Иммунохемилюминесцентный анализ что это


Иммуно – хемилюминесцентный анализ ИХЛА (CLIA). ИХЛА – современный метод лабораторной диагностики. В ИХЛА используется иммунологическая реакция, где в. - презентация

1 Иммуно – хемилюминесцентный анализ ИХЛА (CLIA)

2 ИХЛА – современный метод лабораторной диагностики. В ИХЛА используется иммунологическая реакция, где в качестве субстрата присоединяются люминофоры - вещества, светящиеся в ультрафиолете. Уровень свечения измеряется на специальных приборах ­люминометрах. Метод схожий с ИФА, но обладает большей специфичностью и чувствительностью, а также занимает меньше времени.

3 Принцип иммунохемилюминесцентного анализа

4 Awareness Technology Products биохимический фотометр Stat Fax® 1904 Chemistry Analyzer иммуноферментный анализатор StatFax 303+ иммуноферментный планшетный анализатор StatFax 3200 и многие другие….

5 стриповый ридер CLIA (стриповый люминометр) Первый стриповый ридер CLIA (Иммунохемилюминесцентный анализ - ИХЛА); Широкий диапазон и повышенная чувствительность; Открытая система для широкого спектра тестов СLIA; Экономичность, автообнуление, программирование пользователем; LCD дисплей; Встроенный термопринтер; Анализ трех стрипов в течение 1 мин; Программное обеспечение LumiCapture

6 стриповый ридер CLIA (стриповый люминометр) Технически характеристики Чувствительность/Определяемый уровень - пероксидаза хрена 1x щелочная фосфатаза 1x для других тестов исследуется Линейный динамический диапазон Перекрестная наводка менее 2,5 x 0,0001 Детектор фотоэлектронный умножитель (ФЭУ) Спектральный диапазон чувствительности нм Пиковая длина волны 400 нм Метод детектеции люминесцентное свечение Тип стрипов одиночные, двойные или разделяемые стрипы, до 12 лунок, емкость загрузки - 36 лунок Формат каретки общий держатель стрипов может вмещать три 12-луночных стрипа или три 8-луночных стрипа Скорость измерение трех стрипов примерно за 1 минуту Клавиатура 16 мембранных клавиш, 4х4 Дисплей жидкокристаллический Встроенный принтер термический, точечная матрица, 20 знаков в строке Методы расчета многоточечная калибровка с кривыми регрессии или от-точки-к-точке, функция сохранения кривых, относительная единица света Последовательный порт только вывод, 9600 бод/с, 1 стартовый бит, 8 битов данных, 1 стоп-бит, без проверки на четность, без сигнала готовности Программное обеспечение - соединение между люминометром LumiStat и компьютером - передача результатов измерений в Excel - создание архива результатов - ПО включено в стандартный комплект поставки ??? Корпус пластиковый окрашенный огнеупорной эмалью с металлическим основанием Электропитание или В, 50/60 Гц, переключение по выбору - потребляемая мощность: менее 50 Вт - предохранители: два на 0.5 А, класс Т, 250В Температура, влажность °С, влажность менее чем 85% Габариты, вес 23 х 30 х 9 см, 5.9 кг

7 На каких реактивах работать???

8 О компании Monobind Monobind производит более 200 млн иммунологических реактивов ежегодно и является одним из самых больших производителей реактивов in vitro и экспертом в развитии иммунологического анализа.

9 О компании Monobind Производственные площади размером более м2 расположены в Lake Forest, California Производственный процесс 24 часа 7 дней в неделю гарантирует постоянно высокое качество продукции

10 О компании Monobind Усовершенствованные GMP и программа контроля качетства гарантируют высокое качество и надежность продукции, что подтверждено: Несколькими FDA Сертификатом ISO 13485:2003 и 9001:2000 Коммерческими премиями

11 Моnobind Inc

12 Функция щитовидной железы Трийодтиронин (T3) Трийодтиронин свободный (св.T3 – fT3) Тироксин (T4) Тироксин свободный (св.T4 – fT4) Тиреотропин (ТТГ – TSH) Трийодтиронин ультрачувствительный (Т3 ультра – T3U) Тиреоглобулин (ТГ –Tg) Тироксин-связывающий глобулин (ТСГ – TBG) T3, T4 и ТТГ (T3, T4 & TSH) Аутоиммунные заболевания щитовидной железы Антитела к Тиреоглобулину (Анти-ТГ – Anti-Tg) Антитела к Тиреопероксидазе (Анти-ТПО – Anti- TPO)

13 Микседематозный кретинизм в Конго (у трёх женщин лет – в нижнем ряду; сверху – здоровый ровесник).

14 Функция щитовидной железы у новорожденных Неонатальный Т4 (нТ4 – NT4) Неонатальный ТТГ (нТТГ – NTSH)

15 Моnobind ELISA Monobind CLIA T3T4ТТГT3T4ТТГ длительность чувствительно сть 0,4 нг/ мл 0,078 мкМЕ/ мл 0,2 нг/ мл 0,1 нг/ мл 0,2 мкМЕ /мл Сравнительная характеристика наборов

16 Фертильность Лютеотропин (ЛГ – LH) Фолликулостимулин (ФСГ – FSH) Пролактин (ПрЛ – PRL) Пролактин расширенный (ПЛ расш. – PRL Sequential) Хорионический гонадотропин (ХГЧ – hCG) ХГЧ, ПрЛ, ЛГ, ФСГ (hCG, PRL, LH, FSH)

17 Гормоны роста и надпочечники Соматотропин (СТГ – hGH) Кортизол (Cortisol)

18 Диабет Инсулин (Insulin) С-пептид (C-peptide)

19 Аллергия (Иммуноглобулин Е (IgE)

20 Анемия Ферритин (Ferritin)

21 Фото клеток при ЖДА и сходных гипохромных анемиях

22 Благодарю за внимание! СПАСИБО

Хемилюминесцентный иммунный анализ (ХЛИА)

Повысить чувствительность различных вариантов гетерогенного иммунного анализа позволяет замена хромогенных субстратов на флюоресцентные.

Измерение флюоресценции и хемилюминесценции возможно в широких пределах в отличие от фотометрии, которая ограничена измерением оптической плотности в пределах двух единиц. Это обстоятельство дало толчок к развитию и широкому внедрению этих методов в исследовательскую практику.

Хемилюминесцентная метка отвечает основным требованиям, предъявляемым к маркеру, наиболее важными из которых являются стерильность, доступность, высокая чувствительность регистрации, низкий уровень фоновых реакций, простота измеряющей аппаратуры, возможность регуляции активности маркера.

Кроме того, важно отметить небольшой период выхода регистрируемого сигнала на стационарный уровень и длительность стационарного периода.

