Анализ крови острый лейкоз
Анализ крови острый миелобластный лейкоз
Сайт предоставляет справочную информацию. Адекватная диагностика и лечение болезни возможны под наблюдением добросовестного врача.
Лабораторные показатели
- Эритроциты: снижены
- Ретикулоциты: снижены
- Лейкоциты: значительно колеблется от 0,1·10 9 /л до 100,0 ·10 9 /л,
- у 38% пациентов лекоциты в норме или снижены
- у 44% увеличены до 15-20·10 9 /л
- у 18% превышают 50,0 ·10 9 /л
- Тромбоциты снижены, менее 130,0 ·10 9 /л
- Эозинофилы в периферической крови отсутствуют
- Базофилы в периферической крови отсутствуют
- СОЭ повышено, свыше 15 мм/час
- Миелобласты в крови определяются незрелые клетки (более 20%)
Анализ костного мозга
Оглавление:
- Содержание незрелых клеток (миелобластных клеток) более 20 %.
- Количество других ростковых клеток костного мозга снижено
Другие исследования:
Цитохимические реакции для определения варианта лейкоза.
- Для миелобластного лейкоза характерны положительные реакции на липиды и на специфический фермент (пероксидазу). Реакция на гликоген отрицательна.
Иммунологические реакции (ИР).
ИР помогают наиболее точно определить вид лейкоза. Используются специфические маркеры (антитела) к структурам на клетках крови (антигены) характерных именно для определенного вида лейкоза.
Симптомы
- Температура°C
- Головная боль
- Повышенная потливость
- Боли в мышцах
- Симптомы повышенной кровоточивости, из-за снижения тромбоцитов:
- Мелкоточечные подкожные кровоизлияния
- Легко образующиеся синяки
- Кровоточивость десен
- Носовые кровотечения, желудочно-кишечные, маточные
- Симптомы, вызванные снижением эритроцитов (анемия)
- Бледность кожных покровов
- Общая слабость
- Нехватка воздуха при физических нагрузках
- Головокружение
- Учащенное сердцебиение
- Симптомы, связанные с чрезмерным размножением миелобластных клеток:
- Увеличенные лимфатические узлы (редко)
- Увеличены печень и селезенка (не во всех случаях)
- Боли в суставах (редко)
- Пятна на коже красно – синего цвета (лейкемиды) - редко
- Поражения нервной системы (редко)
- Быстрое истощение жизненно важных органов (сердце, почки, легкие)
- Симптомы инфекционных осложнений из-за снижения количества лейкоцитов:
- Бактериальные и грибковые поражения (некротический стоматит, ангина, бронхит, пневмония, парапроктит и др.).
Причина миелобластного лейкоза
Как лечить?
- Химиотерапия
- Переливание компонентов крови
- Антибиотикотерапия
- Пересадка костного мозга
Химиотерапия выполняется по специальным программам:
- Схема “7+3” , Цитозар по 100мг/м², 2 раза в день, 7 дней; Рубомицин по 45/м², 1 раз в день, 3 дня.
- Схема “5+2”, Цитозар – 5 дней, Рубомицин - 2 дня. (Схема для лиц старше 60 лет)
Схема повторяется 2-3 раза до достижения неполной ремиссии (исчезновение симптомов вызванных чрезмерным размножением блатных клеток, нормализация анализа крови и костного мозга, миелобластные клетки в анализе костного мозга не более 20%).
- Этап укрепления ремиссии.
- Назначаются схемы “7+3” или “5+2”, по 2-3 курса.
- Профилактика осложнений со стороны нервной системы (неролейкемии).
Проводится на этапе активации ремиссии, препараты (Дексаметазон, Метотрексат, Цитозар) вводят под оболочки спинного мозга (интратекально).
- Этап поддержания ремиссии
Ежемесячно Цитозар 5 дней по 100мг 2 раза в день, вместе с Тиоганином 10мг/м², каждые 12 часов. Данную схему повторять в течение 5 лет.
Переливание компонентов крови:
- Криоплазма
- Концентрат из тромбоцитов
- Эритроцитарная масса
Цель: восстановить недостаток форменных элементов крови (эритроциты, тромбоциты, и др.).
Цель: предупредить инфекционные осложнения, связанные с приемом химиопрепаратов снижающих количество иммунных клеток (лейкоцитов). Варианты схем лечения:
- Ципринол по 1г/день в комбинации с дифлюканом 400мг день
- Бисептол 6 таблеток вдень в комбинации с нистатином 4-6 млн. Ед/день
Альтернативный вариант лечения миелобластного лейкоза это пересадка костного мозга (чаще от брата или сестры).
Источник: http://www.polismed.com/articles-mieloblastnyjj-lejjkoz-01.html
Острый миелоидный лейкоз
Острый миелоидный лейкоз – злокачественное заболевание системы крови, сопровождающееся неконтролируемым размножением измененных лейкоцитов, снижением количества эритроцитов, тромбоцитов и нормальных лейкоцитов. Проявляется повышенной склонностью к развитию инфекций, лихорадкой, быстрой утомляемостью, потерей веса, анемией, кровоточивостью, образованием петехий и гематом, болями в костях и суставах. Иногда выявляются изменения кожи и припухлость десен. Диагноз устанавливается на основании клинических симптомов и данных лабораторных исследований. Лечение – химиотерапия, трансплантация костного мозга.
Острый миелоидный лейкоз
Острый миелоидный лейкоз (ОМЛ) – злокачественное поражение миелоидного ростка крови. Неконтролируемая пролиферация лейкозных клеток в костном мозге влечет за собой подавление остальных ростков крови. В результате количество нормальных клеток в периферической крови уменьшается, возникают анемия и тромбоцитопения. Острый миелоидный лейкоз является самым распространенным острым лейкозом у взрослых. Вероятность развития болезни резко увеличивается после 50 лет. Средний возраст пациентов составляет 63 года. Мужчины и женщины молодого и среднего возраста страдают одинаково часто. В старшей возрастной группе наблюдается преобладание лиц мужского пола. Прогноз зависит от вида острого миелоидного лейкоза, пятилетняя выживаемость колеблется от 15 до 70%. Лечение осуществляют специалисты в области онкологии и гематологии.
Причины острого миелоидного лейкоза
Непосредственной причиной развития ОМЛ являются различные хромосомные нарушения. В числе факторов риска, способствующих развитию таких нарушений, указывают неблагоприятную наследственность, ионизирующее излучение, контакт с некоторыми токсическими веществами, прием ряда лекарственных препаратов, курение и болезни крови. Вероятность возникновения острого миелоидного лейкоза увеличивается при синдроме Блума (низкий рост, высокий голос, характерные черты лица и разнообразные кожные проявления, в том числе гипо- или гиперпигментация, кожная сыпь, ихтиоз, гипертрихоз) и анемии Фанкони (низкий рост, дефекты пигментации, неврологические расстройства, аномалии скелета, сердца, почек и половых органов).
Острый миелоидный лейкоз достаточно часто развивается у больных с синдромом Дауна. Прослеживается также наследственная предрасположенность при отсутствии генетических заболеваний. При ОМЛ у близких родственников вероятность возникновения болезни повышается в 5 раз по сравнению со средними показателями по популяции. Самый высокий уровень корреляции выявляется у однояйцевых близнецов. Если острый миелоидный лейкоз диагностируется у одного близнеца, риск у второго составляет 25%. Одним из важнейших факторов, провоцирующих ОМЛ, являются заболевания крови. Хронический миелоидный лейкоз в 80% случаев трансформируется в острую форму болезни. Кроме того, ОМЛ нередко становится исходом миелодиспластического синдрома.
Ионизирующее излучение вызывает острые миелоидные лейкозы при превышении дозы 1 Гр. Заболеваемость увеличивается пропорционально дозе облучения. На практике имеет значение пребывание в зонах атомных взрывов и аварий на атомных электростанциях, работа с источниками излучения без соответствующих защитных средств и радиотерапия, применяемая при лечении некоторых онкологических заболеваний. Причиной развития острого миелоидного лейкоза при контакте с токсическими веществами является аплазия костного мозга в результате мутаций и поражения стволовых клеток. Доказано негативное влияние толуола и бензола. Обычно ОМЛ и другие острые лейкозы диагностируются спустя 1-5 лет после контакта с мутагеном.
В числе лекарственных средств, способных провоцировать острые миелоидные лейкозы, специалисты называют некоторые препараты для химиотерапии, в том числе ингибиторы ДНК-топоизомеразы II (тенипозид, этопозид, доксорубицин и другие антрациклины) и алкилирующие средства (тиофосфамид, эмбихин, циклофосфамид, хлорамбуцил, кармустин, бусульфан). ОМЛ также может возникать после приема хлорамфеникола, фенилбутазона и препаратов мышьяка. Доля лекарственных острых миелоидных лейкозов составляет 10-20% от общего количества случаев заболевания. Курение не только повышает вероятность развития ОМЛ, но и ухудшает прогноз. Средняя пятилетняя выживаемость и продолжительность полных ремиссий у курильщиков ниже, чем у некурящих.
