится видно, что повышен АСТ в крови — это дает повод врачу заподозрить начало разрушительных процессов в клетках. Фермент аспартатаминотрансфераза необходим для правильной работы клеток. Он выполняет транспортные функции, осуществляя доставку групп атомов к различным аминокислотам.

Нормальные показатели АСТ

Нормальные показатели при оптическом методе определения (в МЕ) выглядят так:

  • у женщин — до 35 МЕ;
  • у мужчин — до 41 МЕ;
  • у детей — до 50 МЕ.

Реакция Райтмана-Френкеля (мкомоль/ч/мл):

  • у женщин — до 0,35;
  • у мужчин — до 0,45;
  • у детей — до 0,5.

Если биохимия крови показала АСТ, не превышающую указанные величины, — это свидетельствует, что ферментные системы сердца, печени, почек функционируют нормально, и клеточный состав органов не поврежден. При имеющихся отклонениях в анализах и обнаружении, что повышено АСТ в крови, должны быть проверены и другие специфические маркеры (тропонины, креатинфосфокиназа, АЛТ и т. д.).

Надо сказать, что разные лаборатории могут применять различные реактивы и способы исследования. Поэтому результаты, полученные в разных местах, могут незначительно отличаться друг от друга.

Повышенное АСТ в крови: причины

Если уровень фермента в крови повышен, то это может свидетельствовать о наличии какого-либо заболевания из следующего списка:

  • инфаркт миокарда — это одна из самых частых причин слишком высокого уровня АСТ, и чем обширнее площадь повреждения миокарда, тем выше концентрация фермента аспартатаминотрансферазы в крови;
  • открытая либо закрытая травма сердца;
  • ревмокардит;
  • стенокардия;
  • аутоиммунный либо инфекционный миокардит;
  • рак желчных протоков;
  • рак печени;
  • поражение печени метастазами;
  • холестаз;
  • гепатоз алкогольный;
  • гепатоз жировой;
  • вирусные гепатиты;
  • поражения печени токсические;
  • сердечная недостаточность;
  • обширные разрушения мышечных тканей (краш-синдром, миозит генерализованный, миодистрофия);
  • панкреатит острый.

Также если повышен АСТ в крови, это может наблюдаться при травмировании скелетных мышц, при мощной алкогольной интоксикации, ожогах, тепловом ударе, эмболах в сосудах и при отравлении ядовитыми грибами.

Незначительное поднятие уровня АСТ бывает при сильных физических нагрузках и во время приема некоторых фармакологических препаратов (успокоительных средств, антибиотиков и т. д.).

Что можно узнать при определении уровня аспартатаминотрансферазы в крови

В том случае, если АСТ в крови повышен незначительно (примерно в 5 раз), то возможно, это обусловлено жировым гепатозом, приемом некоторых лекарственных средств (барбитуратов, статинов, антибиотиков, наркотиков, препаратов химиотерапии и проч.).

Умеренное, среднее повышение фермента (до десяти раз выше нормы) может быть вызвано хроническими заболеваниями печени, циррозом, инфарктом миокарда, миокардиострофией, процессами, протекающими с повреждениями клеток почек и легких, мононуклеозом, раком.

Если сильно повышено АСТ в крови (в 10 раз и более того) — это говорит врачу, что у пациента может быть гепатит вирусный в острой стадии, токсическое поражение печеночных структур, медикаментозный гепатит (острый), а также это может свидетельствовать о протекании в организме процессов, сопровождающихся некрозом тканей (например, при опухолях).

В начале болезни, в ее острой стадии, когда процесс разрушения тканей идет быстрее всего, наблюдается наиболее высокий уровень аспартатаминотрансферазы. Снижение АСТ в сыворотке крови означает начало восстановительных процессов в клетках органов и выздоровление пациента. Незначительные превышения нормы не являются признаком разрушения в тканях.

Что может исказить результаты анализа

Иногда врач, видя, что АСТ в крови повышен, но не находя у пациента никаких видимых признаков болезни, рекомендует ему сдать кровь повторно, и этот дополнительный анализ показывает нормальный уровень фермента. При подробном расспросе выясняется, что пациент накануне первой сдачи крови принимал лекарства, которые и повлияли на корректность показателей. Чтобы избежать таких ситуаций, надо знать, что может исказить результат:

  1. Прием некоторых фармсредств. Важно поставить врача в известность обо всех принимаемых препаратах. Доктор может запретить прием некоторых медикаментов за несколько дней до сдачи крови.
  2. Употребление растительных средств: эхинацеи или валерианы.
  3. Поступление в организм больших доз витамина А.
  4. Беременность.
  5. Выраженная аллергия.
  6. Катетеризация или недавно проведенная операция на сердце.

Если АСТ в крови повышена, причины могут быть разными, иногда даже неожиданными. Чтобы потом не переживать понапрасну из-за некорректных результатов, не рекомендуется в течение нескольких часов сдавать кровь на исследование после прохождения следующих процедур:

  • флюорографии;
  • ректального обследования;
  • УЗИ;
  • физиопроцедур;
  • рентгенографии.

Как проводится исследование на содержание в крови АСТ

Анализ крови, повышен уровень фермента или нет, делается в такой последовательности: для определения содержания аспартатаминотрансферазы в крови необходимо биохимическое исследование. Забор материала производится из вены только в утреннее время и только на голодный желудок.

Сначала медсестра на руку выше локтя накладывает жгут, затем в вену вводится игла и забирается примерно 15-20 мл крови. Жгут после этого снимают и к месту укола прикладывают ватный тампон. Пациенту велят согнуть руку в локте и крепко зажать место укола, чтобы остановить кровь. Можно посидеть несколько минут, а затем идти домой.

А в забранной крови при помощи центрифуги отделяется плазма, производятся необходимые хим. реакции и определяется активность АСТ. Результаты обычно бывают готовы уже на следующий день. Самостоятельной расшифровкой выданных на руки результатов лучше не заниматься, это должен делать врач.

Повышенная аспартатаминотрансфераза: какое нужно лечение?

Важно понимать, что если был произведен анализ и подтвердилось, что сильно повышен АСТ в крови, то это не могло произойти просто так, само по себе. Это бывает связано с наличием какой-либо патологии в организме, с разрушением структур печени, сердечной мышцы или других тканей. А это означает, что понизить АСТ без лечения болезни, вызвавшей скачок концентрации фермента, невозможно.

Поэтому основной задачей лечащего врача будет найти, в случае когда АСТ в крови повышена, причины этого. То есть на первый план выходит проведение скорейшей диагностики, а затем уже назначение лечения. После устранения заболевания понизится и уровень аспартатаминотрансферазы.

Как правильно подготовиться к сдаче анализа на содержание АСТ

Чтобы результаты анализов были более достоверными, сдавать кровь необходимо натощак. Причем должно пройти после последней трапезы не менее 8 часов. Очень важно за сутки до похода в лабораторию отказаться от алкоголя, от жирного и жареного, а также избегать как физических, так и эмоциональных или умственных перегрузок. С утра перед анализом можно пить лишь чистую воду, но ни в коем случае не употреблять кофе, соки или чаи — это может негативно повлиять на анализ крови.

АСТ повышены или нет, выясняют не ранее, чем через семь дней после направления на анализ, для того чтобы было время на подготовку. За одну, а лучше за две недели до исследования специалисты строго рекомендуют отказаться от приема лекарств. В том случае, если выполнить данное требование не представляется возможным, обязательно надо известить об этом своего врача, чтобы он при расшифровке данных анализа сделал необходимые поправки либо назначил процедуру на другой день. Если имеется аллергия или беременность, то об этом тоже надо сообщить доктору.

Показания к назначению анализа

Описанный анализ назначается при определенных заболеваниях:

  • Острые или хронические болезни сердца.
  • Все болезни печени.
  • Заболевания системы кровообращения.
  • Инфекции.
  • Почечная недостаточность.
  • Аутоиммунные заболевания.
  • Энцефалопатия непонятной этиологии.
  • Нарушения билирубинового обмена и разные виды желтух.
  • Патологии гнойно-септические.
  • Панкреатит хронический.
  • Желчнокаменная болезнь и нарушение оттока желчи.
  • Злокачественные опухоли.
  • Эндокринные заболевания.
  • Кожные заболевания, вызванные аллергией.
  • Подготовка к серьезному оперативному вмешательству.
  • Травмы грудной клетки или живота.

Кроме того, его назначают для оценки динамики в лечении сердечных и печеночных патологий и во время приема антибиотиков (длительном), разных токсических средств, а также химиопрепаратов.

Про показатель АЛТ

Что такое повышенное АСТ в крови, причины этого явления мы выяснили. Теперь поговорим о не менее важном показателе. Обычно, назначая биохимический анализ крови, врач хочет посмотреть не только уровень АСТ, но и содержание другого фермента — АЛТ.

Это аланинаминотрансфераза, которая, так же как и АСТ, присутствует в клетках всех органов, но самое большее ее количество находится в печени и почках. Когда в печени возникают проблемы, то АЛТ попадает в кровоток. Его повышение позволяет диагностировать серьезные заболевания печени еще до появления желтухи — характерного симптома различных гепатитов. Поэтому повышенное содержание АЛТ в крови медиками трактуется как указание на повреждение названного органа.

Если человек сдал на биохимический анализ кровь, АСТ и АЛТ повышены, то это может означать, что в организме происходят серьезные разрушительные процессы. Напомним, что оба фермента попадают в кровь в повышенных количествах, только если имеется разрушение клеточных структур. Это не обязательно говорит о наличии заболевания. Правильные выводы может сделать только доктор, после дополнительных диагностических процедур. Паниковать не нужно, но и затягивать с визитом к врачу тоже не стоит.

Заключительное слово

Повышенное АЛТ и АСТ в крови еще не является приговором, даже если эти показатели намного превосходят норму. Главное — это своевременно поставленный диагноз и лечение под руководством опытного специалиста. Мы желаем всем хороших анализов и здоровья!

fb.ru

Когда проводится анализ?

Так называемые АЛТ (аланинаминотрансфераза) и АСТ(аспартатаминотрансфераза) – это ферменты, которые содержатся в клетках организма и активно участвуют в обмене аминокислот. Эти белки содержатся только в клетках органов человека, следственно попадают в кровь только в случае повреждения.

Так какой же уровень АЛТ и АСТ у детей считается нормой? Давайте разберемся подробнее.

Анализ АЛТ и АСТ для детей назначается, если присутствуют такие симптомы:

  • Ощущение горечи во рту, которое может быть постоянно или появляться периодически
  • Тошнота и позывы ко рвоте
  • Кожа желтеет
  • Тяжесть и боль под ребрами с правой стороны
  • Слабость и постоянная усталость у ребенка
  • Повышенная температура тела

Если у ребенка наблюдается один из выше перечисленных симптомов, или несколько, нужно как можно скорее сообщить об этом врачу.

Нормы показателей АЛТ и АСТ

АЛТ у детей очень отличается от взрослых норм, поэтому нельзя смотреть на детские анализы общим взглядом. При этом нормы отличаются даже у детей разного возраста.

У новорожденных детей норма АЛТ не должно превышать 49Ед/л, АСТ не более 149 Ед/л.

Для малышей до 6 месяцев АЛТ показатель уже выше 59 Ед/л.

Для детей от 6 месяцев до 12 нормой считается 54 Ед/л.

У детей от года до трех эти показатели значительно уменьшаются и должны быть на уровне 33Ед/л, постепенно снижаясь.

От 3 до 6 лет нормой показателя считается 29 Ед/л.

Но до 12 лет показатели снова начинают повышаться до 39 Ед/л.

Таким образом то, что является нормой для детей грудного возраста, может быть превышением более чем в 2 раза для детей от 3 до 6 лет.

Довольно часто уровень фермента может превышать норму и причиной тому может быть не только воспалительный процесс, но и другие объективные причины, к примеру, недавний прием Парацетамола или Аспирина, лекарственных препаратов на основе валерианы или эхинацеи.

Как проводится анализ?

Анализ проводится в специальных лабораториях или в местных поликлиниках, если у них есть специальное оборудование для его проведения. Сдать анализ нужно, как можно быстрее после назначения врача. Но для того, чтобы он максимально правильно отобразил реальную ситуацию нужно придерживаться некоторых простых правил:

  1. Лучше сдавать анализ на голодный желудок. Идеальное время – ранее утро, когда ребенок еще не завтракал после ночного сна. Но для самых маленьких пациентов это правило не действует, поэтому о последнем кормлении и его составе нужно предупредить врача заранее.
  2. Анализ берут у более старших детей из вены, а у грудничков из пятки.
  3. Ребенок должен находится в нормальном психологическом и физическом состоянии, не быть перевозбужденным.
  4. За несколько дней до процедуры нужно ограничить употребление жирной и вредной пищи.

Только при соблюдении таких простых правил вы сможете получить максимально точный результат.

mamyideti.com

Как проводится исследование?

Для определения АСТ в крови проводится биохимический анализ крови. Забор производится из вены в утреннее время на голодный желудок. На руку выше локтя накладывается жгут. Иглу и место укола дезинфицируют спиртом. Иглу вводят в вену и забирают 15-20 мл крови, после чего жгут удаляется, место укола зажимается тампоном из ваты. Пациент должен согнуть руку в локте и подождать, пока кровь не остановится.

С помощью центрифугирования плазму отделяют от форменных элементов, затем с помощью химических реакций определяют активность аспартатаминотрансферазы в крови.

Результаты обычно готовы на следующий день. Расшифровка находится в компетенции лечащего врача, знакомого с нормами лаборатории, в которой проводился анализ. Следует сказать, что в разных лабораториях могут применяться разные способы и реактивы.

Как готовиться?

Для получения достоверных результатов сдача крови происходит натощак, то есть после приема пищи должно пройти не менее 8 часов. Кроме этого, за сутки до исследования нужно отказаться от спиртных напитков, жирных и жареных блюд, избегать физических, умственных и эмоциональных нагрузок. Утром перед анализом нельзя пить чай, кофе, сок, а только чистую воду. За 1-2 недели до исследования рекомендуется прекратить прием каких-либо лекарственных препаратов. Если это невозможно, нужно известить об этом лечащего врача. В результате процедура будет перенесена на другое время, или расшифровка будет происходить с учетом возможных влияний медикаментов на результат. Кроме этого, врачу необходимо сообщить об аллергии на какие-либо препараты и о беременности.

Нельзя сдавать кровь в течение нескольких часов после некоторых процедур, среди которых:

  • рентгенография;
  • физиопроцедуры;
  • ректальные исследования;
  • флюорография;
  • УЗИ.

Что влияет на результат анализов?

  1. Прием некоторых препаратов. Очень важно сообщить лечащему врачу обо всех принимаемых медикаментах. Доктор может порекомендовать прекратить прием некоторых их них за несколько суток до исследования.
  2. Прием некоторых растительных средств, таких как валериана и эхинацея.
  3. Большие дозы витамина A.
  4. Недавно проведенная операция на сердце или катеризация.

Норма АСТ

Уровень АСТ различается у женщин, мужчин и детей. Норма для женщин составляет не более 30 единиц/литр, для мужчин – не выше 37 единиц/литр. Норма для ребенка зависит от возраста. Для новорожденных в возрасте до пяти дней она должна быть не выше 100 единиц/литр. К 10 годам норма составляет 50 единиц/литр.

Для чего проводят?

С помощью данного анализа проводится:

  1. Проверка печени на повреждения.
  2. Обнаружение таких болезней, как цирроз печени, гепатиты.
  3. Выяснение причин желтухи: заболевание печени или проблемы в работе кровеносной системы.
  4. Проверка эффективности проводимого лечения.
  5. Оценка действия на печень медикаментов, способных привести к ее повреждению.
  6. Диагностика сердечных заболеваний.

Анализ на АСТ позволяет определить цитолиз (процесс разрушения клеток) сердечной мышцы и печени. Повышения данного параметра при повреждении других органов не наблюдается. Цель исследования – обнаружить повреждение специфических тканей, а также дифференциальная диагностика и исключение заболеваний печени и сердца.

Показания к анализу

Биохимический анализ крови, во время которого определяют уровень АСТ, назначают при ряде заболеваний, среди которых:

  • Все патологии печени.
  • Болезни системы кровообращения.
  • Хронические и острые заболевания сердца.
  • Почечная недостаточность.
  • Инфекции.
  • Интоксикации.
  • Все виды желтух и нарушения обмена билирубина.
  • Аутоиммунные болезни.
  • Гнойно-септические патологии.
  • Энцефалопатия неизвестной этиологии.
  • Нарушения оттока желчи, желчнокаменная болезнь.
  • Панкреатит хронический.
  • Эндокринные заболевания.
  • Злокачественные опухоли.
  • Кожные болезни аллергического характера.
  • Длительное лечение антибиотиками, химиопрепаратами и различными токсическими лекарственными средствами.
  • Травмы живота и грудной клетки.
  • Подготовка к сложной хирургической операции.
  • Оценка лечения печеночных и сердечных патологий.

Когда АСТ повышается?

Причины повышения фермента в большинстве случаев связаны с заболеваниями. Среди них:

  • острый инфаркт миокарда – самая частая причина высокого уровня АСТ, при этом, чем обширнее повреждения тканей, тем выше концентрация энзима в крови;
  • инфекционный или аутоиммунный миокардит;
  • ревмокардит;
  • травма сердца (открытая);
  • рак печени;
  • метастазы в печень;
  • гепатиты вирусные;
  • алкогольный гепатоз;
  • жировой гепатоз;
  • токсические поражения печени;
  • поражения печени и сердца при миелолейкозе злокачественной формы;
  • сердечная недостаточность;
  • стенокардия;
  • массивные разрушения мышц: миозит генерализованный, краш-синдром, миодистрофия;
  • острый панкреатит.

Уровни роста АСТ

Выделяют три уровня повышения АСТ в плазме:

  • незначительный – при жировых отложениях в печени, приеме некоторых медикаментов (антибиотиков, статинов, аспирина, противоопухолевых препаратов, барбитуратов и др.);
  • средний – при инфаркте, сердечной недостаточности, циррозе печени, некоторых видах рака, алкоголизме, аутоиммунных болезнях с повреждением мышц, приемах высоких доз витамина A, повреждениях легких и почек, мышечной дистрофии, мононуклеозе;
  • высокий – при множественных повреждениях печени при вирусных гепатитах, реакциях на наркотики и медикаменты, при некрозе большой опухоли.

Наиболее высокий уровень АСТ наблюдается в начале болезни при значительном разрушении тканей. Снижение энзима в крови означает начало восстановления печени, выздоровление. Незначительный рост АСТ еще не является признаком разрушения тканей. Диагностическое значение имеет уровень АСТ, превышающий норму более чем в два раза.

Причины понижения

Значительное понижение АСТ возможно при дефиците витамина B6 и при тяжелых повреждениях печени, таких как разрывы, цирроз.

Как понизить?

Повышение в крови АСТ всегда обусловлено развитием какой-либо патологии, связанной с разрушением клеток сердечной мышцы, печени и некоторых других тканей. Важно понимать, что понизить концентрацию фермента невозможно без лечения первичного заболевания. Поэтому основная задача врача при обнаружении повышенной активности АСТ в плазме крови – провести диагностику и назначить лечение. Понижение АСТ произойдет только после устранения болезни. При правильном и своевременном лечении нормализация возможна за месяц-полтора.

Заключение

Анализ на АСТ позволяет диагностировать тяжелые и опасные заболевания на раннем сроке, когда симптоматика еще отсутствует и может проявиться спустя достаточно большой промежуток времени. Особо важное диагностическое значение этот параметр имеет при инфаркте миокарда. Снизить активность энзима можно, лишь вылечив основное заболевание, которое и стало причиной такого состояния.

serdec.ru

Возможно, значения этих слов вы еще не знали

  • Аминокислоты — попросту говоря, основной элемент белка клеток.
  • Аспарагиновая или альфа-аминокислота отвечает за здоровье нервной и эндокринной систем, частично — за выработку таких гормонов, как тестостерон, пролактин и соматотропин (гормон роста).
  • Фермент — органическое вещество, которое вырабатывается клеткой и отвечает за обмен веществ.
  • АЛТ — аланинаминотрансфераза является ферментом и предназначена для расщепления аминокислот.

Норма АСТ для мужчин, женщин и детей

Взрослый и ребенок имеют разные нормы активности фермента. Нормальные значения показателя АСТ, как правило, достаточно низкие. Нормальные значения показателя у мужчин старше 18 лет не должны превышать 45 Ед/л, у женщин — 31 Ед/л.

Количество АСТ в крови у детей зависит от возраста. Для малышей первого года жизни нормой считается показатель, не превышающий 58 Ед/л, от года до 4 лет — 59, в возрасте 4–7 лет — 48 ЕД/л, от 7-ми до 13-ти — 44 и от 13 до 18 лет — 39 единиц на литр.

Повысился уровень АСТ: о чем это может говорить

Анализ крови АСТ повышен, что это значит? Поскольку АСТ входит в структуру мембран многих клеток организма, то активный выброс его в кровь говорит о нарушении их целостности. Фермент в крови повышен чаще всего из-за вирусной инфекции, реакции на медпрепараты или токсинов в печени, заболеваний, при которых нарушается кровоснабжение печени (ишемия). А вообще причин для повышения АСТ достаточно много.

Усиленная активность фермента наблюдается при хроническом, остром или вирусном гепатите, а также непроходимости и начальной стадии рака желчных путей, циррозе и онкологических заболеваниях печени, при инфаркте миокарда, сердечной недостаточности, приступе стенокардии и травмах сердца, эндогенных интоксикациях, после внутримышечных инъекций, интенсивной физической нагрузки.

Показатель АСТ выше нормы во время острого панкреатита и в случаях запущенного алкоголизма. Дерматомиозит, гангрена, разрушение (некроз) мышц и мышечные дистрофии, включая миодистрофию Дюшена-Беккера, также дают отклонение показателя АСТ в анализе крови в сторону его повышения.

Возможно значения этих слов вы еще не знали

Эндогенная интоксикация — отравление организма ядами, вырабатываемыми им самим в результате серьезных нарушений работы внутренних органов.

Анализ крови на определение уровня АСТ назначается при подозрении на асцит и портальную гипертензию, в комплексе обследований на предмет энцефалопатии, аутоиммунных заболеваний, аллергических заболеваний кожи, выявления эндокринных патологий, а также при предоперационной подготовке.

Всегда ли повышение уровня АСТ говорит о серьезной патологии

Если уровень АСТ повышен, то что это значит? Следует отметить, что превышение показателей, задекларированных как норма, всего на несколько единиц далеко не всегда обозначает наличие опасной патологии. Единичные случаи отклонения от нормы также не всегда вызывают опасения у врачей.

Диагностически значимыми фактом считается, если АСТ повышены:

  • в 5 раз. В таком случае отклонение от нормы считается умеренным и чаще всего связано с развитием вирусных инфекций;
  • в 10 раз — как средний показатель, означающий, что в организме есть определенные проблемы;
  • более, чем в 10 раз — как опасное значение обозначающее наличие патологии.

Дабы исключить факт временного повышения (понижения) активности уровня АСТ в плазме крови, больным нередко предлагают сдать кровь на биохимическое исследование несколько раз. Объясняется это, прежде всего, тем, что причиной отклонения от нормы могут быть не только серьезные патологические процессы, но также преходящие факторы, такие как мышечные травмы, тепловой удар, ожег мягких тканей, отравление.

Внимание родителей следует обратить на тот факт, что уровень АСТ в крови может повыситься в период активного взросления.

В период беременности уровень АСТ может несколько понизиться.

Итак, повышен ли АСТ в крови по причине серьезной патологии или в результате ушиба или по другой не столь значимой причине, может сказать только врач.

Уровень АСТ — индикатор состояния сердца

«Поведение» АСТ является важным диагностическим фактором при инфаркте миокарда. Уровень активности фермента в данном случае является повышенным практически у 93-98% пациентов и регистрируется уже через 6–8 часов, часто даже до появления признаков инфаркта на электрокардиограмме. Пик активности АСТ наступает через сутки развития заболевания, может превышать норму до 20 раз и возвращается к ней, как правило, на 5–6 день. Если на 3–4 сутки не начинает наблюдаться тенденция к снижению уровня АСТ, то прогноз для пациента чаще не является благоприятным.

В случае расширения инфарктной зоны миокарда степень активности АСТ также возрастает.

То есть, по количеству фермента в плазме крови можно судить о массе пораженной инфарктом миокарда.

В клинической практике специалисты отмечают повышенный уровень активности АСТ в тяжелых случаях коронарной недостаточности в первые сутки после приступа с возвратом до состояния нормы на 2–3 день.

АСТ и АЛТ при диагностике заболеваний печени

Как мы уже упоминали, часто для определения области и масштабов поражения того или иного органа показатель АСТ рассматривается в отношении АСТ:АЛТ. Если говорить о заболеваниях печени, то существуют даже основанные на этом правила диагностики. Так если указанное соотношение равно 1 и при этом уровень активности обоих ферментов очень высокий, то, скорее всего, доктор предположит у пациента вирусный или наркотический гепатит. Когда АСТ:АЛТ больше, нежели 2:1, это, вероятно, говорит о патологии печени, связанной с алкоголизмом.

Соотношение АСТ:АЛТ больше единицы может свидетельствовать о циррозе печени, развившемся по иной, нежели алкогольный гепатит причине.

Однако же для постановки точного диагноза сегодня применяется целый комплекс исследований, в котором биохимия крови является лишь одной из составляющих.

