Антитела при вич

Иммунитет, антигены, антитела и ВИЧ-инфекция

Сегодня 1 декабря — начало зимы и день борьбы со СПИДом. Отдельные читатели блога ждут злободневную статью на эту тему, о чем меня и предупредили. За один раз много не напишешь, поэтому сегодня предлагаю узнать, можно ли заразиться ВИЧ-инфекцией при переливании проверенной донорской крови? Однако сперва надо уяснить, как работает иммунная система, хотя о простых способах укрепления иммунитета я уже писал. Материал сложноват для понимания, но я постарался упростить его.

Как организм реагирует на инфекцию? Во внутреннюю среду попадают бактерии и вирусы. Те частички микроорганизмов, на которые организм способен реагировать в виде образования антител, называются антигенами.

Итак, у антигенов есть 2 главных свойства:

иммуногенность — способность вызывать реакцию (ответ) иммунной системы.

антигенность — способность избирательно взаимодействовать со специфичными антителами или антиген-распознающими рецепторами лимфоцитов.

Для справедливости надо сказать, что есть неполные антигены (по-научному, гаптены), которые обладают только антигенностью. Чтобы вызвать иммунный ответ, гаптены должны прикрепиться к какому-то носителю. Например, хром и никель после связывания с белками кожи могут вызвать аллергический контактный дерматит, развивающийся при повторных соприкосновениях кожи с хромированными или никелированными предметами.

Как выглядят антигены? Это могут быть белки (чаще всего!), полисахариды (углеводы), нуклеиновые кислоты в комбинации между собой или липидами (жирами). Антигены бывают внешние (попадают в организм извне, например, вирусные и бактериальные) и внутренние (продукты собственных клеток, например, аномальные белки опухолевых клеток и белки, образующиеся в вирусинфицированных клетках человека).

Теперь первые выводы:

по наличию онкоантигенов (измененных белков организма) на поверхности клеток иммунная система узнает опухолевые клетки и уничтожает их.
опухолевые антигены можно выявлять. Это один из способов диагностики онкозаболеваний. Примеры онкомаркеров:
- простатаспецифический антиген (ПСА): при раке предстательной железы.
- хорионический гонадотропин человека: рак яичка и плаценты (хорионэпителиома).
- альфа-фетопротеин (АФП): рак печени, метастазы в печень, а также у беременной при синдроме Дауна у плода.
- раково-эмбриональный антиген (РЭА): при раке нескольких локализаций, а также у курильщиков.

Выявление повышенного уровня любого онкомаркера требует дальнейшего обследования.

Вернемся к теории. От ВИЧ-инфекции никакой прививки так и не придумали, поэтому когда иммунная система встречается с незнакомым вирусом, она не может быстро дать ответ. Вирус некоторое время размножается в организме, и только потом (через 1-3 месяца) появляются антитела к вирусу.

Антитела (другое название — иммуноглобулины, Ig) образуются при стимуляции иммунной системы антигенами. Антигены поступают в организм извне (при инфекции, вакцинации) или образующимися внутри самого организма. Обычно антитела взаимодействуют (связываются, как ключ и замок) только с соответствующими антигенами.

В редких случаях антитело может связываться с несколькими видами антигенов, если эти антигены имеют общие участки (антигенные детерминанты). Такие антигены называются перекрестными, или групповыми. Знаете, как появилось название резус-фактор (Rh-фактор)? Антитела склеивали эритроциты обезьян Макака резус (Macacus rhesus) и эритроциты людей с положительным Rh-фактором. Rh-фактор — это перекрестный антиген в эритроцитах.

Как выглядит антитело? Оно похоже на букву Y и состоит из цепочки аминокислот (как любой белок). Нижняя часть (constant region) одинакова у всех антител и прикрепляется к рецепторам клеток иммунной системы. А раздвоенный вверх (variable region) очень вариабельный (очень разнообразный), потому что служит для связывания антигенов. Каждый конец может связать по антигену, таким образом, 1 антитело может взаимодействовать с 2 антигенами.

Строение антитела. На левом рисунке: две легкие цепи (Light chain, зеленые) и две тяжелые цепи (Heavy chain, красные);

На правом рисунке: constant region: постоянный участок (синий), variable region: изменчивый участок (красный).