Классификация острого миелоидного лейкоза
Классификация острого миелоидного лейкоза по версии ВОЗ очень сложна и включает в себя несколько десятков разновидностей заболевания, разделенных на следующие группы:
- ОМЛ с типичными генетическими изменениями.
- ОМЛ с изменениями, обусловленными дисплазией.
- Вторичные острые миелоидные лейкозы, возникшие в результате лечения других заболеваний.
- Болезни с пролиферацией миелоидного ростка при синдроме Дауна.
- Миелоидная саркома.
- Бластная плазмацитоидная дендритноклеточная опухоль.
- Другие виды острого миелоидного лейкоза.
Тактика лечения, прогноз и продолжительность ремиссий при разных видах ОМЛ могут существенно различаться.
Симптомы острого миелоидного лейкоза
Клиническая картина включает в себя токсический, геморрагический, анемический синдромы и синдром инфекционных осложнений. На ранних стадиях проявления острого миелоидного лейкоза неспецифичны. Отмечается повышение температуры без признаков катарального воспаления, слабость, утомляемость, потеря веса и аппетита. При анемии присоединяются головокружения, обморочные состояния и бледность кожных покровов. При тромбоцитопении наблюдаются повышенная кровоточивость и петехиальные кровоизлияния. Возможно образование гематом при незначительных ушибах. При лейкопении возникают инфекционные осложнения: частые нагноения ран и царапин, упорные повторные воспаления носоглотки и т. д.
В отличие от острого лимфобластного лейкоза при остром миелоидном лейкозе отсутствуют выраженные изменения со стороны периферических лимфатических узлов. Лимфоузлы небольшие, подвижные, безболезненные. Иногда выявляется увеличение лимфатических узлов в шейно-надключичной области. Печень и селезенка в пределах нормы или незначительно увеличены. Характерны признаки поражения костно-суставного аппарата. Многие больные острым миелоидным лейкозом предъявляют жалобы на боли различной степени интенсивности в области позвоночника и нижних конечностей. Возможны ограничения движений и изменения походки.
В числе экстрамедуллярных проявлений острого миелоидного лейкоза – гингивит и экзофтальм. В отдельных случаях наблюдаются припухлость десен и увеличение небных миндалин в результате инфильтрации лейкозными клетками. При миелоидной саркоме (составляет около 10% от общего количества случаев острого миелоидного лейкоза) на коже пациентов появляются зеленоватые, реже – розовые, серые, белые или коричневые опухолевидные образования (хлоромы, кожные лейкемиды). Иногда при поражениях кожи обнаруживается паранеопластический синдром (синдром Свита), который проявляется воспалением кожных покровов вокруг лейкемидов.
В развитии острого миелоидного лейкоза выделяют пять периодов: начальный или доклинический, разгара, ремиссии, рецидива и терминальный. В начальном периоде острый миелоидный лейкоз протекает бессимптомно или проявляется неспецифической симптоматикой. В периоде разгара токсический синдром становится более выраженным, выявляются анемический, геморрагический и инфекционный синдромы. В период ремиссии проявления острого миелоидного лейкоза исчезают. Рецидивы протекают аналогично периоду разгара. Терминальный период сопровождается прогрессирующим ухудшением состояния больного и завершается летальным исходом.
Диагностика и лечение острого миелоидного лейкоза
Решающую роль в процессе диагностики играют лабораторные анализы. Используют анализ периферической крови, миелограмму, микроскопические и цитогенетические исследования. Для получения образца тканей выполняют аспирационную биопсию костного мозга (стернальную пункцию). В анализе периферической крови больного острым миелоидным лейкозом обнаруживается снижение количества эритроцитов и тромбоцитов. Количество лейкоцитов может быть как повышенным, так и (реже) пониженным. В мазках могут выявляться бласты. Основанием для постановки диагноза «острый миелоидный лейкоз» становится обнаружение более 20% бластных клеток в крови либо в костном мозге.
Основой лечения острого миелоидного лейкоза является химиотерапия. Выделяют два этапа лечения: индукцию и консолидацию (постремиссионную терапию). На этапе индукции выполняют лечебные мероприятия, направленные на уменьшение количества лейкозных клеток и достижение состояния ремиссии. На этапе консолидации устраняют остаточные явления болезни и предотвращают рецидивы. Лечебную тактику определяют в зависимости от вида острого миелоидного лейкоза, общего состояния больного и некоторых других факторов.
Наиболее популярная схема индукционного лечения – «7+3», предусматривающая непрерывное внутривенное введение цитарабина в течение 7 дней в сочетании с одновременным быстрым периодическим введением антрациклинового антибиотика в течение первых 3 дней. Наряду с этой схемой в процессе лечения острого миелоидного лейкоза могут применяться другие лечебные программы. При наличии тяжелых соматических заболеваний и высоком риске развития инфекционных осложнений в результате подавления миелоидного ростка (обычно – у больных старческого возраста) используют менее интенсивную паллиативную терапию.
Программы индукции позволяет добиться ремиссии у 50-70% пациентов с острым миелоидным лейкозом. Однако без дальнейшей консолидации у большинства больных наступает рецидив, поэтому второй этап лечения рассматривается, как обязательная часть терапии. План консолидационного лечения острого миелоидного лейкоза составляется индивидуально и включает в себя 3-5 курсов химиотерапии. При высоком риске рецидивирования и уже развившихся рецидивах показана трансплантация костного мозга. Другие методы лечения рецидивных ОМЛ пока находятся в стадии клинических испытаний.
Прогноз острого миелоидного лейкоза
Прогноз определятся разновидностью острого миелоидного лейкоза, возрастом больного, наличием или отсутствием миелодиспластического синдрома в анамнезе. Средняя пятилетняя выживаемость при разных формах ОМЛ колеблется от 15 до 70%, вероятность развития рецидивов – от 33 до 78%. У пожилых людей прогноз хуже, чем у молодых, что объясняется наличием сопутствующих соматических заболеваний, являющихся противопоказанием для проведения интенсивной химиотерапии. При миелодиспластическом синдроме прогноз хуже, чем при первичном остром миелоидном лейкозе и ОМЛ, возникшем на фоне фармакотерапии по поводу других онкологических заболеваний.
Источник: http://www.krasotaimedicina.ru/diseases/oncologic/acute-myeloid-leukemia
Острый миелобластный лейкоз: прогноз жизни
Онкологические заболевания не всегда являются злокачественной опухолью. Но среди них есть и такие, которые не имеют опухолевидных симптомов.
Такая патология и описывается в данной статье. Называется она миелобластный лейкоз. Что это такое, как проявляется, а главное сколько при нем живут – рассмотрим в статье.
Острый миелобластный лейкоз (омл) – это онкологическое заболевание кровеносной системы. Для него характерно активное размножение форм незрелых лейкоцитов, которые не выполняют свою функцию. Спинной мозг производит миелобластные клетки, являющиеся аномальными для организма.
Патология локализуется в крови и костном мозге. По мере развития онкологии злокачественные клетки препятствуют возникновению здоровых, из-за чего происходит заражение систем и органов организма больного. Патология имеет названия: острый миелоидный лейкоз, острый нелимфобластный лейкоз, острый миелоцитарный лейкоз.
Причины острого лейкоза
Факторы развития патологии назвать трудно. Ученые выдвигают ряд предположений, который содержит возможные причины болезни:
- Ранее проведенная химиотерапия. Если она была менее пяти лет назад, то риск возникновения лейкоза усиливается.
- Ионизирующее излучение.
- Влияние биологических веществ, приводящим к мутациям в организме женщины во время родов или в период беременности.
- Патологии, способствующие развитию лейкоза в системе кровотворения – миелодиспластический либо миелопролиферативный синдром. Роль играет форма синдрома, влияя на увеличение и уменьшение риска.
- Врожденные изменения плода на генетическом уровне. Опасен синдром Дауна, при котором возникновение лейкоза увеличивается враз.
- Генетическая наследственность. При условии, что заболеванием болел кто-то из близких пациента есть риск того, что патология проявится на родственнике.
Симптомы миелобластного лейкоза
Симптоматика проявляется в зависимости от возраста больного и от формы заболевания. В основном главными симптомами считаются боль в костях и повышенная температура.
Развивается анемический синдром, при котором ощущается частая усталость, дополненная потерей аппетита, одышкой и бледностью кожи. А из-за понижения уровня тромбоцитов, кровоточивость при повреждении покрова кожи будет продолжительной и сильной.