Как подготовиться к биохимическому анализу крови для проверки АСТ

Для получения объективных результатов пациенту за 7–10 дней перед обследованием необходимо прекратить прием медицинских препаратов, а если это сделать невозможно, то сообщить о принимаемых лекарствах и их дозировках лаборанту и врачу, направившему вас на анализ. Женщинам также следует сказать о возможной беременности, в период которой результаты могут несколько исказиться.

За 2-3 суток до анализа необходимо исключить из рациона жареное, жирное, копченое, соленое, а также пищу с высоким содержанием белков и углеводов, алкогольные напитки. Активные физические нагрузки лучше отложить, поскольку они могу повлиять на чистоту результатов исследования крови. Пить накануне обследования рекомендуется только негазированную воду.

Отразиться на итоге исследования могут гемолиз и хилез.

  • Гемолиз или разрушение эритроцитов.
  • Хилез или превышение уровня нейтральных жиров в крови.

Для исследования в нашем случае производится забор 15-20 мл венозной крови, что, по сути, практически безболезненно. Результат получают, как правило, довольно быстро — в течение 6–12 часов.

Важно знать, что процедура производится на голодный желудок или не менее, чем через 8 часов с момента последнего приема пищи.

Самостоятельная расшифровка показателей биохимии: «за» и «против»

Современные интернет-ресурсы в угоду потребителю оснащены множеством удобных сервисов и возможностей, что, безусловно, повышает их востребованность и популярность. Увы, но далеко не последнее место здесь занимают бесплатные механизмы расшифровки анализа крови.

Выставленные таким нехитрым способом «диагнозы», к сожалению, нередко являются причиной отказа или оттягивания назначенного специалистом лечения, самолечения, что приводит к неприятным и даже необратимым для организма последствиям.

Прибегая к такому методу самодиагностики, вы должны помнить, что определить истинную причину вашего состояния может только опытный доктор, основываясь зачастую на результатах не одной диагностической процедуры. Здесь мы лишь доводим до вашего сведения информацию, которая может помочь задать врачу правильные вопросы и понять причинно-следственные связи настигшего вас недуга.

Если анализ крови АСТ повышен — обращайтесь к доктору. Не стоит примерять на себя роль супер-диагноста, потому как стоить это может слишком дорого. Помните, что не всегда повышенные показатели фермента могут означать о наличии болезни. Однако и халатно к этому вопросу относиться нельзя. Лучше один раз проконсультироваться с врачом, чем потом сожалеть о том, что болезнь не была выявлена на ранней стадии.

krov.expert

Характеристика фермента

АСТ в крови — это специальный фермент, который принимает непосредственное участие в каждодневном обмене жизненно важных аминокислот. Полная расшифровка этого термина — аспартатаминотрансфераза. Более того, AST относят к специфическим ферментам. Рост его содержания либо избыточная активность может свидетельствовать о наличии в организме некоторых патологических состояний. Большое содержание этого фермента отмечено в сердечной мышце, важной печеночной ткани, чувствительных нейронах головного мозга и эластичной мышечной ткани опорной скелетной мускулатуры. Это вызвано высоким уровнем протекания важных обменных процессов и потребностью различных клеток приспосабливаться к поддержанию своей структуры. Этот особый фермент помогает клеткам в их непростой миссии.

Пока структура важных клеток целостна, число этого фермента в кровяной плазме сведено к минимуму, находится в пределах допустимого. При нарушении целостности важных клеток существенно повышается АСТ, он в избытке поступает в общий системный кровоток. Это патологическое явление фиксируется в качестве резкого повышения активности этого фермента.

При подробном биохимическом анализе крови производят оценку ферментальной активности кровяной плазмы, там же выявляют содержание важного элемента АСТ в крови. С этой целью методом пункции берется хорошая венозная кровь в стандартном количестве 20 мл. В процессе ее тщательного центрифугирования происходит отделение плазмы от элементов, которые в дальнейшем поддаются различным химическим воздействиям. Таким способом определяется ферментная активность в крови.

Поводы для назначения подробного анализа активности

Анализ крови на активность рассматриваемого фермента является обязательной процедурой при наличии следующих видов патологий:

  • различные заболевания сердца и кровеносной системы острой и хронической формы;
  • патологии в деятельности печени;
  • различная степень отравления и перенесенной интоксикации;
  • поражение области почек в сочетании с недостаточностью;
  • наличие нежелательной инфекционной патологии;
  • всевозможные гнойно-септические состояния;
  • желтуха различной формы проявления;
  • наличие аутоиммунных заболеваний;
  • при аллергических кожных заболеваниях также возможно назначение этого анализа;
  • при прохождении предоперационной подготовки;
  • для объективной оценки динамики и результативности лечения печени либо сердца;
  • при наличии травмы с предположением возможного ушиба сердца либо печени.

Все это объективные причины для назначения прохождения биохимического анализа.

Показатель нормы

При анализе средний показатель АСТ в крови не должен превышать величины в 31 ЕД./л для женского пола, 45 ЕД./л — для мужчин. Параметр АСТ у ребенка варьируется в зависимости от его полного возраста:

  • с момента рождения эта величина достаточно высока у младенцев — до 140 ЕД./л;
  • у детей до 9 лет он не должен быть выше 55 ЕД./л.

Точность проделанных анализов также зависит от состояния оборудования, которым обладает та или иная лаборатория.

Внешние признаки повышения

Без проведения тщательных анализов по наличию конкретных симптомов можно определить превышение уровня АСТ:

  • появившаяся нервозность;
  • периодическая бессонница;
  • общая слабость организма;
  • наличие неприятного кожного зуда;
  • отсутствие аппетита и постепенная потеря веса;
  • некоторое обесцвечивание кала и потемнение мочи;
  • видимые отечные явления;
  • появившиеся желтые пятна на коже;
  • периодическая тошнота;
  • незначительное повышение температуры.

Желательно обратить пристальное внимание на эти признаки, не стоит их оставлять без внимания, ведь они могут указать на какую-либо патологию. Диагностированный на ранних стадиях недуг излечить гораздо легче, чем его более позднюю форму.

Причины патологических проявлений

Чтобы выяснить повышение АСТ, нужно ознакомиться с его установленными значениями. Повышенный АСТ в крови — это сигнал о вероятной дисфункции в работе того или иного внутреннего органа.

Если фермент в крови повышен неоднократно, то для этого патологического состояния могут быть следующие причины:

  • наличие каких-либо серьезных травм сердечной мышцы;
  • острый миокард начальной стадии развития способен вызвать такое состояние;
  • миокардит аутоиммунного либо инфекционного свойства;
  • наличие жирового и алкогольного гепатоза может спровоцировать повышение уровня этого важного фермента в составе кровяной плазмы;
  • скрытый цирроз печени может вызвать приток этих ферментов в кровяной поток;
  • если неприятная злокачественная опухоль дала метастазы в печени;
  • хроническая недостаточность важной сердечной мышцы выраженого характера;
  • при первичной стадии рака в области печени либо в важных желчных протоках;
  • если печень и сердце поражены злокачественной формой коварного миелобластного лейкоза;
  • нарушение целостности важной мышечной ткани (на нее прямое пагубное влияние оказывает генерализованный миозит, краш-синдром).

Если уровень АСТ не сильно выше допустимой нормы, то никакой видимой причины для беспокойства тут нет. Высокое содержание фермента АСТ означает его рост в 2 раза больше нормы. Выявление нарушений нормы предполагает повторное определение уровня АСТ, чтобы специалисты могли точно убедиться в наличии патологии.

АСТ может быть повышен при наличии следующих состояний:

  • после недавней травмы, сопровождающейся ушибом скелетных мышц;
  • при полученном ожоге;
  • после сильного теплового удара;
  • после интоксикации ядовитыми грибами.

Выделяют 3 стадии повышения ферментного уровня в крови:

  • умеренная степень, когда ферментный показатель превышен в 5 раз;
  • среднее повышение, когда констатируется увеличение содержания АСТ в 10 раз выше установленной нормы;
  • тяжелая степень, когда наблюдается повышение уровня компонента АСТ в 10 раз и более по сравнению с установленной нормой.

Главная причина повышения уровня АСТ может крыться в поражении сердечной мышцы при инфаркте. В таком случае необходимое исследование проводится с равномерными временными промежутками в 1 час. Любые дисфункциональные изменения, указывающие на превышение нормы, говорят в пользу произошедшего инфаркта.

Все это касается повышения нормы АСТ, а вот понижение уровня этого фермента может указывать на наличие тяжелой формы поражения печени.

У женщин, вынашивающих плод, возникает незначительное повышение уровня АСТ. Такое явление встречается достаточно часто, оно не является сигналом о наличии какого-либо серьезного недуга.

Дополнительное диагностирование

В некоторых случаях могут потребоваться следующие дополнительные анализы:

  1. 1. Выясняют уровень содержания АЛТ: если он повышен гораздо больше, чем фермент АСТ, то есть вероятность повреждения печени; если меньше, то стоит предполагать инфаркт миокарда.
  2. 2. Анализа на тропонины — особые для произошедшего инфаркта ферменты. Даже несущественное повышение этого компонента в первые часы после перенесенного приступа может говорить о возможном некрозе сердечных мышц, все приходит в полную норму спустя 7-14 дней.
  3. 3. Специальная МВ-фракция креатинфосфокиназы представляет собой важный для скелетных и сердечных мышц фермент. Он может наблюдаться в определенной динамике.
  4. 4. Берутся важные параметры жирового, пигментного, углеводного анализа.
  5. 5. Может потребоваться общеклинический анализ мочи и крови, биохимия мочи, чтобы увидеть наиболее полную картину внутренних процессов.
  6. 6. Полное прохождение УЗИ показателей печени, деятельности почек и сердца.

Все это требуется для уточнения причины появления патологических сигналов. Определение уровня АСТ проводят в комплексе с анализом другого важного фермента: АЛТ. Наличие точных данных о превышенном уровне того или иного фермента поможет уточнить локализацию воспалительного процесса, его степень тяжести и сделать первичный прогноз. В медицинской сфере присутствует термин коэффициент де Ритиса — это среднее соотношение АСТ/АЛТ. В норме эта величина находится в установленных пределах 1,33. При заболеваниях внутреннего моторчика, сердца, эта величина неумолимо растет, при печеночных патологиях падает.

Способы нормализации уровня

Повышение показателя АСТ не является автономным заболеванием. Этот показатель является сигналом о возможном разрушении важных внутренних органов. Нужно начать диагностировать эти органы и проводить своевременное лечение в случае обнаружения патологии. Приведенные в порядок ткани смогут наладить многие расстроенные функции организма, в том числе и оптимизировать содержание АСТ.

Нужно осознать тот факт, что АСТ не является явной причиной возникновения болезни, это ее следствие. Поэтому выявление и устранение истинной причины возникновения нарушений поможет предотвратить повышение ферментного уровня, что приведет к нормализации каждодневной активности ферментов.

Любой зафиксированный случай повышения АСТ может послужить поводом для скорейшего обращения за квалифицированной помощью к опытным медикам. За этим весьма безобидным сигналом могут скрываться тяжелейшие патологические состояния, которые проявят себя спустя довольно длительный срок.

Сыграть косвенную благотворную роль в восстановлении нормального уровня АСТ может правильно подобранная диета.

Принципы такой щадящей диеты заключаются в полном исключении всего слишком жирного, тяжелого жареного, калорийного, сладкого. За основу берутся обезжиренные молочные продукты, свежие фрукты, очищенные овощи, нежирные сорта мяса. Также не стоит забывать о соблюдении систематического питьевого режима, рекомендуется употреблять комплексные травяные сборы, ароматный зеленый чай. Можно сделать сбор из сушеной расторопши, корней лопуха и одуванчика.

Для укрепления иммунных сил организма можно начать систематическое принятие бодрящего контрастного душа. Регулярные занятия расслабляющей дыхательной гимнастикой помогут привести мысли и тело в порядок. Не стоит принимать самостоятельного решения о введении того или иного комплекса упражнений, лучше предоставить это право лечащему врачу: он точно знает, что пойдет пациенту на пользу в той или иной ситуации.

vashflebolog.ru

Важно знать! Гепатит лечится простым народным средством, просто утром натощак... Читать далее »

pechen5.ru

Причины повышения аст у детей

Аспартатаминотрансфераза (АСТ, или АсАТ) представляет собой фермент, который необходим для синтеза из щавелевоуксусной кислоты аминокислоты аспарагиновой кислоты.

Оглавление:

АСТ локализуется в цитозоле и в митохондриях клеток различных органов. По количественному содержанию АСТ в органах, на первом месте находится сердечная мышца, затем идут в порядке убывания печень, скелетные мышцы, почки, мозг, поджелудочная железа, селезенка и легкие.

Норма АСТ (аспартатаминотрансферазы) в крови у детей и взрослых

Нормальный уровень АСТ в крови человека колеблется в определенных пределах и различен для разных возрастных групп.

У новорожденных норма АСТ составляетЕд/л.

У детей от 1 года до 18 лет АСТ в норме колеблется от 15 до 60 Ед/л.

У взрослых нормальный уровень АСТ составляетЕд/л.

У людей с повышенной массой тела, когда индекс массы тела более 28, уровень АСТ и АЛТ повышается на 40-50%.

Повышение уровня АСТ в крови

Увеличение уровня АСТ в крови наблюдается при следующих заболеваниях и патологических состояниях:

1. Разрушение клеток печени

2. Обтурационная желтуха

3. Острый и хронический гепатиты

4. Некроз клеток сердечной мышцы (кардиомиоцитов)

5. Некроз или травма клеток скелетных мышц

6. Алкогольная интоксикация

7. Жировая дистрофия печени

9. Острое жировое перерождение клеток печени при беременности

10. Инфаркт легкого

11. Инфаркт брыжейки

12. Инфекционный мононуклеоз

13. Прогрессирующая мышечная дистрофия

14. Острый панкреатит

15. Локальные лучевые повреждения

16. Отравления хлороформом, тетрахлорметаном, бледной поганкой и т.д.

17. Введение гепатотоксических медикаментов и препаратов вызывающих холестаз

Значимость АСТ в дифференциальной диагностике

В печеночных клетках АСТ, в отличии от АЛТ (аланинаминотрансфераза), содержится не только в цитозоле, но и в митохондриях, что имеет огромное диагностическое значение при заболеваниях печени. Так, например, при заболеваниях печени, при которых происходит нарушение проницаемости клеточных мембран гепатоцитов, происходит увеличение преимущественно АЛТ, а при некротических изменениях в печени, сопровождающихся разрушением гепатоцитов, будет наблюдаться значительное увеличение не только АЛТ, но и АСТ.

В дифференциальной диагностике для определения локализации патологического процесса помогает коэффициент де Ритиса, который показывает количественное соотношение АСТ/АЛТ и в норме равняется 1,33.

При локализации патологического процесса в сердечной мышце увеличивается содержание в крови АСТ и, соответственно, коэффициент де Ритиса увеличивается больше 1,33, а при заболеваниях печени, наоборот, увеличивается преимущественно АЛТ и коэффициент де Ритиса снижается меньше 1,33.

Определение аспартатаминотрансферазы помогает в следующих случаях:

-Дифференциальная диагностика острых и хронических заболеваний печени

-Лабораторное обоснование прогноза заболеваний печени и сердца

-Диагностика инфаркта миокарда (с определением креатинкиназы и лактатдегидрогеназы)

-Дифференциальная диагностика заболеваний гепатобилиарной системы и поджелудочной железы

GoodwinPress представляет новый шаблон для создания журнального сайта — City News. Адаптивный дизайн. 2 меню, 3 колонки, 5 блоков с виджетами, анонсы с миниатюрами. Рейтинг постов, большой подвал с виджетами. Красивые эффекты в шапке, картинки подгружаются при скроллинге. Группируйте контент по рубрикам, решайте — какие рубрики подключить, выбирайте, сколько постов из категории выводить. Используя консоль темы, Вы можете вывести на Главной странице до 10 категорий: 9 на странице + 1 в бегущей строке.

MedZeit.ru 2016 Войти Тема сайта и техподдержка от GoodwinPress Наверх

MAXCACHE: 0.81MB/0.00015 sec

Печеночные пробы у детей

Печеночные пробы у детей – группа анализов крови направленная на оценку функции печени. Если человеку уже есть 15 лет — он еще ребенок или уже взрослый? Повышение АЛТ у ребенка возникает по каким-то причинам, которые вызывают разрушение клеток т к именно внутри клеток находится фермент.

При расшифровке анализа врачу нужно будет сообщить время, когда ребенок поел, а также характер пищи (молоко, молочная смесь, каша, фрукты, печенье и прочее). Обязательно также уточнить прием каких-либо препаратов ребенком или матерью если ребенок находится на грудном кормлении.

Причины повышения уровня АЛТ у детей

Исследование АСТ и АЛТ проводится одновременно, поскольку эти два фермента позволяют разграничить патологию печени и сердца.

Норма амилазы крови

Повышение АСТ и АЛТ требуют определенного алгоритма действий в поиске правильного диагноза. Скачок роста – удлинение ребенка связано с активным выделением щелочной фосфатазы.

При каждом неясном заболевании печени перечень печеночных проб можно и нужно расширять. Согласно закону — ребенок.

Если он будет в норме — печень здорова. Высокие АЛТ, АСТ могут быть из-за проблем с поджелудочной и желчным? Стоит обследовать печень на маркеры гепатитов, оценить питание ребенка (желательна диета), провести УЗИ печени и поджелудочной железы.

Фотографии детей покоряют своим очарованием. Первые шаги, детские улыбки, праздники и многие другие моменты из жизни Вашего ребенка можно запечатлеть в фотоальбомах.

Печеночные пробы у детей проводятся по самым разным показаниям.

Снижение щелочной фосфатазы у детей

Нормы можно узнать в статье «Билирубин у ребенка». У детей тоже часто смотрят этот показатель.

При нарушении оттока желчи, при заболеваниях слизистой оболочки кишечника и некоторых других патологиях активность щелочной фосфатазы в крови повышается.

Аланинаминотрансфераза (АЛТ) – фермент, который участвует в обмене аминокислот в клетках организма. Повышение концентрации аланинаминотрансферазы в крови происходит при разрушении клеток различных тканей.

Норма Аланинаминотрансферазы (АЛТ / АлАТ) крови

Также АЛТ является ферментом, участвующим в клеточном метаболизме аминокислот. Наиболее характерным является увеличение активности аланинаминотрансферазы в крови при заболеваниях печени, которые сопровождаются гепатитом или токсическим воздействием.

Повышение АСТ в крови у ребенка

Самое высокое повышение активности фермента наблюдается при острых вирусных гепатитах. При остром гепатите, АЛТ норма превышается больше, чем АСТ. А при инфаркте миокарда больше превышается последняя. Так как при данном недуге АЛТ норма увеличивается меньше, коэффициент де Ритиса значительно растет.

Когда липаза крови повышена?

Уровень АЛТ нужно измерять натощак утром, так как в течение дня коэффициент может измениться. Аланинаминотрансфераза или сокращенно АЛТ представляет собой особый эндогенный фермент. Поэтому когда биохимический анализ показывает повышенное содержание АЛТ, это свидетельствует о наличии ряда отклонений в организме и развитии серьезных заболеваний.

Наибольшая активность аланинаминотрансферазы выявлена в сыворотке крови у мужчин. В некоторых случаях количество АЛТ сопоставляется с объемом других элементов в крови. Это позволяет сделать выводы о наличии патологий. Например, нередко используется такой фермент как аспартатаминотрансфераза или АСТ. Он также синтезируется внутриклеточно, и в кровь попадает его ограниченное количество.

Если наблюдается превышение количества аланинаминотрансферазы над аспартатаминотрансферазы, то это свидетельствует о разрушении клеток печени. Им оказывается анализ на АЛТ. Обусловлено это избирательной тканевой специализацией, которую имеет фермент.

Анализ на АЛТ обязателен при наличии таких симптомов, как повышенная утомляемость и слабость пациента. АЛТ может сопоставляться с АСТ для получения дополнительной информации о причинах повреждения печени.

Анализ на АЛТ может использоваться не только в качестве метода диагностики, но и уже во время лечения.

При превышении нормального количества аланинаминотрансферазы в крови назначаются другие лекарства. Но результаты анализа на АЛТ нередко оказываются далеки от установленных норм. Связано это может быть не только с наличием воспалительных процессов в организме, но и с другими факторами.

Анализ на АЛТ необходим, если присутствуют факторы, способствующие заболеваниям печени.

Читайте также:

Повышена аспартатаминотрансфераза (АСТ) в крови

АСТ относится к классу аминотрансфераз – ферментов, участвующих в расщеплении аминокислот. Она содержится во многих органах организма: сердце, скелетной мускулатуре, селезенке, поджелудочной железе, головном мозге, печени.

Определение уровня АСТ проводится в венозной крови натощак. Нормальная концентрация данного фермента в плазме крови составляет 0,1-0,68 мкмоль/(ч·мл) или 6-25 МЕ (международных единиц). Под 1 МЕ подразумевают такую активность фермента, которая способна осуществить химическое превращение 1 мкмоля вещества в течение 1 минуты.

Основными показаниями к назначению определения уровня АСТ в сыворотке крови являются следующие:

  • Диагностика состояния сердечной мышцы, исключение инфаркта миокарда.
  • Выявление патологии скелететной мускулатуры.
  • Определение функции печени и исключение заболеваний, приводящих к разрушению (цитолизу) ее клеток.

Повышенный уровень АСТ наиболее часто встречается в следующих клинических ситуациях:

-Закупорка внепеченочных желчных путей опухолью, конкрементом, паразитами (лямблии) или гельминтами. При этом увеличение АСТ является преходящим и показатели концентрации данного фермента в крови быстро возвращаются в пределы нормы.

кратное повышение уровня АСТ наиболее характерно для патологий, вызывающих быстрое поражение печеночной паренхимы и попадание в кровь внутриклеточных ферментов. Примерами данных состояний могут быть: вирусные гепатиты высокой степени активности, токсическое поражение печени под влиянием специфических ядов (например, этанола, четыреххлористого углерода).

-Если повышенный враз уровень АСТ уменьшается в течение трех дней на 50% и более, то это свидетельствует о «шоковой печени», которая характерна для состояний, сопровождающихся резким снижением артериального давления: аритмии высоких градаций, сепсис, кровотечение, декомпенсация сердечной деятельности.

-Увеличение концентрации АСТ в 100 и более раз достаточно характерно для молниеносной формы гепатитов. В данном случае под влиянием какого-либо этиологического фактора (вируса, токсинов, лекарственных средств и пр.) происходит массивный некроз печеночной паренхимы. К сожалению, прогноз в данном случае крайне неблагоприятный.

-Поскольку АСТ содержится в сердечной мышце, то уровень данного фермента может увеличиваться при остром инфаркте миокарда, а также после проведения оперативных вмешательств (аорто-коронарное шунтирование, протезирование клапанов и пр.). При инфаркте миокарда повышение АСТ отмечается уже через 6-12 часов после окклюзии коронарной артерии, при этом между площадью участка омертвения и концентрацией описываемого фермента в крови отмечается прямая зависимость. Уровень АСТ достигает в данном случае максимума черезчасов от начала инфаркта миокарда и постепенно уменьшается в течение 4-5 дней.

-В некоторых случаях повышение АСТ отмечается при сепсисе не только как результат поражения печени, но и как следствие возникновения патологии сердечной мышцы (миокардит, эндокардит, панкардит).

-У пациентов с опухолевыми заболеваниями повышение АСТ может свидетельствовать о появлении метастазов в печени.

-При рабдомиолизе (некрозе поперечно-полосатой мускулатуры) уровень АСТ может увеличиваться в 20 раз и более. При назначении статинов (препаратов для снижения уровня холестерина) контроль данного фермента необходим через 30 дней после начала терапии. Повышение АСТ более чем в 3,5 раза является показанием для отмены лекарственного средства.

-Повышение АСТ при инфекционном мононуклеозе вызвано специфическим действием вируса Эбштейна-Барр на печеночные клетки. При этом степень повышения концентрации данного показателя пропорциональна площади пораженной поверхности органа. Чрезвычайно важным также является определение уровня общего билирубина и его фракций для своевременной коррекции лечения и предупреждения развития осложнений.

-Незначительное повышение уровня АСТ (3-5 раз) отмечается при заболеваниях печени нетяжелого течения: острый и хронический гепатит, цирроз. Нарастание уровня данного фермента в динамике наблюдения может свидетельствовать про развитие печеночной недостаточности, что потребует подключения к аппарату «искусственная печень». Параллельно с АСТ при этом необходимо определять уровень АЛТ, билирубина, ГГТ, С-реактивного протеина (уровень перечисленных показателей повышается), общего белка (его величина выражено снижается). Определяющим фактором для диагностики печеночной недостаточности является прогрессирующее угнетение сознания пациента.

-При алкогольном гепатите повышение АСТ, как правило, происходит не более, чем в 10 раз. При этом крайне важно оценивать коэффициент де Ритиса, т.е. соотношение активности ферментов АСТ/АЛТ. У пациентов, злоупотребляющих алкоголем, величина данного показателя превышает 1,3. Для подтверждения диагноза алкогольного поражения печени помимо АСТ необходимо определять уровень алкоголя в крови, а также проводить пункционную биопсию данного органа после предварительной оценки результатов коагулограммы.

-При назначении пациентам с патологией желудочно-кишечного тракта препаратов опиоидного ряда. Очень важно, что морфин и его производные могут вызывать спастическое сокращение сфинктера Одди, затруднять отток желчи и вызывать, тем самым, разрушение печеночных клеток.