Материалы и оборудование. 1. Полистироловые измерительные кюветы (пробирки) (например, фирмы Clinicon). 2. Полистироловые матовые планшеты для ХЛИА (Dynatech Micro FLUOR Systems). 3. Люминометр 1250 LKB для измеренения хемилюминесценции в кюветах. Люминометр AM-141 Dynatech для проведения измерения в планшетах. 4. Пипетки автоматические на 100 и 200 мкл. 5. Шприц непрерывного действия. 6. Флаконы на 500, 200 и 100 мл. 7. Пипетки 1; 2; 5 мл. 8. Пробирки бактериологические. 9. Термостат. 10. Холодильник. 11. Иммунные сыворотки против тех возбудителей, которых собираются выявить (желательно моноклональные), в рабочем разведении. 12. Протеин А, меченный пероксидазой (в рабочем разведении). 13. Бычий сывороточный альбумин. 14. Перекись (пероксид) водорода (30%-я). 15. Люминол. 16. n-Иодфенол. 17. Твин-20. 18. Нитроцеллюлозные фильтры или пленка.

Приготовление ингредиентов. Раствор № 1. 0,1 М ФБР (pH 7,2…7,4) содержит: 1,425 г сульфата натрия двузамещенного водного, 0,2 г сульфата калия однозамещенного, 3 г хлорида натрия, 0,2 г хлорида калия. Готовят растворением смеси солей в 500 мл дистиллированной воды с последующим доведением объема до 1000 мл; хранят не более 1 мес при 4 °С:

раствор № 1 а. К 100 мл раствора № 1 добавляют 0,05 мл Твина-20 и получают раствор для разведения исследуемого материала. Хранению не подлежит;

раствор № 1 б. В 100 мл раствора № 1 растворяют 0,5 г БСА, вносят 0,05 мл детергента и получают раствор для разведения конъюгата (КГ). Раствор не хранят.

Раствор №2. Трис-HCl буфер 0,1 М (pH 8,6) смешивают из расчета 25 мл 0,1 М трис (12,11 г трис-оксиметил-аминометана растворяют в 1000 мл дистиллированной воды и 6,2 мл 0,1 М НСl). Хранят не более 1 мес при 4 °С.

Раствор №3. 0,05 М КББ (pH 9,5…9,6) содержит: 0,59 г карбоната натрия и 1,73 г гидрокарбоната натрия. Готовят растворением смеси солей в 500 мл дистиллированной воды. Хранят не более 1 мес при 4 °С.

Раствор №4 (для отмывания). К 2000 мл дистиллированной воды добавляют 17,8 г NaCl. Перед употреблением вносят 0,05 % детергента. Хранению не подлежит.

Раствор №5. Иммуноглобулин (ИГ) разводят раствором № 3. Предназначен для сенсибилизации твердой фазы. Хранению не подлежит.

Раствор № 6. Конъюгат разводят до рабочего титра в растворе № 1 б. Хранению не подлежит.

Раствор №7. Субстратная смесь 1,25 мМ люминола, 2,7 мМ Н2O2 и 68 мМ параиодфенола в 0,1 М трис-HCl буфера (pH 8,6). Для этого необходимо приготовить три отдельных раствора:

раствор № 7 а. 5 мг люминола растворяют в 0,5 мл 0,05 М трис-HCl буферного раствора (pH 8,6). Хранят в холодильнике при 4 °С в темной посуде;

раствор № 7 б. 5 мг n-иодфенола растворяют в 5,5 мл 0,05 М трис-HCl буферного раствора (pH 8,6). Хранят в холодильнике в темной посуде;

раствор № 7 в. 0,1 мл пергидроля растворяют в 30 мл 0,05 М трис-HCl буфера (pH 8,6). Хранят 2 нед.

Субстратную смесь готовят непосредственно перед применением. Для этого смешивают по 0,5 мл растворов 7 а, 7 б, 7 в. Общий объем доводят до 10 мл 0,05 М трис-HCl буферным раствором.

Подготовка материала к исследованию. Исследованию в ХЛИА подлежат культуры возбудителей инфекционных заболеваний, объекты с посевами, а также материал от больных животных и людей.

Посевы выращивают на оптимальных средах при 37 °С в течение 1…2 сут. Приготавливают смыв с агара плотной средней густоты 1 ∙ 107 м. т./мл и добавляют 1%-й формалин для обеззараживания.

Сыворотки от больных обезвреживают мертиолатом натрия 1 : 10 000 с последующим прогреванием при 56 °С в течение 30 мин. Кровь, пунктаты, внутренние органы, биопробы обеззараживают 1%-м формалином и выдерживают не менее 12 ч при комнатной температуре.

Проведение анализа. Выявление бактериальных антигенов. 1. В лунки планшетов или измерительных кювет вносят с помощью автоматической пипетки 100 мкл раствора № 5.

2. Сорбцию на планшетах и кюветах иммуноглобулина проводят в течение 18…24 ч при 4 °С.

3. Через 24 ч содержимое удаляют из лунок и отмывают твердую фазу трехкратно по 3 мин раствором № 4. Вытряхивают жидкость из планшетов, высушивают на воздухе в течение 3…5 мин.

4. В опытные кюветы и лунки помещают при помощи автоматической пипетки 100 мкл взвеси обезвреженных микроорганизмов или исследуемый материал.

5. Планшеты и кюветы выдерживают в термостате при 37 °С в течение 2 ч при использовании планшетов и 18…24 ч при использовании кювет.

6. После экспозиции антиген из лунок удаляют и отмывают, как указано в п. 3.

7. В опытные и контрольные лунки вносят по 10 мкл раствора № 6 в рабочем разведении.

8. Планшеты и кюветы выдерживают в термостате при 37 °С в течение 1…2 ч.

9. Удаляют конъюгат из лунок и отмывают, как указано в п. 3.1.3, но кратность отмывания увеличивают до 5 раз.

10. В каждый резервуар планшета или кюветы вносят субстратную смесь (в опытные и две контрольные).

11. В опытных рядах, где прошла реакция, возникает эмиссия, которая регистрируется люминометром в микровольтах (mV) (отклонение стрелки на шкале прибора).

12. Контроли:

а) контроль конъюгата (К1) — постановка в описанной последовательности, но вместо антигена вносят раствор № 1. Контроль отрицательный;

б) контроль субстратной смеси (К2) — постановка в описанной последовательности, но вместо конъюгата вносят раствор № 1 б. Контроль отрицательный.

Обнаружение специфических антител. 1. В лунки планшетов или кюветы вносят по 100 мкл раствора соответствующего антигена или микробную взвесь в концентрации 1 ∙ 109 м. т./мл.

2. Сорбцию на твердую фазу осуществляют в течение 18…24 ч при 4 °С.