Какие бывают антитела? Нескольких классов: IgM, IgG, IgA, IgE:

IgM (иммунноглобулины класса M) — это самые первые антитела, которые образуются при появлении незнакомых антигенов. Поэтому это основные антитела, которые синтезируются у новорожденных и младенцев. Если хотите для себя запомнить этот класс, запомните: IgM: Максимум у Младенцев.
Полезный вывод: если к антигенам конкретного микроба обнаружены IgM, то в организме идет острый инфекционный процесс.
IgG — основной класс антител (до 75%). При первом контакте с антигеном образование IgM вскоре сменяется образованием большого количества IgG. Чтобы было проще запомнить: IgG — это Gлавные Ig. Обнаружение большого количества этих антител указывает на выздоровление или на то, что конкретное заболевание перенесено недавно. И еще. Из всех классов только IgG способны проникать через плаценту к плоду.

IgA (до 15-20%) — секретируются на поверхность эпителия, находятся в слюне, слезах, молоке. Они защищают слизистые оболочки дыхательных, половых, мочевыводящих и других путей. Как запомнить: буква A первая в алфавите (т. е. на поверхности алфавита), как и IgA на поверхности слизистых.
IgE (их мало, 1-2%) — участвуют в аллергических реакциях. Когда в организм попадает аллерген (тоже разновидность антигена), то некоторые разновидности лейкоцитов резко выделяют в кровь свои внутренние запасы, например, гистамин. Кровеносные сосуды расширяются, кожа краснеет, артериальное давление падает, человек может умереть. Это я кратко описал картину анафилактического шока. Нечто подобное происходит при крапивнице и аллергическом рините. А еще IgE участвуют в борьбе с гельминтами (глистами). Итак, IgE — для аллЕргии и гЕльминтов.

Антитело связало (соединило) два антигена. Antigen binding sites — места связывания антигена.

Hinge — шарнир (место перегиба).

Когда организму нужны антитела, B-лимфоциты делятся, а их потомки (плазматические клетки) синтезируют большое количество антител. Потомки одной клетки образуют одинаковые антитела. Если иммунная система знакома с микробом, то антитела синтезируются быстро (остаются обученные клетки, их так и называют — клетки памяти). Если же микроорганизм неизвестен иммунной системе, то до появления первых антител может пройти 1-3 месяца.

Это теория, но она важна для понимания возможностей диагностики ВИЧ-инфекции. В следующий раз — о том, как диагностируют ВИЧ.

Материал был полезен? Поделитесь ссылкой:

Анализ на антитела на ВИЧ или анализ крови на устойчивость к ВИЧ

Содержание

Когда необходимо сдать анализ на антитела на ВИЧ, что он показывает? ВИЧ – вирус иммунодефицита человека, выявляется при исследовании антител и антигенов, РНК и ДНК человека. Антитела к ВИЧ вырабатываются через небольшой промежуток времени после инфицирования организма. При этом поражаются иммунная и нервная системы, проявляется различными патологическими нарушениями.

Чтобы продлить человеку жизнь необходимо своевременно диагностировать заболевание и принять терапевтические действия.

Симптомы при инфицировании похожи с другими заболеваниями, для постановки точного диагноза важно сдать анализ на антитела.

Опасность заболевания

ВИЧ-инфицирование является тяжелой болезнью, когда поражаются клетки иммунной системы. В современной медицине нет эффективного способа влияния на вирус, не разработана вакцина для профилактики.

Вирус, проникая в организм, разрушает Т-лимфоциты, что значительно снижает функциональность иммунной системы. Организм перестает бороться с патогенными микроорганизмами, бактериальными, инфекционными, вирусными заболеваниями. Часто у человека развивается злокачественная опухоль.

Антитела к ВИЧ выявляются в крови больного через 4–6 недель, точно обнаружить заболевание можно через два или три месяца. Часто патологический процесс развивается медленно, в течение многих лет. При этом человек является носителем недуга.

Существует три способа заражения человека:

Самым распространенным способом передачи вируса, является незащищенный сексуальный контакт. Вирус передается через слизистую оболочку, при этом важную роль играет количество возбудителя. Раны или язвы на слизистой оболочке повышают риск инфицирования. Чаще партнер заражается при анальном сексе, минимальный риск – при оральном акте.

Заражение через кровь происходит при употреблении общих игл, медицинских инструментов. В группе риска находятся наркоманы, которые используют шприцы для введения наркотического вещества. Заразится во время переливания крови практически невозможно, ведь перед процедурой проводиться анализ на антитела у донора и пациента.
Новорожденный ребенок может заразиться ВИЧ-инфекцией во время родовой деятельности, при грудном кормлении, или в период беременности инфицированной матери.