Возможны носовые кровотечения или безосновательное появление синяков. По этой причине ослабевает сопротивляемость иммунитета, из-за чего обостряются инфекционные заболевания, а хронические устойчивее реагируют на препараты. Проявляется опухлость десен, ранения слизистой рта от воздействий.
Диагностика и лечение
Осуществлять диагноз, основанный на симптомах нельзя, поэтому при остром миелобластном лейкозе пациенту необходимо сдать анализ крови (общий и биохимический).
Дополнительно пройти УЗИ и рентгенографию для уточнения состояния органов. Для уточнения методов лечения поможет анализ мочи и ЭхоКГ.
А отличить ОМЛ от других проблем крови поможет световое микроскопирование и поточная цитомерия. Пациент проходит цитохимию и цитостатику костного мозга и содержащихся в крови лейкоцитов.
В качестве лечения применяется химиотерапия, идущая в комплексе с базовыми методами лечения – очищение крови, лечебная диета и физкультура. Химиотерапия применяется в качестве профилактических мер нейролейкоза, осуществляемая с помощью эндолюмбального введения. Как профилактику чаще используют дистанционную гамма – терапию, влияющую на головной мозг.
При этом химиотерапия проводится в два этапа, основными задачами которых является установка стабильного состояния ремиссии и уничтожение оставшихся злокачественных клеток. На первом этапе применяется антибиотик даунрубицин, цитарабин или антациклиновый антибиотик.
Когда выздоровление уже устойчиво, в процесс внедряют вторую стадию, без которой высок риск рецидива. При этом назначается от 2х до 5ти курсов дополнительной химиотерапии, а в некоторых случаях – трансплантация стволовых клеток.
Прогноз острого лейкоза
Вовремя обнаружить патологию мешает то, что его можно спутать с прочими заболеваниями. Это оттягивает лечение и ухудшает прогноз. Заболевание поражает миелоидный росток – часть костного мозга, генерирующая лейкоциты. Чаще поражает детей и младенцев, в основном – до семи лет или в подростковый период, и занимает второе место по распространенности онкологических заболеваний у маленьких пациентов. Основная доля перепадает в основном на мальчиков.
В 75% случаев полное и точное лечение приводит к ремиссии. Но если онкология крови уже присутствует длительное время, то исцеление в большинстве случаев будет невозможным, и применяется только паллиативное лечение. Увеличить шансы на полное выздоровление помогает трансплантация стволовых клеток, но она имеет противопоказания, и недопустима в некоторых случаях.
Острый миелобластный лейкоз хронического характера, прогноз жизни несколько хуже – выживаемость составляет до 7-ми лет. В период бластного криза наблюдаются летальные исходы, а в качестве экстренных мероприятий лечения применяют цитостатическую терапию.
Острые процессы в таких случаях блокируются лучше хронической онкологии.
Выживаемость для детей с ранней стадией патологии и своевременном ее диагностировании составляет порядка 95%. При этом наблюдается стойкая ремиссия без рецидивов. Хроническая форма имеет неблагоприятный прогноз для онкобольных.
Смертность при этом высока, а срок жизни пациентов – месяцы, но никак не годы. Для более точного прогнозирования при остром миелобластном лейкозе нужно учитывать пол, возраст и общее состояние пациента.
Длительность жизни при лейкозе
В медицинской среде вам подтвердит любой врач, что ранняя диагностика раковых патологий – фундамент результативного лечения.
Но тут стоит считаться с одним нюансом: в основном проявление первичных признаков возникает на стадиях со значительным термином заболевания. Это обозначает, что от первого симптома до летального исхода может пройти три месяца.
У детей по сравнению со взрослыми выживаемость при остром миелобластном раке на 15% выше, что связано с особенностями молодого организма, образом жизни и состоянием иммунитета.
Бластный криз и резкое обострение злокачественного процесса – одни из страшных вещей, которых стоит опасаться. Если состояния онкологии появились, значит процесс терапии подобран неудачно, не дает результата по другой причине, а патология переходит в хроническую фазу.
Как продлить срок жизни?
Продлению жизни пациента поспособствует соблюдение таких правил:
- Необходимо укрепить иммунитет курсом витаминов и иммуномодуляторов. Это активизирует сопротивляемость организма.
- Заблокировать побочные эффекты цитостатических средств курсом противовоспалительных препаратов.
- Проводить химиотерапию несколькими этапами, последовательно и без отклонений от рецептуры и указаний.
- Осуществить трансплантацию стволовых клеток и костного мозга. Эта хирургическая процедура сложная и затратная, но полностью оправдывает себя, потому что имеет самый благоприятный прогноз – в 90% случаях гарантирована пятилетняя выживаемость пациента.
В качестве итога следует сказать, что острый миелобластный лейкоз имеет благоприятный прогноз и поддается лечению в большинстве случаев, а срок дальнейшей жизни в основном зависит от типа заболевания, индивидуальных особенностей пациента и разных факторов.
В среднем в течение пяти лет выживают 70% пациентов, а рецидивы возникают не более чем в 35% случаев. При осложнениях (хронической форме, обострениях) выживаемость падает до 15%, а рецидивы наоборот, увеличиваются, и способны достигать показателя в 75%.
Источник: http://wmedik.ru/zabolevaniya/onkologiya/ostryj-mieloblastnyj-lejkoz-prognoz-zhizni.html
Диагностика и анализы при миелолейкозе
Причины миелолейкоза
Миелоидный лейкоз — это раковое заболевание крови, поражающее стволовые клетки костного мозга. Оно долгое время протекает бессимптомно. Миелолейкоз на ранних стадиях обнаруживается случайно — при анализах крови в связи с другими заболеваниями. Существует острый и хронический лейкоз. Для того чтобы диагностировать миелобластный лейкоз необходимо пройти обследование. Какие анализы при миелолейкозе нужно сдавать, будет рассказано ниже.
На сегодняшний момент причины развития этой болезни до конца не выяснены. Известно, что такой диагноз ставится в 20% всех случаев раковых заболеваний крови. Подвержены миелолейкозу женщины и мужчины в возрастелет, реже дети. Среди основных причин развития болезни называют хромосомные изменения в клетках — в одной хромосоме происходят мутации, в результате которых появляется ген, состоящий из разных частей хромосомы. Этот ген нарушает кроветворную функцию в организме, что становится причиной онкологического заболевания.
К провоцирующим факторам развития миелобластного лейкоза относят следующие:
- Наследственность.
- Приём некоторых препаратов от опухолей.
- Воздействие радиации.
- Электромагнитные излучения.
- Вирусы.
- Воздействие химических веществ.
В группу риска по заболеваемости раком крови относят людей с уже обнаруженными онкологическими заболеваниями и подвергавшихся по этому поводу лучевой терапии, а также всех сотрудников предприятий, которые регулярно получают высокие дозы радиации.
Стадии миелолейкоза и симптомы
Рак крови в своём развитии проходит три стадии:
- Хроническая, при которой больной не испытывает никаких симптомов. Заболевание протекает в скрытой форме. Недомогание и слабость ощущаются заболевшим как симптомы переутомления. С развитием патологического состояния пациент начинает терять в весе, у него пропадает аппетит. В левой части живота, особенно после приёма пищи, появляется боль. Она свидетельствует об увеличении селезёнки. В редких случаях к указанным симптомам может добавляться нарушение зрения, одышка, появляются кровотечения.
- Акселерации, при которой обостряются и нарастают все симптомы хронической стадии. В этой фазе наблюдается упадок сил, обильное потоотделение, беспричинное повышение температуры доградусов. Человек постоянно теряет вес, его мучают бесконечные боли в левом подреберье. Увеличенную в размерах селезёнку можно прощупать самостоятельно. На стадии акселерации происходит поражение сердечно-сосудистой системы, которое будет выражаться в частых сердечных приступах, аритмии.
- Терминальная (последняя) стадия миелолейкоза, при которой состояние пациента резко ухудшается. Он ощущает нетерпимые боли в костях, что является результатом поражения злокачественными клетками красного костного мозга. Продолжается потеря веса, держится высокая температура. На теле появляются синяки и кровоподтёки, т.к. снижается количество тромбоцитов. Из-за интенсивного увеличения в размерах селезёнки в животе появляется чувство тяжести, боли и распирания. В это время пациенты очень восприимчивы к различным инфекционным заболеваниям, которые могут стать причиной их смерти.
Диагностика и анализы при миелоидном лейкозе
При подозрении на миелоидный лейкоз пациенту предлагается пройти ряд исследований — УЗИ диагностику органов брюшной полости и лабораторные анализы крови:
- Общий анализ крови.
