Генетическое исследование крови

Генетические предрасположенности

Возникновение изолированных пороков развития у плода

Выявление индивидуальных особенностей в основных генах ферментов фолатного цикла для оценки вероятности формирования дефицита фолиевой кислоты при беременности (рекомендовано оценивать в комплексе с иммунохимическим тестом на определение уровня гомоцистеина).

Типирование генов системы HLA II класса

Выявление индивидуальных особенностей по трем локусам генов HLA II класса для оценки предрасположенности к развитию некоторых аутоиммунных заболеваний, в том числе во время беременности.

Определение резус-фактора

Определение наличия или отсутствия последовательности гена RHD (назначается только в случае сомнительного ответа серологическим методом). Оп

Система свертывания крови Тромбозы: расширенная панель

Выявление индивидуальных особенностей в 6 генах системы гемостаза для оценки наличия факторов риска развития тромбоза и повышения уровня гомоцистеина (гены протромбина, фактора Лейдена и ферментов реакций фолатного цикла).

Фибриноген - ген

Анализ полиморфизмов в гене beta-полипептида фибриногена В (FGB). FGB (7191 и 7741).

Гипергомоцистеинемия

Выявление изменений в основных генах ферментов фолатного цикла для оценки наличия склонности к гипергомоцистеинемии (рекомендовано оценивать в комплексе с иммунохимическим тестом на определение уровня гомоцистеина).

Гиперагрегация тромбоцитов

Генетические факторы риска тромбоза. Анализ наличия полиморфизмов в генах интегрина альфа-2 и тромбоцитарного гликопротеина 1b. ITGA2 (7231),

Тромбоцитарный рецептор фибриногена

Генетический фактор риска тромбоза. Анализ наличия полиморфизма в гене тромбоцитарного рецептора фибриногена (beta 3-интегрина). ITGB3 (7201

Сердечно-сосудистые заболевания

Генетические факторы риска артериальной гипертензии, атеросклероза, ишемической болезни сердца, инфаркта миокарда, инсульта. Анализ наличия полимор

ИБС, инфаркт миокарда

Генетические факторы риска тромбоза, артериальной гипертензии и атеросклероза. Анализ наличия полиморфизмов в генах тромбоцитарных гликопротеинов

Атеросклероз

Генетический фактор риска развития атеросклероза. Анализ наличия полиморфизмов в гене аполипопротеина Е.

Ишемический инсульт

Генетические факторы риска тромбоза и ишемического инсульта. Анализ наличия полиморфизмов в генах тромбоцитарных гликопротеинов и фибриногена.

Болезни желудочно-кишечного тракта Болезнь Крона

Генетические факторы риска развития болезни Крона. Анализ наличия полиморфизмов в генах NOD2, DLG5, OCTN1/SLC22A4 и OCTN2/SLC22A5.

Болезни центральной нервной системы Болезнь Альцгеймера

Генетические факторы риска развития болезни Альцгеймера. Анализ наличия полиморфизмов в гене аполипопротеина Е. ApoE (7641).

Онкологические заболевания Онкологические заболевания у мужчин

Генетические факторы риска нарушения фолатного цикла и детоксикации. Анализ наличия полиморфизмов в генах ферментов реакций фолатного цикла, систем

Онкологические заболевания у женщин

Генетические факторы риска нарушения фолатного цикла и детоксикации. А также анализ на наличие мутаций, предрасполагающих к развитию наследственног

Синдром Жильбера, UGT1A1

Исследование промоторной области гена уридиндифосфатглюкуронидазы 1 (количество TA-повторов). Тип наследования. Аутосомно-рецессивный

Остеопороз: полная панель

Генетические факторы риска развития остеопороза. Анализ наличия полиморфизмов в генах альфа-1 цепи белка коллагена 1 типа и рецептора кальцитонина.

Остеопороз: сокращённая панель

Обмен фолиевой кислоты

Выявление индивидуальных особенностей в основных генах ферментов фолатного цикла для оценки наличия склонности к гипергомоцистеинемии (рекомендовано оценивать в комплексе с иммунохимическим тестом на определение уровня гомоцистеина).

Наследственный гемохроматоз, I тип. HFE

Выявление 2 наиболее часто встречаемых мутаций в гене HFE для оценки риска развития гемохроматоза 1-го типа. Рекомендовано при выявлении повышения концентрации ферритина и % насыщения трансферрина железом в сыворотке крови.