Вирус не способен размножаться самостоятельно, ему необходима живая клетка. Поэтому нельзя инфицироваться через поцелуй, бытовые приборы, воду и продукты.

Заболевание развивается постепенно, часто признаки заболевания наблюдаются через несколько лет. Если диагностировать СПИД на ранней стадии можно продлить человеку жизнь на десять лет. Своевременная диагностика позволит предотвратить серьезные осложнения.

Развитие патологического процесса зависит от различных факторов:

наследственные особенности;
образ и условия проживания;
штамм вируса;
психологический настрой и соблюдение рекомендаций специалиста.

Анализ крови на устойчивость к ВИЧ рекомендовано проводить перед планированием беременности, хирургическим вмешательством.

В группе риска находятся наркоманы, лица, которые ведут беспорядочную сексуальную жизнь, не используя презервативов.

Сдавать анализ на СПИД необходимо при проявлении следующих симптомов:

резкое снижение веса;
диарея, что не прекращается на протяжении трех недель;
озноб, лихорадка, без видимых причин;
лимфатические узлы увеличиваются в различных областях;
критическое повышение или понижение лимфоцитов в крови;
инфекционные болезни, влагалищный кандидоз в тяжелой форме;

Перед процедурой нужно воздержаться от приема пищи, алкогольных напитков. А также важно избегать стрессовых ситуаций, физических нагрузок. Другой подготовки накануне анализа не требуется.

Забор крови проводится с вены, затем отправляется на исследование в лабораторию. При подтверждении ВИЧ-инфекции, больному важно проконсультироваться с доктором, который назначит необходимую терапию.

Заболевание не поддается эффективной терапии, все методы лечения направлены на продление жизни пациенту.

Способы диагностики

Выявление вируса иммунодефицита человека является комплексным процессом, с использованием лабораторного, клинического, эпидемиологического обследования.

Основным показателем при постановке правильного диагноза выступает результат анализа крови.

Проведение анализа включает следующие этапы:

скрининговое исследование иммуноферментным способом;
подтверждающий анализ методом иммуноблота.

Если первичное исследование показывает положительный результат, необходимо повторить процедуру по забору крови. Затем исследуемый материал направляют на подтверждение, где выявляют антитела к бекам вируса.

При предположительном инфицировании специалисты назначают анализ через две недели. До подтверждения заболевания человек считается здоровым, ему не назначают медикаментозного лечения.

Лабораторно-диагностическое обследование детям, рожденным от инфицированной матери, проводят на протяжении трех лет после родов.

Для определения генетического материала ВИЧ назначается полимеразная цепная реакция. Тест дает возможность выявить отклонение на ранней стадии, его можно проводить через неделю после предполагаемого инфицирования.

Для проведения теста на СПИД нужно добровольное согласие человека. Но важно осознавать, что выявление болезни на раннем этапе позволит продлить жизнь больному.

Уровень иммуноглобулина при ВИЧ и СПИД - для чего определяется?

На страже инфекционной безопасности организма человека стоит группа белых кровяных телец – лейкоцитов и лимфоцитов. В ответ на попадание вирусов и бактерий клетки крови обеспечивают ряд иммунных реакций, направленных на уничтожение микроорганизмов. У каждого вида лимфоцитов есть своя функция в иммунном ответе и основной из них является выработка иммуноглобулинов. При любом инфекционном заболевании организм реагирует выработкой иммуноглобулинов, поэтому определение их уровня в крови служит признаком тяжести заболевания. ВИЧ-инфекция и СПИД входят в список болезней, при которых выполняют такой анализ для мониторинга состояния иммунной системы.

Общая характеристика иммуноглобулинов

Иммуноглобулины выполняют функцию антител и продуцируются В-лимфоцитами. Когда в организм человека попадают вирусы и бактерии, первыми их встречают Т-лимфоциты. Антигены любого микроорганизма распознаются Т-клетками, которые в свою очередь передают сигнал о постороннем антигене другим представителям лимфоцитарного ряда. В частности, В-лимфоциты начинают продуцировать антитела или иммуноглобулины.

Иммуноглобулины представляют собой белковые молекулы, выполняющие несколько функций:

Распознавание самых разнообразных антигенов.
Взаимодействие с другими иммунокомпетентными клетками.
Активация системы комплемента (одно из звеньев иммунного ответа).