- Биопсия красного костного мозга.
- ПЦР крови.
- Цитогенетическое исследование крови.
УЗИ органов брюшной полости
На хронической стадии болезни происходит увеличение селезёнки в размерах. На этапе акселерации УЗИ селезёнки и печени показывает их увеличение более чем на 10 см, а во время бластного криза селезёнка достигает огромных размеров — она занимает почти всю брюшную полость. Её вес колеблется в пределах 5-8 кг.
Подготовка к ультразвуковому исследованию органов брюшной полости проводится натощак. Пить воду тоже нельзя как минимум за 4 часа до процедуры. За 2 дня до этого из меню исключаются все продукты, способные привести к газообразованию, а также алкогольные напитки. Пациентам, страдающим запорами, рекомендуют провести очистительную клизму. Перед УЗИ нельзя курить.
Результаты исследования пациент получает сразу после процедуры.
Общий анализ крови
Когда больной приходит к врачу с жалобами на общее недомогание, головные боли и усталость, врач отправляет его на общий анализ крови, который является очень результативным и показательным при многих заболеваниях. Несмотря на то что они имеет множество показателей, поставить диагноз всего лишь на этом исследовании невозможно.
Сдаётся анализ утром, натощак. Необходимо исключить за сутки употребление в пищу жирных продуктов, т.к. это может исказить результат. В качестве биологического материала используют капиллярную кровь из подушечки пальца. Обычно результат бывает готов через несколько часов.
На хроническом этапе распознать заболевание сможет только общий анализ крови, который показывает при наличии патологического процесса увеличение незрелых клеток крови, базофилов (больше 0,1%), эозинофилов (более 5%) и серьёзное увеличение лейкоцитов (более 9 тысяч) и понижение тромбоцитов без особых причин (у взрослого — менее 180, у детей с года — менее 160).
На стадии акселерации общий анализ крови показывает:
- число миелобластов увеличивается до 20% — у здорового человека их быть в крови не должно;
- количество базофилов увеличивается до 20%
- до 100 тысяч единиц снижается уровень тромбоцитов;
- продолжает расти число лейкоцитов.
На терминальной стадии общий анализ крови свидетельствует:
- об увеличении числа миело и лимфобластов на 20 и более процентов;
- о появлении в костном мозге больших скоплений бластов.
Это незрелые клетки крови, которые в дальнейшем преобразуются в кровяные тельца. При отсутствии патологии в крови они не встречаются. Поэтому при обнаружении бластов в крови проверяют и костный мозг на их наличие.
Исследование красного костного мозга при миелобластном лейкозе
Клетки крови вырабатываются красным костным мозгом. Для того чтобы подтвердить диагноз, проводят пункцию красного костного мозга и отправляют на исследование часть кости. Чаще всего биопсию берут из грудинных, тазовых (у взрослых), пяточных костей (у детей до 2-х лет).
Врач под местной анестезией специальным шприцем с иглой прокалывает кость — у взрослых на глубине 3-4 см, у детей — 1-2 см — и набирает в шприц ткань из полости кости. Затем полученный биоматериал наносят на стёкла и изучают под микроскопом в лаборатории.
Подготовка к процедуре будет заключаться в следующем: проводится беседа с врачом о наличии аллергической реакции на анестетик. Кроме того, пациенту, принимающему кроверазжижающие препараты, рекомендуют воздержаться от них в течение 2-х недель.
Накануне пункции больному нужно очистить кишечник и мочевой пузырь, принять душ, мужчине удалить растительность на груди в месте прокола. Больному даётся успокоительное, за 30 минут анестетик. После этого доктор прокалывает мягкие ткани в районе кости, нащупывает её и вводит туда иглу со шприцем, осуществляя забор биоматериала. После этого место прокола обрабатывается антисептиком. Время процедуры —минут. Исследование образца занимает от 2 до 4 часов, в некоторых случаях — при отсутствии собственной лаборатории — на получение результата может уйти до месяца.
Пациент может через 30 минут отправиться домой. В течение 3 дней нельзя принимать душ и ванну, чтобы не мочить место прокола.
Пункция красного мозга не проводится в следующих случаях:
- при остром инфаркте миокарда;
- при остром нарушении мозгового кровообращения;
- при гипертоническом кризе;
- во время приступа стенокардии.
На хронический миелолейкоз в результатах анализа указывает количество лейкоцитов, выше 17 у взрослых и более 35% у детей после 5 лет. Если количество бластов (эритробласты, нормобласты) повышено на 20% — речь идёт об остром лейкозе.
ПЦР на наличие гена BCR — ABL1
Метод полимеразно-цепной реакции позволяет с высокой точностью определить не только наличие вирусов, но и хромосомные аномалии. ПЦР направлен на поиски гена BCR — ABL1, вызывающего рак крови. Это очень сложный химический процесс, требующий специальных лабораторных условий и высокой квалификации профессионалов.
Для анализа берут венозную кровь или красный костный мозг. Если требуется анализ крови, то у больного утром натощак берётся венозная кровь. Для достоверности анализа рекомендуется не применять лекарственных препаратов за 2 недели до анализа. Результаты готовятся в течение суток. Если обнаружен ген BCR — ABL1, даже в небольших количествах, значит диагноз хронического миелолейкоза подтверждается.
Цитогенетическое исследование на наличие Ph филадельфийской хромосомы
Наличие филадельфийской хромосомы подтверждает диагноз миелобластный лейкоз. Эта хромосома появляется в результате объединения двух участков на 22-ой хромосоме. Поиск Ph проводится методом ПЦР, о котором говорилось выше.
Данная хромосомная аномалия наблюдается в 95% случаев хронической стадии болезни, значит этот метод помогает определить заболевание на ранней стадии.
Профилактика и лечение миелолейкоза
Благодаря указанным методам диагностики становится возможным обнаружить болезнь на начальной стадии и приступить к её лечению. К сожалению, до сих пор не существует препаратов, способных вылечить от миелолейкоза, но на время можно продлить жизнь онкобольного. Продолжительность жизни пациента будет зависеть от того, в какой стадии развития патологии он находился при обращении к врачу.
Основная цель терапии — препятствовать бесконтрольному росту патологических клеток крови. Для это назначают следующее лечение:
- медикаменты для остановки роста опухоли;
- лучевая терапия;
- пересадка костного мозга;
- химиотерапия.
100% выздоровление возможно только в тех случаях, когда костный мозг донора полностью идентичен костному мозгу пациента.
Профилактических мер для предотвращения миелобластного лейкоза не существует. Важно ежегодно сдавать общий анализ крови и при появлении первых признаков заболевания обращаться за помощью к квалифицированным специалистам.
Источник: http://www.sdamanaliz.ru/analizy-dlya-razlichnyh-sostoyanij/analizy-pri-mielolejkoze.html
Острый миелобластный лейкоз: полное медицинское описание
Гематологические опухоли всегда вызывали большую настороженность. Невозможность визуально наблюдать злокачественное новообразование, зачастую – острое течение, характерная клиническая картина и очень сложная ранняя диагностика.
Все эти характеристики можно смело отнести и к острому миелобластному лейкозу. Патологический процесс, протекающий в основном в костном мозге, развивается чаще всего у взрослого населения (85% из 100 заболевших). Наиболее уязвимый возрастлет. Детки болеют значительно реже (15% от общего количества всех пациентов).
О заболевании
Острый миелобластный лейкоз – это злокачественное видоизменение миелоидного кровяного ростка здоровой клетки крови. Новые, патологические клетки, с большой скоростью начинают размножаться, вытесняя здоровые.
И при этом они не могут выполнять все предназначенные им функции. Разносясь с током крови, измененные лейкоциты, попадают во все органы и системы человеческого организма. Происходит сбой в их нормальном функционировании.
Причины
Первопричина злокачественного процесса еще до конца не установлена. Существует ряд предрасполагающих факторов, которые очень сильно влияют на развитие патологического процесса. К ним можно отнести:
- хромосомные нарушения (очень часто данная патология развивается у пациентов, страдающих синдром Дауна);
- наследственность без генных мутаций: при выявлении острого миелобластного лейкоза в анамнезе у близких родственников, риск заболеваемости повышается в 5 раз. К группе риска относятся однояйцевые близнецы. Если заболел один, вероятность развития этого же патологического процесса у второго, составляет 25%;
- заболевания кроветворной системы;
- ионизирующее излучение (риск перерождения здоровых клеток в раковые повышается пропорционально возрастанию воздействия дозы радиации), патологическое состояние, вызванное радиоактивным излучением, чаще развивается в детском возрасте;
- контакт с токсическими веществами (толуол, бензол), заболевание может развиться спустя 1-5 лет после непосредственного контакта с химическими соединениями;
- прием лекарственных средств (в эту группу входят препараты, используемые при химиотерапии, содержащие мышьяк, Фенилбутазон, Хлорамфеникол), лекарственные острые миелобластные лейкозы составляют до 20% от общего количества случаев;
- курение (значительно ухудшает прогноз развития заболевания);
- влияние биологических факторов (воздействие онкогенных вирусов).