-Употребление таких лекарственных средств как анаболические стероиды, аминосалициловая кислота, карбамазепин, бензодиазщепины может вызывать повышение АСТ из-за развития синдрома холестаза.

-Применение потенциально гепатотоксичных лекарственных средств (амиодарон, аллопуринол, диклофенак, глибенкламид, оральные контрацептивы, ибупрофен, метотрексат, метилдопа, папаверин, рифампицин, сульфаниламиды, аминогликозиды, каптоприл, гепарин, фторхинолоны, гепарин) вызывает повышение АСТ за счет повышенного высвобождения данного фермента из разрушенных гепатоцитов.

Источники: http://medzeit.ru/analizy/norma-ast-aspartataminotransferazy.html, http://osemta.ru/pechenochnyie-probyi-u-detey/, http://bezboleznej.ru/povyshena-ast-v-krovi

Комментариев пока нет!

Избранные статьи
Поджелудочная у ребенка симптомы

У детей поджелудочная далее.

2 Положительные группы крови ребенок здоровым родиться

Совместимость групп крови родителей далее.

Лейкоциты 4 в крови у ребенка

Норма лейкоцитов в крови у детей Лейкоциты являются очень важными далее.

Сделать анализ крови ребенку

Анализ крови у детей на инфекции, сахар, свертываемость. Сделать далее.

Почему ребенка идет кровь

Весной организм малыша ослаблен, и часто далее.

Источник: http://zdorovijrebenok.ru/krov-u-detej/povyshennyj-ast-v-krovi-u-rebenka.html

Повышена аспартатаминотрансфераза (АСТ) в крови

АСТ относится к классу аминотрансфераз – ферментов, участвующих в расщеплении аминокислот. Она содержится во многих органах организма: сердце, скелетной мускулатуре, селезенке, поджелудочной железе, головном мозге, печени.

Определение уровня АСТ проводится в венозной крови натощак. Нормальная концентрация данного фермента в плазме крови составляет 0,1-0,68 мкмоль/(ч·мл) или 6-25 МЕ (международных единиц). Под 1 МЕ подразумевают такую активность фермента, которая способна осуществить химическое превращение 1 мкмоля вещества в течение 1 минуты.

Основными показаниями к назначению определения уровня АСТ в сыворотке крови являются следующие:

  • Диагностика состояния сердечной мышцы, исключение инфаркта миокарда.
  • Выявление патологии скелететной мускулатуры.
  • Определение функции печени и исключение заболеваний, приводящих к разрушению (цитолизу) ее клеток.

Повышенный уровень АСТ наиболее часто встречается в следующих клинических ситуациях:

— Закупорка внепеченочных желчных путей опухолью, конкрементом, паразитами (лямблии) или гельминтами. При этом увеличение АСТ является преходящим и показатели концентрации данного фермента в крови быстро возвращаются в пределы нормы.

кратное повышение уровня АСТ наиболее характерно для патологий, вызывающих быстрое поражение печеночной паренхимы и попадание в кровь внутриклеточных ферментов. Примерами данных состояний могут быть: вирусные гепатиты высокой степени активности, токсическое поражение печени под влиянием специфических ядов (например, этанола, четыреххлористого углерода).

-Если повышенный враз уровень АСТ уменьшается в течение трех дней на 50% и более, то это свидетельствует о «шоковой печени», которая характерна для состояний, сопровождающихся резким снижением артериального давления: аритмии высоких градаций, сепсис, кровотечение, декомпенсация сердечной деятельности.

— Увеличение концентрации АСТ в 100 и более раз достаточно характерно для молниеносной формы гепатитов. В данном случае под влиянием какого-либо этиологического фактора (вируса, токсинов, лекарственных средств и пр.) происходит массивный некроз печеночной паренхимы. К сожалению, прогноз в данном случае крайне неблагоприятный.

— Поскольку АСТ содержится в сердечной мышце, то уровень данного фермента может увеличиваться при остром инфаркте миокарда, а также после проведения оперативных вмешательств (аорто-коронарное шунтирование, протезирование клапанов и пр.). При инфаркте миокарда повышение АСТ отмечается уже через 6-12 часов после окклюзии коронарной артерии, при этом между площадью участка омертвения и концентрацией описываемого фермента в крови отмечается прямая зависимость. Уровень АСТ достигает в данном случае максимума черезчасов от начала инфаркта миокарда и постепенно уменьшается в течение 4-5 дней.

— В некоторых случаях повышение АСТ отмечается при сепсисе не только как результат поражения печени, но и как следствие возникновения патологии сердечной мышцы (миокардит, эндокардит, панкардит).

— У пациентов с опухолевыми заболеваниями повышение АСТ может свидетельствовать о появлении метастазов в печени.

— При рабдомиолизе (некрозе поперечно-полосатой мускулатуры) уровень АСТ может увеличиваться в 20 раз и более. При назначении статинов (препаратов для снижения уровня холестерина) контроль данного фермента необходим через 30 дней после начала терапии. Повышение АСТ более чем в 3,5 раза является показанием для отмены лекарственного средства.

— Повышение АСТ при инфекционном мононуклеозе вызвано специфическим действием вируса Эбштейна-Барр на печеночные клетки. При этом степень повышения концентрации данного показателя пропорциональна площади пораженной поверхности органа. Чрезвычайно важным также является определение уровня общего билирубина и его фракций для своевременной коррекции лечения и предупреждения развития осложнений.

— Незначительное повышение уровня АСТ (3-5 раз) отмечается при заболеваниях печени нетяжелого течения: острый и хронический гепатит, цирроз. Нарастание уровня данного фермента в динамике наблюдения может свидетельствовать про развитие печеночной недостаточности, что потребует подключения к аппарату «искусственная печень». Параллельно с АСТ при этом необходимо определять уровень АЛТ, билирубина, ГГТ, С-реактивного протеина (уровень перечисленных показателей повышается), общего белка (его величина выражено снижается). Определяющим фактором для диагностики печеночной недостаточности является прогрессирующее угнетение сознания пациента.

— При алкогольном гепатите повышение АСТ, как правило, происходит не более, чем в 10 раз. При этом крайне важно оценивать коэффициент де Ритиса, т.е. соотношение активности ферментов АСТ/АЛТ. У пациентов, злоупотребляющих алкоголем, величина данного показателя превышает 1,3. Для подтверждения диагноза алкогольного поражения печени помимо АСТ необходимо определять уровень алкоголя в крови, а также проводить пункционную биопсию данного органа после предварительной оценки результатов коагулограммы.

— При назначении пациентам с патологией желудочно-кишечного тракта препаратов опиоидного ряда. Очень важно, что морфин и его производные могут вызывать спастическое сокращение сфинктера Одди, затруднять отток желчи и вызывать, тем самым, разрушение печеночных клеток.

— Употребление таких лекарственных средств как анаболические стероиды, аминосалициловая кислота, карбамазепин, бензодиазщепины может вызывать повышение АСТ из-за развития синдрома холестаза.

— Применение потенциально гепатотоксичных лекарственных средств (амиодарон, аллопуринол, диклофенак, глибенкламид, оральные контрацептивы, ибупрофен, метотрексат, метилдопа, папаверин, рифампицин, сульфаниламиды, аминогликозиды, каптоприл, гепарин, фторхинолоны, гепарин) вызывает повышение АСТ за счет повышенного высвобождения данного фермента из разрушенных гепатоцитов.

Источник: http://bezboleznej.ru/povyshena-ast-v-krovi

От чего повышен аст в анализе крови?

Аспартатаминтрансфераза, АСТ, АСаТ, или AST в исследовании крови означает один и тот же термин в медицине, означающий содержание в организме человека фермента, который участвует в белковом обмене и расщеплении аминокислот. Этот фермент входит в состав многих клеточных мембран, содержится в основном в селезенке, сердце, головном мозге, печени, в поджелудочной железе, а также в мускулатуре скелета. Но, свою активность аст может проявлять не во всех органах. Более того, если повышен аст, можно думать о довольно ограниченном круге возможных патологий. Пока структура и функции клеток не нарушена, а органы, в которых преимущественно содержится аст, работают полноценно в нормальном режиме, уровень рассматриваемого фермента в кровяном потоке будет минимальным, и не выходящим за рамки нормы. Избыточный выход аст фермента в кровоток, обычно провоцируется нарушением целостности клеток того или иного органа, а также патологические состояние, развивающиеся в нем.

В каких ситуациях и при каких подозрениях назначают биохимический анализ крови на AST, что это значит аспататаминотрсфераза повышена, и какие патологические состояния провоцируют излишний выброс ферментов в кровь, все это рассмотрим в статье.

Норма аст в крови

Чтобы дать оценку полученным результатам и интенсивности в кровяной плазме аст- фермента, нужно знать, сколько в норме его должно быть у здорового человека.

Референсные значения (норма) уровня аспаратаминотрасферазы, немного отличаются у мужчин, женщин и детей. Вот установленные границы показателя, измеряются в единицах на литр (Ед/л):

от рождения до года- до 58 Ед/л;

1-4 года- до 50 Ед/л;

4-7 лет- до 48 Ед/л;

7-13 лет- до 44 Ед/л;

14-18 лет- до 39 Ед/л

мужчины- не более 41 Ед/л;

женщины- не более 31 Ед/л.

Следует отметить, что незначительные отклонения от уровня допускаются у детей в момент активного взросления, у беременных женщин в первых триместрах беременности, а также у пациентов, которые проводят лечение лекарственными препаратами и внутримышечными инъекциями, которые влияют на работе печени и провоцируют увеличение активности АСТ.

В остальных случаях, если аспартатаминотрансфераза повышена, то врач может заподозрить развитие крайне серьезных заболеваний и патологических состояний.

Причины повышение аст в крови

В идеале, у здорового человека, в крови активность аст-фермента должна быть низкой. Если в анализе крови аст повышен, в 5-10 раз относительно определенных норм, обычно, эта ситуация вызвана развитием вирусных инфекций. Обычно, пациенту предлагают несколько раз сдать кровь на биохимическое исследование, чтобы исключить вариант ложного или временного отклонения. Ведь нередки случаи, когда аспартатаминотрасфераза, аст повышена в результате некоторых состояний, например:

  • после полученной накануне травмы или ушиба скелетных мышц;
  • после получения ожога;
  • после перенесенного теплового удара;
  • после отравления ядовитыми грибами.

Если увеличение фермента неоднократное, и не связано с вышесказанными патологическими состояниями, то может сигнализировать о настигнутых серьезных заболеваниях. Повышенный аст в крови причины:

  • Гепатит (острого, хронического, вирусного характера);
  • Травмы сердца (закрытого или открытого типа);
  • Инфаркт Миокарда или острая сердечная недостаточность;
  • Стенокардический приступ в тяжелой форме;
  • Цирроз, рак, карцинома печени;
  • Поражение печени токсическими или гепатотоксическими ядами, напр. этанолом или четырехлористым углеродом;
  • Эндогенные интоксикации внутри организма, произошедшие в результате инфекционных или гнойных поражений мягких тканей и внутренних органов;
  • Острый панкреатит;
  • Холестаз (застой желчи), а также первоначальный рак желчных путей;
  • Разрушение или некроз мышечных тканей, миодистрофия, миозит, гангрена и др.;
  • Запущенный алкоголизм, повлекший отмирание клеток печени.

Если анализ крови аст повышен, что это значит для конкретного человека, должен решать врач, исходя из нескольких способов диагностики и проведения тщательного обследования.

Как правило, для того, чтобы определить в каком именно органе произошло нарушение или поражение, совместно с аспартатаминотрасферазой (аст или асат) определяют уровень аланинаминотрасферазы (алт или алат). Если в анализе крови алт и аст повышены, причины вероятнее всего кроются в патологических процессах происходящих в тканях, в которых они присутствуют. Соотношение этих двух ферментов, носит медицинское название коэффициент де Ритиса. Если, этот параметр более 1, то речь часто идет о заболеваниях сердца, в иных случаях говорят о нарушениях печени. В норме этот коэффициент должен быть в пределах от 0.9 до 1.8, при сердечном инфаркте он может возрастать в 5 раз, при гепатите наоборот падать до 0.5-0.6.

Также при диагностировании, совместно с внутриклеточными ферментами, может исследоваться такой показатель как конъюгированный билирубин, повышение которого встречается при вирусных и индуцированных поражениях, при циррозе, обструкции желчных путей, а также химическом или алкогольном отравлении. Повышение алт и аст при нормальном билирубине, может быть при скрытых формах цирроза или печеночной недостаточности, все зависит от того, насколько увеличен уровень ферментов. Если повышен алат и асат в крови менее чем в 2 раза по сравнению с максимальным нормативным значением, не идентифицируется как опасный патологический процесс, в этом случае пациенту рекомендуется только проведение регулярного наблюдения и анализа.

Нужно четко понимать, что повышение алт и аст не является самостоятельным заболеванием, а лишь ее следствием. Поэтому, чтобы понизить ферменты нужно устранить причины повышения асат (аст) в крови.

  • Анализ мочи (46)
  • Биохимический анализ крови (82)
    • Белки (26)
    • Ионограмма (19)
    • Липидограмма (20)
    • Ферменты (13)
  • Гормоны (29)
    • Гипофиза (6)
    • Щитовидной железы (23)
  • Общий анализ крови (82)
    • Гемоглобин (14)
    • Лейкоцитарная формула (12)
    • Лейкоциты (9)
    • Лимфоциты (6)
    • Общее (8)
    • СОЭ (9)
    • Тромбоциты (10)
    • Эритроциты (8)

Проведение теста для выявления концентрации пролактина в организме женщин – очень важная процедура. Она помогает обнаружить отклонения в работе органов репродуктивной .

Гипофизарный гормон пролактин играет одну из ключевых ролей в женском организме. Он не только отвечает за процесс грудного вскармливания, но и оказывает непосредственное .

Гиперпролактинемия, или избыток пролактина у женщин – отклонение, которое в отдельных случаях требует незамедлительного вмешательства. Если повышение уровня данного .

Пролактин является одним из основных женских гормонов, регулирующих функционирование репродуктивной системы. Но самая главная его функция заключается в обеспечении .

Что такое пролактин у женщин? Это гормональный компонент, главной задачей которого является стимуляция продуцирования грудного молока. Следовательно, он способствует .

Проведение теста для выявления концентрации пролактина в организме женщин – очень важная процедура. Она помогает обнаружить отклонения в работе органов репродуктивной .

Заболевание раком различного типа на сегодняшний день является одним из самых тяжелых и горьких болезней нашего века. Раковые клетки могут долгое время не давать о .

Кровь – это важнейшая составляющая живого организма, она представляет жидкую ткань, состоящую из плазмы и форменных элементов. Под форменными элементами понимаются .

Пойкилоцитоз — это состояние или заболевание крови, при котором видоизменяется или же деформируется форма эритроцитов в той или иной степени. Эритроциты ответственны .

Уже давно наука исследует человеческую кровь. Сегодня, в любой современной клинике по результатам анализа крови можно выявить общее состояние организма, имеющиеся .

Анализ крови может дать если не полное, то достаточное количество информации о состоянии здоровья организма. Поэтому очень важно правильно его сдавать, ведь даже небольшое .

Глядя на результаты общего анализа крови, любой опытный врач сможет предварительно оценить состояние пациента. СОЭ – это аббревиатура, означающая «скорость осаждения .

Источник: http://vseproanalizy.ru/ot-chego-povyishen-ast-v-analize-krovi.html

Повышенное АСТ у ребенка: причины и стоит ли беспокоиться

Одним из невероятно точных и обладающих большой эффективностью методов общей диагностики различных заболеваний является биохимический анализ крови. В этом исследовании можно определить активность АСТ (аспартатаминотрансферазы), который может выявить на ранних стадиях различнейшие болезни, в том числе и онкологические.

Что такое АСТ?

Аспартатаминотрансфераза — молекула белка, образующаяся в клетках некоторых видов тканей, которая подталкивает к активизации жизненно важные биохимические процессы, проходящих в детском организме. Это один из внутриклеточных ферментов группы трансаминаз. Внушительная доля этого строительного белка имеется в клетках печени, сердца, лёгких, почек, поджелудочной железы, мозга, мышц и нервных волокон.

Основополагающим составляющим этого фермента является замечательный витамин В6, принимающий активнейшую роль в аминокислотном обмене. В ходе обменных процессов АСТ образуются вещества, которые обеспечивают процесс синтеза глюкозы. Он способен поддерживать детский организм в трудоспособном состоянии во время голодания или усиленных физических нагрузок, снабжая каждую клетку энергией.

Значительная доля АСТ находится в сердце, поэтому при возникновении какого-либо заболевания его уровень в разы возрастает. Исключительные недуги, такие как миокардит, аутоиммунные повреждения сердечной мышцы увеличивают его во много раз даже через пару часов после возникновения недуга.

Норма АСТ для ребёнка

Нормальная АСТ у детей, мкат/л:

АСТ у детей, Ед/л:

Причины увеличения АСТ у детей

Его размеры могут возрастать при следующих ключевых ситуациях:

  • Если произошла закупорка желчевыводящих протоков опухолевыми новообразованиями, гельминтами или конкрементом. Это временное явление, после приведения желчных протоков в безупречное состояние уровень АСТ быстро приходит в норму.
  • Значительное увеличение количества этого фермента характерно для ряда заболеваний, которые вызывают поражение печёночной паренхимы и попадание в плазму крови внутриклеточных ферментов. Такими являются вирусные гепатиты высочайшей степени активности и поражение печени токсинами.
  • Кардинальное падение артериального давления, которое часто происходит при заражении крови, кровотечениях и других ситуациях.
  • Различные формы гепатитов, такие как острый, вирусный, токсический и хронический.
  • Миокардит.
  • При остром панкреатите также возможно возрастание уровня АСТ.
  • Мышечная дистрофия и дерматомиозит.
  • Гемолитическая анемия.
  • Разрушение клеток печени может спровоцировать высочайший уровень АСТ.

Высокий уровень АСТ у ребёнка. Стоит ли бить тревогу?

Для того, чтобы разобраться в настоящей причине резкого повышения уровня АСТ, важно вовремя дополнительно сдать все биохимические анализы. Крайне важно уточнить уровни общего билирубина, щелочной фосфатазы и ГГТП (гамма-глутамилтрансферазы), а также оценить степень сохранности главнейших функций основного фильтра организма — печени. Дабы исключить вирусное происхождение поражения печени, очень важно сдать кровь на антигены вирусных гепатитов и антитела к ним.

Если вам дорого бесценное здоровье вашего малыша, то важно сдать все необходимые анализы для выявления истинной причины повышения АСТ. Во внушительной доле случаев резкое повышение уровня АСТ в крови ребёнка бывает вторичным, напрямую связанным с любым серьёзным кардиологическим (миокардитом, миокардиодистрофией), эндокринным (сахарным диабетом, заболеванием гипофиза), гематологическим (лимфомой, лимфогранулематозом, острым лейкозом, апластической анемией), онкологическим или ревматологическим (васкулитом, миозитом) заболеваниями.

В любом случае не нужно гадать, что же может быть причиной значительного повышения АСТ, а необходимо вовремя обратиться к специалисту для исключения ряда серьёзных болезней.

Похожие материалы

Добавить комментарий Отменить ответ

Что беспокоит?

Последние материалы

Информация носит ознакомительный характер. Обязательно проконсультируйтесь с врачом.

Источник: http://ru-babyhealth.ru/povyshennoe-ast-u-rebenka-prichiny-i-stoit-li-bespokoitsya/

Аст повышен причины у ребенка

Норма АСТ (аспартатаминотрансферазы)

Аспартатаминотрансфераза (АСТ, или АсАТ) представляет собой фермент, который необходим для синтеза из щавелевоуксусной кислоты аминокислоты аспарагиновой кислоты. АСТ локализуется в цитозоле и в митохондриях клеток различных органов. По количественному содержанию АСТ в органах, на первом месте находится сердечная мышца, затем идут в порядке убывания печень, скелетные мышцы, почки, мозг, поджелудочная железа, селезенка и легкие.

Норма АСТ (аспартатаминотрансферазы) в крови у детей и взрослых

Нормальный уровень АСТ в крови человека колеблется в определенных пределах и различен для разных возрастных групп.

У новорожденных норма АСТ составляетЕд/л.

У детей от 1 года до 18 лет АСТ в норме колеблется от 15 до 60 Ед/л.

У взрослых нормальный уровень АСТ составляетЕд/л.

У людей с повышенной массой тела, когда индекс массы тела более 28, уровень АСТ и АЛТ повышается на 40-50%.

Повышение уровня АСТ в крови

Увеличение уровня АСТ в крови наблюдается при следующих заболеваниях и патологических состояниях:

1. Разрушение клеток печени

2. Обтурационная желтуха

3. Острый и хронический гепатиты

4. Некроз клеток сердечной мышцы (кардиомиоцитов)

5. Некроз или травма клеток скелетных мышц

6. Алкогольная интоксикация

7. Жировая дистрофия печени

9. Острое жировое перерождение клеток печени при беременности

10. Инфаркт легкого

11. Инфаркт брыжейки

12. Инфекционный мононуклеоз

13. Прогрессирующая мышечная дистрофия

14. Острый панкреатит

15. Локальные лучевые повреждения

16. Отравления хлороформом, тетрахлорметаном, бледной поганкой и т.д.

17. Введение гепатотоксических медикаментов и препаратов вызывающих холестаз

Значимость АСТ в дифференциальной диагностике

В печеночных клетках АСТ, в отличии от АЛТ (аланинаминотрансфераза), содержится не только в цитозоле, но и в митохондриях, что имеет огромное диагностическое значение при заболеваниях печени. Так, например, при заболеваниях печени, при которых происходит нарушение проницаемости клеточных мембран гепатоцитов, происходит увеличение преимущественно АЛТ, а при некротических изменениях в печени, сопровождающихся разрушением гепатоцитов, будет наблюдаться значительное увеличение не только АЛТ, но и АСТ.

В дифференциальной диагностике для определения локализации патологического процесса помогает коэффициент де Ритиса, который показывает количественное соотношение АСТ/АЛТ и в норме равняется 1,33.

При локализации патологического процесса в сердечной мышце увеличивается содержание в крови АСТ и, соответственно, коэффициент де Ритиса увеличивается больше 1,33, а при заболеваниях печени, наоборот, увеличивается преимущественно АЛТ и коэффициент де Ритиса снижается меньше 1,33.

Определение аспартатаминотрансферазы помогает в следующих случаях:

-Дифференциальная диагностика острых и хронических заболеваний печени

-Лабораторное обоснование прогноза заболеваний печени и сердца

-Диагностика инфаркта миокарда (с определением креатинкиназы и лактатдегидрогеназы)

-Дифференциальная диагностика заболеваний гепатобилиарной системы и поджелудочной железы

GoodwinPress представляет новый шаблон для создания журнального сайта — City News. Адаптивный дизайн. 2 меню, 3 колонки, 5 блоков с виджетами, анонсы с миниатюрами. Рейтинг постов, большой подвал с виджетами. Красивые эффекты в шапке, картинки подгружаются при скроллинге. Группируйте контент по рубрикам, решайте — какие рубрики подключить, выбирайте, сколько постов из категории выводить. Используя консоль темы, Вы можете вывести на Главной странице до 10 категорий: 9 на странице + 1 в бегущей строке.

MedZeit.ru 2016 Войти Тема сайта и техподдержка от GoodwinPress Наверх

MAXCACHE: 0.81MB/0.00014 sec

АСТ анализ крови (АсАТ): норма, расшифровка, где сдать и цена

Анализ крови AСT необходим для точного определения внутриклеточного фермента аспартатаминотрансферазы, который выявляется в результате биохимического анализа. Этот тип исследования (АСТ) применяется врачами при проблемах печени, для диагностирования проблем с миокардом или при нарушении в работе мускулов. Как правило, используется в комплексном исследовании, в который входит так же и исследование крови на уровень билирубина, который как раз делают при нарушениях функции печени, и исследовании крови на АЛТ.

Важно отметить, что анализ АСТ, помимо вышеперечисленных проблем, позволяет врачам вовремя обнаружить нарушение в жизнедеятельности почек и нервной системы.

Биохимия при исследовании показывает количество клеточного фермента АСТ (в крови), и если расшифровка дает высокие показатели, то это своеобразный сигнал организма, который дает возможность своевременно узнать о нарушениях в тканях органов, поставить верный диагноз и начать лечение.

Показания для проведения

Основным показанием для проведения анализа АСТ можно считать существование опасения по поводу работы миокарда, и подозрение на инфаркт сердечной мышцы. Исследование дает возможность на начальном этапе выявить маркеры, которые прямо указывают на повреждение в теле сердечной мышцы.

Помимо этого, биохимическая расшифровка АСТ указывает на сопутствующее заболевание мускулатурной и гепатобилиарной систем человека.

Подготовка к сдаче исследования

Анализ крови АСТ всегда сдается пациентом после непродолжительного голодания, натощак, иными словами. Рекомендуемое время без приема пиши перед анализом, составляет 8 часов. Кроме того, за 24 часа до забора крови на АСТ пациент должен воздержаться от приема жаренной и жирной пищи, а так же исключить из рациона алкогольные напитки. В течение этих суток нужно ограничить себя и в физических нагрузках, устроив организму покой. Кроме того, есть несколько процедур, после которых, в первые часы, кровь так же не может быть сдана на АСТ, это:

  • Физиотерапевтические процедуры;
  • Ректальное исследование;
  • Флюорография;
  • Рентгенография;
  • УЗИ.

Важно отметить, что за 7-15 дней до сдачи крови на АСТ нужно полностью исключить прием лекарств. Тем не менее, если это невозможно сделать, врач, перед забором крови, должен быть поставлен в известность о количестве препаратов и их ежедневной дозировке.