Существует 5 основных классов антител: IgA, IgM, IgE, IgG, IgD. Классность определяется структурой молекулы иммуноглобулина. При диагностировании ВИЧ значение имеют классы А, M, G.

IgA составляет до 15% всех антител и существует в двух формах: секреторной и сывороточной. Секреторные IgA являются представителями местного иммунитета желудочно-кишечного тракта, верхних дыхательных и мочеполовых путей. Синтез их напрямую связан с активностью Т-лимфоцитов, поэтому у ВИЧ-инфицированных пациентов, а в особенности у больных СПИДом, иммуноглобулина А недостаточно для полноценной местной защиты от инфекций. Поэтому даже банальная сапрофитная флора вызывает крайне тяжёлое течение болезней желудочно-кишечного тракта, мочеполовых и дыхательных путей. Норма общего иммуноглобулина А составляет от 0,8 до 3,7 г/л. Материалом для исследования на секреторный IgA служит слюна, отделяемое половых органов и другие биологические жидкости. Сывороточные антитела класса А исследуют в крови больных.

IgM составляет около 15% от всех антител. Представляют собой ранние иммуноглобулины. Вырабатываются первыми в ответ на проникновение вирусов и грамотрицательных бактерий (менингококки, сальмонеллы, синегнойная палочка, клебсиеллы, гемофильная палочка, кишечная палочка, гонококки, кампилобактерии, хеликобактер, спирохеты, хламидии, рикктесии, ацинетобактер и пр.). IgM – это также и ревматоидный фактор, изогемагглютинины групп крови. Молекула данных антител крупная по размерам, поэтому не проникает через плаценту. Обнаружение IgM у новорожденных детей говорит об острой инфекции у ребёнка. Норма содержания в крови общего иммуноглобулина М составляет 0,4-2,2 г/л.

Специфические (против конкретного возбудителя) антитела данного класса образуются через 10-14 дней после попадания микроорганизма и первыми включаются в иммунный ответ. Основной их ролью является привлечение фагоцитов в очаг воспаления. Длительное производство IgM в организме говорит о нарушении регуляторной функции Т-лимфоцитов, что наблюдается при СПИДе. Гипериммуноглобулинемия М – один из первых признаков перехода ВИЧ в стадию СПИДа. Поражённые вирусом Т-лимфоциты не могут передать сигнал В-лимфоцитам для запуска синтеза антител класса G. Возбудители кишечных инфекций вызывают выработку только IgM, поэтому при диагностировании СПИД-ассоциированных кишечных инфекций не будет наблюдаться повышения общего IgG.

IgG в сыворотке крови составляют примерно 70% от всех иммуноглобулинов и определяют полноценность иммунного ответа. Они являются клетками памяти, так как длительно сохраняются в крови после болезни. Норма содержания в крови от 7 до 18 г/л. Выработка происходит через 21-35 дней от момента попадания антигена. Основная функция IgG – защита организма от продуктов жизнедеятельности бактерий и вирусов, регуляция иммунного ответа.

Антитела класса G являются тимусзависимыми (связанными с вилочковой железой), т.е. они вырабатываются при обязательном участии Т-лимфоцитов. Поэтому низкий уровень общего иммуноглобулина G при наличии инфекционных заболеваний может говорить о терминальной стадии СПИДа, когда иммунный ответ уже невозможен ввиду крайне низкого содержания Т-клеток.

IgG в отличие от других антител проникают через плаценту и защищают плод от различных инфекций, поэтому обнаружение их у новорожденных детей не говорит об инфицировании ребёнка, а свидетельствует о циркуляции у него материнских антител. У детей, рождённых от ВИЧ-инфицированных матерей в первые месяцы жизни циркулируют антитела класс G.

По мере увеличения титра IgG происходит довольно резкое снижение IgM.

Антитела прочно связываются с чужеродным антигеном и образуют в крови иммунные комплексы. Способность к связыванию предопределяет два свойства иммуноглобулинов: авидность и аффинность. Авидность означает прочность связи между антигеном и антителом, этот термин характеризуется как «жадность». Аффинность определяет точность совпадения антигена и молекулы иммуноглобулина. Эти два показателя играют роль при диагностировании ВИЧ. Так, низкая авидность антител говорит о недавнем инфицировании, а высокий уровень авидности свидетельствует о давнем заболевании или о реактивации.