Несмотря на разнообразные факторы, которые могут спровоцировать развитие злокачественного процесса, итог будет один – изменение ДНК клеток крови. Повреждение затрагивает и механизм, отвечающий за естественную гибель клеток. Раковые клетки становятся «бессмертными».
Разделение по подвидам необходимо для выбора правильной тактики лечения.
Присутствуют характерные генетические изменения:
- транслокация между 8 и 21, 15 и 17, 9 и 11, 6 и 9, 1 и 22 хромосомами;
- изменения в 16 и в 3 хромосоме;
- мутация в генах: СЕВРА, NPM1.
Связанные с миелодисплазией:
- изменение кариотипа;
- сбалансированные и несбалансированные хромосомные аномалии.
- Вызванные предыдущим лечением (химиотерапия, лучевая терапия – происходит изменение на хромосомном уровне).
- Миелоидная саркома.
- Миелопролиферативные патологические процессы, связанные с синдромом Дауна.
- Бластная плазмацитоидная дендритноклеточная опухоль.
В медицинской литературе встречается франко-американская классификация острого миелобластного лейкоза:
- клетки дифференцированы минимально (5%);
- без созревания (20%);
- присутствуют признаки созревания (30%);
- промиелоцитарный (15%);
- миеломоноцитарный (25%);
- моноцитарный (10%);
- эритроидный (5%);
- базофильный (5%);
- мегакариоцитарный (10%).
Наиболее неблагоприятными по течению и исходу заболевания считаются острый миеломоноцитарный и острый моноцитарный лейкозы.
В этой статье описано, какие признаки лейкоза у детей видны по анализу крови?
Клиническая картина
По течению заболевания острый миелобластный лейкоз можно условно подразделить на несколько стадий:
- состояние предлейкоза (протекает бессимптомно);
- острая стадия патологического процесса;
- состояние полной или неполной ремиссии;
- наличие рецидивирующего течения;
- заключительная стадия.
После того, как произошла первая мутация на клеточном уровне и до развития классической картины острого миелобластного лейкоза протекает около 2 мес. За этот период, в костном мозге, происходит накопление патологически видоизмененных клеток.
Они полностью подавляют жизнедеятельность в норме функционирующих элементов кровеносной системы. В результате этого процесса появляется характерный симптомокомплекс.
Симптоматика
Первичной симптоматикой острого миелобластного лейкоза будут следующие проявления:
Возникает боль в области головы, в мышцах. Появляется повышенная потливость. Конечности отекают. Возникает видимая одутловатость лица и шеи.
Начинают кровоточить десна. Спонтанно возникают кровотечения из полости матки, желудка, кишечника, носа.
При любом (даже легком), физическом труде или физкультминутке – возникает чувство недостачи кислорода. Постоянно начинает кружиться голова и учащается сердцебиение.
Появляются неприятные ощущения в области суставов. Возникает тошнота, рвота. Может начаться диарея. Могут образовываться на коже специфические пятна красно-синего цвета (лейкемиды).
Сердце, печень, почки истощаются. Иногда в злокачественное течение заболевания вовлекается нервная система.
Необоснованное стремительное снижение общей массы тела является характерным признаком для всех раковых заболеваний.
Очень разнообразная клиническая картина и множественная симптоматика обусловлены тем, что все органы, которые имеют хорошее кровоснабжение, получают не здоровые клетки, а опухолевые.
Симптомы не появляются одновременно. Происходит их нарастание по мере прогрессирования болезни.
К этой статье приложены фото, на которых можно увидеть признаки меланомы.
Диагностика
Поставить правильный диагноз острый миелобластный лейкоз, опираясь на одни симптомы – невозможно. Необходимо провести ряд дополнительных методов диагностики:
Количество эритроцитов и ретикулоцитов снижено. Эозинофилы и базофилы отсутствуют. СОЭ значительно повышена.
Является наиболее достоверным для постановки правильного диагноза.
Так как на ранних стадиях патологического процесса, заболевание ничем себя не проявляет – заподозрить его можно при проведении профилактического осмотра со сдачей стандартного набора клинических анализов.
Лечение
На данном этапе развития медицинской науки существует две методики терапии миелобластного лейкоза: химиотерапия, носящая многокомпонентный характер и метод трансплантации костного мозга.
Химиотерапия проводится в три этапа:
- уменьшается количество бластных клеток до такого уровня, чтобы их нельзя было обнаружить лабораторными методами;
- ликвидация оставшихся лейкозных клеток;
- повторение первого этапа.
На всем протяжении химиотерапии проводится дополнительная терапия оральными цитостатиками. Длительность лечения составляет до 2 лет.
Дополнительное лечение включает в себя:
- переливание препаратов крови;
- дезинтоксикационные препараты;
- антибиотикотерапия;
- облучение области головного мозга с целью профилактики развития неврологических нарушений;
- эндолюмбальное введение цитостатиков;
- противогрибковые и противовирусные препараты;
- витиминотерапия.
Трансплантацию костного мозга необходимо проводить во время первой ремиссии. А, если произошел рецидив заболевания – это является единственно правильным выбором лечебной тактики.
Лучевая терапия используется намного реже при этом злокачественном новообразовании.
При вхождении пациента в состояние стадии полноценной ремиссии у него должна наблюдаться следующая симптоматика:
- нет явных проявлений развития патологического процесса;
- в крови не больше 5% бластных клеток и в норме остальные кроветворные клетки;
- бластные клетки отсутствуют в периферической кроветворной системе;
- нет злокачественных новообразований выходящих за пределы основной локализации злокачественного новообразования.
Прогноз
Рак крови – это грозное и опасное заболевание. Но и его, возможно, излечить, если ввести пациента в состояние стойкой ремиссии.
Источник: http://stoprak.info/vidy/zlokachestvennye-z-k/lejkoz/ostrii-mieloblastnii-polnoe-medicinskoe-opisanie.html
Анализ крови при лейкозе - два вида информативных исследований
Это грозное заболевание может быть обнаружено при помощи самого простого анализа крови из пальца. Ранняя диагностика дает возможность сохранить пациенту жизнь. Поэтому важно в профилактических целях проверять состав крови хотя бы раз в году.
Лейкоз или рак крови?
Нарушение процесса деления кровяных клеток, их дальнейшего функционирования может быть признаком ракового процесса в крови. Патология включает большую группу разновидностей болезни. Название «рак крови» является общим для всех.
Если онкология затрагивает область костного мозга, и он в результате продуцирует злокачественные клетки, то такое нарушение называют лейкоз.
Если процесс происходит вне тканей костного мозга, то такие патологии называют гематосаркома.
Подготовка перед забором
Состояние крови в виде количественного и качественного представительства клеток реагирует на повышенные нагрузки, воздействия, происходящие от диагностической аппаратуры, принятой недавно пищи, стрессов. Поэтому, чтобы определить лейкоз по анализу крови, перед анализом проводят несложную подготовку:
- Забор крови чаще делают с утра, перерыв между приёмами пищи должен быть от восьми часов и более. Для общего анализа допускается шесть часов. Воду можно пить.
- Если пациент принимает лекарства, желательно сделать перед процедурой перерыв в две недели. Если это условие выполнить сложно, необходимо хотя бы предупредить врача о том, какие принимаются препараты.
- В случае проведения других исследований приборами или при помощи инструментов, рекомендуется сделать перед проверкой крови паузу на пару дней.
- Не следует принимать жирную пищу за два дня до обследования.
- Перед процедурой провести в спокойном состоянии хотя бы тридцать минут.
- Курильщикам следует перед процедурой час не курить.
Способы диагностики
Самый распространённый и традиционный анализ крови, который называется общий или клинический способен определить лейкоз. Поэтому часто обнаруживается болезнь при прохождении профилактического обследования.
Анемический синдром
Возникает, если анализ крови информирует о недостаточном количестве гемоглобина. Это же название подходит к случаям, когда нехватка эритроцитов.
Нарушение проявляется в самочувствии и внешним симптомам:
- упадок сил,
- выпадение волос,
- кожные покровы выглядят бледными,
- одышка,
- искажённое чувство вкуса,
- ногти принимают ложкообразную форму,
- в ушах звенящий звук,
- частые головокружения,
- раздражительность,
- сердцебиения, которые появляются при нагрузке, даже если она небольшая.