Любое нарушение рекомендаций перед тем, как сдать кровь на АСТ будет оказывать влияние на состояние крови и помешает правильной расшифровке. Так, на кровь всегда оказывает влияние физическая нагрузка, алкоголь, никотин, опиоиды, которые содержаться в медикаментозных препаратах.

Где сдать АСТ анализ и какая стоимость

Любая лаборатория может предложить услугу по исследованию на анализ крови АСТ. Этот анализ распространен и трудностей с его сдачей возникать не должно. В современных лабораториях АСТ исследование будет готово уже на следующий день, а цена конечно зависит от лаборатории. Но в среднем, стоимость исследования АСТ по стране находится в промежутке от 100 до 200 рублей в авторитетных лабораториях.

Норма и расшифровка

Руководствуясь данной таблицей составленной по анализу АСТ, можно легко расшифровать полученные результаты анализа и определить отклонение от нормы.

Повышенное содержание клеточного фермента в в анализе крови АСТ, может говорить не только о проблеме с миокардом, такой скачок обусловлен и в результате травмы, которая коснулась любого участка тела, при кардиохирургическом вмешательстве или после того, как была проведена ангиокардиография.

При этом если расшифровка АСТ показала низкое содержание фермента, то этот показатель не представляет интереса, так как не имеет абсолютно никакого диагностического значения.

Можно составить примерную таблицу, которая покажет, как влияет возрастающий уровень клеточного фермента:

  • Увеличение уровня AСT в 2-3 раза от нормы, говорит о возможном начале тромбоэмболии легочной артерии;
  • В 2-5 раз, указывает на начало гемолитических заболеваний. Кроме того такой уровень говорит об остром панкреатите, начале развития гангрены, или о серьезной мышечной травме;
  • В 8 раз уровень показателей АСТ поднимается, если проблема в дерматомиозитах и мышечной дистрофии;
  • А вот если анализ АСТ показывает скачок враз, это серьёзнейшая проблема с печенью, которая может сопровождаться началом некротического разложения, или такой анализ указывает на вирусный гепатит.

WBC анализ крови: расшифровка, норма и цена

Суть и показания анализа крови АСТ

Анализ крови АСТ (AST анализ крови) – это биохимическое исследование крови, в результате которого определяется количество внутриклеточного фермента аспартатаминотрансферазы. Данный метод анализа применяется для диагностики заболеваний миокарда, печени и нарушений мускулатуры и обычно назначается одновременно с анализами крови АЛТ и анализом на билирубин.

Анализ крови АСТ позволяет выявить количество клеточного фермента АСТ в тканях печени, почек, сердца, скелетной мускулатуры, нервной системы и других органах. Если при анализе крови расшифровка АСТпоказывает высокое количество аспартатаминотрансферазы в тканях организма, это позволяет сделать выводы о наличии нарушений.

Показания к анализу крови

Анализ крови АСТ назначают при подозрении на инфаркт миокарда: он является одним из наиболее ранних маркеров, выявляющих повреждения сердечной мышцы. Кроме того, расшифровка АСТ при биохимическом анализе крови позволяет проводить диагностику и мониторинг других заболеваний сердечной мышцы, заболеваний гепатобилиарной системы и нарушений скелетной мускулатуры.

Подготовка к анализу крови АСТ

Анализ крови AST сдают натощак. К моменту исследования должно пройти не менее восьми часов после последнего приема пищи. За сутки до процедуры забора крови нельзя есть жареную и жирную пищу и употреблять алкоголь. Также рекомендуется ограничить физические нагрузки. Сразу после УЗИ, рентгенографии, флюорографии, ректального исследования или физиотерапевтических процедур кровь для данного анализа не сдается.

За одну – две недели перед анализом крови АСТ необходимо отменить прием лекарственных препаратов. Если сделать это не представляется возможным, в направлении на обследование врач должен указать, какие лекарственные средства принимает пациент и в каких дозах.

На результаты исследования активности АСТ могут повлиять тяжелые физические нагрузки, совершаемые незадолго до взятия пробы крови, употребление алкоголя, гемолиз, хилез в пробе (переизбыток в крови микрочастиц жира) и прием ряда лекарственных препаратов (опиоидов, метилдопы, хлорпропамида, сульфаниламидов, эритромицина, дикумарола, пиридоксина, противотуберкулезных медикаментов, а также больших доз салицилатов, ацетаминофена, витамина А).

Анализ крови АСТ – норма

При анализе крови АСТ норма для женщин составляет от 31 до 35 ед/л. Для мужчин норма в расшифровке анализа крови АСТ составляет от 41 до 50 ед/л. У детей в возрасте до месяца норма при анализе крови АСТ равна не более 75 ед/л, от 2 до 12 месяцев – не более 60 ед/л, а у детей от года до 14 лет – менее 45 ед/л.

Превышение нормативных показателей может свидетельствовать о циррозе, остром гепатите, застойной или гемолитической желтухе, заболеваниях печени, в том числе онкологических, остром приступе стенокардии, остром ревмокардите, миопатии, холестазе, тромбозе легочной артерии и остром панкреатите.

Также повышенное содержание клеточного фермента при биохимическом анализе крови расшифровка АСТ может показать в случае травмы, кардиохирургических вмешательств или при ангиокардиографии. Пониженный показатель АСТ не имеет диагностического значения.

Увеличение активности АСТ в сыворотке крови в 20 – 50 раз часто указывает на заболевания печени, сопровождающиеся некротическими процессами, и на вирусный гепатит. Повышение уровня АСТ в 2 – 5 раз может быть свидетельством гемолитических заболеваний, мышечных травм, острого панкреатита, гангрены. Увеличение АСТ в 2 – 3 раза может указывать на тромбоэмболию легочной артерии. При мышечной дистрофии и дерматомиозитах часто наблюдается восьмикратное увеличение АСТ.

Источники: http://medzeit.ru/analizy/norma-ast-aspartataminotransferazy.html, http://obsleduem.net/analizy/analizy-krovi/ast-analiz-krovi-asat-norma-rasshifrovka-gde-sdat-i-cena/, http://ymadam.net/zdorove/sdaem-analizy/analiz-krovi-ast.php

Комментариев пока нет!

Поделитесь своим мнением

Рубрики

Читают:

Успокаивающие средства детей 1 года

Успокоительные средства для детей Многие далее.

Противовирусное средство детей взрослых

Эффективные противовирусные препараты для детей и взрослых Острые далее.

Чем вылечить насморк у ребенка 3 лет

Как вылечить насморк у ребенка? Насморк (ринит) — состояние, которое далее.

Источник: http://www.orebenkah.ru/u-rebenka-povysheny/ast-povyshen-prichiny-u-rebenka.html

Что значит если повышен АСТ у ребенка

Содержание

Что делать, если повышен АСТ у ребенка? В подобных случаях, специалисты проводят полную диагностику состояния здоровья маленького пациента. Биохимический анализ, во время которого устанавливается уровень аспартатаминотрансферазы, позволяет обнаружить в самом начале развития заболевания мускулатуры, печени и миокарда. Чаще всего исследование проводят одновременно с определением количества билирубина и АЛТ в крови.

В случае, когда расшифровка данных говорит о чрезмерно высоком количестве АСТ, врач может поставить диагноз и обнаружить в каком органе существует проблема.

Что означает понятие АСТ?

Аспартатаминотрансфераза – белок, формирующийся в определенных типах тканей, активизирующий ряд процессов, протекающих в организме. Это фермент, относящийся к трансаминазной подгруппе. Большая часть белка находится в клетках мозга, нервных волокон, поджелудочной, почек, легких, сердца и печени.

Витамин В6 — основной составной компонент данного фермента. Он значительно влияет на обмен аминокислот. В ходе преобразования АСТ, формируются вещества, позволяющие протекать синтезу глюкозы. Он дает возможность организму детей находиться в оптимальном для работоспособности состоянии при длительных и сильных нагрузках, а также при неполноценном и нерегулярном питании, позволяя каждой клетке получать необходимое количество энергии.

Большое количество АСТ расположено в клеточных структурах сердца. При появлении проблем в его работе, уровень фермента значительно увеличивается. При наличии патологий в этом органе показатели АСТ многократно увеличиваются, даже если патология возникла всего несколько часов назад.

Значительное количество АСТ расположено в эритроцитах. Там его в 14 раз больше, нежели в плазме крови. Исследование на уровень фермента специалисты назначают в особо тяжелых случаях: сбое в работе поджелудочной, травмах мышц, болезнях сердца.

Когда необходимо исследование

Основные из них:

  • возможные патологические состояния сердечной мышцы, инфаркт миокарда;
  • дисфункция мускулатуры;
  • необходимость установить работоспособность печени, исключить наличие патологий, вызывающих цитолиз ее структур.

Чрезмерно высокие показатели АСТ говорят о наличии определенных проблем в организме:

  • АСТ может повышаться после перенесенных операций на сердце: протезировании клапанов, шунтировании;
  • При возрастании показателей более чем в 30 раз, можно говорить о «шоковой печени». Подобное состояние возникает при декомпенсации функций сердца, сепсисе, аритмии;
  • Гемолитическая анемия.
  • Дерматомиозит и дистрофия мышц.
  • Панкреатит в острой форме.
  • Миокардит.
  • Гепатит.
  • Кардинальное снижение давления, возникающее из-за кровотечений и заражения крови.
  • Поражение паренхимы печени рядом заболеваний: гепатитами высокой активности вирусного происхождения. Также увеличение количества фермента может наблюдаться при токсическом поражении печени. Под влиянием негативных факторов, возникает некроз паренхимы печени. Прогнозы в подобном случае неблагоприятные;
  • Закупорка протоков, выводящих желчь, вызванная конкрементом, гельминтами, опухолями. Является временным состоянием. Как только протоки желчи приходят в норму, состояние нормализуется, уровень АСТ достигает оптимальных значений.
  • Сепсис, вызванный панкардитом, эндокардитом, миокардитом, способен проявляться повышенным уровнем фермента;
  • При наличии злокачественных новообразований, повышение АСТ может говорить о возникновении метастазов;
  • Инфекционный мононуклеоз;

Увеличение уровня фермента, нормы для детей

АСТ в норме не должно превышать следующего уровня в мкат/л:

Показатели у детей в Ед/л:

  • до 30 дней – в пределах 72;
  • до года – не более 59;
  • до 16 лет – 39.

Чтобы уточнить причину высоких показателей АСТ, необходимо своевременно сдать биохимические анализы. Специалистам необходимо знать уровень гамма-глутамилтрансферазы и общего билирубина. Помимо этого всегда проводится диагностика печени. Для этого осуществляют забор крови для определения наличия антител к антигенам гепатитов.

Жизненно необходимо проводить исследование своевременно. Только вовремя полученные сведения позволят сохранить здоровье ребенку.

Иногда высокий уровень АСТ не должен вызывать беспокойства у родителей. Внезапно возникшие высокие показатели могут носить физиологический характер. Часто после перенесенного инфекционного заболевания, протекающего в тяжелой форме, уровень фермента в организме значительно увеличивается.

К сожалению, чаще всего, повышение АСТ – вторичный признак, свидетельствующий о развивающейся серьезной патологии:

  • диозите, васкулите или иной болезни ревматологического характера;
  • злокачественном новообразовании;
  • апластической анемии, лейкозе в острой форме, лимфогранулематозе, лимфоме или иных гематологических отклонениях;
  • болезнях гипофиза, диабете и ряде других сбоев в функционировании эндокринной системы;
  • миокардиодистрофии, миокардите и иных кардиологических дисфункциях.

При наличии отклонений от нормы, не следует медлить с обращением к специалисту. Только врач способен адекватно оценить уровень угрозы, которому подвергается детский организм.

Как раз хотела найти информацию об АСТ. Недавно сдавали с дочкой анализы, а нам сказали, что он повышен. Запаниковала, конечно, но потом нашла нормы для ее возраста. Вроде бы у нас все в норме, странно, что врачи придрались в поликлинике.

Источник: http://boleznikrovi.com/analizy/biohimicheskij/povyshen-ast-u-rebenka.html

schooldogsvolonteers.ru

Норма аст у детей

Данное соединение является ферментом из ряда трансаминаз. Больше всего его находится в печени, сердце, мышцах скелета, почках и нервной ткани. В легких, селезенке, а также поджелудочной железе АСТ присутствует в небольших количествах, но при травмах этих органов его уровень возрастает.

Оглавление:

В крови объем фермента невысок, так как он локализуется внутри клеток, но если разрушаются клетки органов с его большим содержанием, то концентрация в крови возрастает. Поэтому в медицинской практике АСТ используют для диагностики различных повреждений миокарда и печени.

Фермент входит в состав эритроцитов (там его в 15 раз больше чем в плазме), поэтому аспартатаминотрансфераза у ребенка, недавно появившегося на свет, повышается при желтухе новорожденных (гемолитической анемии) из-за разрушения красных клеток крови.

Количество АСТ у детей

Нормы АСТ у детей в различных возрастных категориях отличаются:

  • для малышей до шестинедельного возраста – до 73 Ед/л;
  • с 6 недель до 12 месяцев – до 58 Ед/л;
  • начиная с 1 года и до 15 лет – до 38 Ед/л.

У ребятишек менее 5 дней от рождения уровень аспартатаминотрансферазы может доходить до 97 Ед/л. Это объясняется тем, что в развивающемся организме клеточные оболочки имеют небольшую прочность и поэтому фермент способен выходить в кровь.

Важно знать, что повышенная аспартатаминотрансфераза у ребенка еще не дает полной гарантии, что есть какое-либо заболевание. Кратковременный скачок может быть вызван физиологическими причинами, например высокими физическими нагрузками. Также возрастание АСТ на несколько единиц не считается опасным. К патологическому признаку медики относят повышение АСТ в два и более раз.

О чем говорит высокий уровень АСТ

  • ишемия и острый миокардит;
  • обтурационная желтуха;
  • токсический гепатит (включая алкогольный);
  • острый или хронический гепатит;
  • мышечная дистрофия;
  • гемолитическая анемия;
  • некроз или разрушение клеток печени под влиянием различных факторов;
  • ушибы или чрезмерная физическая нагрузка перед анализом;
  • острый панкреатит.

После перенесенных операций на сердце на вторые сутки происходит повышение АСТ, а на десятый день уровень фермента должен вернуться в норму.

Умеренное повышение АСТ у ребенка является показателем следующих патологий:

  • прогрессирующая дистрофия мышц;
  • псориаз;
  • цирроз печени, метастазы или рак печени;
  • диабетический кетоацидоз.

Также это имеет место при большом количестве сахарозы в питании ребенка или приеме некоторых медикаментов (эритромицин, гентамицин, салицилаты, анаболические стероиды и др.).

Слишком большая концентрация АСТ может быть признаком вирусного гепатита, либо возникать как реакция печени на поступление в организм наркотических веществ или алкоголя.

В любом случае, данный фермент – показатель не специфичный, то есть его рост у детей может иметь место при любом воспалительном процессе. В таком случае ребенка нужно тщательно обследовать для уточнения проблемы и постановки диагноза.

Кроме определения АСТ также одновременно оценивается количество АЛТ (аланинаминотрансфераза). Соотношение этих двух соединений называют коэффициент де Ритиса, он дает возможность дифференцировать заболевания сердца и печени. Нормальным считается соотношение АСТ/АЛТ 1,33.

Большее повышение АСТ (увеличение коэффициента) – это признак разрушения миоцитов (мышечных клеток) или синдрома длительного сдавливания либо травмы. Уменьшение коэффициента говорит о заболеваниях печени.

Запись на МРТ и КТ в клиники

Москвы и Московской обл.:

Copyright © 2017 Анализы и диагностика

г.Москва | Любое полное или частичное копирование материалов сайта запрещено

Источник: http://info.medinovo.ru/aspartataminotransferaza_u_rebenka.html

Какой должна быть норма АЛТ и АСТ у детей разного возраста?

Содержание

Установленная норма АЛТ и АСТ у детей несколько варьируется с возрастом. АЛТ и АСТ — это аланинаминотрансфераза и аспартатаминотрансфераза соответственно. Данные параметры относятся к печеночным пробам, и клинические специалисты не проводят аналогии с такими же данными у взрослых. Пробы позволяют оценить функциональное состояние печени, выявить несоответствие ее ферментативной продукции возрасту. Кровь для установления количества трансаминаз берется из вены преимущественно натощак. Если речь идет о детях грудного возраста, это правило необязательно.

Специфичность анализов

Показатели АЛТ и АСТ имеют ценность и в педиатрической практике. Для детей их уровни коррелируют с возрастом, зависят данные и от индивидуальных особенностей.

Каждый анализ печеночных ферментов следует оценивать с учетом таких факторов:

  1. Тщательный осмотр ребенка, наличие соответствующих жалоб строго определяют необходимость проведения анализов.
  2. Для каждого ребенка может проводиться особый набор печеночных проб, которые не стандартизируются, как у взрослых.
  3. Каждая норма печеночных проб и отклонения от нее зависят от количества полных лет ребенка, особенностей телосложения и развития, гормонального фона пациента.
  4. Врожденные аномалии в последнее время все более участились у детей, со временем такие патологические состояния могут самостоятельно приходить в норму.
  5. Расшифровка результатов анализов происходит не идентично взрослым, а в особом порядке.

Перед сдачей анализа родителям необходимо сообщить врачу, чем ребенка кормили, в какое время, каков характер пищи. Естественное вскармливание диктует указать особенности питания матери, принимает ли она медикаментозные средства.

Количество АЛТ и АСТ у ребенка в крови подсчитывается одновременно, так как в совокупности они позволяют максимально оценить печеночную функциональность.

Аланинаминотрансфераза

Алт при гистологическом исследовании тканей обнаруживается:

Главная функция фермента заключается в переносе важной аминокислоты — аланина — из предшествующих субстратов для дальнейшего вероятного ее превращения в источник энергии. Участвует аминокислота также в становлении иммунной системы, формировании основных кровяных ростков.

Норма АЛТ в крови отражает полноценную работу печени относительно ферментации. При отклонении от нее следует предполагать сбои в работе органа даже без внешних клинических симптомов.

Алат повышается за некоторое время до патологического развития желтухи, что позволяет на раннем этапе выявить повреждение главного детоксикационного органа.

Исследование на предмет уровня АЛТ проводится:

  • при каждом подозрении на гепатит;
  • при тошноте и рвоте неясного происхождения;
  • при когнитивных отклонениях.

Для каждого возраста у детей есть свой нормальный показатель данного энзима:

  1. До пяти дней жизни ребенка АЛТ должен сохраняться в концентрации до 50 ЕД на литр.
  2. Возраст до 6 месяцев сопровождается этим параметром в 55 ЕД, до года — до 54.
  3. К трем годам фермент снижается по количеству до 35 Ед/л.
  4. До 6 лет допускается еще более выраженное понижение АЛТ до 30 Ед/л.
  5. К подростковому возрасту фермент должен несколько подрасти до 40 Ед/л.

Непропорциональный и несоответствующий возрасту рост ребенка требует пересмотрения индивидуальной нормы для него.

Аспартатаминотрансфераза

АСТ также имеет важнейшую функцию для обмена аминокислот и их участия в построении мембранных комплексов. Однако в отличие от АЛТ АСТ имеет высокую специфичность, что помогает на ранних сроках диагностировать определенный спектр патологических процессов.

Больше всего этого фермента в гепатоцитах — клетках, которые на протяжении всей своей жизни поддерживают высокую клеточную организацию для выполнения организменно важных функций.

Физиологическая норма АСТ соответствует состоянию, когда печень пребывает в структурной целостности.

Если это постоянство нарушается, фермент поступает в кровоток, что отражается на результатах биохимии.

Наблюдается также закономерность в том, что чем выше концентрация энзимов, тем острее протекает процесс. Относительное повышение фермента свидетельствует о том, что некоторое время после структурного повреждения уже прошло.

Информативен показатель и в отношении патологий целостной гепатобилиарной системы с функциональной взаимосвязью с поджелудочной железой.

Норма АСТ для каждого возраста у детей также находится на определенном уровне:

  1. До трех месяцев жизни — ориентировочно 73 Ед/л.
  2. Ближе к одному году — до 60 Ед/л.
  3. От года до 15 лет — около 38—40 установленных единиц.

Своей пиковой концентрации фермент достигает на начальных этапах болезни, когда происходит активное разрушение тканей и цитолиз клеток.

С этиотропным лечением фермент приходит к физиологической норме ввиду восстановления органа и выздоровления. Незначительный рост АСТ еще не является признаком патологии даже при повторном взятии анализа.

Для клинической практики бывает также важно и сывороточное отношение АСТ к АЛТ. Специфическую информацию коэффициент дает только в том случае, если оба показателя превышены. Так называемый параметр Ритиса превышает число 2 в том случае, если имеется повреждение кардиомиоцитов, близится он к нулю при нарастающей печеночной недостаточности на фоне острых и хронических патологических состояний органа.

Нам доктор тоже назначил такой анализ. Очень много информации в интернете по этому поводу, аж голова кругом. Много нового узнала из этой статьи

У моего ребенка оба этих показателя немного выше нормы: АЛТ — 58 Ед/л, АСТ — 63 Ед/л. Возраст малыша — 1 годик. Педиатр рекомендует подождать несколько месяцев и провести контрольную сдачу анализов. КТ органов брюшной полости обнаружило у нас гемангиомы печени. Могут ли эти новообразования оказывать влияние на эти показатели?

Источник: http://boleznikrovi.com/analizy/biohimicheskij/norma-alt-i-ast-u-detej.html

Норма АСТ (аспартатаминотрансферазы)

Аспартатаминотрансфераза (АСТ, или АсАТ) представляет собой фермент, который необходим для синтеза из щавелевоуксусной кислоты аминокислоты аспарагиновой кислоты. АСТ локализуется в цитозоле и в митохондриях клеток различных органов. По количественному содержанию АСТ в органах, на первом месте находится сердечная мышца, затем идут в порядке убывания печень, скелетные мышцы, почки, мозг, поджелудочная железа, селезенка и легкие.

Норма АСТ (аспартатаминотрансферазы) в крови у детей и взрослых

Нормальный уровень АСТ в крови человека колеблется в определенных пределах и различен для разных возрастных групп.

У новорожденных норма АСТ составляетЕд/л.

У детей от 1 года до 18 лет АСТ в норме колеблется от 15 до 60 Ед/л.

У взрослых нормальный уровень АСТ составляетЕд/л.

У людей с повышенной массой тела, когда индекс массы тела более 28, уровень АСТ и АЛТ повышается на 40-50%.

Повышение уровня АСТ в крови

Увеличение уровня АСТ в крови наблюдается при следующих заболеваниях и патологических состояниях:

1. Разрушение клеток печени

2. Обтурационная желтуха

3. Острый и хронический гепатиты

4. Некроз клеток сердечной мышцы (кардиомиоцитов)

5. Некроз или травма клеток скелетных мышц

6. Алкогольная интоксикация

7. Жировая дистрофия печени

9. Острое жировое перерождение клеток печени при беременности

10. Инфаркт легкого

11. Инфаркт брыжейки

12. Инфекционный мононуклеоз

13. Прогрессирующая мышечная дистрофия

14. Острый панкреатит

15. Локальные лучевые повреждения

16. Отравления хлороформом, тетрахлорметаном, бледной поганкой и т.д.

17. Введение гепатотоксических медикаментов и препаратов вызывающих холестаз

Значимость АСТ в дифференциальной диагностике

В печеночных клетках АСТ, в отличии от АЛТ (аланинаминотрансфераза), содержится не только в цитозоле, но и в митохондриях, что имеет огромное диагностическое значение при заболеваниях печени. Так, например, при заболеваниях печени, при которых происходит нарушение проницаемости клеточных мембран гепатоцитов, происходит увеличение преимущественно АЛТ, а при некротических изменениях в печени, сопровождающихся разрушением гепатоцитов, будет наблюдаться значительное увеличение не только АЛТ, но и АСТ.

В дифференциальной диагностике для определения локализации патологического процесса помогает коэффициент де Ритиса, который показывает количественное соотношение АСТ/АЛТ и в норме равняется 1,33.

При локализации патологического процесса в сердечной мышце увеличивается содержание в крови АСТ и, соответственно, коэффициент де Ритиса увеличивается больше 1,33, а при заболеваниях печени, наоборот, увеличивается преимущественно АЛТ и коэффициент де Ритиса снижается меньше 1,33.

Определение аспартатаминотрансферазы помогает в следующих случаях:

— Дифференциальная диагностика острых и хронических заболеваний печени

— Лабораторное обоснование прогноза заболеваний печени и сердца

— Диагностика инфаркта миокарда (с определением креатинкиназы и лактатдегидрогеназы)

— Дифференциальная диагностика заболеваний гепатобилиарной системы и поджелудочной железы

Анализ АЛТ и АСТ около 70 ти.Накануне отравилась арбузом,может ли отравление спровоцировать такие показатели?Других видимых заболеваний нет.

Источник: http://medzeit.ru/analizy/norma-ast-aspartataminotransferazy.html

Аст повышен причины у ребенка

Норма АСТ (аспартатаминотрансферазы)

Аспартатаминотрансфераза (АСТ, или АсАТ) представляет собой фермент, который необходим для синтеза из щавелевоуксусной кислоты аминокислоты аспарагиновой кислоты. АСТ локализуется в цитозоле и в митохондриях клеток различных органов. По количественному содержанию АСТ в органах, на первом месте находится сердечная мышца, затем идут в порядке убывания печень, скелетные мышцы, почки, мозг, поджелудочная железа, селезенка и легкие.