Материалом для исследования уровня антител служит венозная кровь. Анализ необходимо сдавать строго натощак, исключение приёма жирной пищи проводят за 12 часов до сдачи крови.

СПИД-ассоциированные заболевания и иммуноглобулины

ВИЧ-инфекция имеет различную длительность до перехода её в стадию СПИДа. Основополагающим фактором, влияющим на продолжительность ВИЧ, является соблюдение принципов антиретровирусного лечения и здорового образа жизни. От момента заражения до терминальной стадии может пройти от 10 до 15 лет. Всё это время иммунная система продолжает борьбу и с ВИЧ, и с другими микроорганизмами, атакующими человека. Как известно, ввиду поражения иммунной системы ВИЧ, организм постепенно утрачивает способность к борьбе с любыми бактериями и вирусами. Противовирусное лечение способно существенно и на долго затормозить падение уровня Т-лимфоцитов. Когда резервы иммунитета исчерпаны и наступает терминальная стадия болезни – СПИД, важным является мониторинг лабораторных показателей, свидетельствующих о состоянии иммунного ответа. Исходя из полученных данных, назначается соответствующее лечение. Исследованию подлежат такие показатели, как вирусная нагрузка, уровень Т-лимфоцитов (CD4+), иммуноглобулины А, М, G, авидность антител.

Болезни, сопровождающие ВИЧ-инфекцию

На первой стадии ВИЧ характерны неспецифичные проявления, которые чаще всего остаются незамеченными. Ввиду поражения вирусами основных представителей иммунного ответа, инфекции на первой стадии ВИЧ длятся необычно долго: 1-2 месяца. После чего клинические проявления затихают и ВИЧ не даёт о себе знать несколько лет. Основными признаками начальной стадии является гриппоподобный синдром, длительная диарея ввиду инфекционного поражения желудочно-кишечного тракта, кожная сыпь, увеличение лимфатических узлов. Иногда из-за первичного поражения нервной системы уже на первой стадии возникает воспаление оболочек и вещества головного мозга. Энцефалит и менингит протекают с выраженными головными болями, высокой температурой, нарушением сознания. Обращает на себя внимание отсутствие эффекта от приёма лекарств. Поэтому инфекции протекают длительно и заканчиваются осложнениями (пневмония, плеврит, отит, пиелонефрит и др.).

После купирования острой начальной стадии ВИЧ у человека могут сохраниться утомляемость, слабость, что говорит о поражении нервной системы. Также наблюдается субфебрилитет.

В первый период ВИЧ уровень общего иммуноглобулина М и G в крови пациента повышен, что говорит о иммунном ответе на имеющиеся инфекции. После лечения уровни антител постепенно снижаются и приходят в норму.

Период латенции ВИЧ – отсутствия симптомов – длится несколько лет. Далее прогрессирует лимфоаденопатия: генерализованное увеличение лимфоузлов. Количество иммуноглобулинов в эти стадии не превышает нормальные значения.

На третьей стадии уровень Т-лимфоцитов снижается до критически низких значений. В этот период ВИЧ организм человека атакуют различные инфекционные заболевания: грибковые, вирусные, бактериальные. Кроме инфекций присоединяется опухолевый процесс. Клинически 3 стадия проявляется нарастающей интоксикацией: больного беспокоят ночное потоотделение, постоянная повышенная температура тела, диарея, усталость и слабость сопровождаются выраженными головными болями. Потеря массы тела нарастает и составляет более 10%. Поражение кишечника и нервной системы носят хронический и неизлечимый характер.

В конце третьей стадии ВИЧ выраженность инфекционного и опухолевого поражения организма нарастает. Поражение кишечника вызывают грибки, а заболевания нервной системы – вирусы из семейства герпеса (простой герпес, вирус Эпштейна-Барр, ЦМВ), также токсоплазмы. СПИД-ассоциированные инфекции дыхательных путей чаще всего инициируются бактериальной флорой.

Инфекционный процесс на терминальной стадии преимущественно локализуется в одной системе органов:

Поражение лёгких (в 60% случаев) – туберкулёз, герпесвирусные и грибковые пневмонии.
Заболевания кишечника (криптоспоридиоз, кандидоз, сальмонеллёз).
Поражение мозга (психоневрологические нарушения в виде слабоумия и деменции, менингит и энцефалит, опухолевые заболевания нервной системы – лимфома).
Похудание и длительный субфебрилитет.
Сепсис с развитием гнойных очагов внутренних органов и головного мозга.