Изменение количества тромбоцитов
Эти клетки отвечают за то, чтобы не было кровотечений. При травмировании тканей, оперативных вмешательствах и других случаях кровь сворачивается благодаря тромбоцитам, защищая организм от кровопотерь.
Нормальное число этих клеток 150 ÷350 тысяч в одном мкл.
Отклонение количества тромбоцитов от нормы в сторону увеличения называют тромбоцитоз. Если уменьшение числа тромбоцитов – тромбоцитопения. Опасно, когда число уменьшается до 20 тысяч в одном мкл, происходят кровотечения.
Тромбоцитопения может развиваться при гепатите, красной волчанке, остром лейкозе и и ряде других патологий. Тромбоцитоз сопутствует эритремии, раке поджелудочной железы, случается после операций.
Изменение количества лейкоцитов
Клетки, которые следят, чтобы в кровь не попадали вредоносные вирусы и бактерии называются лейкоциты.
Отклонения в количестве лейкоцитов всегда бывает как следствие определённых патологий. Лимфоциты могут изменять своё количество за счёт всех разновидностей или части их.
Могут быть случаи, когда общее количество лейкоцитарных клеток не изменяется, а перемены происходят в соотношении разновидностей лейкоцитов. Делятся на две группы:
Общий анализ крови при лейкозе и его показатели
На то, что пациент болён лейкозом, говорят показатели:
- Увеличение СОЭ.
- Изменение в количественном присутствии лейкоцитов. Оно может быть заметно занижено, или значительно повышено – это зависит от формы и степени развития болезни. Лейкоцитоз обозначатся значительным увеличением клеток.Лейкопения может сигналить о том, что присутствует острая форма разновидности лейкоза - монобластный. Колебания в показаниях количества лейкоцитов характерно для этой патологии. Особенно наблюдается у больных детского возраста.
- Случается анизоцитоз – лейкоцитные клетки присутствуют в крови разных размеров.
- Низкое присутствие тромбоцитов. Причём на начальной стадии возможно нормальное содержание. С развитием патологии усугубляется тромбоцитопения, и присутствие клеток опускается до 15 г/л.
- Пониженное количество эритроцитов. С развитием патологии значение количества эритроцитов может быть 1.5÷1.0 х 102 л. Эти элементы предназначены для обеспечения внутриклеточного дыхания. Они транспортируют кислород и утилизируют углекислый газ.
- Снижение присутствия до тридцати процентов наблюдается у ретикулоцитов. Эти клетки являются предшественниками эритроцитов.
- Анемия проявляется не сразу. На ранней стадии она может не наблюдаться. Позже появляются её признаки, которые со временем усугубляются.Показатель гемоглобина может опуститься до значения вдвое ниже нормы и даже до 20 г/л. Для специалиста это важная информация, особенно если причин для анемии (например, кровопотери) других нет.
- В составе крови отсутствуют разновидности лейкоцитов: базофилов, эозинофилов.
Анализ для разного возраста пациентов проводится по одинаковому принципу. Острый лейкоз у детей встречается чаще лимфобластный, а у взрослых миелобластный. Хронический лейкоз - болезнь в основном взрослого населения.
Биохимический
На то, что у пациента обнаружен лейкоз, указывает такая картина крови:
При остром лейкозе анализ помогает определить, к какому ростку кроветворения относятся бластные клетки.
Так, острый лейкоз миелоидного вида может быть вызван поражением лейкемией клетки, которая относится к линии кроветворения:
Точность постановки диагноза влияет на правильный выбор лечебных мероприятий. Диагностика лейкоза по анализу крови у детей и взрослых не имеет значительных отличий.
Отличие острой лейкемии от хронической (по показателям)
Анализ состава крови при острой фазе лейкоза обнаруживает такие признаки:
- Повышенное содержание незрелых клеток лимфоцитов. Бластные клетки в зависимости от разновидности заболевших клеток могут быть представлены эритробластами, миелобластами, лимфобластами. Они составляют абсолютное большинство перед другими элементами.
- Для острой формы характерен лейкемический провал – превалирование в составе бластных клеток и почти полное отсутствие промежуточных форм лейкоцитов.
- Остальные виды клеток имеют заниженное количество.
Если у пациента хронический лейкоз, то наблюдаются такие показатели в анализе крови:
- Повышен уровень лейкоцитов за счёт зрелых зернистых форм. Эти элементы обнаруживаются в селезёнке, печени, крови, лимфоузлах. Бластные клетки если и присутствуют, то в незначительном количестве.
- Число других видов клеток занижено.
Как часто следует обследоваться?
Проверка крови на клинический анализ должна производиться не реже раза в год. Если есть опасения, что возможно проявление лейкоза, то рекомендуется сдавать анализ дважды в году.
Такое внимание к своему здоровью стоит проявлять людям:
- у которых есть онкологические больные среди родственников,
- персоналу, работающему с оборудованием, которое даёт ионизирующее излучение;
- если профессиональная деятельность создаёт необходимость контакта с вредными химическими веществами.
Источник: http://gidmed.com/onkologiya/diagnostika-onk/analiz-krovi-pri-lejkoze.html
Анализ крови острый лейкоз
Главная » Анализ крови » Анализ крови острый лейкоз
На данный момент частота встречаемости онкологических заболеваний достаточно быстро растет. Среди них значительную долю занимают опухоли кроветворной системы, или рак крови. На языке специалистов онкологов такие заболевания называются гемобластозами, особое место среди которых занимает лейкоз. Заболевание очень серьезное, но мало кто знает, что первичная диагностика его проста, а многие сотрудники различных учреждений хотя бы раз в год ее проводят. Стандартный анализ крови при лейкозе показывает развернутую информацию о болезни. Данное исследование поможет определить наличие заболевания, стадию, вид, методы лечения.
Заболевание, о котором многое расскажет анализ крови
Лейкоз (или лейкемия) представляет собой патологию, при которой происходит чрезмерный рост патологических клеток. При ней наблюдается повышение количества лейкоцитов, но эти клетки имеют ненормальное строение. Лейкозные клетки не проходят все стадии физиологического роста и развития, и в кровоток попадают недоразвитые лейкоциты.
По течению различают два вида:
- острый (при данном типе лейкоза в крови преобладают недифференцированные лейкоциты, прогнозы более неблагоприятные из-за злокачественного течения):
- хронический (при хроническом лейкозе в анализах наблюдаются более организованные типы лейкоцитов, прогноз более благоприятный, течение болезни носит доброкачественный характер).
- Острые лейкозы также подразделяются не несколько подтипов:
- недифференцированный,
- лимфобластный,
- миелобластный,
- монобластный,
- эритромиелобластный,
- мегакариобластный.
Причины белокровия
Единой причины возникновения лейкоза нет. Заболевание складывается на фоне действия нескольких вместе взятых причин, это так называемые онкогенные факторы. Среди них значительное место занимают ионизирующее излучение, действие некоторых химических веществ, вирусы (ДНК-вирус Эпштейна – Барр). Количество больных лейкозом возрастало после сильных техногенных катастроф, приводящих к атомным взрывам.
Наследственный характер заболевания ярко прослеживается при лейкемии у детей. При разговоре с родителями больного ребенка часто выясняется, что болезнь была и у кого-то из членов семьи.
Симптомы лейкоза
В самом начале болезни характерных симптомов может не быть. По мере развития лейкоза начинают проявляться нарушения общего состояния. Беспокоят слабость, частые головные боли, повышение температуры тела без явной на то причины, усиленное потоотделение, иногда наблюдаются понижение массы тела, частые кровотечения, увеличение лимфатических узлов. Быстрая утомляемость, отсутствие интереса к детским развлечениям особенно заметны при лейкозе крови у детей. Частые обострения респираторных инфекций являются одним из признаков лейкоза.
Все эти симптомы бывают и при многих других заболеваниях. Поэтому для безошибочной постановки диагноза необходимо проведение дополнительных способов обследования.
Лейкемии подвержены две возрастные группы. Первая и наиболее распространенная включает людей после 55 лет. Также дети в возрасте трех – четырех лет входят в группу риска возникновения лейкоза.
До анализа крови
До проведения анализов производится тщательный сбор жалоб и симптомов болезни. Выясняется наследственная предрасположенность, возможность воздействия причинных факторов и их длительность. Уточняется характер жалоб, их длительность у больного.
У многих возникает вопрос: можно ли по анализу крови на лейкоз поставить диагноз? Ответ очевиден. Именно общий анализ крови при лейкозе стоит на первом месте при составлении плана обследования. Также назначается биохимический анализ крови при лейкозе, который дает более широкое представление о нарушениях в организме. Назначаются исследования на определение онкомаркеров. Для определения состояния некоторых органов, подвергшихся патогенному действию бластных клеток, проводят ультразвуковое, магнитно-резонансное исследования. Обязательно взятие анализов мочи, кала. Проведение пункции из спинномозгового канала внесет ясность о типе лейкоза. Осуществление полного и всестороннего исследования даст точную оценку состояния больного.