3. После указанной экспозиции антиген удаляют из лунок и отмывают носитель трехкратно по 3 мин раствором № 4. Затем удаляют буферный раствор и высушивают на воздухе 3…5 мин.

4. В опытные лунки вносят по 100 мкл исследуемого патматериала (кровь, сыворотка или смыв из грудной полости).

5. Планшеты или кюветы выдерживают при 37 °С в течение 2…4 ч.

6. После этого материал удаляют и отмывают, как указано в и. 3.

7. В опытные лунки и одну контрольную закапывают по 100 мкл рабочего раствора конъюгат-протеин А-пероксидазы (раствор № 6).

8. Пробирки или планшеты выдерживают при 37 °С в течение 2 ч.

9. Конъюгат удаляют и отмывают раствором № 4 пятикратно по 3 мин.

10. В каждую лунку, в том числе в контрольные, вносят субстратную смесь.

11. Контроли:

а) контроль конъюгата (К1) — ХЛИА ставится описанным способом, но вместо патматериала исследуют раствор № 1 а. Контроль отрицательный;

б) контроль субстратной смеси (К2) — реакцию ставят в описанной последовательности, но вместо конъюгата в лунку вносят раствор № 1 б. Контроль отрицательный.

12. Учет результатов. Реакция учитывается при помощи люминометра. Регистрируют величину интенсивности свечения в лунках планшета или кювете в условных единицах (mV). Разница в показаниях между опытными и контрольными лунками должна быть не менее чем в 4 раза.

В резервуарах, в которые внесли соответствующие антигены, показатели прибора составляют десятки микровольт. В резервуарах, в которые вместо антигена внесли раствор № 1 а, показатели прибора остаются низкими (К1).

В лунках, в которые внесли раствор № 1 б, реакция не происходит (К2).

Система реакции считается специфически положительной при наличии выраженной разницы между опытными и контрольными показателями не менее чем в 4 раза.

Хемилюминесцентная детекция ДОТ-анализа

Нитроцеллюлозные фильтры (d=5 см) с обработанными пробами после заключительного отмывания помещают на дно полистироловых кювет и вносят субстратную смесь. Пробы помещают в кюветах отделения люминометра и учитывают результаты, как указано выше.

Практическое использование. При использовании ХЛИА и ТИФА для лабораторной диагностики зооантропонозов оказалось, что ХЛИА несколько чувствительнее ТИФА (на один порядок). Для сравнения чувствительности и специфичности ХЛИА с общепринятыми серореакциями (А. Т. Яковлева и др., 1990) использовали представительную коллекцию микроорганизмов, включающую свыше 150 штаммов.

Все проверенные в ХЛИА штаммы В. mallei, В. pseudomallei дали положительный результат в отличие от 25 близкородственных псевдомонад. При исследовании коллекции сибиреязвенных бацилл в ХЛИА наблюдали единичные ложноположительные результаты с В. subtilis, В. mycoides. По-видимому, при использовании более специфичных ПИК эти недостатки будут устранены.

Из 17 исследованных штаммов бруцелл и близкородственных микроорганизмов только с Y. enterocolitica 09 была зарегистрирована положительная реакция, что подтверждает давно установленный факт наличия антигенных связей между бруцеллами и иерсиниями.

ХЛИА был успешно применен в иммунодиагностике для исследования различного экспериментального и полевого патологического материала на присутствие специфических антигенов.

По эффективности обнаружения специфических антигенов ХЛИА несколько превышает РИГА и даже ТИФА.

ХЛИА оказался непригоден для исследования объектов окружающей среды (почвы, воды, смывов и др.) из-за фоновых помех, поэтому для индикации его использовать не следует.

При исследовании 503 образцов крови диких грызунов на наличие противочумных антител положительные результаты в ХЛИА получены в 11 случаях, в ТИФА — в 9. В этих тестах исследованы мелиоидозные антитела из сывороток 54 зараженных золотистых хомячков. Выявлено 50 и 48 серопозитивов. При анализе на антиген материала от 41 больного бруцеллезом находки составили в ХЛИА 35 и в ТИФА 31, от 96 работников мясокомбината — 61 и 53 соответственно.

Таким образом, ХЛИА можно использовать для иммунодиагностики бактериальных особо опасных инфекций.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Вконтакте

Facebook

Twitter

Google+

Одноклассники

Иммунохемилюминесцентный анализ (ИХЛА анализ)

В настоящее время лабораторная диагностика инфекций желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), в зависимости от природы возбудителя, преимущественно основывается на его идентификации в кале культуральным методом или путем обнаружения его генетического материала методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) или антигенов различными вариантами иммунохимических методов (иммуноферментный анализ (ИФА), иммунохроматография и т. д.). Для некоторых видов микроорганизмов доступны и другие, специфические методы диагностики.

Среди иммунохимических методов иммунохроматографические экспресс-методы, несмотря на свою дешевизну, характеризуются низкой специфичностью. Внедрение ИФА-тестов в лабораторную практику позволило существенно повысить аналитические характеристики выявления антигенов возбудителей инфекций.

↯ Больше статей в журнале «Справочник заведующего клинико-диагностической лабораторией» Активировать доступ

Принцип иммунохемилюминесцентного анализа

На смену ИФА-диагностике многих инфекционных и неинфекционных показателей давно пришел иммунохемилюминесцентный анализ (ИХЛА), как более чувствительный и точный, и при этом более удобный в работе. Однако ИХЛА-диагностика кала на наличие инфекционных антигенов до недавнего времени была представлена единичными тестами.

В 2012 г. итальянская компания DiaSorin, специализирующаяся на разработке и производстве иммунохимических реагентов, в первую очередь для серологической диагностики инфекционных заболеваний (в портфеле компании более 40 наименований инфекционных маркеров), выпустила свой первый ИХЛА-тест для обнаружения антигенов Helicobacter pylori в кале с помощью анализаторов линейки LIAISON®.

Рекомендуемыми методами диагностики инфекции H. pylori являются дыхательный тест с мочевиной, меченной 13С, и иммуноферментный анализ антигенов H. pylori в кале. Тем не менее, наряду с ними используются и другие инвазивные (бактериологический посев или молекулярно-генетический анализ биоптата, гистология) и неинвазивные (обнаружение антител в крови, ПЦР-исследование кала) методы.

К наиболее достоверным методам обнаружения возбудителя традиционно относят бактериологический, гистологический и молекулярно-генетический методы, однако все они требуют назначения фиброгастродуоденоскопии.

Из неинвазивных методов наибольшей диагностической чувствительностью и специфичностью обладает мочевинный дыхательный тест (95 и 96%, соответственно), но и его выполнение требует наличия специального оборудования и обученного персонала.