Описание результатов генетических исследований врачом-генетиком Описание результатов генетического теста 2 категории сложности (№№ 118ГП/БЗ, 121ГП/БЗ, 123ГП/БЗ, 131ГП/БЗ, 141ГП/БЗ, 149ГП/БЗ, 150ГП/БЗ, 115ГП/БЗ, 152ГП/БЗ, 124ГП/БЗ, 154ГП/БЗ) Описание результатов генетического теста 3 категории сложности (№№ 122ГП/БЗ, 129ГП/БЗ, 120ГП/БЗ, 137ГП/БЗ, 138ГП/БЗ, 153ГП/БЗ, 151ГП/БЗ, 110ГП/БЗ, 114ГП/БЗ, 140ГП/БЗ, 7661БЗ, 7258БЗ, 134ГП/БЗ, 135ГП/БЗ, 136ГП/БЗ) Гидралазин и прокаинамид

Генетические маркёры повышенного риска развития волчаночноподобного синдрома и гепатотоксичности при приёме кардиотропных препаратов: гидралазина

Изониазид

Генетические маркёры повышенного риска развития полиневритов при приёме изониазида, связанных с нарушением его метаболизма. Определение наличия п

Метаболизм иринотекана, UGT1A1

Генетический маркёр повышенного риска развития побочных реакций при приёме противоопухолевого препарата иринотекана, связанных с нарушением его м

Лозартан/ирбесартан

Генетический маркёр риска нарушений метаболизма блокаторов рецепторов ангиотензина II: лозартана и ирбесартана по типу ослабления и усиления их г

Метотрексат

Выявление изменений в основных генах ферментов фолатного цикла для оценки вероятности развития побочных реакций при приеме метотрексата.

Пеницилламин

Генетические факторы усиления клинической эффективности при применении пеницилламина на фоне лечения ревматоидного артрита. Определение наличия п

Статины

Генетические факторы уменьшения или усиления клинической эффективности при применении статинов. Определение наличия полиморфизмов в гене аполипоп

Сульфаниламиды (сульфасалазин)

Генетические маркёры повышенного риска развития побочных реакций в форме диспепсий и желудочных кровотечений при приёме сульфасалазина, связанных

Аспирин и плавикс

Генетический маркёр резистентности к антиагрегантной терапии аспирином и плавиксом. Определение наличия полиморфизма в гене тромбоцитарного рецеп

Система детоксикации ксенобиотиков и канцерогенов Глутатионтрансферазы

Выявление индивидуальных особенностей в 12 генах системы гемостаза. Расширенный профиль. Может быть рекомендован для оценки рисков развития повышенной/пониженной свертываемости крови.

N-ацетилтрансфераза 2

Генетические факторы нарушения системы детоксикации (2-я фаза биотрансформации). Анализ наличия полиморфизмов в гене N-ацетилтрансферазы 2. NAT

Цитохром СYP2D6: ген СYP2D6

Анализ аллельных вариантов гена CYP2D6* Анализируемый ген кодирует аминокислотную последовательность цитохрома Р450IID6 (CYP2D6). Исследо

Цитохром CYP2C9

Генетический фактор нарушения детоксикации 1-я фаза биотрансформации. Анализ наличия полиморфизмов в гене цитохрома Р450, подсемейства IIC, полип

Генетический анализ крови для своевременного выявления генетических патологий :

В настоящее время генетика играет важную роль при терапии разного рода заболеваний. Благодаря современному генетическому анализу можно обнаружить у пациентов наличие тех или иных патологических процессов. Кроме того, данное исследование позволит выявить склонность человека к определённому заболеванию. Также генетическая информация в широких масштабах применяется в криминалистике, для определения родственных связей и т. п. Сейчас имеются различные способы генетического анализа с присущими им задачами и целями. Чаще всего он основан на наследственности и изменчивости.

Что это за анализ?

По своей сути исследование является совокупностью множества вычислений, опытов и наблюдений, задача которых – определение наследственных характеристик и изучение свойств генов. Врачи рекомендуют женщинам проводить ещё во время планирования детей генетическую диагностику. Благодаря этому можно вычислить прогноз здоровья своего будущего ребёнка заранее, определить возможные наследственные патологии и найти способы решения проблем, если таковые имеются. Чаще всего женщины проводят подобный анализ уже при наступившей беременности, и благодаря ему устанавливается причина выкидышей и врождённых пороков развития малыша.

Когда проводится генетический анализ крови при беременности?