Уровень иммуноглобулина G повышен и длительно сохраняется на высоких значениях, даже при соблюдении режима приёма лекарств. В конечной стадии, когда количество Т-лимфоцитов минимальное, антитела класса G также снижаются. Такая ситуация с лабораторными показателями наблюдается перед смертью.

Если у больного диагностировано заболевание из 1 группы, то лабораторное подтверждение СПИДа не требуется. При подозрении на болезнь из 2 группы – требуется лабораторное подтверждение.

10.Когда появляются антитела к вич? Подтверждающие лабораторные тесты на вич-инфекцию. (для врачей всех специальностей)

Для определения ВИЧ-инфицированности используют следующие специфические показатели: антитела к ВИЧ, антигены ВИЧ, РНК ВИЧ и ДНК провируса. Антитела к ВИЧ определяются методом иммуноферментного анализа (ИФА) или иммуноблотинга, являющегося по сути разновидностью ИФА. Антигены (белки) ВИЧ определяются методом ИФА. С помощью молекулярно-генетических методов полимеразной цепной реакции (ПЦР) можно определять РНК ВИЧ и ДНК провируса.

При первичной инфекции наблюдается следующая динамика маркеров ВИЧ в крови инфицированных. В первый месяц в результате активации репликативного процесса происходит резкое увеличение вирусной нагрузки (содержание РНК ВИЧ в плазме), затем, вследствие диссеминации вируса и массового инфицирования клеток-мишеней в крови и лимфатических узлах, становится возможным определение провирусной ДНК. Первостепенную диагностическую ценность имеет факт выявления ДНК провируса, интегрированной в геном клетки-мишени.

Вирусная нагрузка отражает интенсивность репликативного процесса в инфицированных клетках. В период первичной инфекции уровень вирусной нагрузки различен при инфицировании разными субтипами ВИЧ, однако динамика его изменений примерно одинакова. Так, при инфицировании субтипом В, например, если в первый месяц после заражения значение вирусной нагрузки составляет 700 копий/мл, то во 2-й месяц происходит снижение до 600, в 3-й - до 100, в 4-й - до 50 копий/мл. Такая динамика наблюдается на фоне нарастания содержания в крови специфических антител к ВИЧ. Содержание провирусной ДНК в мононуклеарах крови ВИЧ-инфицированных характеризуется относительным постоянством в течение первых 6 мес с незначительными флюктуациями у некоторых субтипов. Таким образом РНК- и ДНК-нагрузки не являются тождественными.

В стадии инкубации в течение некоторого времени не происходит образования специфических антител к ВИЧ в количестве, достаточном для определения существующими лабораторными методами. До регистрации антител в течение очень короткого времени наблюдается появление в крови белка Nef, которым репрессирует репликативный процесс, и структурного белка р24. Антиген р24 может быть выявлен в крови методом иммуноферментного анализа уже через 1-2 нед после заражения и определяться до 8-й нед, затем его содержание резко снижается. Далее в клиническом течении ВИЧ-инфекции отмечается второй подъем содержания в крови белка р24. Он приходится на период формирования СПИД. Исчезновение в крови свободных (не связанных антителами) сердцевинных белков р24 и появление специфических антител к белкам ВИЧ знаменуют наступление сероконверсии

Виремия и антигенемия вызывают образование специфических антител класса IgM (анти-р24, анти-gр41, анти-gр120, анти-gр160). Свободные антитела классов IgM и IgG к белку р24 могут появиться, начиная со 2-й нед, их содержание повышается в течение 2-4 нед, достигая определенного уровня, на котором сохраняется в течение месяцев (IgM) и лет (IgG).

Появление полной сероконверсии, когда в периферической крови регистрируется высокий уровень специфических антител класса IgG к структурным белкам ВИЧ р24, gp41, gp120, gр160, существенно облегчает диагностику ВИЧ-инфекции. Антитела к ВИЧ появляются у 90-95% инфицированных в течение 3-х мес после заражения, у 5-9% - в период от 3 до 6 мес от момента заражения и у 0,5-1% - в более поздние сроки.

Не смотря на то, что антитела к ВИЧ появляются в последнюю очередь, основным лабораторным диагностическим показателем до настоящего времени является выявление специфических антител методом ИФА и иммуноблотинга.