Норма АСТ (аспартатаминотрансферазы) в крови у детей и взрослых

Нормальный уровень АСТ в крови человека колеблется в определенных пределах и различен для разных возрастных групп.

У новорожденных норма АСТ составляетЕд/л.

У детей от 1 года до 18 лет АСТ в норме колеблется от 15 до 60 Ед/л.

У взрослых нормальный уровень АСТ составляетЕд/л.

У людей с повышенной массой тела, когда индекс массы тела более 28, уровень АСТ и АЛТ повышается на 40-50%.

Повышение уровня АСТ в крови

Увеличение уровня АСТ в крови наблюдается при следующих заболеваниях и патологических состояниях:

1. Разрушение клеток печени

2. Обтурационная желтуха

3. Острый и хронический гепатиты

4. Некроз клеток сердечной мышцы (кардиомиоцитов)

5. Некроз или травма клеток скелетных мышц

6. Алкогольная интоксикация

7. Жировая дистрофия печени

9. Острое жировое перерождение клеток печени при беременности

10. Инфаркт легкого

11. Инфаркт брыжейки

12. Инфекционный мононуклеоз

13. Прогрессирующая мышечная дистрофия

14. Острый панкреатит

15. Локальные лучевые повреждения

16. Отравления хлороформом, тетрахлорметаном, бледной поганкой и т.д.

17. Введение гепатотоксических медикаментов и препаратов вызывающих холестаз

Значимость АСТ в дифференциальной диагностике

В печеночных клетках АСТ, в отличии от АЛТ (аланинаминотрансфераза), содержится не только в цитозоле, но и в митохондриях, что имеет огромное диагностическое значение при заболеваниях печени. Так, например, при заболеваниях печени, при которых происходит нарушение проницаемости клеточных мембран гепатоцитов, происходит увеличение преимущественно АЛТ, а при некротических изменениях в печени, сопровождающихся разрушением гепатоцитов, будет наблюдаться значительное увеличение не только АЛТ, но и АСТ.

В дифференциальной диагностике для определения локализации патологического процесса помогает коэффициент де Ритиса, который показывает количественное соотношение АСТ/АЛТ и в норме равняется 1,33.

При локализации патологического процесса в сердечной мышце увеличивается содержание в крови АСТ и, соответственно, коэффициент де Ритиса увеличивается больше 1,33, а при заболеваниях печени, наоборот, увеличивается преимущественно АЛТ и коэффициент де Ритиса снижается меньше 1,33.

Определение аспартатаминотрансферазы помогает в следующих случаях:

-Дифференциальная диагностика острых и хронических заболеваний печени

-Лабораторное обоснование прогноза заболеваний печени и сердца

-Диагностика инфаркта миокарда (с определением креатинкиназы и лактатдегидрогеназы)

-Дифференциальная диагностика заболеваний гепатобилиарной системы и поджелудочной железы

GoodwinPress представляет новый шаблон для создания журнального сайта — City News. Адаптивный дизайн. 2 меню, 3 колонки, 5 блоков с виджетами, анонсы с миниатюрами. Рейтинг постов, большой подвал с виджетами. Красивые эффекты в шапке, картинки подгружаются при скроллинге. Группируйте контент по рубрикам, решайте — какие рубрики подключить, выбирайте, сколько постов из категории выводить. Используя консоль темы, Вы можете вывести на Главной странице до 10 категорий: 9 на странице + 1 в бегущей строке.

MedZeit.ru 2016 Войти Тема сайта и техподдержка от GoodwinPress Наверх

MAXCACHE: 0.81MB/0.00014 sec

АСТ анализ крови (АсАТ): норма, расшифровка, где сдать и цена

Анализ крови AСT необходим для точного определения внутриклеточного фермента аспартатаминотрансферазы, который выявляется в результате биохимического анализа. Этот тип исследования (АСТ) применяется врачами при проблемах печени, для диагностирования проблем с миокардом или при нарушении в работе мускулов. Как правило, используется в комплексном исследовании, в который входит так же и исследование крови на уровень билирубина, который как раз делают при нарушениях функции печени, и исследовании крови на АЛТ.

Важно отметить, что анализ АСТ, помимо вышеперечисленных проблем, позволяет врачам вовремя обнаружить нарушение в жизнедеятельности почек и нервной системы.

Биохимия при исследовании показывает количество клеточного фермента АСТ (в крови), и если расшифровка дает высокие показатели, то это своеобразный сигнал организма, который дает возможность своевременно узнать о нарушениях в тканях органов, поставить верный диагноз и начать лечение.

Показания для проведения

Основным показанием для проведения анализа АСТ можно считать существование опасения по поводу работы миокарда, и подозрение на инфаркт сердечной мышцы. Исследование дает возможность на начальном этапе выявить маркеры, которые прямо указывают на повреждение в теле сердечной мышцы.

Помимо этого, биохимическая расшифровка АСТ указывает на сопутствующее заболевание мускулатурной и гепатобилиарной систем человека.

Подготовка к сдаче исследования

Анализ крови АСТ всегда сдается пациентом после непродолжительного голодания, натощак, иными словами. Рекомендуемое время без приема пиши перед анализом, составляет 8 часов. Кроме того, за 24 часа до забора крови на АСТ пациент должен воздержаться от приема жаренной и жирной пищи, а так же исключить из рациона алкогольные напитки. В течение этих суток нужно ограничить себя и в физических нагрузках, устроив организму покой. Кроме того, есть несколько процедур, после которых, в первые часы, кровь так же не может быть сдана на АСТ, это:

  • Физиотерапевтические процедуры;
  • Ректальное исследование;
  • Флюорография;
  • Рентгенография;
  • УЗИ.

Важно отметить, что за 7-15 дней до сдачи крови на АСТ нужно полностью исключить прием лекарств. Тем не менее, если это невозможно сделать, врач, перед забором крови, должен быть поставлен в известность о количестве препаратов и их ежедневной дозировке.

Любое нарушение рекомендаций перед тем, как сдать кровь на АСТ будет оказывать влияние на состояние крови и помешает правильной расшифровке. Так, на кровь всегда оказывает влияние физическая нагрузка, алкоголь, никотин, опиоиды, которые содержаться в медикаментозных препаратах.

Где сдать АСТ анализ и какая стоимость

Любая лаборатория может предложить услугу по исследованию на анализ крови АСТ. Этот анализ распространен и трудностей с его сдачей возникать не должно. В современных лабораториях АСТ исследование будет готово уже на следующий день, а цена конечно зависит от лаборатории. Но в среднем, стоимость исследования АСТ по стране находится в промежутке от 100 до 200 рублей в авторитетных лабораториях.

Норма и расшифровка

Руководствуясь данной таблицей составленной по анализу АСТ, можно легко расшифровать полученные результаты анализа и определить отклонение от нормы.

Повышенное содержание клеточного фермента в в анализе крови АСТ, может говорить не только о проблеме с миокардом, такой скачок обусловлен и в результате травмы, которая коснулась любого участка тела, при кардиохирургическом вмешательстве или после того, как была проведена ангиокардиография.

При этом если расшифровка АСТ показала низкое содержание фермента, то этот показатель не представляет интереса, так как не имеет абсолютно никакого диагностического значения.

Можно составить примерную таблицу, которая покажет, как влияет возрастающий уровень клеточного фермента:

  • Увеличение уровня AСT в 2-3 раза от нормы, говорит о возможном начале тромбоэмболии легочной артерии;
  • В 2-5 раз, указывает на начало гемолитических заболеваний. Кроме того такой уровень говорит об остром панкреатите, начале развития гангрены, или о серьезной мышечной травме;
  • В 8 раз уровень показателей АСТ поднимается, если проблема в дерматомиозитах и мышечной дистрофии;
  • А вот если анализ АСТ показывает скачок враз, это серьёзнейшая проблема с печенью, которая может сопровождаться началом некротического разложения, или такой анализ указывает на вирусный гепатит.

WBC анализ крови: расшифровка, норма и цена

Суть и показания анализа крови АСТ

Анализ крови АСТ (AST анализ крови) – это биохимическое исследование крови, в результате которого определяется количество внутриклеточного фермента аспартатаминотрансферазы. Данный метод анализа применяется для диагностики заболеваний миокарда, печени и нарушений мускулатуры и обычно назначается одновременно с анализами крови АЛТ и анализом на билирубин.

Анализ крови АСТ позволяет выявить количество клеточного фермента АСТ в тканях печени, почек, сердца, скелетной мускулатуры, нервной системы и других органах. Если при анализе крови расшифровка АСТпоказывает высокое количество аспартатаминотрансферазы в тканях организма, это позволяет сделать выводы о наличии нарушений.

Показания к анализу крови

Анализ крови АСТ назначают при подозрении на инфаркт миокарда: он является одним из наиболее ранних маркеров, выявляющих повреждения сердечной мышцы. Кроме того, расшифровка АСТ при биохимическом анализе крови позволяет проводить диагностику и мониторинг других заболеваний сердечной мышцы, заболеваний гепатобилиарной системы и нарушений скелетной мускулатуры.

Подготовка к анализу крови АСТ

Анализ крови AST сдают натощак. К моменту исследования должно пройти не менее восьми часов после последнего приема пищи. За сутки до процедуры забора крови нельзя есть жареную и жирную пищу и употреблять алкоголь. Также рекомендуется ограничить физические нагрузки. Сразу после УЗИ, рентгенографии, флюорографии, ректального исследования или физиотерапевтических процедур кровь для данного анализа не сдается.

За одну – две недели перед анализом крови АСТ необходимо отменить прием лекарственных препаратов. Если сделать это не представляется возможным, в направлении на обследование врач должен указать, какие лекарственные средства принимает пациент и в каких дозах.

На результаты исследования активности АСТ могут повлиять тяжелые физические нагрузки, совершаемые незадолго до взятия пробы крови, употребление алкоголя, гемолиз, хилез в пробе (переизбыток в крови микрочастиц жира) и прием ряда лекарственных препаратов (опиоидов, метилдопы, хлорпропамида, сульфаниламидов, эритромицина, дикумарола, пиридоксина, противотуберкулезных медикаментов, а также больших доз салицилатов, ацетаминофена, витамина А).

Анализ крови АСТ – норма

При анализе крови АСТ норма для женщин составляет от 31 до 35 ед/л. Для мужчин норма в расшифровке анализа крови АСТ составляет от 41 до 50 ед/л. У детей в возрасте до месяца норма при анализе крови АСТ равна не более 75 ед/л, от 2 до 12 месяцев – не более 60 ед/л, а у детей от года до 14 лет – менее 45 ед/л.

Превышение нормативных показателей может свидетельствовать о циррозе, остром гепатите, застойной или гемолитической желтухе, заболеваниях печени, в том числе онкологических, остром приступе стенокардии, остром ревмокардите, миопатии, холестазе, тромбозе легочной артерии и остром панкреатите.

Также повышенное содержание клеточного фермента при биохимическом анализе крови расшифровка АСТ может показать в случае травмы, кардиохирургических вмешательств или при ангиокардиографии. Пониженный показатель АСТ не имеет диагностического значения.

Увеличение активности АСТ в сыворотке крови в 20 – 50 раз часто указывает на заболевания печени, сопровождающиеся некротическими процессами, и на вирусный гепатит. Повышение уровня АСТ в 2 – 5 раз может быть свидетельством гемолитических заболеваний, мышечных травм, острого панкреатита, гангрены. Увеличение АСТ в 2 – 3 раза может указывать на тромбоэмболию легочной артерии. При мышечной дистрофии и дерматомиозитах часто наблюдается восьмикратное увеличение АСТ.

Источники: http://medzeit.ru/analizy/norma-ast-aspartataminotransferazy.html, http://obsleduem.net/analizy/analizy-krovi/ast-analiz-krovi-asat-norma-rasshifrovka-gde-sdat-i-cena/, http://ymadam.net/zdorove/sdaem-analizy/analiz-krovi-ast.php

Комментариев пока нет!

Поделитесь своим мнением

Рубрики

Читают:

Боли под коленями ребенка

У ребенка периодически болит под коленями Здравствуйте. далее.

Можно ли кормить ребенка на животе

Позы для кормления Грудное вскармливание – процесс длительный. далее.

Источник: http://orebenkah.ru/u-rebenka-povysheny/ast-povyshen-prichiny-u-rebenka.html

Повышен показатель АСТ у ребенка

Целью анализа АСТ является определить в плазме уровень энзимов аспартатаминотрансферазы, который является специфическим клеточным ферментом. Назначается проведение исследования, чтобы определить количество АСТ в кровяной системе, в этом случае необходимо проведение биохимического анализа.

Выявление показателя

При помощи центрифугирований в плазма отделяется от форменного элемента, после чего происходит химическая реакция, которая определяет, как активна аспартатаминотрансфераза в кровяной системе. Результат всегда готов в течение двух дней. Расшифровывают результаты только специалисты в этой области, которые знают нормы лабораторных исследований. В каждой лаборатории по-разному применяют методику, из-за различных реактивов и способов применения

Подготовка к исследованию: чтобы получить достоверные результаты, необходимо пройти процедуру с утра на голодный желудок. За 9 часов до прохождения процедуры не рекомендуется принимать пищу. Помимо этого, за день до процедуры следует не употреблять спиртные напитки, жирные и жареные блюда, сладости, выпечку. Также ограничиться в применении физической и умственной нагрузки. За несколько недель до процедуры следует прекращение приема медикаментов.

Следует об этом предупредить специалиста, если прием лекарств невозможно отменить, то исследование переносится пока не прекратиться лечение, так как эти препараты могут повлиять на выявление результата. Также следует сообщить специалисту об аллергических реакциях или о беременности. После прохождения обследований в виде ультразвукового исследования, флюрографии, физиопроцедур исключается прохождение методики.

Повлиять на изменение результата может применение лекарственных средств. Как правило, необходимо заранее предупредить врача о применении того или иного препарата. Обычно, специалист рекомендует прекращение приема препарата за пару дней до проведения методики. Исключение это когда препарат жизненно важный. Также это происходит, когда применяют растительные средства, лекарственные травы. Влияет прием больших доз витаминов, особенно А, В, С, недавнее прохождение операции или катеризации. Норма АЛТ у детей: нормами показателя количественного уровня АСТ являются у детей после 9 лет не более пятидесяти единиц на один литр, у новорожденных не выше ста.

Нормы и отклонения от уровня

Норма АЛТ и АСТ у детей: В случае повышения или понижения нормы это означает отклонение и то, что в организме произошел сбой систем. Данная методика проводится, чтобы проверить печень на наличие повреждений, а также обнаружить тяжелые болезни в виде гепатита, цирроза печени. Также при помощи процедуры выясняют, по какой причине образовалась желтуха. Проверяют эффективно ли проводимое лечение, оценивают, как действуют на печень медикаменты, которые могут ухудшить ее состояние, атакже диагностируют сердечные заболевания.

При помощи анализа на АСТ определяются цитолизы процессы, при которых разрушаются клетки, сердечная мышца и печень. Когда повреждение в других органах, но не наблюдают, чтобы повышался данный параметр. Главной целью процедуры является обнаружение повреждений в специфических тканях. Также проводят дифференциальную диагностику и исключают развитие заболеваний в сердечной системе и печени.

АСТ это класс аминотрансферазы — это ферменты, которые участвуют в процессах расщепления аминокислоты. Данная фаза есть во многих органах в организме. Определяют уровень показателя АСТ утром, кровь берут из вены. Повышен АСТ у ребенка: главными факторами, по которым назначают определить уровень АСТ в кровяной системе — это диагностирование, в каком состоянии сердечная мышца, определение патологического процесса в мускулатуре скелета, выявление функционирования печени. Повышение уровня показателя АСТ выявляют при различной клинической ситуации. Происходит это, когда закупориваются внепеченочные желчные пути опухолевыми образованиями из-за конкрементов, паразитов, а также гельминтов

Повышения показателя АСТ: это переходящий показатель концентрационного уровня в данном ферменте в кровяной системе, который стремительно возвращается в предел своих норм. При стократном повышении показателя уровней АСТ, который характерен для патологических процессов, происходят стремительные поражения в системе паренхим, а также в кровяную систему попадают внутриклеточные ферменты. Примером данного процесса служит вирусный гепатит, у которого высокая степень активного действия.

Причины образования

Назначается методика, если патология в желудочно-кишечном тракте, в случае не нарушения структурности клетки. Если также содержание АСТ не нарушено, то количественный уровень ферментов в кровяной системе становится минимальным и не уходит за предел показателя норм. При нарушении целостности этих клеток происходит избыточный выход в системные кровотоки (особенно у грудничка АСТ в крови). Уровень АЛТ: при таком явлении регистрируется закономерное повышение активного действия АСТ.

АЛТ, зависимый показатель, при этом прямо пропорционален. При активной фазе цитолиза повышаются уровни показателя АСТ и АСАТ. Важным значением является то, что это зависит от времени с того момента, как произошло разрушение на клеточном уровне (веществ АЛТ, АСТ). От больших потерь уменьшается активное действие ферментов в кровяной системе АСАТ и АЛТ. Международные протоколы и стандарты диагностирования заболевания, в виде биохимическом исследовании крови включают показатели активного действия АСТ. Это обязательное условие при различных формах соматического вида патологического процесса (АСТ и АЛТ). Образуется это, при:

  • острой и хронической форме болезни в системе кровообращения;
  • любых патологических процессах печени;
  • отравлении и интоксикационном процессе;
  • инфекционных патологических процессах;
  • гнойно- септических состояниях;
  • желтухе, а также когда нарушен билирубиновый обмен;
  • энцефалопатии, у которой не выявлено происхождение;
  • аутоиммунном процессе;
  • любых формах желчекаменного заболевания;
  • хроническом панкреатите;
  • нарушении эндокринного процесса;
  • образовании злокачественного опухолевого процесса;
  • агрессивном и длительном лечении токсическим препаратом.

Когда аспартатаминотрансфераза повышена в крови у ребенка, то данные признаки означают, что произошло разрушение клеток, которые содержат эти ферменты (АЛТ АСТ). В таком случае необходима диагностика и лечение заболевания в системе данной группы органов. В крови у детей здоровая ткань может производить нормальное функционирование и приводить в нормы показателя в биохимическом анализе, а также в системе АСТ. Норма АСТ: следует знать, что когда повышается показатель АСТ, то это не всегда означает причину заболевания.

Решение проблемы

Повышение показателя является следствием процесса аспарагиновой и аланиновой трансаминазы. Они провоцируют процесс, и он стает повышаться. При устранении причины болезни прерывается причинно-следственная связь, а это отражается, как нормализация активного действия АСТ и является победой над недугом. В любом случае, когда произошло повышение в аспартаминотрансферазе, то это повод для того, чтобы обратиться за помощью специалиста. Эти безобидные и бессимптомные признаки зачастую скрывают течение тяжелого хронического процесса, который может проявиться не скоро. После того, как врач расшифровал результаты, то в случае отклонения от нормы начинают комплексное лечение.

Когда повысится АЛАТ, то и сама работа в системе будет нарушена. В первую очередь устанавливают, по какой причине произошло повышение печеночного фермента.

На протяжении всего лечения врач наблюдает за своим пациентом. Назначают специальную диету, так как от питания многое зависит. Добавляют в рацион фрукты, овощи, назначают употребление травяных отваров и фиточаев. Детям рекомендуют больше пить воды, родители должны это контролировать. За счет воды происходит очищение в печени. Назначают витамины, проведение утренней гимнастики, дыхательных упражнений. Использовать медикаменты при лечении детей необходимо только по назначению специалиста, который определяет необходимую дозу, а также контролирует процесс лечения.

Терапевтические мероприятия заключаются в том, чтобы не навредить другим органам в системе организме. При самолечении можно только усугубить состояние ребенка, а также повредить другой здоровый орган. Поэтому, если у ребенка проявляется симптоматика, то необходима консультация специалиста, который с учетом всех данных в ходе комплексного обследования проведет все необходимые лечебные меры для сохранения здоровья ребенка.

Источник: http://1diagnos.ru/laboratornye-issledovaniya/krovi/biohimicheskie/povyshen-ast-u-rebenka.html

Повышенное АСТ у ребенка: причины и стоит ли беспокоиться

Одним из невероятно точных и обладающих большой эффективностью методов общей диагностики различных заболеваний является биохимический анализ крови. В этом исследовании можно определить активность АСТ (аспартатаминотрансферазы), который может выявить на ранних стадиях различнейшие болезни, в том числе и онкологические.

Что такое АСТ?

Аспартатаминотрансфераза — молекула белка, образующаяся в клетках некоторых видов тканей, которая подталкивает к активизации жизненно важные биохимические процессы, проходящих в детском организме. Это один из внутриклеточных ферментов группы трансаминаз. Внушительная доля этого строительного белка имеется в клетках печени, сердца, лёгких, почек, поджелудочной железы, мозга, мышц и нервных волокон.

Основополагающим составляющим этого фермента является замечательный витамин В6, принимающий активнейшую роль в аминокислотном обмене. В ходе обменных процессов АСТ образуются вещества, которые обеспечивают процесс синтеза глюкозы. Он способен поддерживать детский организм в трудоспособном состоянии во время голодания или усиленных физических нагрузок, снабжая каждую клетку энергией.

Значительная доля АСТ находится в сердце, поэтому при возникновении какого-либо заболевания его уровень в разы возрастает. Исключительные недуги, такие как миокардит, аутоиммунные повреждения сердечной мышцы увеличивают его во много раз даже через пару часов после возникновения недуга.

Норма АСТ для ребёнка

Нормальная АСТ у детей, мкат/л:

АСТ у детей, Ед/л:

Причины увеличения АСТ у детей

Его размеры могут возрастать при следующих ключевых ситуациях:

  • Если произошла закупорка желчевыводящих протоков опухолевыми новообразованиями, гельминтами или конкрементом. Это временное явление, после приведения желчных протоков в безупречное состояние уровень АСТ быстро приходит в норму.
  • Значительное увеличение количества этого фермента характерно для ряда заболеваний, которые вызывают поражение печёночной паренхимы и попадание в плазму крови внутриклеточных ферментов. Такими являются вирусные гепатиты высочайшей степени активности и поражение печени токсинами.
  • Кардинальное падение артериального давления, которое часто происходит при заражении крови, кровотечениях и других ситуациях.
  • Различные формы гепатитов, такие как острый, вирусный, токсический и хронический.
  • Миокардит.
  • При остром панкреатите также возможно возрастание уровня АСТ.
  • Мышечная дистрофия и дерматомиозит.
  • Гемолитическая анемия.
  • Разрушение клеток печени может спровоцировать высочайший уровень АСТ.

Высокий уровень АСТ у ребёнка. Стоит ли бить тревогу?

Для того, чтобы разобраться в настоящей причине резкого повышения уровня АСТ, важно вовремя дополнительно сдать все биохимические анализы. Крайне важно уточнить уровни общего билирубина, щелочной фосфатазы и ГГТП (гамма-глутамилтрансферазы), а также оценить степень сохранности главнейших функций основного фильтра организма — печени. Дабы исключить вирусное происхождение поражения печени, очень важно сдать кровь на антигены вирусных гепатитов и антитела к ним.

Если вам дорого бесценное здоровье вашего малыша, то важно сдать все необходимые анализы для выявления истинной причины повышения АСТ. Во внушительной доле случаев резкое повышение уровня АСТ в крови ребёнка бывает вторичным, напрямую связанным с любым серьёзным кардиологическим (миокардитом, миокардиодистрофией), эндокринным (сахарным диабетом, заболеванием гипофиза), гематологическим (лимфомой, лимфогранулематозом, острым лейкозом, апластической анемией), онкологическим или ревматологическим (васкулитом, миозитом) заболеваниями.

В любом случае не нужно гадать, что же может быть причиной значительного повышения АСТ, а необходимо вовремя обратиться к специалисту для исключения ряда серьёзных болезней.

Похожие материалы

Добавить комментарий Отменить ответ

Что беспокоит?

Последние материалы

Информация носит ознакомительный характер. Обязательно проконсультируйтесь с врачом.

Источник: http://ru-babyhealth.ru/povyshennoe-ast-u-rebenka-prichiny-i-stoit-li-bespokoitsya/

Аст у ребёнка повышен

Сыпь начинается откуда?

Комментарии

Скажите, пожалуйста,вы нашли причину повышения АСТ? Та же ситуация с сыном,АСТ до 165

у нас и алт, и аст зашкаливали в разы при цмв, причем у нас он проходил без клинических проявлений. Биохимию сдала по собственной инициативе и вот такое увидела. Но у нас оба показателя зашкаливали. При этом, и сердце, и печень были в норме. Все прошло само. Пересдайте через месяц-другой.

Сдайте анализы на паразитов, кал и кровь. Могут бить по печени. Аллергия, бьет по печени. Это из легких вариантов.

Да я планирую сдать анализы на паразитов, мы сдавали кровь и кал однократно, осенью все было чисто, вот говорят нужно трехкратно кал сдать. А если общий ig e 5 норма до 60, можно в нашем случае говорить об аллергии? У нас щечки краснеют, похоже на атопический дерматит.

Я не сильна в иммунограмме, мы не сдавали ее. К аллергологу -иммунологу ездили в НИИ Мечникова, тоже атопики, уже и стафилококк лечили, и то, и се. А только зубы и орви, в одних и тех же местах обостряется. По паразитам вроде кровь говорят самый достоверный анализ, а кал три раза уже под сомнением. Но на паразитов и кал сдавали в Габричевского, на кал у них самый достовереный анализ, еще одно не раскрученное место, где с результатами не косячат институт Герцена. В платках кал сдавали, везде разный результаты, в коротком промежутке, от удручающих до вдохновлиющих, в общем платки его делать не умеют и не понятно как и когда увозят в сами лаборатории.