При беременности он должен обязательно осуществляться в таких ситуациях:

при возрасте женщины свыше тридцати пяти лет;

при наличии в семье одного из родителей будущего ребёнка генетических заболеваний;
когда имело место рождение предыдущего малыша с какими-либо врождёнными пороками;

есть воздействие каких-либо вредоносных факторов на женщину во время зачатия или вынашивания ребёнка (радиация, приём ряда медикаментов, рентген, алкоголь, наркотики и т. д.);
если будущая мама во время беременности перенесла вирусную инфекцию острого характера (краснуха, токсоплазмоз, грипп, ОРВИ);
при наличии у женщины в прошлом мертворождённых младенцев или выкидышей;
процедуру положено проходить всем беременным женщинам, которые включены в группу риска, согласно сведениям УЗИ, а также биохимическому анализу крови. То есть у женщины имеются генетические предрасположенности.

Наблюдающий за беременностью гинеколог в обязательном порядке назначит будущей матери анализ на совместимость и наследственные заболевания, если она входит в состав той самой группы риска. Особенно это относится к возрасту от тридцати пяти лет, поскольку в это время сильно увеличивается риск развития пороков и мутаций у плода. Во избежание отрицательных последствий беременности женщине необходимо провести анализ на генетические заболевания и на совместимость.

Цель проведения исследования

Существуют следующие главные направления при осуществлении лабораторных исследований, основанных на генетическом анализе крови:

анализ на генетическую совместимость, который определяет материнство, отцовство, а также другое кровное родство;
установление генетической предрасположенности к получившим широкое распространение заболеваниям;
выявление возбудителей инфекции;
установление генетического паспорта человека.

Генетическая принадлежность

Также его называют тестом на отцовство либо анализом ДНК. Чтобы его провести, не требуются медицинские показания, он осуществляется частным образом, если этого желают родители. Зачастую данная разновидность применяется при имущественном разделе, при разводах и иных тяжбах в суде. Степень родства малыша можно установить ещё до его рождения, в период беременности. Но часто проводят генетический анализ крови у новорожденных.

Предрасположенность ребенка

Благодаря анализу на наследственные заболевания можно получить стопроцентный результат и установить предрасположенность ребёнка к таким потенциальным заболеваниям и состояниям:

инфаркт миокарда;
тромбозы;
артериальная гипертония;
заболевания ЖКТ;
остеопороз;
заболевания щитовидной железы;
сахарный диабет;
бронхолёгочные патологические процессы.

Если провести исследование вовремя и обнаружить генетические заболевания у детей ещё при беременности, то можно благополучным образом доносить плод и подкорректировать его здоровье. С помощью методов традиционной диагностики можно с максимальной быстротой найти ДНК возбудителей инфекции в организме, сделать их классификацию и осуществлять контроль поведения, подобрать корректный терапевтический курс.

Какие патологии можно обнаружить?

Проведя, например, анализ на наследственность и изменчивость, можно обнаружить такие широко распространённые патологические процессы, как синдром Эдвардса, Дауна и т. д. Генетический паспорт личности формируется из заключения, вынесенного экспертом-генетиком, благодаря использованию методики генетического анализа. Представляет собой он особую форму комбинированного ДНК-анализа с содержанием данных в профиле о человеческой неповторимости. Такие сведения могут оказаться очень полезными в течение жизни, если имеются какие-либо проблемы со здоровьем и генетические предрасположенности.

Методы исследования

К числу традиционных или неинвазивных способов генетического анализа относятся:

УЗИ;
анализ крови биохимический.

УЗИ плода, равно как и проведение генетического анализа во время беременности, делается на сроке от десяти до четырнадцати недель. Как раз на таком сроке возможно выявление генетических заболеваний у детей.

Анализ крови осуществляется на более раннем сроке, позволяет определить наследственную и хромосомную патологию, если у него таковая имеется.

Если есть подозрения, после предварительно проведённого генетического анализа не позже двадцать четвёртой недели срока производят УЗИ повторно. Такой способ даёт возможность определения небольших порок в развитии малыша. Генетический анализ крови при беременности имеет очень важное значение.

Инвазивные методы

При подтверждении подозрений женщине требуется назначение инвазивные методы наследственного анализа:

биопсия хориона, то есть изучение клеток, которые выступают в качестве основы формирования плаценты;
амниоцентез (изучение околоплодных вод);
плацентоцентез, то есть процедура, выявляющая последствия перенесённой женщиной во время беременности инфекции;
кордоцентез – изучение пуповинной крови.