Анализ крови при лейкемии
Анализ крови при лейкозе производится по общепринятой схеме. Забор биоматериала осуществляется натощак или через 8 часов после последнего употребления пищи. Пить воду не запрещается. Накануне необходимо исключить из рациона жирную, острую, слишком сладкую пищу, алкоголь и наркотические препараты. Если пациент принимает какие-либо курсовые медикаменты, необходимо обсудить прием лекарств со своим лечащим врачом. Врач скажет, какие из препаратов, возможно, придется временно отменить.
Взятие анализа крови на лейкоз в основном проводят утром. Непосредственно перед проведением медицинской манипуляции необходимо соблюдать спокойный режим для, не совершать сильных физических нагрузок, избегать эмоциональных стрессов.
Особенности проведения анализа крови на лейкоз у детей
Анализ крови при лейкозе у детей проводят по той же схеме, как и у взрослых. Единственным отличием является более длительная подготовка ребенка к анализу. Поэтому для того, чтобы процедура прошла благополучнее и не стала травмой для психики маленького пациента, родителям следует серьезно подойти к подготовке своего ребенка. Они должны попытаться объяснить, что это практически безболезненная манипуляция, а главное, рассказать о важности ее проведения для малыша. В результате исследования крови у детей чаще ставится диагноз острого лимфобластного лейкоза.
Анализ крови в норме
Для понимания показателей болезни необходимо обратиться к нормативам. Анализ крови у здорового человека выглядит так:
- эритроциты 3,7 – 4,7х1012 (у женщин), 4 – 5,1х1012 (у мужчин);
- гемоглобин 120 – 140 г/л (у женщин), 130 – 160 г/л (у мужчин);
- ретикулоциты 0,2 – 1,2 %;
- цветовой показатель 0,85 – 1,5;
- тромбоциты 180 – 320х109;
- скорость оседания эритроцитов 2 – 15 мм/ч (для женщин), 1 – 10 мм/ч (для мужчин);
- лейкоциты 4 – 9х109.
Все эти данные дает общий анализ крови. Он же укажет на первые лабораторные признаки лейкоза. При подтверждении диагноза назначается биохимический анализ крови, который предоставит дополнительные данные о ее составе. По нему можно определить уровень белковой составляющей, щелочной фосфатазы, альбумина, мочевины, креатинина, аланинаминотрансферазы, глюкозы, аспартатаминотрансферазы, альфа-амилазы, лактатдегидрогеназы.
Нарушения состава крови при лейкозе
Одним из основных изменений в анализах чаще являются подвижки числа лейкоцитов. Иногда количество этих клеточных элементов остается в норме, а меняется состав. Появляются две крайние формы лейкоцитов (молодые недифференцированные и зрелые). Промежуточных форм нет. Для того, чтобы прочитать и понять результаты анализов, нужно сравнить показатели нормы с полученными после исследования. Нормальные значения обычно пишутся на каждом бланке анализов сбоку от результатов проведения. Поэтому понять, в норме ли все показатели, может любой человек.
Изменения затрагивают все показатели крови:
- снижается уровень эритроцитов;
- уменьшается количество ретикулоцитов;
- высокая скорость оседания эритроцитов;
- падает количество тромбоцитов;
- количество лейкоцитов выходит за пределы физиологической нормы (может наблюдаться как снижение числа лейкоцитов при лейкозе до минимума или полного отсутствия, так и повышение уровня лейкоцитов до сотен тысяч);
- иногда наблюдается анизоцитоз (появление в крови эритроцитов патологических размеров, чаще крупнее нормы);
- повышается уровень мочевой кислоты, билирубина.
Анализ крови на лейкоз дает очень широкое представление о болезни, показывает всю картину проявлений патологии в организме. При этом проводится просто и доступен каждому. При ежегодной диспансеризации он стоит на первых этапах диагностики. Поэтому, отказываясь от плановых медицинских осмотров, предусмотренных многими предприятиями, человек повышает риск пропустить первые признаки лейкоза крови у взрослых.
При подтверждении болезни назначаются длительные курсы химиотерапии, проводится лечение дополнительных симптомов. Иногда требуется хирургическое лечение, заключающееся в пересадке костного мозга. Бороться с болезнью сегодня стало возможным. Успех лечения во многом зависит от ранней диагностики и внимательности каждого к своему здоровью.
Как вылечить гипертонию навсегда?!В России ежегодно происходит от 5 до 10 миллионов обращений в скорую медицинскую помощь по поводу повышения давления. Но российский врач-кардиохирург Ирина Чазова утверждает, что 67% гипертоников вообще не подозревают, что они больны!
Каким образом можно обезопасить себя и побороть болезнь? Один из многих вылечившихся пациентов - Олег Табаков, рассказал в своем интервью, как навсегда забыть о гипертонии...
Читать далее »
(Пока оценок нет) Загрузка...sosudinfo.com
Разбираем анализ крови при лейкозе
Рак крови, как и другие онкологические болезни, важно своевременно диагностировать. Врага надо знать в лицо, тогда его можно своевременно диагностировать и принять необходимые меры к спасению.
Что такое лейкоз
Лейкоз или лейкемия – тяжелое онкологическое заболевание. Ненаучное определение – рак крови. Если рассматривать определение с академической позиции, то это системное заболевание организма, а именно – органов кроветворения, при котором происходит постоянное и безостановочное размножение лейкоцитов. При этом данные клетки перестают выполнять изначальные функции, участвовать в процессе кроветворения и заменяют собой качественные.
Постепенно нездоровые образования видоизменяют функционирующие лейкоциты, вытесняют эритроциты и тромбоциты. Если в патологическом процессе задействован костный мозг, и именно там рождаются злокачественные порождения, то это заболевание и носит определение лейкоз. Когда такие клетки продуцируются вне костного мозга – это гематосаркома. Лейкоз – это общее название группы заболеваний крови. Вид связан с тем, какие клетки стали злокачественными. Так, лимфолейкоз – это нарушение воспроизводства лейкоцитов. Миелолейкоз возникает, когда гранулоцитарные лейкоциты перестают созревать.Передача про острый лейкоз
Причины возникновения
Появлению данной патологии могут способствовать многочисленные факторы.
Справка: Выявлена странная особенность: лейкемии подвержены малыши трех-четырех лет и пожилые люди от 60 до 70 лет.
Почему именно эти группы населения?
У детей отмечена закономерность: болезнью чаще страдают мальчики. Большему риску подвержены дети с большой массой тела при рождении и новорожденные с синдромом Дауна. Среди прочих причин:
- восприимчивость к рентгеновскому облучению плода в утробе матери во время диагностики
- воздействие лучевой терапии
- заболевание синдромом Блума, Швахмана-Даймонда, Ниймеген
- нейрофиброматоз I типа
Возникновению лейкемии у пожилых людей, как правило, предшествуют приобретенные с возрастом гематологические патологии. Возможно, болезнь провоцируют сбои, ослабления системы в период гормональной перестройки организма, которая происходит у людей после 50 лет. Бороться с недугом в пожилом возрасте сложнее, потому что с возрастом ослабевает иммунная система, ниже сопротивляемость организма. Помимо специфичных причин, связанных с возрастом, выделяются общие причины возможного возникновения заболевания:
- Инфекционные и вирусные болезни. Проникновение вируса в костный мозг может быстро спровоцировать острый лейкоз
- Генетические факторы. Если в роду есть страдавшие этой болячкой, то, по статистике, в последующих поколениях заболевание обязательно даст о себе знать.
- Химические факторы. Заболевание может развиться после злоупотребления некоторых лекарств или от воздействия химических веществ на некоторых производствах или применения бытовой химии
- Лучевой фактор. Воздействие радиации на хромосомы и их повреждение влечет образование злокачественных новообразований в организме человека.
Большая телепередача про лейкоз крови
Классификация
Специалисты классифицируют данное заболевание по нескольким параметрам. Так, выделяют острый и хронический, первичный и вторичный лейкоз.
По типу возникновения
первичный вторичныйПо характеру течения
Острый. Определить легче. Возникает, когда резко увеличивается количество молодых клеток. Заболевание протекает стремительно. Хронический. Распознать труднее даже используя лабораторный анализ крови при лейкозе. Его симптомы часто совпадают с симптомами многих других заболеваний. При хроническом виде идет непрекращающийся рост зрелых клеток крови. Страдают при этом в первую очередь вместе с кровью и лимфоузлами, печень и селезенка.По типу поражения
Острый лимфобластной лейкоз. Заболевание быстро прогрессирует. Чаще возникает у детей. Острый миелобластной лейкоз. Поражает и ребятишек, и пожилых людей. Происходит быстрое размножение миеловидных клеток Хронический лимфолейкоз. Группа риска – немолодые люди.Хронический миелобластной лейкоз. Также присущ людям за 60 лет.