Новый ИХЛА-тест компании DiaSorin, обладая сравнимыми аналитическими характеристиками (диагностическая чувствительность по сравнению с мочевинным тестом – 100%, специфичность – 99%), более простой в выполнении, даже по сравнению с коммерческими методиками ИФА.

В первую очередь облегчается преаналитическая стадия обработки такого специфического объекта, как кал: тест-система снабжена одноразовыми устройствами и растворами для экстракции.

Для получения экстракта достаточно:

  • поместить пробу (750 мкл жидкого или 5 мм твердого кала) в устройство,
  • добавить 750 мкл раствора для экстракции,
  • тщательно перемешать содержимое с помощью вихревой мешалки типа Vortex
  • дважды центрифугировать его для отделения жидкого экстракта от твердых частиц кала.

Часть устройства с экстрактом устанавливается непосредственно в анализатор, подобно обычной пробирке, тогда как часть с остатками кала должна быть утилизирована.

Вся процедура пробоподготовки занимает не более 15 мин. Сама аналитическая стадия, благодаря выполнению исследования с помощью анализатора LIAISON® или LIAISON® XL, полностью автоматизирована. Результат полуколичественного определения калового антигена доступен всего через 30 мин от начала анализа. При этом тест-система позволяет обнаружить антиген H. pylori в концентрации до 2 нг/мл экстракта, приготовленного по описанной выше схеме.

После успешного эксперимента с первой тест-системой для ИХЛА-исследования кала, компания разработала и выпустила тест-системы для обнаружения глутаматдегидрогеназы (ГДГ), а также токсинов А и В Clostridium difficile. Эти тест-системы также содержат устройства и специфические растворы для экстракции.

C. difficile – бактерия, преимущественно вызывающая нозокомиальную диарею и псевдомембранозные колиты. По статистике, 10–30% госпитализированных больных инфицируются уже после 2 дней пребывания в больнице. У трети инфицированных развиваются специфические симптомы. Заражение вне стационаров происходит очень редко. 

Сам по себе возбудитель не обладает инвазивными свойствами, повреждающее действие на слизистую кишечника оказывают белковые токсины А и В, которые выделяют около 75% штаммов C. difficile, что в свою очередь приводит к развитию клинических симптомов. Универсальным маркером всех штаммов C. difficile является фермент ГДГ, катализирующий превращение глутамата в альфа-кетоглутарат.

В настоящее время для диагностики инфекции клостридий используют культуральный метод, обнаружение ГДГ иммунохимическим методом, обнаружение токсинов иммунохимическим методом или тестом на цитотоксичность, а также молекулярно-генетические исследования. Объектом анализа с помощью всех этих методов служит проба кала больного.

Из-за недостаточно высокой диагностической чувствительности всех имеющихся на рынке тест-систем для обнаружения токсинов клостридий и, как следствие, вероятности ложноотрицательных результатов, не рекомендуется использовать их по-отдельности. Поэтому диагностика инфекции C. difficile с помощью анализаторов линейки LIAISON® выполняется в рамках двухступенчатого или трехступенчатого алгоритмов.

На первом этапе в обоих случаях необходимо осуществить первичный скрининг проб на наличие бактерий, используя тест-систему для определения ГДГ, т. к. этот показатель обладает очень высокой отрицательной прогностической значимостью (по разным данным, от 95 до 99%). На втором этапе все положительные пробы анализируются с помощью второй тест-системы для определения токсинов клостридий, что позволяет отсеять нетоксические формы бактерий.

Трехступенчатый алгоритм подразумевает дополнительный анализ проб, отрицательных во втором тесте, методом ПЦР для окончательного исключения инфекции клостридий. Каждое исследование занимает 40 мин и, как в случае с каловым антигеном H. pilory, полностью автоматизировано.

От персонала лаборатории требуется только однократная подготовка пробы с использованием устройства для экстракции: один и тот же экстракт используется для скрининга и обнаружения токсинов. Минимальная концентрация ГДГ, обнаруживаемая тест-системами в экстрактах, – 220 пг/мл, токсина А – 1,2 нг/мл, токсина В – 1,5 нг/мл.

Вслед за тест-системами для диагностики инфекции H. pylori и C. difficile компания DiaSorin выпустила наборы для выявления ротавируса (продолжительность анализа 35 мин) и токсинов энтерогеморрагической Escherichia coli (продолжительность анализа – 45 мин, минимальная выявляемая концентрация шига-подобного токсина 1 – 5 нг/мл, шига-подобного токсина 2 – 0,5 нг/мл).

Сегодня анализаторы LIAISON® и LIAISON® XL – единственные среди автоматических иммунохемилюминесцентных платформ, в меню тестов которых входят тест-системы для диагностики четырех различных инфекций ЖКТ в кале. В настоящий момент выполняется сбор документов для регистрации тест-систем в Минздраве России.

Стоит также отметить, что компания DiaSorin планирует расширить панель иммунохемилюминесцентных тестов в кале и до конца 2014 г. к выпуску заявлены тест-системы для определения аденовируса и кальпротектина, а в дальнейшем и Campylobacter, диагностики паразитарных инфекций, на скрытую кровь в кале и др.

Ихла анализ что это такое

Главная » Разное » Ихла анализ что это такое

  • Иммуноферментный (ИФА) и Иммунохемилюминесцентный (ИХЛА) анализы – это лабораторные исследования, в основе которых лежат иммунные реакции антигена с антителом. Метод обладает высокой чувствительностью и специфичностью, которая составляет 90%. Материалом для исследования служит сыворотка венозной крови, взятой натощак или моча.

    Метод используют в следующих случаях: 