Если своевременно провести анализ на генетическую совместимость, а также анализ на наследственные заболевания, то можно обнаружить и установить около четырёхсот патологических разновидностей из возможных пяти тысяч.

Проведение генетического анализа во время беременности

Главные методы генетического анализа крови являются безвредными и безопасными для матери и малыша. УЗИ осуществляется через живот женщины посредством специального аппарата. Намного реже используется трансвагинальное УЗИ (в этом случае аппарат вводится во влагалище).

Анализ биохимический проводится с использованием крови пациентки. Берётся она из вены.

Методы же инвазивные требуют внедрения непосредственно в женский организм. Например, при амниоцентезе посредством специальной иглы матка прокалывается, и из неё берут околоплодные воды. С помощью УЗИ при этом производится непрерывный контроль.

Под биопсией хориона имеется в виду пункция в женскую брюшную полость для забора того материала, который содержит требуемые для изучения клетки, то есть основу плаценты. В некоторых случаях для данного анализа применяется маточное содержимое.

Плацентоцентез производится чаще всего во втором триместре под общим наркозом, поскольку такая процедура считается серьёзной.

Кордоцентез является методом генетического анализа в период беременности, не раньше восемнадцати недель. Посредством пункции берут кровь из пуповины через маточную полость. При этом женщине также делают обезболивание.

Генетический анализ крови - цена

Стоимость генетического анализа варьируется от 2 500 до 85 000 рублей. Такая высокая цена подразумевает полное генетическое обследование взрослого человека или ребенка. Тест на ДНК - 9 990 рублей. Это зависит от сложности исследования, региона и лаборатории.

Мы рассмотрели генетический анализ крови. Надеемся, что информация была вам полезна.

Генетический анализ крови: методы генетических исследований, для чего нужна генетическая информация

Генетика сегодня играет большую роль в лечении различных заболеваний. Современный генетический анализ позволяет выявить у пациентов наличие различных патологий. Также при помощи этого исследования можно выявить предрасположенность человека к тому или иному заболеванию. Помимо этого генетическая информация широко используется в криминалистике и для установления родственных связей между людьми. Сегодня есть различные методы генетического анализа, каждый из которых имеет свои цели и задачи.

Зачем нужен тест в гинекологии

Чаще всего генетический анализ крови рекомендуется проводить на этапе планирования беременности. Этот тест позволяет заранее определить риск развития наследственных заболеваний у малыша и возможность появления на свет ребенка с врожденными пороками. Однако не все пары сдают генный тест до беременности. Чаще всего женщины проходят его уже, будучи в положении. В этом случае также есть шанс своевременно выявить наследственные патологии и принять меры к тому, чтобы малыш родился здоровым. Тест на ранних сроках беременности называется генетическая двойка. Именно он позволяет выявить внутриутробные отклонения на самых ранних сроках вынашивания малыша.

Сегодня специалисты настаивают, что анализ на генетику нужно делать мужьям и женам еще до беременности. Это позволит получить родителям карту здоровья будущего ребенка, в которой будут отображены все заболевания, к которым малыш предрасположен. Генетическая информация станет для родителей своеобразным ориентиром, на что обращать внимание, и какие меры принимать, чтобы кроха оставался здоровым.

Также исследование поможет предупредить рождение ребенка с врожденными аномалиями.

Обязательными показаниями для проведения теста при беременности являются:

Возраст беременной от 35 лет.
Наличие в семьях родителей генетических болезней.
Первый ребенок рожден с наличием патологий.
Зачатие было под воздействием вредных факторов.
Наличие наследственной тромбофилии у одного из родителей.
Ранее у женщины были выкидыши, замершие беременности или мертворожденные дети.
Во время вынашивания плода женщина переболела вирусной инфекцией.
Женщины, которые находятся в группе риска по здоровью.

Современные методы молекулярно генетического исследования позволяют врачам выявить предрасположенность будущего ребенка к следующим заболеваниям:

Сахарный диабет.
Патологии щитовидной железы.
Патологии органов ЖКТ.
Патологии органов дыхания.
Сердечные заболевания.
Синдром Дауна.
Синдром Эдвардса.
Определение тромбофилии.
Остеопороз и др.

Результаты молекулярно генетического анализа позволяют своевременно предотвратить развитие данных заболеваний у ребенка, что обеспечивает благополучное вынашивание и рождение здорового малыша. Далее эта информация будет полезной в течение всей жизни ребенка, ведь уже будет известно, к каким болезням организм крохи предрасположен на генетическом уровне. Тесты на генетику могут проводиться как неинвазивными, так и инвазивными методами. В первом случае на анализ сдается кровь матери и отца, во втором материалом для исследования могут быть околоплодные воды, плацента или кровь из пуповины.