Попробуем сдать в Инвитро, у нас не много вариантов, мы не мск

Понятно, если в Вашем городе ЦМД (CMD) есть то там лучше, они от Роспотребнадзора, хотя тоже косячить стали.

А Вы пересдавали этот анализ? Динамику отслеживаете? При поражении печени АЛТ и АСТ изменяются почти одинаково. Соотношение этих показателей =1 или меньше. А когда только АСТ, то это сердце. Что за вирус был? Уверены в коксаки. Почитайте о болезни Кавасаки.

А если ковасаки, может вся семья им переболеть? Мы болели в Турции все вместе Мама, папа, сын, рвота, понос, горло, стоматит

Не знаю, сейчас трудно сказать. Поговорите с врачом ещё не только о сердце, но и о сосудах, то есть не ограничивайтесь только исследованием сердца.

Ещё раз сделаем эхо кг, так как у нас на экг синусовая аритмия, но сказали что это норма, у нас не было такой сыпи как описано в ковасаки, был стоматит, высокая температура, рвота, понос, может вообще ротавирус был, сейчас уже это наварное никак не выяснить.. Но болели мы всей семьей, не знаю бывает ли такое при коксаки. Но вот после долгое время был осветлённый стул у ребёнка

Да динамику следим, сердце проверяли, узи и экг, алт всегда в норме, высокий только аст и немного кфк 206(норма 195), почитаю про ковасаки

Лучше напишите на что обследовали со,на скрытые инфекции сдавали?

Сдавали на все гепатиты, вирусы герпеса. Какие ещё скрытые инфекции могут быть? Все остальные показатели крови в норме. Немного повышен кфк 206(норма 195) но врачи говорят это повышение ни о чем..

Ну то что это не гепатит это точно,а вот цмв очень вероятно .Он всегда был повышен?

Мы переболели осенью какой то инфекцией ентеровирусной в Турции, предположительно коксаки, и вот после этого начались высыпания на щеках как атопический дерматит, до этого всегда была чистая кожа, но общий ig e всего 5 На цмв осенью сдавали, только ig g были, но они же у всех почти есть

Ну все у вас закономерно и лечить тут особо нечего аст это печеночный ферменты,от этого и высыпания,а почему он увеличен это 100 причин и вирусов которые бомбанули по печени.Может вирус коксаки или мононуклеоз или цитомегалия,что кгодно

Мы лежали на обследовании, врачи говорят что врядли печень, так как остальные печеночные показатели в норме и алт, ггт, щелочная фосфотаза, и кауколограмма тоже, вы считаете может быть изолированное повышение аст? Вы сталкивались с таким?

У меня дочка аллергик,и я пытаюсь разбираться почему так бывает,по факту ни с чем не сталкивались,так как политика врачей просто ждать что ребёнок аллергию перерастет а почему она от куда никто разбираться не хочет.Я бы пропила желчегонное и после перестала кровь чтоб посмотреть есть ли понижение.

Мы пили хофитол 3 недели снизился аст с 133 до 115, не уверена что это можно назвать снижением

Фиг знает,а паразитов искали?

А что насчёт мононуклеоза и вируса Энштейна Барра?

Паразитов сдавали только кровь, все чисто, сейчас уже планирую сдать кал, на вирусы ждём результаты, вы думаете вэб может давать изолированное аст?

Да,по мне так важно не то что анализ не в норме а есть ли какие то изменения в здоровье ребенка,т.е если ребёнок не был аллергиком а стал,но сейчас понятие аллергик очень непонятное так как это не истинная аллергия,а не адекватное восприятие организма того или иного продукта или пера,пыльцы,чего угодно.А вот что вызывает это неправильное восприятие так это вирусы.

Если вам не трудно напишите все ваши обследования,я все с силами не могу собраться тоже хочу дочку обследовать,только не знаю что это даст(((

Но у нас совсем другая проблема, меня не очень беспокоят его розоватые щёки, а вот аст высокий да, у вас же нет такой проблемы?

Мы как раз таки живём на строгой диете из-за розовых щек))у нас ещё пися краснеет

А так у нас вообще никаких проблем не болели вот сейчас впервые чуть приболели

А цмв осенью уже были ig g 44

Хм, ну еще при желтухе такое бывает, но у вас не она. А другие показатели в норме?

У нас по анализам что мы когда то перенесли гепатит а, тоесть есть g антитела, но у ребёнка не было желтухи, и даже температуры последние пол года..

Хм сложно говорить, но как бы не хотелось, печень надо исследовать значит, печень очень загадочный орган, поджелудочная еще в норме?

Мы лежали в морозовской на обследовании, по печени сказали все норм и узи тоже, и поджелудочную проверили, тоже норм все. Вот мыщцы и сердце могут давать аст, но не пойму что это может быть

Смотрите также

Девочки, откликнитесь прошу тех, у кого при двойне был повышен ПАПП-а. Первый скрининг 12 недель: хгч в норме, а ПАПП -а завышен ровно в 2 раза. Врач не знает , что сказать. Говорит только, что.

Осенью в сообществе был мой пост про комнату. Хочу продолжить. Про прогулки, разъезды, переезды и прочую детскую движимость. Upd. Добавила комментарии после полутора лет использования нашего инвентаря, поэтому поднимаю пост. 1. Кроссовки Главными в моём.

Рассказать и показать ребёнку разнообразный мир цветов нужно с раннего возраста. Посмотрите на мир вокруг вас, он полон ярких красок. И один из таких тёплых цветов — красный. Читая и запоминая стишки про красный, вы.

Всем большой привет!Я впервые пишу и даже разволновалась немного Долго искала сайт где смогла бы поделится своей проблемой и если повезёт найти подруг по несчастью Дело в том что у меня синдром Тёрнера и кто.

Созрела я наконец написать свой рассказ о родах)) 20 июля, наступал конец 36 недели, за пару дней до этого я постирала и прогладила детские вещи, собрала сумку в роддом и ждала день Х, который должен.

Итак, вы решили приобрести канарейку. И, конечно же, очень хочется, чтобы ваш будущий питомец оказался самой красивой, жизнерадостной и талантливой птичкой на свете. А главное – здоровой. Особенно это важно для человека, никогда еще канарейку не.

Девочки, пишу первый раз, но читаю вас на протяжении всего срока планирования, хотелось тоже поделиться своей радостью, но, увы, была радость и прошла..История будет длинной, но может кому-нибудь пригодится мой опыт, а мне просто станет.

Обратите внимание — ртуть содержится и в вакцинах от гриппа. Оригинал взят у psmirnova в Крик души пострадавшей. Как ртуть приводит к аутизму. Крик души пострадавшей. Как ртуть приводит к аутизму. Мой сын родился здесь.

Очень длинный пост о «фуфломицинах». Кому интересно — прошу под кат. Кому неинтересно — до свиданья. Комментарии типа «А зачем так много написали, я даже не дочитала» или » А мне все равно помогает» буду.

Часть №1 и 2 в дневнике, кому интересно изучаем, чтоб быть в курсе событий. Произошло много всяких событий и только сейчас немного «собрав себя в кучу» продолжаю писать свою историю. Итак, по порядку. Букав много.

Источник: http://www.babyblog.ru/community/post/diseases/

Биохимический анализ крови у детей.

Показатели биохимического анализа крови у детей.

Этот анализ сдаётся утром строго натощак по показаниям и по назначению врача для анализа достаточно около 5 мл. крови взятой из вены. Для получения достоверных показателей биохимического анализа крови у детей, нужно подготовиться, за сутки ничего не есть жирного, жареного, исключить сильные физические нагрузки.

Существует большая разновидность показателей биохимического анализа крови у детей:

Общий белок норма:

  • До 1 мес.г/л
  • До 1 года –г/л
  • От 1 года- 14 летг/л
Повышение показателей содержания белка в крови может быть при:
  • Инфекции как острые, так и хронические
  • Обезвоживание ребёнка
Пониженное содержание белка может быть:
  • голодание
  • хронический колит
  • нарушение всасывания в кишечнике у детей
  • гломерулонефрит (потеря белка с мочой), пиелонефрит
  • сахарный диабет
  • ожоги
  • лихорадочное состояние

Альбумины норма у детей в пределахг/л, низкий уровень возникает из-за болезни печени, приём витамина. А высокий уровень почти всегда при обезвоживании.

Серомукоиды.

Серомукоиды (норма 0,13- 0,20) обычно его назначают при вялотекущем воспалительном заболевании, чаще в ревматологии (для выявления заболевания). Повышенные цифры обнаруживаются при воспалительных процессах (пневмония, плеврит, острый ревматизм, сахарный диабет, туберкулёз, гломерулонефрит). Пониженные цифры в анализе могут говорить о заболеваниях печени, болезнях связанные с эндокринной системой.

Тимоловая проба.

Тимоловая проба (норма 0-4 ед.) назначается с целью выявления заболевания печени.

Повышенные показатели пробы говорят о развитие заболевания печени гепатит А в 100% случаев), почек (гломерулонефрит, пиелонефрит), заболевание пищеварительной системы.

С. реактивный белок СРБ (в норме 0)

Для чего назначают СРБ? Этот анализ даёт возможность врачу выявить патологию на стадии развития острого процесса (его число резко увеличивается спустя всего несколько часов с момента развития воспаления, при лечении и перехода болезни в хроническую форму показатели снижаются)

Чем занимается СРБ в организме ребёнка?

  • Находит и уничтожает микробы
  • Заводит защитные реакции организма
  • Участвует в заживлении ран
  • Участвует в выработке лейкоцитов, создающих барьер для инфекций
  • Поднимает иммунитет
П очему повышен СРБ?

У новорожденного ребёнка иногда может быть повышен до 1,7 мг/л., но это проходит самостоятельно без лечения. В остальных случаях может быть:

Очень важен данный анализ для диагностики воспалительных процессов в суставах и костях, если причина бактериальная инфекция, то показатель СРБ будет в десятки раз повышен (ревматоидный артрит). Тогда как на вирусные инфекции не показывает высоких цифр. И если воспаление перерастает в хроническую форму данный анализ не эффективен.

Амилаза. ( в норме до 120 ед./л.)

Амилаза участвует в пищеварении. Если показатели повышены, это чаще всего говорит о поражении поджелудочной железы, в связи с чем увеличиваются показатели амилазы. Также на повышенные показатели влияют такие заболевания:

  • Сахарный диабет
  • Поражение почек
  • Заболевание поджелудочной железы
  • Перитонит

Понижение амилазы не всегда может говорить о наличии какого-либо заболевания, а может быть связано с уменьшением работы поджелудочной железы.

АЛТ и АСТ.

АЛТ и АСТ. (в норме до 40 ед./л. Их еще называют печеночные пробы.). Эти два показателя берут одновременно, что позволяет увидеть патологию печени и сердца.

Эти цифры говорят о работе печени. У новорожденных детей показатели немного выше, АЛТ не должно быть выше 49 ед./л., а АСТ 149 ед./л.

Если повышен АЛТ у детей:
  • Острый вирусный гепатит
  • Хронический гепатит
  • Инфекционный мононуклеоз
  • Закупорка желчевыводящих путей
  • Мышечная дистрофия
Если повышен АСТ у детей:
  • Миокардит
  • Пороки сердца
  • Гипотиреоз
  • Боли в мышцах

Количество АСТ не может быть в крови слишком низким, потому что нормой считается, когда АСТ в крови и вовсе не находится. Однако низкое АСТ может говорить о дефиците витамина В6 или больших повреждениях печени.

Количество АЛТ снижено при:
  • Инфекция мочевой системы
  • Заболевании поджелудочной железы
  • Тяжелом заболевании печени, когда повреждено большое количество клеток печени, которые производят данный гормон.

Щелочная фосфатаза.

Щелочная фосфатаза. (в норме, до 1 месяца- до 150 ед./ л., старше-до 644 ед./ л.) Образуется в костях и в печени. Быстрый рост ребенка связан с активным выделением щелочной фосфатазы.

Почему повышена щелочная фосфатаза у детей?
  • Вирусные гепатиты А, В, С
  • Воспаление печени
  • Инфекционный мононуклеоз
  • Рахит
  • Мраморная болезнь
  • Образование костной мозоли после перелома
  • Хронический понос
  • Лейкоз

Билирубин общий, прямой и непрямой.

Билирубин- желчный пигмент, является основным составляющим компонентов желчи. В составе крови билирубин находится в маленьких количествах в двух видах: в прямой и в непрямой. Общий билирубин в норме до 1 месяца- 17 –68 мкмолль/литр; с месяца до 14 лет- 3,4 –20,7 мкмолль/литр.

Повышенный показатель биохимического анализа крови у детей билирубина говорит о большом разрушении эритроцитов (гемолитическая желтуха). Еще повышение общего билирубина наблюдается при:

Очень часто встречается повышение билирубина у новорожденных и это не всегда говорит о патологии. Так как после рождения лишний гемоглобин начинает расщепляться печенью и в результате появляется лишний билирубин. Этот процесс длится 2-3 недели и может доходить до нескольких месяцев, и если билирубин не снижается, то это может означать наличие различных заболеваний, но в то же время существуют причины, при которых билирубин выводится еще медленнее:

  • Если ребенок недоношенный
  • ОРЗ у матери в последний триместр беременности
  • Кислородное голодание у ребенка
  • Асфиксия (удушение во время родов)

В этом случае идет развитие физиологической желтушки, печеночный билирубин с кровью разносится по организму ребенка, окрашивая в желтый цвет глазные яблоки и кожу новорожденного. При этом наблюдается увеличение размеров печенки при осмотре ребенка. Еще при повышенном билирубине может возникнуть чередование стула (понос, запор), меняется цвет и консистенция (белый, бесцветный кал)

Непрямой билирубин. В норме 1 месяц- 12,8-55,2 мкмолль /литр, от месяца до 14 лет- 2.56-17,3 мкмолль /литр.

Повышенный непрямой билирубин встречается при:

  • Анемии
  • В12 дефицитная анемия
  • Болезнь Жильбера (генетическое заболевание)
  • Желтушка новорожденного
  • Синдром Люси-Дрискола (у грудничков на естественном (грудном) вскармливании, когда у матери в молоке имеется стероидный гормон, который блокирует работу фермента переводящий непрямой в прямой билирубин).
  • Также могут быть проблемы с желчным пузырём при нарушении оттока желчи
  • Глистные инвазии

Непрямой билирубин оказывает вредное(токсическое)действие на организм поэтому показатели его должны быть как можно ниже или вообще равны 0.

Прямой билирубин в крови у ребенка . В норме 1 месяц-4,3-12,8 мкмолль/л, от месяца до 14 лет- 0,85-3,5 мкмолль/л.

Повышение прямого билирубина в крови у ребенка, цифр выше нормы в первую очередь связано с неправильным оттоком желчи (застой желчи). В этом случае понадобиться медикаментозное лечение для улучшения оттока желчи Урсосан, Урсодез, Микрозим и др., а также возможно противоглистная и антибактериальная терапия, но это лечение должно быть назначено врачом. Но также это повышение может быть вызвано гепатитом в этом случае следует лечить печень.

Пониженные цифры прямого билирубина не являются патологией.

Холестирин.

Холестерин это один из жиров, который вырабатывается в печени и нужен организму для построения стенок клетки и нормальной работе гормонов в детском организме.

Существуют нормы холестерина по возрастам:

Только 20% холестерина поступает в организм ребёнка с пищей, а остальные 80% вырабатывает сам организм в этом участвует печень, почки, надпочечники, кишечник.

П о вышенные цифры говорят о :
  • Неправильном питании
  • Малоподвижном образе жизни
  • Маленьких физических нагрузках
  • Наследственности
  • Сахарном диабете
  • Заболевание сердца
  • Артериальной гипертензии
  • Пассивном курении

Низкое содержание холестерина на первый взгляд может радовать родителей, но на самом деле это опасное состояние для малыша т.к он участвует в росте ребёнка. Происходит замедленное физическое развитие, могут появиться психические отклонения, заторможенность, появляются головные боли, снижаю

тся умственные способности.

Что же может на это влиять:

  • Может передаваться по наследству
  • Заболевания почек, как хронические, так и острые
  • Заболевания щитовидной железы
  • Неправильное питание.

Липопротеиды.

Липопротеиды состоят из жиров и белка которые растворяются в крови, что позволяет им участвовать в доставке жиров к клеткам и тканям т.е для транспортировки. Сами жиры в чистом виде не могут находиться в крови т.к нерастворимы в ней и не могут самостоятельно с током крови перемещаться к органам и тканям.

От1 до 14 лет- 3,56- 5,6 г/л

Повышенные показатели говорят о не правильном питании, в котором преобладают жиры и продукты не полезные для детского организма (фастфуды, чипсы, пирожные, сосиски), а также малоподвижный образ жизни. Также не исключена наследственность, при которой липопротеиды повышены. И это всегда риск заболевания сосудов в будущем.

А если наоборот цифры снижены, такое состояние то же не является нормой. И к этому состоянию может привести: нарушение жирового обмена, гепатиты, инфекционные заболевания, ангина, гипертиреоз.

Ещё в анализе можно встретить липопротеиды высокой плотности ЛПВП(хорошие) и низкой плотности ЛПНП (плохие). »Хорошие» липопротеиды помогают выводить излишки жира из тканей и сосудов к печени, где он утилизируются. »Плохие» имеют более плотную консистенцию и откладываются на стенках сосудов(атеросклеротические бляшки), что приводит к многим заболеваниям.

Мочевина.

Мочевина –норма до месяца — 2,4-4,6 ммоль/л

До года — 3.2-5,7 ммолль/л

От года до 14 лет — 4,2-7,2 ммоль/л

При превышении нормы :
  • Почечная недостаточность
  • Обезвоживание
  • Плохой отток мочи
  • Заболевания крови
  • Нарушение питания
  • Ожоги
  • Заболевания сердца

Низкие показатели биохимического анализа крови у детей, тоже являются опасными симптомами:

  • Нехватка белка в питании ребёнка
  • Лечение после аппарата «искусственная почка»
  • Гепатиты
  • Глистная инвазия
  • Воспаление поджелудочной железы.

Креатинин.

Креатинин — нормаммоль/л. Зависит от объема мышечной массы и от возраста ребёнка, так у новорожденных креатинин имеет те же цифры как у взрослых (этот процесс связан с родами, увеличенные нагрузки).

Повышенный креатинин при:
  • Избыток белка
  • Большой прирост мышечной массы
  • Большие нагрузки для мышц
  • Разрушение мышечной ткани
  • Заболевание почек
  • Нарушение обменных процессов
  • Обезвоживание(понос, рвота)
  • Сахарный диабет
Пониженный креатинин наблюдается редко:
  • Истощение организма
  • Дистрофия мышц в виду заболевания
  • Атрофия мышц при заболевании.

Калий.

Калий –норма до месяца 4,6-6,6 ммоль/л

До года-4,0-5,7 ммоль/л

До 14 лет-3,6-5,0 ммоль/л

Повышенное содержание калия может наблюдаться при чрезмерном введение его в виде лекарств. Ещё причина медленное выведение его почками. Наблюдается при этом аритмия, мышечная слабость, нарушение А/Д, ползание «мурашек» по телу, беспокойное поведение.

Очень важно следить за калием у ребёнка при повышенной плаксивости, возбуждении, запаха ацетона изо рта это может говорить о развитии сахарного диабета. Повышение калия в крови несёт опасность паралича дыхательных мышц и остановки сердца.

Пониженные цифры калия могут быть если у вашего ребёнка:

Натрий.

Натрий норма до месяцаммоль/л

До годаммоль/л

До 14 летммоль/л

Участвует в процессах и формирует нервную, мышечную и соединительную ткани.

Повышенный уровень ведёт к:

  • Обезвоживанию
  • Повышению температуры
  • Повышенной потливости
  • Жажде
  • Потрясывания конечностей
  • Эпилептические припадки
Пониженные показатели биохимического анализа крови у детей:
  • Нарушение работы почек
  • Бессолевое питание
  • Большое потребление жидкости

Выявить причину низкого содержания натрия сложно, но это может сказать о накоплении лишней жидкости в клетках. Но поможет разобраться если у вашего ребёнка снижение аппетита, сухость во рту, сильная слабость, обмороки, сердцебиение.

Кальций.

Кальций общий до месяца-2,2-2,5 ммоль/л. С месяца до 14 лет-2,2-2,6 ммоль/л

Кальций участвует в росте костей и формировании скелета ребёнка, будущих зубов, а ещё у него есть одна важная роль кальций участвует в формировании мышечных сокращений, мышечного тонуса, а также участвует в свёртывании крови, обладает противовоспалительным ,противоаллергическим, анти стрессовым действием. А также принимает участие в навыках обучения и формировании памяти. Кальций, жизненно необходим вашему ребёнку и его должно быть в организм достаточно, чтобы здоровье малыша было стабильным.

Чем грозит повышенный кальций в биохимическом анализе крови?
  • Депрессия
  • Потеря памяти
  • Сильная сонливость
  • Замедленное сердцебиение
  • Тошнота
  • Рвота
  • Потеря аппетита
  • Запоры
  • Камни в почках
Чем грозит пониженный кальций в крови?
  • Рахит
  • Искривление позвоночника
  • Неправильный прикус во рту
  • Плоский таз
  • Искривление ног, икс и о образное искривление
  • Близорукость
  • Частые переломы костей
  • Суставы очень подвижные
  • Анемии длительно не проходящие
  • Расслаивание ногтей
  • Судороги
  • Трещины в углах рта

Фосфор.

Фосфор норма до месяца-1,7-2,7 ммоль/л

До года-1,4-2,4 ммоль/л

От года-14 лет-1,0-1,9 ммоль/л

Фосфор является составляющим элементов клеток, участвует в формировании мягких тканей, поддерживает мышечный корсет

Когда повышен фосфор в биохимическом анализе крови у детей?
  • Заболевание щитовидной железы
  • Сахарный диабет
  • Распад костей и хрящевой ткани
  • Неправильное питание
К огда снижен?
  • При рахите
  • Поносе, рвоте
  • Неправильно подобранное питание для детей (смеси).

Магний.

Магний норма до месяца-0,65-0,94 ммоль/л

До 14 лет-0.8-1,3 ммоль/л.

Участвует в построение костей, сокращение мышц участвует в нервной проводимости, перерабатывает сахар в крови в энергию, нормализует работу сердца, участвует в обмене калия, кальция, фосфора, натрия.

Повышение содержание показателей магния в биохимическом анализе крови у детей встречается очень редко. Но всё же возможно и причина тому неправильная работа щитовидной железы и надпочечников, а также приём психотропных препаратов.

Пониженное содержание магния в показаниях биохимического анализа крови у детей.

  • Стресс
  • Неправильное питание
  • Глистные инвазии
  • Заболевание желудочно-кишечного тракта.

Железо.

Железо норма до месяца — 9,7-34,0 мкмоль/л

До года-6,4 -16,0 мкмоль/л

До 14 лет-9,4 -33,0 мкмоль/л

Железо содержится в красных кровяных тельцах и участвует в переносе кислорода по клеткам и тканям т.е в дыхании организма.

Повышенное содержание показателей железа в биохимическом анализе крови у детей.

  • Передозировка препаратами железа
  • Усиленное всасывание железа в жкт
  • Заболевание печени

Пониженное содержание железа в биохимическом анализе крови у детей.

  • Недостаток аскорбиновой кислоты (железо не усваивается)
  • Длительные кровотечения
  • Воспалительные, гнойно-септические инфекции
  • Неправильное, не сбалансированное, однообразное питание
  • Гастриты с пониженной секрецией.

Источник: http://vseprodetok.ru/zdorove-rebenka/bioximicheskij-analiz-krovi-u-detej/

s-storm.ru

Анализ аст у ребенка

Для диагностики заболевания иногда не требуется проводить полное обследование пациента, так как бывает достаточно сдать один или несколько анализов.

Оглавление:

Среди них часто бывает необходимо сделать биохимический анализ крови с определением печеночных ферментов цитолиза (некроза клеток печени) – АСТ и других показателей функции печени. Расшифровка биохимического анализа крови АСТ позволяет выявить наличие ряда тяжелых заболеваний.

Что такое АСТ?

АСТ или аспартатаминотрансфераза – это фермент, который содержится в клетках организма и принимает участие в обмене аминокислот. АСТ содержится только в клетках тканей сердца, печени, нервной ткани, скелетной мускулатуры, а также, в меньшей концентрации, в клетках тканей легких, почек и поджелудочной железы. В кровяной ток они попадают только при повреждении или разрушении клеток в случае болезней или травм. Значительное содержание аспартатаминотрансферазы в тканях органов обусловило появление высокоточного метода диагностики заболеваний печени, миокарда (сердечной мышцы), а также различных нарушений мускулатуры.

Норма АСТ в анализе крови

Нормы AST в анализе крови различаются для мужчин и женщин. У физически здорового мужчины нормальное содержание АСТ в крови составляет от 15 до 31 единицы на литр, у женщины – от 20 до 40 единиц на литр. При расшифровке АСТ в анализе крови следует учитывать, что у детей норма различается в зависимости от возраста. Так, у новорожденного от момента рождения до 5 дней жизни она достигает 140 единиц на литр, тогда как по мере роста ребенка содержание аспартатаминотрансферазы в крови уменьшается и к возрасту 9 лет не должно превышать 55 единиц на литр.

Расшифровку биохимического анализа крови АСТ может делать только врач, который знает нормы той лаборатории, где был проведен анализ, так как нормы и референсные значения этого параметра зависят от оборудования, которое было для этого использовано.