    • Для диагностики урогенитальных инфекций. В этом случае применяется для выявления наличия в сыворотке крови специфических иммуноглобулинов (Ig) или антител – белков, вырабатываемых клетками иммунной системы, направленных на борьбу с внедрившимся в организм инфекционным агентом. Связываясь с микробной клеткой или продуктами её жизнедеятельности иммуноглобулины (антитела) нейтрализуют их и способствуют выведению из организма (проще говоря, иммуноглобулины это наш гуморальный иммунитет).
    • Для диагностики состояния щитовидной железы. Известно, что гормоны щитовидной железы регулируют обмен веществ в организме, стимулируют рост и психическое развитие, влияют на работу сердца и желудочно-кишечного тракта, участвуют  в регуляции половой сферы. Нарушение функции щитовидной железы может проявляться в виде раздражительности или, наоборот, депрессии, повышенной утомляемости, изменении веса, повышении кровяного давления, учащенном сердцебиении, нарушении менструального цикла у женщин и т.д. Лабораторная диагностика гормонов щитовидной железы поможет вовремя обнаружить отклонения и предпринять меры профилактики.
    • Для определения гормонального уровня в крови у женщин с различными женскими проблемами. Это актуально при различных нарушениях менструального цикла, гирсутизме (избыточном росте волос) и акне (угревой сыпи), а также при планировании беременности.
    • Для диагностики гепатитов  В, С.
    • Для проведения тестов пренатального скрининга у беременных женщин. Бета-ХГЧ (хорионический гонадотропин) синтезируется клетками плода. Его роль состоит в обеспечении благоприятного гормонального фона и сохранения жизнеспособности эмбриона. Характерная динамика его содержания в крови во время беременности говорит о её нормальном течении. АФП (альфа-фетопротеин) – белок, вырабатывающийся печенью эмбриона и составляющий около 30% плазменных белков плода. Изменение уровня АФП может указывать на те или иные дефекты внутриутробного развития плода.  Данные тесты помогают выявить беременных, которым необходимо более углубленное обследование.
    • Для диагностики TORCH-инфекций. Этот комплекс позволяет выявить зараженность несколькими инфекциями, опасными для нормального внутриутробного развития ребенка. В этот комплекс входят токсоплазмоз, краснуха, цитомегаловирус и герпес, объединенных в группу TORCH-инфекций. Название образовано начальными буквами данных инфекций в латинских наименованиях- Toxoplasma, Rubella, Cytomegalovirus, Herpes. Данные инфекции могут вызвать нарушения развития плода. В идеальном случае проконсультироваться с врачом и пройти лабораторное обследование на TORCH-инфекции женщине нужно за 2-3 месяца до планируемой беременности. В этом случае будет возможность предпринять соответствующие лечебные или профилактические меры, а также при необходимости в будущем сравнить полученные результаты исследований до беременности с результатами обследований во время беременности. Необходимо подчеркнуть, что интерпретация результатов исследования осуществляется врачом, который сопоставляет данные анамнеза, клинического осмотра и лабораторного обследования.
    • Для диагностики онкологических заболеваний. Опухолевые маркеры – важная составляющая диагностического комплекса в онкологии. Однако, их использование для раннего обнаружения онкологических заболеваний имеет определенные ограничения, поскольку ни один из этих тестов не обладает 100% специфичностью и чувствительностью.  Поэтому данный метод исследований в диагностических целях должен использоваться в комплексе остальных клинических исследований.

    Лаборатория ООО МФО «Авиценна»

  • www.avicenna-ug.ru

    Иммунохемилюминесцентный анализ: расшифровка, принципы проведения, стоимость

    Проведение любых лабораторных исследований позволяет получить наиболее полную информацию по состоянию здоровья человека. Ведь точность лабораторных методов, применение современных технологий и высокая степень информативности — основные критерии данных методов исследования анализов. И иммунохемилюминесцентный анализ, представляя собой вариант исследования мочи или крови на предмет иммунных реакций антигенов с конкретным антителом, обладает уникальной точностью полученного результата (порядка 90%) и позволяет получить наибольшее количество информации при проведении исследования.

    Иммунохемилюминесцентный анализ можно считать аналогом ИФА, проводят его на магнитных частицах, имеет особо высокую чувствительность и специфичность. Область применения такого анализа широка, однако наиболее часто используется он при исследовании состояния щитовидной железы, для выявления урогенитальных инфекций. Особенностью метода следует считать возможность его использования наравне с остальными лабораторными анализами для увеличения объема получаемой информации.

    Благодаря постоянному развития лабораторных методов исследования сегодня каждый пациент имеет возможность получить исчерпывающую информацию о собственном здоровье. И иммунохемилюминесцентный анализ, представляющий собой лабораторные тесты, основанные на специфическом взаимодействии антигена и антитела, позволяет дополнить данные о текущем заболевании. И поскольку методы лечения напрямую зависят от полученной информации, результативность лечения будет связана с использованием при составлении наиболее эффективной схемы терапевтического и медикаментозного воздействия на патологический процесс.

    Обычно иммунохемилюминесцентный анализ применяется при комплексном обследовании больного, при этом показания к его назначению могут быть различны. Высокая степень точности проводимого лабораторного исследования дает возможность избежать любой ошибки в ходе лечения, добиваясь высоких результатов при устранении характерных проявлений текущего заболевания и стабилизации общего состояния больного.

    Возможности иммунохемилюминесцентного анализа в лабораторной диагностике сифилиса описаны в этом видео:

    Кому его назначают

    Метод взаимодействия антитела и антигена может использоваться для получения наиболее развернутой картины о состоянии больного при многих органических поражениях. Так, наиболее часто иммунохемилюминесцентный анализ применяется при проведении обследования состояния больного при подозрении на следующие заболевания:

    • при диагностике инфекций урогенитальной области. При этом осуществляется выявление наличия различных видов патологических бактерий, которые могут заселять гениталии человека. Особенностью метода является обнаружение в сыворотке крови специфических веществ (иммуноглобулинов или белков), которые образуются в ходе жизнедеятельности патогенных микроорганизмов;
    • для диагностического исследования состояния и функционирования щитовидной железы, которая отвечает за процессы роста организма, обмена веществ и психического развития. При нестабильной работе ее отмечается угнетенное состояния нервной системы, сбои в регулировании менструального цикла у женщин, неожиданная потеря массы тела и нестабильность психического состояния. Потому выявление причины перечисленных проявлений с помощью иммунохемилюминесцентного анализа является наиболее точным среди остальных методов диагностики;
    • при проведении диагностического анализа при различных женских заболеваниях;
    • при пренатальном скриниге беременных женщин, кода определяется степень выработки определенных веществ тканями плода. С помощью полученных результатов анализа можно получить представление о процессе развития плода, его функционировании и наличии начальных стадий органических нарушений;
    • в процессе диагностирования гепатитов различных видов;
    • также иммунохемилюминесцентный анализ используется в комплексном обследовании больных при подозрении у них онкологических заболеваний различного расположения;
    • назначаться иммунохемилюминесцентный анализ может женщинам в период беременности, чтобы проследить степень развития плода, а также наличие вероятных отклонений в его развитии;
    • его рекомендуют в период, когда планируется беременность: анализ помогает выявить болезни репродуктивной системы женщин, которые могут оказать отрицательное воздействие на новорожденного. Назначается проведение данного вида исследования за 2-3 месяца для планируемой берменности;
    • иммунохемилюминесцентный анализ хорошо себя зарекомендовал при выявлении раковых поражений, что особенно часто применяется при диагностировании и определении стадии патологического процесса в предстательной железе у мужчин.

    Также ИХЛА проводится при отеке Квинке и некоторых иных недугах.

    Для чего используется принцип иммунохемилюминесцентного анализа, расскажем ниже.