Зачем нужен тест на определение национальности

Сделать генетический анализ сегодня может каждый желающий. Для чего это нужно? Цели у каждого человека свои. Кто-то хочет провести тест на отцовство, другие желают с точностью определить свою национальность, третьи хотят выявить свою предрасположенность к различным заболеваниям. Определение кариотипа человека сегодня становится все более популярным среди простых граждан. Одним из самых популярных молекулярно генетических исследований является определение национальности.

Генетическая информация хранит в себе все тайны происхождения каждого из нас. Бывает так, что в паспорте у нас одна национальность, а анализ показывает, что наши предки были совсем иного происхождения. Это дает нам знания развития нашего рода, что позволяет вернуться к своим корням и узнать больше информации о своем происхождении.

Какие еще бывают генетические тесты

Сегодня генетические методы обследования биологических материалов используется практически во всех областях науки. Молекулярно генетические исследования сегодня могут выявить массу заболеваний. Также они дают полную информацию о человеке.

Сегодня медицинские центры могут предложить пациентам целый ряд анализов на генетические заболевания, среди них:

Цитогенетическое исследование человека.
Генетическая двойка.
Тест на синдром Жильбера.
Анализ на синдром Дауна.
Анализ на генетическую тромбофилию.
Тест ВИЧ/СПИД.
Анализ на отцовство.
Анализ на целиакию.
Тест на эпилепсию и др.

Стоимость анализа напрямую зависит от его вида. Молекулярно генетические исследования сегодня еще не делаются в государственных медицинских учреждениях. Они проводятся только в частных центрах и всегда платные. Стоит отметить, что если вам назначен данный анализ при беременности, его нужно обязательно сделать, ведь от этого зависит здоровье вашего малыша.

Как делается тест

В зависимости от вида исследования специалисты выбирают оптимальный метод исследования. Так при беременности чаще всего у пациентки берут на исследование венозную кровь. Для установления отцовства проводится анализ слюны или волос предполагаемых родственников.

Насколько точен анализ? Преимущество молекулярно генетического исследования заключается в 100% точности анализа. Генетическая информация сохраняется у человека в течение всей жизни. Она не может измениться или устареть. По этой причине сдать анализ нужно только один раз в жизни. На основании этого исследования можно всю жизнь контролировать свое здоровье избегая неприятных факторов, которые могут спровоцировать развитие тех или иных болезней.

Особенно важно сделать анализ, если у вас плохая наследственность.

Это касается тех людей, в чьей семье есть наследственное заболевание, к примеру тромбофилия. Почему это так важно? Лечение тромбофилии – это сложный и продолжительный процесс. Многие пациенты даже не предполагают, что этот недуг передается по наследству. По этой причине определение тромбофилии в генетическом анализе дает многим пациентам шанс избежать заболевания, своевременно приняв меры профилактики.

Сколько делается анализ? В среднем результаты изучения биологического материала готовы в течение 10 дней. Но те, кто уже сдавал кровь на такое исследование, утверждают, что сроки напрямую зависят от лаборатории и загруженности центра. Также на скорость анализа влияют методы исследования, которые применяются в конкретном случае.

Как расшифровать результат

Расшифровка анализа – это дело профессионала. Расшифровывают результаты специалисты, которые называются генетики. Именно они могут адекватно оценить все риски развития заболевания, определить вашу национальность и с точностью сказать мужчинам являются ли они отцом своего ребенка. Несмотря на то, что многих до сих пор пугают методы генетических исследований, страшного в них ничего нет. Напротив, бывают случаи, когда только генетическая информация может пролить свет на волнующий вас вопрос. Расшифровка происходит в кабинете генетики или планирования семьи.

Всем известно, что болезнь легче предупредить, чем лечить. Именно для предупреждения патологий каждый человек должен сделать генетический анализ. Ведь многие наследственные заболевания очень коварны. Они могут появиться совершенно в любом возрасте. Помните, предупрежден, значит вооружен. Особенно важно сделать тест еще до беременности это позволит полностью исключить риски рождения больного ребенка.