Как правильно сдать анализ крови на AST?

Определение содержания аспартатаминотрансферазы в крови осуществляется с помощью биохимического анализа. Для получения достоверных результатов исследования кровь для анализа нужно сдавать в утренние часы, при этом до отбора крови не следует принимать пищу в течение как минимум 8 часов. Кровь для определения АСТ берется из вены.

Отклонения от нормы в анализе крови на АСТ

Повышение содержания AST в анализе крови чаще всего обусловлено различными заболеваниями. Наиболее частой причиной высокого уровня аспартатаминотрансферазы является инфаркт миокарда, в острой фазе заболевания содержание этого фермента в крови может увеличиться в 4-5 раз относительно нормального. Также повышение уровня АСТ в крови могут вызывать другие заболевания сердца, в том числе миокардит или ревмокардит и перенесенные операции на сердце.

Другой распространенной причиной повышения содержания аспартатаминотрансферазы в крови являются заболевания печени, в том числе острый гепатит, независимо от причины (алкогольный, лекарственный или токсический), при этом показатель АСТ увеличивается еще задней до явного проявления симптомов гепатита А и В. Кроме того, высокое содержание аспартатаминотрансферазы в крови может указывать на рак печени.

Превышение нормы АСТ в анализе крови происходит и в результате травм, ожогов, при остром и хроническом панкреатите.

При расшифровке АСТ в анализе крови следует учитывать, что незначительные повышения содержания этого фермента в крови возможны и у здорового человека, который длительное время принимал некоторые медикаментозные препараты или спиртное.

Слишком низкий уровень АСТ в крови указывает на тяжелые поражения печени (разрывы, цирроз), а также дефицит витамина В6.

Как понизить уровень АСТ?

АСТ – важный показатель состояния органов и тканей. Отклонения от нормы содержания этого фермента является следствием повреждения органа, клетки которого его содержат, поэтому нормализация уровня АСТ в крови произойдет после того, как будет устранено основное заболевание. При своевременной и адекватной терапии этот показатель приходит в норму в течениедней.

Аланинаминотрансфераза и аспартатаминотрансфераза повышена что это значит

Аланинаминотрансфераза (АЛТ, АлАТ) и аспартатаминотрансфераза (АСТ, АсАТ) – группа важных ферментов (природных катализаторов химических реакций) человеческого организма, относящихся к классу аминотрансфераз. Данные вещества делают важную работу участвуют в реакциях аминокислотного обмена. АлАТ катализирует реакцию переноса аминогруппы аланина на альфа кетоглутаровую кислоту с образованием пировиноградной кислотой. АсАТ ускоряет реакцию переноса аминогруппы аспаргина на альфа кетоглутаровую кислоту с образующимися щавелевоуксусной и глутаминовой кислотами. Обе эти реакции протекают с участием производного витамина В6 коферментом передоксальфосфатом.

Аланинаминотрансфераза и аспартатаминотрансфераза локализованы во многих тканях человеческого организма.

Преимущественное их количество сконцентрировано в клетках печени и почек, небольшое содержание наблюдается в клетках мышц и сердца. По превышению значений анализов можно делать выводы в каком органе произошло разрушение клеток с выделением аминотрансфераз.

При биохимическом анализе крови делают тесты на каждую из аминотрансфераз, для определения их независимого показателя, также делают тесты на их соотношение в крови. Данное соотношение получило название: коэффициент де Ритиса (DRr). Этот коэффициент определяется по формуле DRr = АсАТ / АлАТ.

В комплексе с данными анализами делают тесты на содержание билирубина – продуктом распада гемоглобина.

Норма аминотрансфераз в крови зависит от возраста и пола человека. В таблице 1 представлены референсные значения содержания аланинаминотрансферазы и аспартатаминотрансферазы.

Таблица 1. Норма анализа на аминотрансферазы в крови.

Норма коэффициента де Ритиса колеблется в пределах от 0,91 до 1,75.

Отклонение показателей трансаминаз, коэффициента де Ритиса и билирубина может свидетельствовать о большом количестве заболеваний.

Причины повышения АСТ и АЛТ

Заболеваний, которые могут быть причиной повышения содержания аминотрансфераз в крови, достаточно много. Среди них непременно стоит выделить следующие:

Различные виды гепатита. Высокие показатели анализа на АлАТ и АсАТ являются самым ранним признаком гепатита различного характера. Повышение содержания аминотрансфераз в крови происходит намного раньше (за десять – пятнадцать дней до) появления желтухи и увеличения уровня билирубина.

  • Острые вирусные гепатиты. Ежегодно от вирусных гепатитов умирают от одного до двух миллионов человек, что делает их самыми распространенными заболеваниями печени. Нормальное содержание АлАТ, АсАТ при таком заболевании может превышаться в десять раз.
  • Токсические гепатиты. Это тяжелое заболевание печени, вызванное попаданием в организм человека токсических веществ. Данные вещества поражают клетки печени и вызывают опухоль и отмирание тканей.
  • Бактериальные гепатиты. Данный вид гепатитов вызывается различными бактериальными инфекциями. Среди них можно выделить туберкулез, тяжелая крупозная пневмония, сепсис, бруцеллез, токсоплазмоз, лептоспироз.
  • Хронические гепатиты. Хроническим гепатит считается при его протекании дольше шести месяцев. Повышение аминотрансфераз при этом происходит приблизительно в четыре раза выше нормы. Может развиваться бессимптомно, если несвоевременно делать тесты, в результате токсического гепатита по причине чрезмерного употребления алкоголя.

Цирроз печени. При данном заболевании ткани печени заменяются на рубцовые. Характерное повышение уровня аминотрансфераз проявляется у 77% пациентов.

Механическая желтуха. Данное заболевание возникает вследствие патологического увеличения уровня билирубина в крови (билирубинемии), которое развивается на фоне непроходимости желчевыводящих потоков. У больных отмечается окрашивание в желтый цвет кожи, склер и слизистых оболочек (объясняется цветом билирубина – красного).

Внутрипеченочный холестаз. Это очень тяжелое заболевание, которое характеризуется недостаточным поступлением желчи в двенадцатиперстную кишку. Данное состояние формируется при слишком маленькой секреции желчи печенью. Развиваться подобное заболевание может из-за большого количества причин. Сопровождается синдром как увеличением уровня АлАТ и АсАТ, так и повышением концентрации билирубина.

Опухоли печени. В данную категорию можно отнести разнообразные онкологические заболевания, а также метастазы других опухолей в печень.

Инфаркт миокарда. В данном случае происходит резкий рост аминотрансфераз уже на второй день. АЛТ и АСТ повышены в 2 раза (могут повышаться до 20 раз).

При анализе на аминотрансферазы при подозрении на вышеперечисленные заболевания удобно пользоваться коэффициентом де Ритиса. Клинически было доказано, что определенные показатели коэффициента могут сигнализировать о различных заболеваниях. Так, при вирусных гепатитах коэффициент де Ритиса меньше единицы (стоит обратить внимание, что такой показатель для некоторых групп лиц может значить здоровое состояния). Это значит, что АСТ понижен, а АЛТ повышен. Высокий коэффициент (больше единицы) характерен при дистрофических заболеваниях печени и хронических гепатитах.

Повышенные аминотрансферазы при беременности

Важно следить за показателями анализа на аминотрансферазы и билирубин при беременности, делать вовремя все исследования, так как это может отразиться на здоровье вашего будущего ребенка. В первом триместре беременности отмечается незначительное повышение АлАТ, что не является патологическим состоянием (при этом анализ на АсАТ остается в норме). При дальнейшем развитии ребенка показатели аминотрансфераз возвращается в норму.

При беременности характерны такие же заболевания, как и для остальных групп лиц обоих полов. Однако, развитие подобных заболеваний является источником повышенной опасности для женщины и ее ребенка. Это значит, что в этот период будущая мать должна с особой осторожностью относиться к своей безопасности, и безопасности будущего ребенка. Также, существуют специфические заболевания, которым подвержены в основном женщины при беременности.

Гестоз. При этом заболевании ярко выражены такие симптомы, как головокружение, тошнота, слабость, повышение артериального давления. Данное заболевание характерно для поздних сроков беременности. К данным симптомам стоит относиться очень внимательно, так как они могут быть очень схожи с проявлением токсикоза.

Холестатических гепастоз при беременности. Данное заболевание характеризуется дистрофическим поражением печени, которая во время беременности и так испытывает сильную нагрузку. Проявляется такой гепастоз в форме функционального нарушения обменных процессов холестерина и желчных кислот.

Что такое АCТ?

АCТ (аспартатаминотрансфераза) внутриклеточный фермент, неспецефический диагностический маркер ряда заболеваний сердца, печени и др. Аспартатаминотрансфераза для осуществления своей функции нуждается в помощнике ─ коферменте, производном витамина В6.

Почему важно знать уровень АСТ (аспартатаминотрансферазы)?

АCT больше всего содержится в тканях сердца, печени, скелетных мышцах, в нервных волокнах и тканях почек, несколько меньше в легких, поджелудочной железе, селезенке. В случае повреждения тканей этих органов, клетки их разрушаются и аспартатаминотрансфераза попадает в кровь – таким образом, повышается уровень АСТ.

По результатам анализов на уровень АСТ в комплексе с АЛТ (т.е. печеночные пробы) можно судить о заболеваниях сердечной мышцы (миокарда), печени, патологии мышечных тканей и пр. Скрининг уровня АЛТ и АСТ позволяет оценить функцию печени.

Связь АСТ (аспартатаминотрансферазы) с заболеваниями

Соотношение уровней АСТ/АЛТ в норме составляет около 0,8 — 1, но при острых гепатитах (вирусных и токсических) может снижаться до 0,2 — 0,5, а при инфаркте миокарда – повышаться больше 1.

При вирусных гепатитах повышение уровня АСТ менее значительно, чем АЛТ. Токсические гепатиты характеризуются очень высокими значениями АЛТ и ACT.

При циррозе печени уровни АЛТ и АСТ могут находиться в пределах от верхней границы нормы до 5-кратного повышения (уровень ACT при этом выше, чем АЛТ).

При карциноме печени часто наблюдается 5-10-кратное повышение уровня ACT и АЛТ (уровень ACT выше, чем АЛТ).

При инфаркте миокарда уровень ACT повышается в значительно большей степени, чем уровень АЛТ. Уровень ACT возрастает через 6-8 часов после начала болевого приступа, пик приходится начаса. Уровень АСТ приходит в норму на 4-5 день. Есть связь между размерами очага некроза в сердечной мышце и уровнем ACT в крови [ссылка]. Нарастающее повышение уровня АСТ при инфаркте миокарда может указывать на расширение очага инфаркта, а также на вовлечение в патологический процесс других органов ( печени). Незначительное повышение уровня ACT при инфаркте миокарда не является поводом для благоприятного прогноза.

Легочная эмболия (тромбоз легочной артерии) отмечается повышением уровня ACT в 2-3 раза.

При острых панкреатитах, при гангрене, а также при ушибах показатели АСТ возрастают в 2-5 раз от верхней границы нормы.

При дерматомиозитах и прогрессивной мышечной дистрофии уровень ACT превышает норму примерно в 8 раз.

К кратковременному повышению уровня ACT также могут привести чрезмерные физические нагрузки.

Показания к назначению анализов на определение уровня АСТ (аспартатаминотрансферазы)
  1. Диагностика инфаркта миокарда и других заболеваний сердечной мышцы.
  2. Заболевания печени.
  3. Патология скелетных мышц.

Подготовка к анализу на АСТ (аспартатаминотрансферазу): кровь сдают натощак.

Источник: http://orebenkah.ru/krov-u-detej/ast-analiz-krovi-povyshen-rebenka-prichiny.html

Нормы АЛТ и АСТ у детей: об этом нужно знать

Заболевания печени стали случаться очень часто, особенно у маленьких детей.

Печень – достаточно коварный орган, поскольку он не выдает болезнь до того времени, пока она не достигнет крайней точки. Но в большинстве случаев педиатр понимает, что проблемы есть по ряду косвенных симптомов.

Именно в таких случаях и назначается биохимический анализ крови ребенка. Нужен от для того, чтобы понять, правильно ли печень выполняет свои функции. Показателями ее работы и являются АЛТ и АСТ.

Когда проводится анализ?

Так называемые АЛТ (аланинаминотрансфераза) и АСТ(аспартатаминотрансфераза) – это ферменты, которые содержатся в клетках организма и активно участвуют в обмене аминокислот. Эти белки содержатся только в клетках органов человека, следственно попадают в кровь только в случае повреждения.

Так какой же уровень АЛТ и АСТ у детей считается нормой? Давайте разберемся подробнее.

Анализ АЛТ и АСТ для детей назначается, если присутствуют такие симптомы:

  • Ощущение горечи во рту, которое может быть постоянно или появляться периодически
  • Тошнота и позывы ко рвоте
  • Кожа желтеет
  • Тяжесть и боль под ребрами с правой стороны
  • Слабость и постоянная усталость у ребенка
  • Повышенная температура тела

Если у ребенка наблюдается один из выше перечисленных симптомов, или несколько, нужно как можно скорее сообщить об этом врачу.

Нормы показателей АЛТ и АСТ

АЛТ у детей очень отличается от взрослых норм, поэтому нельзя смотреть на детские анализы общим взглядом. При этом нормы отличаются даже у детей разного возраста.

У новорожденных детей норма АЛТ не должно превышать 49Ед/л, АСТ не более 149 Ед/л.

Для малышей до 6 месяцев АЛТ показатель уже выше 59 Ед/л.

Нормы анализа АЛТ и АСТ — показатели функционирования печени

Для детей от 6 месяцев до 12 нормой считается 54 Ед/л.

У детей от года до трех эти показатели значительно уменьшаются и должны быть на уровне 33Ед/л, постепенно снижаясь.

От 3 до 6 лет нормой показателя считается 29 Ед/л.

Но до 12 лет показатели снова начинают повышаться до 39 Ед/л.

Таким образом то, что является нормой для детей грудного возраста, может быть превышением более чем в 2 раза для детей от 3 до 6 лет.

Довольно часто уровень фермента может превышать норму и причиной тому может быть не только воспалительный процесс, но и другие объективные причины, к примеру, недавний прием Парацетамола или Аспирина, лекарственных препаратов на основе валерианы или эхинацеи.

Как проводится анализ?

Анализ проводится в специальных лабораториях или в местных поликлиниках, если у них есть специальное оборудование для его проведения. Сдать анализ нужно, как можно быстрее после назначения врача. Но для того, чтобы он максимально правильно отобразил реальную ситуацию нужно придерживаться некоторых простых правил:

  1. Лучше сдавать анализ на голодный желудок. Идеальное время – ранее утро, когда ребенок еще не завтракал после ночного сна. Но для самых маленьких пациентов это правило не действует, поэтому о последнем кормлении и его составе нужно предупредить врача заранее.
  2. Анализ берут у более старших детей из вены, а у грудничков из пятки.
  3. Ребенок должен находится в нормальном психологическом и физическом состоянии, не быть перевозбужденным.
  4. За несколько дней до процедуры нужно ограничить употребление жирной и вредной пищи.

Только при соблюдении таких простых правил вы сможете получить максимально точный результат.

Почему показатели АЛТ и АСТ могут быть повышенными?

Повышения уровня АЛТ и АСТ в крови ребенка может свидетельствовать только о том, что мембраны печени могли быть повреждены тем или иным фактором. Чаще всего это связано с разными типами хронического гепатита, но бывают случаи, когда анализ указывает на токсические, ишемические или лекарственные поражения печени, а так же на врожденные пороки развития желчевыводящих путей или наследственные заболевания.

В некоторых случаях показатели АСТ и АЛТ могут повышаться в следствии вторичных признаков, из-за кардиологического или эндокринного заболевания, а так же онкологии.

Так же нужно обратить внимание на то, что повышенная активность ферментов в сыворотке крови может быть следствием недавно перенесенных инфекционных заболеваний, к примеру, острые вирусный гепатит.

Что делать если уровень АЛТ и АСТ повышены у ребенка?

Анализ крови — эфективной метод диагностики недугов

Для того, чтобы быстро избавиться от повышенного уровня ферментов нужно определить причину нарушения нормы. Для этого рекомендуется сделать биохимические анализы, определить уровень билирубина, щелочных фосфатов и ГГТП.

Кроме этого врач назначит еще ряд анализов, которые помогут определить истинную причину поражения.

Необходимо организовать правильный рацион и режим питания, убрать всю вредную пищу, максимально насытить рацион овощами и фруктами. Нужно заваривать и давать детям травяные чаи. Они помогут не только почистить печень от токсинов, которые, возможно, там накопились, но и восстановят водный баланс маленького организма.

Особенное внимание нужно уделить занятиям спортом. Они помогут укрепить организм в целом и иммунитет в том числе.

Помните, что главная цель не улучшить анализы маленького пациента, а устранить проблему такого состояния малыша. Поэтому и лечение медикаментозное должно быть направленно не на понижение количества фермента, а на лечение очага заболевания.

Поскольку печень и так находится в зоне риска, педиатр должен прописать только те лекарственные препараты, которые лечат внутренние органы не причиняя вреда печени.

На сегодняшний день лучшими гепатопротекторами считаются препараты, разработанные на основе растений. Они не только не раздражают клетки и так пораженной печени, но и защищают их от дальнейшего разрушения.

Такие препараты имеют обеззараживающие свойства, что помогает избавиться от токсинов в организме заболевшего ребенка.

Ни в коем случае не занимайтесь самолечением, не стоит рисковать здоровьем малыша.

Проблемы с анализами АЛТ и АСТ возникают достаточно часто. Если и вы столкнулись с такой проблемой, то главное не паниковать, а попытаться, как можно скорее выяснить причину повышения нормы ферментов и устранить ее.

На видео — больше об анализах АСТ и АЛТ:

Заметили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter, чтобы сообщить нам.

Источник: http://mamyideti.com/normy-alt-i-ast-u-detej.html

Аспартатаминотрансфераза (АСТ) у детей

Что такое АСТ

Данное соединение является ферментом из ряда трансаминаз. Больше всего его находится в печени, сердце, мышцах скелета, почках и нервной ткани. В легких, селезенке, а также поджелудочной железе АСТ присутствует в небольших количествах, но при травмах этих органов его уровень возрастает. В крови объем фермента невысок, так как он локализуется внутри клеток, но если разрушаются клетки органов с его большим содержанием, то концентрация в крови возрастает. Поэтому в медицинской практике АСТ используют для диагностики различных повреждений миокарда и печени.

Фермент входит в состав эритроцитов (там его в 15 раз больше чем в плазме), поэтому аспартатаминотрансфераза у ребенка, недавно появившегося на свет, повышается при желтухе новорожденных (гемолитической анемии) из-за разрушения красных клеток крови.

Количество АСТ у детей

Нормы АСТ у детей в различных возрастных категориях отличаются:

  • для малышей до шестинедельного возраста – до 73 Ед/л;
  • с 6 недель до 12 месяцев – до 58 Ед/л;
  • начиная с 1 года и до 15 лет – до 38 Ед/л.

У ребятишек менее 5 дней от рождения уровень аспартатаминотрансферазы может доходить до 97 Ед/л. Это объясняется тем, что в развивающемся организме клеточные оболочки имеют небольшую прочность и поэтому фермент способен выходить в кровь.

Важно знать, что повышенная аспартатаминотрансфераза у ребенка еще не дает полной гарантии, что есть какое-либо заболевание. Кратковременный скачок может быть вызван физиологическими причинами, например высокими физическими нагрузками. Также возрастание АСТ на несколько единиц не считается опасным. К патологическому признаку медики относят повышение АСТ в два и более раз.

О чем говорит высокий уровень АСТ

  • ишемия и острый миокардит;
  • обтурационная желтуха;
  • токсический гепатит (включая алкогольный);
  • острый или хронический гепатит;
  • мышечная дистрофия;
  • гемолитическая анемия;
  • некроз или разрушение клеток печени под влиянием различных факторов;
  • ушибы или чрезмерная физическая нагрузка перед анализом;
  • острый панкреатит.

После перенесенных операций на сердце на вторые сутки происходит повышение АСТ, а на десятый день уровень фермента должен вернуться в норму.

Умеренное повышение АСТ у ребенка является показателем следующих патологий:

  • прогрессирующая дистрофия мышц;
  • псориаз;
  • цирроз печени, метастазы или рак печени;
  • диабетический кетоацидоз.

Также это имеет место при большом количестве сахарозы в питании ребенка или приеме некоторых медикаментов (эритромицин, гентамицин, салицилаты, анаболические стероиды и др.).

Слишком большая концентрация АСТ может быть признаком вирусного гепатита, либо возникать как реакция печени на поступление в организм наркотических веществ или алкоголя.

В любом случае, данный фермент – показатель не специфичный, то есть его рост у детей может иметь место при любом воспалительном процессе. В таком случае ребенка нужно тщательно обследовать для уточнения проблемы и постановки диагноза.

Кроме определения АСТ также одновременно оценивается количество АЛТ (аланинаминотрансфераза). Соотношение этих двух соединений называют коэффициент де Ритиса, он дает возможность дифференцировать заболевания сердца и печени. Нормальным считается соотношение АСТ/АЛТ 1,33.

Большее повышение АСТ (увеличение коэффициента) – это признак разрушения миоцитов (мышечных клеток) или синдрома длительного сдавливания либо травмы. Уменьшение коэффициента говорит о заболеваниях печени.

Источник: http://info.medinovo.ru/aspartataminotransferaza_u_rebenka.html

Что значит если повышен АСТ у ребенка

Содержание

Что делать, если повышен АСТ у ребенка? В подобных случаях, специалисты проводят полную диагностику состояния здоровья маленького пациента. Биохимический анализ, во время которого устанавливается уровень аспартатаминотрансферазы, позволяет обнаружить в самом начале развития заболевания мускулатуры, печени и миокарда. Чаще всего исследование проводят одновременно с определением количества билирубина и АЛТ в крови.

В случае, когда расшифровка данных говорит о чрезмерно высоком количестве АСТ, врач может поставить диагноз и обнаружить в каком органе существует проблема.

Что означает понятие АСТ?

Аспартатаминотрансфераза – белок, формирующийся в определенных типах тканей, активизирующий ряд процессов, протекающих в организме. Это фермент, относящийся к трансаминазной подгруппе. Большая часть белка находится в клетках мозга, нервных волокон, поджелудочной, почек, легких, сердца и печени.

Витамин В6 — основной составной компонент данного фермента. Он значительно влияет на обмен аминокислот. В ходе преобразования АСТ, формируются вещества, позволяющие протекать синтезу глюкозы. Он дает возможность организму детей находиться в оптимальном для работоспособности состоянии при длительных и сильных нагрузках, а также при неполноценном и нерегулярном питании, позволяя каждой клетке получать необходимое количество энергии.

Большое количество АСТ расположено в клеточных структурах сердца. При появлении проблем в его работе, уровень фермента значительно увеличивается. При наличии патологий в этом органе показатели АСТ многократно увеличиваются, даже если патология возникла всего несколько часов назад.

Значительное количество АСТ расположено в эритроцитах. Там его в 14 раз больше, нежели в плазме крови. Исследование на уровень фермента специалисты назначают в особо тяжелых случаях: сбое в работе поджелудочной, травмах мышц, болезнях сердца.

Когда необходимо исследование

Основные из них:

  • возможные патологические состояния сердечной мышцы, инфаркт миокарда;
  • дисфункция мускулатуры;
  • необходимость установить работоспособность печени, исключить наличие патологий, вызывающих цитолиз ее структур.

Чрезмерно высокие показатели АСТ говорят о наличии определенных проблем в организме:

  • АСТ может повышаться после перенесенных операций на сердце: протезировании клапанов, шунтировании;
  • При возрастании показателей более чем в 30 раз, можно говорить о «шоковой печени». Подобное состояние возникает при декомпенсации функций сердца, сепсисе, аритмии;
  • Гемолитическая анемия.
  • Дерматомиозит и дистрофия мышц.
  • Панкреатит в острой форме.
  • Миокардит.
  • Гепатит.
  • Кардинальное снижение давления, возникающее из-за кровотечений и заражения крови.
  • Поражение паренхимы печени рядом заболеваний: гепатитами высокой активности вирусного происхождения. Также увеличение количества фермента может наблюдаться при токсическом поражении печени. Под влиянием негативных факторов, возникает некроз паренхимы печени. Прогнозы в подобном случае неблагоприятные;
  • Закупорка протоков, выводящих желчь, вызванная конкрементом, гельминтами, опухолями. Является временным состоянием. Как только протоки желчи приходят в норму, состояние нормализуется, уровень АСТ достигает оптимальных значений.
  • Сепсис, вызванный панкардитом, эндокардитом, миокардитом, способен проявляться повышенным уровнем фермента;
  • При наличии злокачественных новообразований, повышение АСТ может говорить о возникновении метастазов;
  • Инфекционный мононуклеоз;

Увеличение уровня фермента, нормы для детей

АСТ в норме не должно превышать следующего уровня в мкат/л:

Показатели у детей в Ед/л:

  • до 30 дней – в пределах 72;
  • до года – не более 59;
  • до 16 лет – 39.

Чтобы уточнить причину высоких показателей АСТ, необходимо своевременно сдать биохимические анализы. Специалистам необходимо знать уровень гамма-глутамилтрансферазы и общего билирубина. Помимо этого всегда проводится диагностика печени. Для этого осуществляют забор крови для определения наличия антител к антигенам гепатитов.