    Зачем его делать

    • Процедура иммунохемилюминесцентного анализа выполняется при подозрении на сбои в работе щитовидной железы, когда отмечается набор характерных проявлений несбалансированности в ее работе.
    • Также она назначается при комплексном обследовании на предмет наличия раковых процессов в организме, при возникновении жалоб у женщин на характерные боли.
    • Суммарные антитела к микроорганизмам, являющимся возбудителями сифилиса, также выявляются при проведении иммунохемилюминесцентного анализа.

    Этот метод исследования показан при выявлении следующих гормонов щитовидной железы:

    • тиреотропный гормон;
    • свободный и общий ТЗ;
    • выявление антител к тиреоглобулину;
    • полимерная цепная реакция.

    Назначаться иммунохемилюминесцентный анализ может до двух раз на протяжении полутора- двух месяцев для восстановления нормального состава крови и получения наиболее общих данных о состоянии больного и стадии текущего патологического процесса.

    Виды метода иммунохемилюминесцентного анализа описаны ниже.

    Виды процедуры

    Существует несколько наиболее распространенных видов данного вида лабораторного исследования. Они различаются степенью концентрации исходного раствора, концентрацией действующего вещества. Однако наиболее часто используемым следует считать метод выявления степени концентрации гонадотропных гормонов, который применяется при различных методах диагностирования.

    О том, проводят ли иммунохемилюминесцентный анализ на сифилис, ВИЧ и другие недуги, узнаем ниже.

    Показания для проведения

    Использование такого метода лабораторного исследования, как иммунохемилюминесцентный анализ, показано при подозрении на текущий онкологический процесс в организме, при наличии сопутствующих признаках поражения предстательной железы у мужчин, а также во время течения беременности и при подготовке к ней.

    Используется иммунохемилюминесцентный анализ обычно в комплексном обследовании больного: это позволяет получить максимально развернутую картину о текущем заболевании, составить наиболее действенную схему лечебного воздействия.

    Важно использование рассматриваемого метода при лечении людей старше 40-45 лет, когда оценивается степень действенности выбранного метода лечения. Многими врачами рекомендуется проведение иммунохемилюминесцентного анализа при подозрении на поражение щитовидной железы и ухудшении процессе ее функционирования.

    А это видео расскажет, как иммунохемилюминесцентный анализатор проводит диагностику:

    Противопоказания для проведения

    Однако существует ряд ситуаций и состояний, при которых проведение данного метода лабораторного исследования может быть противопоказан. К наиболее важным противопоказаниям можно отнести:

    1. Наличие аллергии в вводимому антителу.
    2. Невосприимчивость к данному виду тестирования на основании специфических реакций организма, вследствие чего может быть получен ложный результат.
    3. Лечение текущего заболевания с помощью медикаментов, которые также могут оказать влияние на результат анализа.

    Также противопоказанием следует считать детский возраст.

    Безопасность метода

    Проведение иммунохемилюминесцентного анализа является полностью безопасной процедурой, однако во время беременности она должна проводиться с учетом особенностей организма беременной женщины для предотвращения возникновения аллергической реакции на антигены.

    Также проведение ее осуществляется только в условиях медицинского учреждения и под присмотром медперсонала.

    Подготовка к процедуре

    Для получения наиболее точного результата следует правильно подготовиться к проведению данной процедуры. Подготовка состоит из нескольких этапов:

    1. Сдача крови проводится в утреннее время, при этом на сдачу крови больной должен приходить натощак.
    2. Накануне не рекомендуется получать значительной физической и психологической нагрузки, испытывать сильный стресс.
    3. На процедуру следует приходить в ровном, спокойном состоянии.
    4. Перед проведением иммунохемилюминесцентного анализа рекомендуется отказаться от приема медикаментов, оказывающих влияние на полученный результат.

    Также следует при назначении данного метода исследования сообщить врачу о проводимом медикаментозном лечении, использовании кортикостероидов и транквилизаторов.

    Ощущения пациента

    • Сама процедура иммунохемилюминесцентного анализа осуществляется в процедурном кабинете медицинской сестрой. Кровь берется из локтевой вены, при этом следует принять наиболее удобное положение тела и постараться расслабиться.
    • Врачом берется кровь из вена, которая затем отправляется на анализ.
    • Ощущения при данной процедуре соответствуют степени чувствительности пациента к взятию крови из вены, болезненность обычно не слишком сильная.

    Расшифровка результатов иммунохемилюминесцентного анализа описана ниже.

    Расшифровка результатов

    Осуществление расшифровки проходит в кабинете врача, который ведет процесс обследования больного. Сегодня существует метод автоматического расшифровывания полученных результатов при иммунохемилюминесцентном анализе.

    Стоимость проводимой процедуры зависит от ценовой политики медицинского учреждения. В среднем цена может колебаться от 12 120 до 24 520 рублей в зависимости от количества повторений процедуры и ряда сопутствующих анализов, необходимых для уточнения диагноза.

    Автоматический иммунохемилюминесцентный анализатор Pathfast

    Оцените статью: (Пока оценок нет)

    gidmed.com

    Территория Здоровья Медицинский центр Медицинские услуги

    Иммунохемилюминесцентный (ИХЛА) анализ – это лабораторные исследования, в основе которых лежат иммунные реакции антигена с антителом. Метод обладает высокой чувствительностью и специфичностью, которая составляет 90%. Материалом для исследования служит сыворотка венозной крови, взятой натощак или моча.

    Метод используют в следующих случаях: 

    • Для диагностики урогенитальных инфекций. В этом случае применяется для выявления наличия в сыворотке крови специфических иммуноглобулинов (Ig) или антител – белков, вырабатываемых клетками иммунной системы, направленных на борьбу с внедрившимся в организм инфекционным агентом. Связываясь с микробной клеткой или продуктами её жизнедеятельности иммуноглобулины (антитела) нейтрализуют их и способствуют выведению из организма (проще говоря, иммуноглобулины это наш гуморальный иммунитет). 

    • Для диагностики состояния щитовидной железы. Известно, что гормоны щитовидной железы регулируют обмен веществ в организме, стимулируют рост и психическое развитие, влияют на работу сердца и желудочно-кишечного тракта, участвуют  в регуляции половой сферы. Нарушение функции щитовидной железы может проявляться в виде раздражительности или, наоборот, депрессии, повышенной утомляемости, изменении веса, повышении кровяного давления, учащенном сердцебиении, нарушении менструального цикла у женщин и т.д. Лабораторная диагностика гормонов щитовидной железы поможет вовремя обнаружить отклонения и предпринять меры профилактики.

    • Для определения гормонального уровня в крови у женщин с различными женскими проблемами. Это актуально при различных нарушениях менструального цикла, гирсутизме (избыточном росте волос) и акне (угревой сыпи), а также при планировании беременности.

    • Для диагностики гепатитов  В, С.