Значение генетического анализа крови

Современные методы диагностики позволяют определить различные заболевания человека и выявить их причину. Одним из таких является генетический анализ крови. Он представляет собой систему различных опытов и вычислений для изучения свойства генов. Эти разработки важны как для самого человека, так и для медицины в целом. Осознание того, что наследственность имеет большое значение, особенно актуально в нашем мире. Очень важны данные исследования при планировании семьи для своевременного выявления генетических паталогий. С помощью этого анализа врачи выявляют около 500 возможных заболеваний, помогают найти пути лечения и, что немаловажно, сделать это вовремя. Обычно мы знаем заболевания своих родственников, но неточно, а данное исследование даст информацию о 15 поколениях, живших до нас.

На этапе подготовки к беременности врачи рекомендуют семейным парам пройти ряд обследований, которые включают и генетический анализ. При этом определяют причины невынашивания плода, врожденные аномалии и пороки развития.

Показания для генетического анализа:

возраст будущей мамы за 30 лет;
мертворождение или выкидыш;
в семьях родителей есть наследственные болезни;
перенесенная вирусная инфекция;
употребление наркотиков, алкоголя во время зачатия;
наличие инфекционных возбудителей;
определение отцовства или материнства.

Врач на основе результатов составляет генетический паспорт человека, который при каких-либо проблемах со здоровьем может быть очень полезен на протяжении всей его жизни.

При разводах или семейных конфликтах часто используют тест на отцовство. Его проводят без показаний, а только по желанию родителей.

С помощью теста на ДНК можно определить ишемическую болезнь сердца, онкологические заболевания, инфаркт, диабет, атеросклероз. И для этого нужно всего лишь сдать кровь. Если анализ проводится на ребенке, то берут кровь из пятки, потому что пальчики новорожденного очень маленькие для проведения процедуры.

Методы диагностики новорожденных

Признаки генетических заболеваний иногда проявляются очень поздно, когда лечение не дает результат. Они могут спокойно протекать бессимптомно долгое время

Еще в роддоме на 4-5 день жизни всем малышам делают анализ крови, чтобы выявить тяжелые наследственные заболевания: гипотиреоз и фенилкетонурию. Такое исследование имеет название неонатальный скрининг. С помощью него определяют количество в крови тиреотропного гормона и фенилаланина. Кровь, взятая из пятки новорожденного, помещается на специальную фильтровальную бумагу и отправляется в скрининг-лабораторию

При положительном результате, когда есть повреждения гена, отвечающего за переработку фенилаланина, малышу назначают специальную лечебную диету. Начиная с 3 недель и до 10-12, а иногда и 18 лет ребенок будет получать продукты, содержащие белок, где не будет вредной аминокислоты. Такие дети нормально развиваются и ничем не отличаются от своих сверстников.

Анализ на врожденный гипотериоз помогает установить, может ли щитовидная железа вырабатывать гормон тироксин. В противном случае его нужно будет принимать в течение всей жизни. Своевременное лечение дает положительный результат.

Национальный проект «Здоровье» внедряет проверку на наличие у новорожденных еще трех наследственных заболеваний: галактоземия, адреногенитальный синдром и муковисцидоз.

При галактоземии употребление молока и молочных продуктов провоцирует развитие у ребенка нарушений в работе нервной системы и печени. Нужно полностью исключить из рациона молоко, и тогда прекратиться развитие заболевания.

Нарушения дыхательной и пищеварительной системы, замедленный рост и развитие — признаки муковисцидоза. Назначается высококалорийная диета с низким содержанием жиров и сладостей, а с большим — минералов, витаминов, белков. Для улучшения пищеварения назначают ферменты: Креон, Фестал, Мезим. Как отхаркивающее средство назначают Ацетилцистеин.

Адреногенитальный синдром возникает при повышенном содержании гормона андрогена в крови новорожденного. При этом заболевании замедляется рост и происходит быстрое половое созревание, которое во взрослом возрасте провоцирует бесплодие. Для лечения назначают гормональную терапию.

Значение генетических исследований

Развитие генетики определяет будущее медицины. Ведь эта наука в полной мере является основой для профилактики различных заболеваний. В ближайшие годы все медицинские учреждения будут рекомендовать к применению генетический паспорт каждого человека. Обычной станет и процедура прохождения, как и анализ крови на сахар. Если у человека есть предрасположенность к каким-то заболеваниям, это совсем не значит, что они обязательно проявятся. Людей с повышенным риском наследственных заболеваний можно выявить своевременно и провести эффективную профилактику.

Во время беременности можно избежать многих неприятностей, если серьезно подойти к ее планированию. Лучше всего прийти к врачу до того, как в утробе зародится новая жизнь, сделать генетический анализ и тем самым обеспечить будущего малыша крепким здоровьем.