Жизненно необходимо проводить исследование своевременно. Только вовремя полученные сведения позволят сохранить здоровье ребенку.

Иногда высокий уровень АСТ не должен вызывать беспокойства у родителей. Внезапно возникшие высокие показатели могут носить физиологический характер. Часто после перенесенного инфекционного заболевания, протекающего в тяжелой форме, уровень фермента в организме значительно увеличивается.

К сожалению, чаще всего, повышение АСТ – вторичный признак, свидетельствующий о развивающейся серьезной патологии:

  • диозите, васкулите или иной болезни ревматологического характера;
  • злокачественном новообразовании;
  • апластической анемии, лейкозе в острой форме, лимфогранулематозе, лимфоме или иных гематологических отклонениях;
  • болезнях гипофиза, диабете и ряде других сбоев в функционировании эндокринной системы;
  • миокардиодистрофии, миокардите и иных кардиологических дисфункциях.

При наличии отклонений от нормы, не следует медлить с обращением к специалисту. Только врач способен адекватно оценить уровень угрозы, которому подвергается детский организм.

Источник: http://boleznikrovi.com/analizy/biohimicheskij/povyshen-ast-u-rebenka.html

Повышен показатель АСТ у ребенка

Целью анализа АСТ является определить в плазме уровень энзимов аспартатаминотрансферазы, который является специфическим клеточным ферментом. Назначается проведение исследования, чтобы определить количество АСТ в кровяной системе, в этом случае необходимо проведение биохимического анализа.

Выявление показателя

При помощи центрифугирований в плазма отделяется от форменного элемента, после чего происходит химическая реакция, которая определяет, как активна аспартатаминотрансфераза в кровяной системе. Результат всегда готов в течение двух дней. Расшифровывают результаты только специалисты в этой области, которые знают нормы лабораторных исследований. В каждой лаборатории по-разному применяют методику, из-за различных реактивов и способов применения

Подготовка к исследованию: чтобы получить достоверные результаты, необходимо пройти процедуру с утра на голодный желудок. За 9 часов до прохождения процедуры не рекомендуется принимать пищу. Помимо этого, за день до процедуры следует не употреблять спиртные напитки, жирные и жареные блюда, сладости, выпечку. Также ограничиться в применении физической и умственной нагрузки. За несколько недель до процедуры следует прекращение приема медикаментов.

Следует об этом предупредить специалиста, если прием лекарств невозможно отменить, то исследование переносится пока не прекратиться лечение, так как эти препараты могут повлиять на выявление результата. Также следует сообщить специалисту об аллергических реакциях или о беременности. После прохождения обследований в виде ультразвукового исследования, флюрографии, физиопроцедур исключается прохождение методики.

Повлиять на изменение результата может применение лекарственных средств. Как правило, необходимо заранее предупредить врача о применении того или иного препарата. Обычно, специалист рекомендует прекращение приема препарата за пару дней до проведения методики. Исключение это когда препарат жизненно важный. Также это происходит, когда применяют растительные средства, лекарственные травы. Влияет прием больших доз витаминов, особенно А, В, С, недавнее прохождение операции или катеризации. Норма АЛТ у детей: нормами показателя количественного уровня АСТ являются у детей после 9 лет не более пятидесяти единиц на один литр, у новорожденных не выше ста.

Нормы и отклонения от уровня

Норма АЛТ и АСТ у детей: В случае повышения или понижения нормы это означает отклонение и то, что в организме произошел сбой систем. Данная методика проводится, чтобы проверить печень на наличие повреждений, а также обнаружить тяжелые болезни в виде гепатита, цирроза печени. Также при помощи процедуры выясняют, по какой причине образовалась желтуха. Проверяют эффективно ли проводимое лечение, оценивают, как действуют на печень медикаменты, которые могут ухудшить ее состояние, атакже диагностируют сердечные заболевания.

При помощи анализа на АСТ определяются цитолизы процессы, при которых разрушаются клетки, сердечная мышца и печень. Когда повреждение в других органах, но не наблюдают, чтобы повышался данный параметр. Главной целью процедуры является обнаружение повреждений в специфических тканях. Также проводят дифференциальную диагностику и исключают развитие заболеваний в сердечной системе и печени.

АСТ это класс аминотрансферазы — это ферменты, которые участвуют в процессах расщепления аминокислоты. Данная фаза есть во многих органах в организме. Определяют уровень показателя АСТ утром, кровь берут из вены. Повышен АСТ у ребенка: главными факторами, по которым назначают определить уровень АСТ в кровяной системе — это диагностирование, в каком состоянии сердечная мышца, определение патологического процесса в мускулатуре скелета, выявление функционирования печени. Повышение уровня показателя АСТ выявляют при различной клинической ситуации. Происходит это, когда закупориваются внепеченочные желчные пути опухолевыми образованиями из-за конкрементов, паразитов, а также гельминтов

Повышения показателя АСТ: это переходящий показатель концентрационного уровня в данном ферменте в кровяной системе, который стремительно возвращается в предел своих норм. При стократном повышении показателя уровней АСТ, который характерен для патологических процессов, происходят стремительные поражения в системе паренхим, а также в кровяную систему попадают внутриклеточные ферменты. Примером данного процесса служит вирусный гепатит, у которого высокая степень активного действия.

Причины образования

Назначается методика, если патология в желудочно-кишечном тракте, в случае не нарушения структурности клетки. Если также содержание АСТ не нарушено, то количественный уровень ферментов в кровяной системе становится минимальным и не уходит за предел показателя норм. При нарушении целостности этих клеток происходит избыточный выход в системные кровотоки (особенно у грудничка АСТ в крови). Уровень АЛТ: при таком явлении регистрируется закономерное повышение активного действия АСТ.

АЛТ, зависимый показатель, при этом прямо пропорционален. При активной фазе цитолиза повышаются уровни показателя АСТ и АСАТ. Важным значением является то, что это зависит от времени с того момента, как произошло разрушение на клеточном уровне (веществ АЛТ, АСТ). От больших потерь уменьшается активное действие ферментов в кровяной системе АСАТ и АЛТ. Международные протоколы и стандарты диагностирования заболевания, в виде биохимическом исследовании крови включают показатели активного действия АСТ. Это обязательное условие при различных формах соматического вида патологического процесса (АСТ и АЛТ). Образуется это, при:

  • острой и хронической форме болезни в системе кровообращения;
  • любых патологических процессах печени;
  • отравлении и интоксикационном процессе;
  • инфекционных патологических процессах;
  • гнойно- септических состояниях;
  • желтухе, а также когда нарушен билирубиновый обмен;
  • энцефалопатии, у которой не выявлено происхождение;
  • аутоиммунном процессе;
  • любых формах желчекаменного заболевания;
  • хроническом панкреатите;
  • нарушении эндокринного процесса;
  • образовании злокачественного опухолевого процесса;
  • агрессивном и длительном лечении токсическим препаратом.

Когда аспартатаминотрансфераза повышена в крови у ребенка, то данные признаки означают, что произошло разрушение клеток, которые содержат эти ферменты (АЛТ АСТ). В таком случае необходима диагностика и лечение заболевания в системе данной группы органов. В крови у детей здоровая ткань может производить нормальное функционирование и приводить в нормы показателя в биохимическом анализе, а также в системе АСТ. Норма АСТ: следует знать, что когда повышается показатель АСТ, то это не всегда означает причину заболевания.

Решение проблемы

Повышение показателя является следствием процесса аспарагиновой и аланиновой трансаминазы. Они провоцируют процесс, и он стает повышаться. При устранении причины болезни прерывается причинно-следственная связь, а это отражается, как нормализация активного действия АСТ и является победой над недугом. В любом случае, когда произошло повышение в аспартаминотрансферазе, то это повод для того, чтобы обратиться за помощью специалиста. Эти безобидные и бессимптомные признаки зачастую скрывают течение тяжелого хронического процесса, который может проявиться не скоро. После того, как врач расшифровал результаты, то в случае отклонения от нормы начинают комплексное лечение.

Когда повысится АЛАТ, то и сама работа в системе будет нарушена. В первую очередь устанавливают, по какой причине произошло повышение печеночного фермента.

На протяжении всего лечения врач наблюдает за своим пациентом. Назначают специальную диету, так как от питания многое зависит. Добавляют в рацион фрукты, овощи, назначают употребление травяных отваров и фиточаев. Детям рекомендуют больше пить воды, родители должны это контролировать. За счет воды происходит очищение в печени. Назначают витамины, проведение утренней гимнастики, дыхательных упражнений. Использовать медикаменты при лечении детей необходимо только по назначению специалиста, который определяет необходимую дозу, а также контролирует процесс лечения.

Терапевтические мероприятия заключаются в том, чтобы не навредить другим органам в системе организме. При самолечении можно только усугубить состояние ребенка, а также повредить другой здоровый орган. Поэтому, если у ребенка проявляется симптоматика, то необходима консультация специалиста, который с учетом всех данных в ходе комплексного обследования проведет все необходимые лечебные меры для сохранения здоровья ребенка.

Источник: http://1diagnos.ru/laboratornye-issledovaniya/krovi/biohimicheskie/povyshen-ast-u-rebenka.html

Биохимический анализ крови у детей.

Показатели биохимического анализа крови у детей.

Этот анализ сдаётся утром строго натощак по показаниям и по назначению врача для анализа достаточно около 5 мл. крови взятой из вены. Для получения достоверных показателей биохимического анализа крови у детей, нужно подготовиться, за сутки ничего не есть жирного, жареного, исключить сильные физические нагрузки.

Существует большая разновидность показателей биохимического анализа крови у детей:

Общий белок норма:

  • До 1 мес.г/л
  • До 1 года –г/л
  • От 1 года- 14 летг/л
Повышение показателей содержания белка в крови может быть при:
  • Инфекции как острые, так и хронические
  • Обезвоживание ребёнка
Пониженное содержание белка может быть:
  • голодание
  • хронический колит
  • нарушение всасывания в кишечнике у детей
  • гломерулонефрит (потеря белка с мочой), пиелонефрит
  • сахарный диабет
  • ожоги
  • лихорадочное состояние

Альбумины норма у детей в пределахг/л, низкий уровень возникает из-за болезни печени, приём витамина. А высокий уровень почти всегда при обезвоживании.

Серомукоиды.

Серомукоиды (норма 0,13- 0,20) обычно его назначают при вялотекущем воспалительном заболевании, чаще в ревматологии (для выявления заболевания). Повышенные цифры обнаруживаются при воспалительных процессах (пневмония, плеврит, острый ревматизм, сахарный диабет, туберкулёз, гломерулонефрит). Пониженные цифры в анализе могут говорить о заболеваниях печени, болезнях связанные с эндокринной системой.

Тимоловая проба.

Тимоловая проба (норма 0-4 ед.) назначается с целью выявления заболевания печени.

Повышенные показатели пробы говорят о развитие заболевания печени гепатит А в 100% случаев), почек (гломерулонефрит, пиелонефрит), заболевание пищеварительной системы.

С. реактивный белок СРБ (в норме 0)

Для чего назначают СРБ? Этот анализ даёт возможность врачу выявить патологию на стадии развития острого процесса (его число резко увеличивается спустя всего несколько часов с момента развития воспаления, при лечении и перехода болезни в хроническую форму показатели снижаются)

Чем занимается СРБ в организме ребёнка?

  • Находит и уничтожает микробы
  • Заводит защитные реакции организма
  • Участвует в заживлении ран
  • Участвует в выработке лейкоцитов, создающих барьер для инфекций
  • Поднимает иммунитет
П очему повышен СРБ?

У новорожденного ребёнка иногда может быть повышен до 1,7 мг/л., но это проходит самостоятельно без лечения. В остальных случаях может быть:

Очень важен данный анализ для диагностики воспалительных процессов в суставах и костях, если причина бактериальная инфекция, то показатель СРБ будет в десятки раз повышен (ревматоидный артрит). Тогда как на вирусные инфекции не показывает высоких цифр. И если воспаление перерастает в хроническую форму данный анализ не эффективен.

Амилаза. ( в норме до 120 ед./л.)

Амилаза участвует в пищеварении. Если показатели повышены, это чаще всего говорит о поражении поджелудочной железы, в связи с чем увеличиваются показатели амилазы. Также на повышенные показатели влияют такие заболевания:

  • Сахарный диабет
  • Поражение почек
  • Заболевание поджелудочной железы
  • Перитонит

Понижение амилазы не всегда может говорить о наличии какого-либо заболевания, а может быть связано с уменьшением работы поджелудочной железы.

АЛТ и АСТ.

АЛТ и АСТ. (в норме до 40 ед./л. Их еще называют печеночные пробы.). Эти два показателя берут одновременно, что позволяет увидеть патологию печени и сердца.

Эти цифры говорят о работе печени. У новорожденных детей показатели немного выше, АЛТ не должно быть выше 49 ед./л., а АСТ 149 ед./л.

Если повышен АЛТ у детей:
  • Острый вирусный гепатит
  • Хронический гепатит
  • Инфекционный мононуклеоз
  • Закупорка желчевыводящих путей
  • Мышечная дистрофия
Если повышен АСТ у детей:
  • Миокардит
  • Пороки сердца
  • Гипотиреоз
  • Боли в мышцах

Количество АСТ не может быть в крови слишком низким, потому что нормой считается, когда АСТ в крови и вовсе не находится. Однако низкое АСТ может говорить о дефиците витамина В6 или больших повреждениях печени.

Количество АЛТ снижено при:
  • Инфекция мочевой системы
  • Заболевании поджелудочной железы
  • Тяжелом заболевании печени, когда повреждено большое количество клеток печени, которые производят данный гормон.

Щелочная фосфатаза.

Щелочная фосфатаза. (в норме, до 1 месяца- до 150 ед./ л., старше-до 644 ед./ л.) Образуется в костях и в печени. Быстрый рост ребенка связан с активным выделением щелочной фосфатазы.

Почему повышена щелочная фосфатаза у детей?
  • Вирусные гепатиты А, В, С
  • Воспаление печени
  • Инфекционный мононуклеоз
  • Рахит
  • Мраморная болезнь
  • Образование костной мозоли после перелома
  • Хронический понос
  • Лейкоз

Билирубин общий, прямой и непрямой.

Билирубин- желчный пигмент, является основным составляющим компонентов желчи. В составе крови билирубин находится в маленьких количествах в двух видах: в прямой и в непрямой. Общий билирубин в норме до 1 месяца- 17 –68 мкмолль/литр; с месяца до 14 лет- 3,4 –20,7 мкмолль/литр.

Повышенный показатель биохимического анализа крови у детей билирубина говорит о большом разрушении эритроцитов (гемолитическая желтуха). Еще повышение общего билирубина наблюдается при:

Очень часто встречается повышение билирубина у новорожденных и это не всегда говорит о патологии. Так как после рождения лишний гемоглобин начинает расщепляться печенью и в результате появляется лишний билирубин. Этот процесс длится 2-3 недели и может доходить до нескольких месяцев, и если билирубин не снижается, то это может означать наличие различных заболеваний, но в то же время существуют причины, при которых билирубин выводится еще медленнее:

  • Если ребенок недоношенный
  • ОРЗ у матери в последний триместр беременности
  • Кислородное голодание у ребенка
  • Асфиксия (удушение во время родов)

В этом случае идет развитие физиологической желтушки, печеночный билирубин с кровью разносится по организму ребенка, окрашивая в желтый цвет глазные яблоки и кожу новорожденного. При этом наблюдается увеличение размеров печенки при осмотре ребенка. Еще при повышенном билирубине может возникнуть чередование стула (понос, запор), меняется цвет и консистенция (белый, бесцветный кал)

Непрямой билирубин. В норме 1 месяц- 12,8-55,2 мкмолль /литр, от месяца до 14 лет- 2.56-17,3 мкмолль /литр.

Повышенный непрямой билирубин встречается при:

  • Анемии
  • В12 дефицитная анемия
  • Болезнь Жильбера (генетическое заболевание)
  • Желтушка новорожденного
  • Синдром Люси-Дрискола (у грудничков на естественном (грудном) вскармливании, когда у матери в молоке имеется стероидный гормон, который блокирует работу фермента переводящий непрямой в прямой билирубин).
  • Также могут быть проблемы с желчным пузырём при нарушении оттока желчи
  • Глистные инвазии

Непрямой билирубин оказывает вредное(токсическое)действие на организм поэтому показатели его должны быть как можно ниже или вообще равны 0.

Прямой билирубин в крови у ребенка . В норме 1 месяц-4,3-12,8 мкмолль/л, от месяца до 14 лет- 0,85-3,5 мкмолль/л.

Повышение прямого билирубина в крови у ребенка, цифр выше нормы в первую очередь связано с неправильным оттоком желчи (застой желчи). В этом случае понадобиться медикаментозное лечение для улучшения оттока желчи Урсосан, Урсодез, Микрозим и др., а также возможно противоглистная и антибактериальная терапия, но это лечение должно быть назначено врачом. Но также это повышение может быть вызвано гепатитом в этом случае следует лечить печень.

Пониженные цифры прямого билирубина не являются патологией.

Холестирин.

Холестерин это один из жиров, который вырабатывается в печени и нужен организму для построения стенок клетки и нормальной работе гормонов в детском организме.

Существуют нормы холестерина по возрастам:

Только 20% холестерина поступает в организм ребёнка с пищей, а остальные 80% вырабатывает сам организм в этом участвует печень, почки, надпочечники, кишечник.

П о вышенные цифры говорят о :
  • Неправильном питании
  • Малоподвижном образе жизни
  • Маленьких физических нагрузках
  • Наследственности
  • Сахарном диабете
  • Заболевание сердца
  • Артериальной гипертензии
  • Пассивном курении

Низкое содержание холестерина на первый взгляд может радовать родителей, но на самом деле это опасное состояние для малыша т.к он участвует в росте ребёнка. Происходит замедленное физическое развитие, могут появиться психические отклонения, заторможенность, появляются головные боли, снижаю

тся умственные способности.

Что же может на это влиять:

  • Может передаваться по наследству
  • Заболевания почек, как хронические, так и острые
  • Заболевания щитовидной железы
  • Неправильное питание.

Липопротеиды.

Липопротеиды состоят из жиров и белка которые растворяются в крови, что позволяет им участвовать в доставке жиров к клеткам и тканям т.е для транспортировки. Сами жиры в чистом виде не могут находиться в крови т.к нерастворимы в ней и не могут самостоятельно с током крови перемещаться к органам и тканям.

От1 до 14 лет- 3,56- 5,6 г/л

Повышенные показатели говорят о не правильном питании, в котором преобладают жиры и продукты не полезные для детского организма (фастфуды, чипсы, пирожные, сосиски), а также малоподвижный образ жизни. Также не исключена наследственность, при которой липопротеиды повышены. И это всегда риск заболевания сосудов в будущем.

А если наоборот цифры снижены, такое состояние то же не является нормой. И к этому состоянию может привести: нарушение жирового обмена, гепатиты, инфекционные заболевания, ангина, гипертиреоз.

Ещё в анализе можно встретить липопротеиды высокой плотности ЛПВП(хорошие) и низкой плотности ЛПНП (плохие). »Хорошие» липопротеиды помогают выводить излишки жира из тканей и сосудов к печени, где он утилизируются. »Плохие» имеют более плотную консистенцию и откладываются на стенках сосудов(атеросклеротические бляшки), что приводит к многим заболеваниям.

Мочевина.

Мочевина –норма до месяца — 2,4-4,6 ммоль/л

До года — 3.2-5,7 ммолль/л

От года до 14 лет — 4,2-7,2 ммоль/л

При превышении нормы :
  • Почечная недостаточность
  • Обезвоживание
  • Плохой отток мочи
  • Заболевания крови
  • Нарушение питания
  • Ожоги
  • Заболевания сердца

Низкие показатели биохимического анализа крови у детей, тоже являются опасными симптомами:

  • Нехватка белка в питании ребёнка
  • Лечение после аппарата «искусственная почка»
  • Гепатиты
  • Глистная инвазия
  • Воспаление поджелудочной железы.

Креатинин.

Креатинин — нормаммоль/л. Зависит от объема мышечной массы и от возраста ребёнка, так у новорожденных креатинин имеет те же цифры как у взрослых (этот процесс связан с родами, увеличенные нагрузки).

Повышенный креатинин при:
  • Избыток белка
  • Большой прирост мышечной массы
  • Большие нагрузки для мышц
  • Разрушение мышечной ткани
  • Заболевание почек
  • Нарушение обменных процессов
  • Обезвоживание(понос, рвота)
  • Сахарный диабет
Пониженный креатинин наблюдается редко:
  • Истощение организма
  • Дистрофия мышц в виду заболевания
  • Атрофия мышц при заболевании.

Калий.

Калий –норма до месяца 4,6-6,6 ммоль/л

До года-4,0-5,7 ммоль/л

До 14 лет-3,6-5,0 ммоль/л

Повышенное содержание калия может наблюдаться при чрезмерном введение его в виде лекарств. Ещё причина медленное выведение его почками. Наблюдается при этом аритмия, мышечная слабость, нарушение А/Д, ползание «мурашек» по телу, беспокойное поведение.

Очень важно следить за калием у ребёнка при повышенной плаксивости, возбуждении, запаха ацетона изо рта это может говорить о развитии сахарного диабета. Повышение калия в крови несёт опасность паралича дыхательных мышц и остановки сердца.

Пониженные цифры калия могут быть если у вашего ребёнка:

Натрий.

Натрий норма до месяцаммоль/л

До годаммоль/л

До 14 летммоль/л

Участвует в процессах и формирует нервную, мышечную и соединительную ткани.

Повышенный уровень ведёт к:

  • Обезвоживанию
  • Повышению температуры
  • Повышенной потливости
  • Жажде
  • Потрясывания конечностей
  • Эпилептические припадки
Пониженные показатели биохимического анализа крови у детей:
  • Нарушение работы почек
  • Бессолевое питание
  • Большое потребление жидкости

Выявить причину низкого содержания натрия сложно, но это может сказать о накоплении лишней жидкости в клетках. Но поможет разобраться если у вашего ребёнка снижение аппетита, сухость во рту, сильная слабость, обмороки, сердцебиение.

Кальций.

Кальций общий до месяца-2,2-2,5 ммоль/л. С месяца до 14 лет-2,2-2,6 ммоль/л

Кальций участвует в росте костей и формировании скелета ребёнка, будущих зубов, а ещё у него есть одна важная роль кальций участвует в формировании мышечных сокращений, мышечного тонуса, а также участвует в свёртывании крови, обладает противовоспалительным ,противоаллергическим, анти стрессовым действием. А также принимает участие в навыках обучения и формировании памяти. Кальций, жизненно необходим вашему ребёнку и его должно быть в организм достаточно, чтобы здоровье малыша было стабильным.

Чем грозит повышенный кальций в биохимическом анализе крови?
  • Депрессия
  • Потеря памяти
  • Сильная сонливость
  • Замедленное сердцебиение
  • Тошнота
  • Рвота
  • Потеря аппетита
  • Запоры
  • Камни в почках
Чем грозит пониженный кальций в крови?
  • Рахит
  • Искривление позвоночника
  • Неправильный прикус во рту
  • Плоский таз
  • Искривление ног, икс и о образное искривление
  • Близорукость
  • Частые переломы костей
  • Суставы очень подвижные
  • Анемии длительно не проходящие
  • Расслаивание ногтей
  • Судороги
  • Трещины в углах рта

Фосфор.

Фосфор норма до месяца-1,7-2,7 ммоль/л

До года-1,4-2,4 ммоль/л

От года-14 лет-1,0-1,9 ммоль/л

Фосфор является составляющим элементов клеток, участвует в формировании мягких тканей, поддерживает мышечный корсет

Когда повышен фосфор в биохимическом анализе крови у детей?
  • Заболевание щитовидной железы
  • Сахарный диабет
  • Распад костей и хрящевой ткани
  • Неправильное питание
К огда снижен?
  • При рахите
  • Поносе, рвоте
  • Неправильно подобранное питание для детей (смеси).

Магний.

Магний норма до месяца-0,65-0,94 ммоль/л

До 14 лет-0.8-1,3 ммоль/л.

Участвует в построение костей, сокращение мышц участвует в нервной проводимости, перерабатывает сахар в крови в энергию, нормализует работу сердца, участвует в обмене калия, кальция, фосфора, натрия.

Повышение содержание показателей магния в биохимическом анализе крови у детей встречается очень редко. Но всё же возможно и причина тому неправильная работа щитовидной железы и надпочечников, а также приём психотропных препаратов.

Пониженное содержание магния в показаниях биохимического анализа крови у детей.

  • Стресс
  • Неправильное питание
  • Глистные инвазии
  • Заболевание желудочно-кишечного тракта.

Железо.

Железо норма до месяца — 9,7-34,0 мкмоль/л

До года-6,4 -16,0 мкмоль/л

До 14 лет-9,4 -33,0 мкмоль/л

Железо содержится в красных кровяных тельцах и участвует в переносе кислорода по клеткам и тканям т.е в дыхании организма.

Повышенное содержание показателей железа в биохимическом анализе крови у детей.

  • Передозировка препаратами железа
  • Усиленное всасывание железа в жкт
  • Заболевание печени

Пониженное содержание железа в биохимическом анализе крови у детей.

  • Недостаток аскорбиновой кислоты (железо не усваивается)
  • Длительные кровотечения
  • Воспалительные, гнойно-септические инфекции
  • Неправильное, не сбалансированное, однообразное питание
  • Гастриты с пониженной секрецией.

Источник: http://vseprodetok.ru/zdorove-rebenka/bioximicheskij-analiz-krovi-u-detej/

profmasterdoor.ru


Смотрите также