    • Для проведения тестов пренатального скрининга у беременных женщин.  Бета-ХГЧ (хорионический гонадотропин) синтезируется клетками плода. Его роль состоит в обеспечении благоприятного гормонального фона и сохранения жизнеспособности эмбриона. Характерная динамика его содержания в крови во время беременности говорит о её нормальном течении. АФП (альфа-фетопротеин) – белок, вырабатывающийся печенью эмбриона и составляющий около 30% плазменных белков плода. Изменение уровня АФП может указывать на те или иные дефекты внутриутробного развития плода.  Данные тесты помогают выявить беременных, которым необходимо более углубленное обследование. 

    • Для диагностики TORCH-инфекций. Этот комплекс позволяет выявить зараженность несколькими инфекциями, опасными для нормального внутриутробного развития ребенка. В этот комплекс входят токсоплазмоз, краснуха, цитомегаловирус и герпес, объединенных в группу TORCH-инфекций. Название образовано начальными буквами данных инфекций в латинских наименованиях- Toxoplasma, Rubella, Cytomegalovirus, Herpes. Данные инфекции могут вызвать нарушения развития плода. 

    В идеальном случае проконсультироваться с врачом и пройти лабораторное обследование на TORCH-инфекции женщине нужно за 2-3 месяца до планируемой беременности. В этом случае будет возможность предпринять соответствующие лечебные или профилактические меры, а также при необходимости в будущем сравнить полученные результаты исследований до беременности с результатами обследований во время беременности. Необходимо подчеркнуть, что интерпретация результатов исследования осуществляется врачом, который сопоставляет данные анамнеза, клинического осмотра и лабораторного обследования.

    • Для диагностики онкологических заболеваний. Опухолевые маркеры – важная составляющая диагностического комплекса в онкологии. Однако, их использование для раннего обнаружения онкологических заболеваний имеет определенные ограничения, поскольку ни один из этих тестов не обладает 100% специфичностью и чувствительностью.  Поэтому данный метод исследований в диагностических целях должен использоваться в комплексе остальных клинических исследований.

    • Для выявления аллергических реакций и непереносимости пищевых продуктов.

     Спектр исследований методом ИХЛА постоянно расширяется.

    medsirius.ru

    Иммунохемилюминесцентный анализ (ИХЛА)

    Иммунохемилюминесцентный (ИХЛА) анализ – это лабораторные исследования, в основе которых лежат иммунные реакции антигена с антителом. Метод обладает высокой чувствительностью и специфичностью, которая составляет 90%. Материалом для исследования служит сыворотка венозной крови, взятой натощак или моча.

    Метод используют в следующих случаях: 

    • Для диагностики урогенитальных инфекций. В этом случае применяется для выявления наличия в сыворотке крови специфических иммуноглобулинов (Ig) или антител – белков, вырабатываемых клетками иммунной системы, направленных на борьбу с внедрившимся в организм инфекционным агентом. Связываясь с микробной клеткой или продуктами её жизнедеятельности иммуноглобулины (антитела) нейтрализуют их и способствуют выведению из организма (проще говоря, иммуноглобулины это наш гуморальный иммунитет). 
    • Для диагностики состояния щитовидной железы. Известно, что гормоны щитовидной железы регулируют обмен веществ в организме, стимулируют рост и психическое развитие, влияют на работу сердца и желудочно-кишечного тракта, участвуют  в регуляции половой сферы. Нарушение функции щитовидной железы может проявляться в виде раздражительности или, наоборот, депрессии, повышенной утомляемости, изменении веса, повышении кровяного давления, учащенном сердцебиении, нарушении менструального цикла у женщин и т.д. Лабораторная диагностика гормонов щитовидной железы поможет вовремя обнаружить отклонения и предпринять меры профилактики.
    • Для определения гормонального уровня в крови у женщин с различными женскими проблемами. Это актуально при различных нарушениях менструального цикла, гирсутизме (избыточном росте волос) и акне (угревой сыпи), а также при планировании беременности.
    •  Для диагностики гепатитов  В, С.
    •  Для проведения тестов пренатального скрининга у беременных женщин. 
    • Бета-ХГЧ (хорионический гонадотропин) синтезируется клетками плода. Его роль состоит в обеспечении благоприятного гормонального фона и сохранения жизнеспособности эмбриона. Характерная динамика его содержания в крови во время беременности говорит о её нормальном течении. АФП (альфа-фетопротеин) – белок, вырабатывающийся печенью эмбриона и составляющий около 30% плазменных белков плода. Изменение уровня АФП может указывать на те или иные дефекты внутриутробного развития плода.  Данные тесты помогают выявить беременных, которым необходимо более углубленное обследование. 
    • Для диагностики TORCH-инфекций. Этот комплекс позволяет выявить зараженность несколькими инфекциями, опасными для нормального внутриутробного развития ребенка. В этот комплекс входят токсоплазмоз, краснуха, цитомегаловирус и герпес, объединенных в группу TORCH-инфекций. Название образовано начальными буквами данных инфекций в латинских наименованиях- Toxoplasma, Rubella, Cytomegalovirus, Herpes. Данные инфекции могут вызвать нарушения развития плода. 

     В идеальном случае проконсультироваться с врачом и пройти лабораторное обследование на TORCH-инфекции женщине нужно за 2-3 месяца до планируемой беременности. В этом случае будет возможность предпринять соответствующие лечебные или профилактические меры, а также при необходимости в будущем сравнить полученные результаты исследований до беременности с результатами обследований во время беременности. Необходимо подчеркнуть, что интерпретация результатов исследования осуществляется врачом, который сопоставляет данные анамнеза, клинического осмотра и лабораторного обследования.

    • Для диагностики онкологических заболеваний. Опухолевые маркеры – важная составляющая диагностического комплекса в онкологии. Однако, их использование для раннего обнаружения онкологических заболеваний имеет определенные ограничения, поскольку ни один из этих тестов не обладает 100% специфичностью и чувствительностью.  Поэтому данный метод исследований в диагностических целях должен использоваться в комплексе остальных клинических исследований.
    • Для выявления аллергических реакций и непереносимости пищевых продуктов.

    Спектр исследований методом ИХЛА постоянно расширяется.

    Код анализа Номенклатура Биологический материал Вид результата Срок исполнения (рабочие дни) Цена,  руб.*
    ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ (ИХЛА)
    Гормоны
    Тиреоидная панель
    12.1 Тиреотропный гормон (ТТГ) супер Сыворотка Количественный 1 раб. день 260
    12.2 Тироксин (Т4) Сыворотка Количественный 1 раб. день 260
    12.3 Трийодтиронин (Т3) Сыворотка Количественный 1 раб. день 270
    12.4 Свободный тироксин (FT-4) Сыворотка Количественный 1 раб. день 285
    12.5 Свободный трийодтиронин (FT-3 ) Сыворотка Количественный 1 раб. день 275
    12.6 Антитела к тиреоглобулину (ТГ) Сыворотка Количественный 1 раб. день 380
    12.7 Антитела к тиреопероксидазе (ТПО) Сыворотка Количественный 1 раб. день 315
    27.11 Антитела к рецепторам тиреотропного гормона (ТТГ) Сыворотка Количественный 7 раб. дней 775
    Фертильность и репродукция
    13.1 Фолликулостимулирующий гормон (ФСГ) Сыворотка Количественный 1 раб. день 270
    13.2 Лютеинизирующий гормон (ЛГ) Сыворотка Количественный 1 раб. день 300
    13.2.1 Антимюллеровский гормон Сыворотка Количественный выдача рез-тов по СР 950
    13.3 Пролактин Сыворотка Количественный 1 раб. день 280
    13.4 Эстрадиол Сыворотка Количественный 1 раб. день 290
    13.5 Прогестерон Сыворотка Количественный 1 раб. день 290
    13.6 17-лямбда-ОН-прогестерон Сыворотка Количественный выдача рез-тов по ПТ 320
    Пренатальная диагностика
    13.7 Протеин А, ассоциируемый с беременностью - РАРР-А Сыворотка Количественный 1 раб. день 370
    14.1 Хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) Сыворотка Количественный 1 раб. день 290
    14.2 Альфа-фетопротеин (АФП) Сыворотка Количественный 1 раб. день 310
    14.4 Определение рисков в развитии плода PRISCA: II триместр (14-21 недель) (АФП, ХГЧ, Эстриол свободный) Сыворотка Количественный 2 раб. дня 850
    14.4.1 Определение рисков в развитии плода PRISCA: I триместр (Протеин А, ассоциируемый с беременностью - РАРР-A, свободная субъединица бета-ХГЧ) Сыворотка Количественный 2 раб. дня 650
    14.5 Свободная субъединица бета-ХГЧ (хорионический гонадотропин человека) Сыворотка Количественный 1 раб. день 340
    Гормоны коры надпочечников
    15.1 Кортизол Сыворотка Количественный 1 раб. день 280
    15.2 Альдостерон Сыворотка Количественный 3 раб. дня 760
    15.3 АКТГ Сыворотка Количественный 2 раб. дня 370
    Андрогены. Фракции тестостерона (!)
    16.1 Тестостерон общий Сыворотка Количественный 1 раб. день 290
    16.2 Дегидроэпиандростерона сульфат (ДГЭА-с ) Сыворотка Количественный 1 раб. день 370
    16.3 Тестостерон свободный Сыворотка Количественный выдача рез-тов по ПТ 575
    16.4 Фракции тестостерона Сыворотка Количественный 2 раб. дня 570
    16.5 Глобулин, связывающий половые гормоны (ГСПГ) Сыворотка Количественный 1 раб. день 320
    Онкомаркеры
    15.4 СА 72-4 (маркер заболеваний желудка, легких, яичников) Сыворотка Количественный 7 раб. дней 890
    15.5 NSE (нейрон-специфическая енолаза) (маркер опухолей APUD-системы)  Сыворотка Количественный 8 раб. дней 940
    17.1 СА-12-5 (маркер заболевания яичников) Сыворотка Количественный 1 раб. день 430
    17.2 КЭА (Карциноэмбриональный антиген) (общий маркер злокачественных заболеваний эпителиальной ткани) Сыворотка Количественный 1 раб. день 300
    17.3 ПСА свободный (простатаспецифический антиген) (маркер заболевания предстательной железы) Сыворотка Количественный 1 раб. день 325
    17.4 ПСА общий (простатаспецифический антиген) (маркер заболевания предстательной железы) Сыворотка Количественный 1 раб. день 340
    17.5 СА-242 (макрер заболеваний желудочно-кишечного тракта) Сыворотка Количественный выдача рез-та по ПН 780
    17.6 СА 15-3 (маркер заболевания молочной железы) Сыворотка Количественный 1 раб. день 430
    17.7 СА 19-9 (маркер заболеваний поджелудочной железы   желчновыводящих путей и других органов  ЖКТ) Сыворотка Количественный 1 раб. день 435
    17.8 Тиреоглобулин (ТГ) (маркер заболевания   щитовидной железы) Сыворотка Количественный 1 раб. день 420
    18.1 Бета-2-микроглобулин крови (маркеры миеломной болезни, заболеваний крови) Сыворотка Количественный 5 раб. дней 575
    52.21 Антиген плоскоклеточной карциномы (SCC) (Маркер заболеваний шейки матки) Сыворотка Количественный 4 раб. дней 1 300
    Гормоны поджелудочной железы
    11.1 Инсулин Сыворотка Количественный 1 раб. день 320
    11.2 С-пептид Сыворотка Количественный 1 раб. день 290
    Маркеры  состояния сердечно-сосудистой системы
    18.6 Гомоцистеин Сыворотка Количественный 3 раб. дня 1000
    18.8 D-димеры Плазма Количественный 1 раб. день 500
    18.9 Ренин Сыворотка Количественный 3 раб. дня 720
    Маркеры  состояния костной ткани (остеопороз)
    18.12 Паратгормон (интактный) Сыворотка Количественный 2 раб. дня 370
    18.13 Остеокальцин Сыворотка Количественный 7 раб. дней 1070
    18.14 Кальцитонин Сыворотка Количественный 5 раб. дней 1160
    Показатели анемий
    18.19 Эритропоэтин Сыворотка Количественный 5 раб. дней 550
    33.1 Витамин В12 Сыворотка Количественный выдача рез-тов в ПН, СР 340
    33.2 Фолиевая кислота в сыворотке Сыворотка Количественный выдача рез-та по ВТ, ПТ 340
    33.5 25-OH витамин D, суммарный (кальциферол) Сыворотка Количественный 4 раб. дня 1 660
    Другие анализы
    18.10 Соматомедин-С (ИПФР-I) Сыворотка Количественный 5 раб. дней 750
    18.20 СТГ (гормон роста) Сыворотка Количественный 2 раб. дня 380
    21.10 Лептин (гормон стройности) Сыворотка Количественный 5 раб. дней 465
    28.5 Гастрин Сыворотка Количественный 11 раб. дней 465
    28.14 Пепсиноген I Сыворотка Количественный 5 раб. дней 305
    28.15 Пепсиноген II Сыворотка Количественный 5 раб. дней 260
    Показатели  аллергии
    11.4 Общий IgE Сыворотка Количественный 1 раб. день 280
    18.2 Эозинофильный катионный белок Сыворотка Количественный 2 раб. дня 595

    * - забор анализов тарифицируется дополнительно. 

    labdiag.perm.ru


    Смотрите также