Симптомы
Обнаружить симптомы легче при острой форме течения заболевания. Хроническое течение дает, как правило, симптомы, характерные для многих других болезней, более того, начальная стадия протекает практически бессимптомно. В целом для болезни характерны:
- быстрая утомляемость пациента, иногда снижение веса
- частая подверженность вирусным инфекциям
- временами повышение температуры безо всякой причины и возвращение ее в норму
- повышенная потливость, чаще по ночам
- беспричинные кровотечения из носа, кровоточивость десен
- сильное увеличение лимфоузлов в паху, подмышках и за ушами
- болевой синдром в правом боку
Дети демонстрируют специфические признаки: к усталости добавляется безразличие к играм и общению с друзьями. Отсутствие аппетита и частая рвота. Необъяснимое повышение температуры, постоянная простуженность. Сниженная свертываемость крови.
Как определить рак по исследования крови?
При подозрении на рак, чтобы исключить или подтвердить диагноз, врач назначает исследование.
Общий анализ крови при лейкозе. Один из первичных информативных методов обследования.
Как выглядит анализ? Формула покажет вид, форму и стадию болезни.
Подготовка перед обследованием:
- Обязательно натощак. Не принимать пищу в течение 6-8 часов. Вода не исключается. Жирную пищу не принимать за два дня до обследования. Вода не исключается.
- Желательно не принимать лекарств за 2 недели до забора крови. Если это недопустимо, поставить в известность врача.
- Не курить в течение часа перед началом исследования
- Успокоиться и провести в покое не менее получаса
Обратите внимание! Клинический результат покажет наличие патологии, если нарушены показатели: Увеличено СОЭ (норма у женщин в пределах 2-15 мм/час, мужчин – 1-10 мм/час.) Возможна анемия: гемоглобин может быть снижен до 60-20 г/л (не всегда в начальной стадии) при норме у мужчин – 130-160 г/л у женщин – 120-150 г/л. Изменено количество лейкоцитов: норма в литре 4-9 на 109 г/л. Если меньше, возможна лейкопения, больше нормы – лейкоцитоз. Снижены показатели тромбоцитов и эритроцитов: эритроциты до 1.5-1,0 на 102г/л тромбоциты до 20 г/л при норме 150-350 г/л
В составе отсутствуют разновидности лейкоцитов: базофилов, эозинофилов.
Подтверждением являются показатели, если в составе меньше нормы: альбумин, фибриноген, глюкоза. Повышен уровень мочевины и мочевой кислоты, гамма-глобулина, билирубина, АСТ, ЛДГ. Биохимическое исследование с онкомаркерами поможет определить наличие метастаз и поражения других органов. Анализ крови при лейкозе для взрослых и детей проводится по одному принципу.Лечение
Лечение зависит от вида и формы протекания болезни. Процесс длительный, очень ответственный, трудный. Методы лечения: облучение, химиотерапия, таргентная терапия и пересадка костного мозга. При острой форме назначаются препараты, останавливающие рост злокачественных клеток в комбинации с гормональной терапией.
Решается вопрос о пересадке костного мозга. Проводится сопровождающая терапия, в частности переливание компонентов крови.
Так выглядит стория излечения от лейкоза крови
При лечении хронической формы для взрослых и детей используют препараты на подавление развития патологических клеток – антиметаболиты. По показаниям проводится лучевая терапия и введение радиоактивных веществ. Ведется постоянный контроль состояния крови и костного мозга.
Важно! Лечение заболевания продолжается всю жизнь.При отказе от пожизненной терапии пациенту грозит быстрый летальный исход.
Каким может быть прогноз
Современная медицина научилась справляться с этим недугом. Но часто исход зависит от своевременности постановки диагноза, грамотного лечения, общего состояния организма, его сопротивляемости и готовности к исцелению. Наука не стоит на месте (появляются новые технологии и препараты, повышается квалификация лечащего персонала) и прогностические данные со временем меняются, поэтому говорить о точных прогнозах пока не приходится.
В целом, по современной статистике, лучшая ситуация с выздоровлением – у детей.
Так, по некоторым данным, в случае детей с острым лимфобластным лейкозом выживают в 85% от общего числа случаев, миелоидным – в 45%, с проживанием до 5 лет. У зрелых пациентов прогноз печальнее. После стандартного лечения в течение 5 лет выживают всего 10 % заболевших с хронической формой. При острой форме процент выживаемости выше, продолжительность жизни до 10-12 лет.
Если диагноз обнаружен несвоевременно, пациент не получил необходимого лечения, то срок выживаемости составляет от трех месяцев до полугода.
Профилактические меры
Важно! Первое требование профилактики: регулярное прохождение медосмотров и сдача необходимых анализов (диагностика)
Особенно важно для тех, у кого наблюдается наследственную предрасположенность. Клинический анализ – ежегодно. Если есть предрасположенность и другие опасения, следует обследоваться два раза в год. В настоящий момент нет четких специфических требований по профилактике этого коварного недуга. Поэтому будьте внимательнее при обнаружении у себя постоянно проявляющихся общих симптомов. Своевременно обращайтесь к специалистам. Требуйте проведения обследования.
Тем, кто справился с недугом, обязательно наблюдение онкогематолога, для детей и для взрослых! Не следует переезжать в другие климатические зоны, особенно с преобладанием жаркой солнечной погоды. Нельзя проходить физиотерапевтические процедуры. Для малышей проводить профилактические прививки только после разрешения специалиста, по строгому графику и под пристальным наблюдением.
Поделиться:
Нет комментариев
1pokrovi.ru
Анализ крови при лейкозе
Анализ крови при лейкозе
Для начала стоит узнать, что такое лейкоз. Под этим названием скрывается недоброкачественное заболевание органов кроветворения, которое делится на хронический и острый. Этот недуг представляет собой начальную фазу новообразования в костном мозге. В результате этого следует, если своевременно определить заболевание, то вероятность на хороший исход будет значительно выше. Симптомы станут показателями для тревоги.
Следовательно, важно делать анализ крови не реже, чем единожды в год. Данный анализ крови во время лейкоза отличается некоторыми особенностями, благодаря которым опытный специалист способен заметить первую стадию развития такого тяжелого недуга. Далее будет описано, чем является заболевание. и какие отличия есть в изменении сведений в анализе крови во время лейкоза.
Лейкоз или рак крови?
Лейкоз
Гемобластоз – это название рака крови, которое досталось от врачей-онкологов. Данные термин включает в себя совокупность опухолевых недугов кроветворной ткани. В то время, как недоброкачественные клетки развиваются в костном мозге, гемобластозы уже имеют название лейкозы. Когда недоброкачественные клетки напротив – появляются за пределами костного мозга, то это гематосаркомы.
Также стоит отметить, что лейкозы это еще и некоторые виды заболевания, во время которых какой-нибудь тип кроветворных клеток видоизменяется в недоброкачественные клетки. Далее злокачественные клетки интенсивно увеличиваются в количестве и становятся на место здоровых клеток крови и костного мозга.
Тип лейкоза будет зависеть от того, какие именно клетки крови видоизменились в недоброкачественные. Например, миелолейкоз появляется в результате повреждения естественного созревания лейкоцитов гранулоцтарных, а лимфолейкоз – вследствие дефекта продуцирования лимфоцитов. Симптомы при этом будут разные.
Специалисты из области онкологии лейкоз классифицируют на: острый и хронический. Острой форме лейкозов характерны неконтролируемые в росте молодые (незрелые) кроветворные клетки. В свою очередь хронический лейкоз отличается приростом в количестве уже более созревших кроветворных клеток в селезенке, лимфатических узлах, печени и крови.
Очень часто заболевание лейкоза случается у маленьких детей (возраст от 3 до 4 лет) и у более пожилых людей (от 60 до 69 лет).
Острый лейкоз: симптомы у детей
Острый лейкоз у детей
У детей показатели при заболевании несколько иные. Симптомы по большей части у всех одинаковые: слишком быстрая усталость, плохой аппетит, нарушение сна, необоснованная повышенная температура.
Также симптомы у детей включают такие показатели недуга как ярко выраженная бледность кожи и слизистого покрытия. Нередко кожа может приобретать землистый или желтоватый оттенок. Среди всего этого часто у детей появляются тонзиллит, стоматит или гингивит.
Что характерно, во время течения острого лейкоза у детей может наблюдаться геморрагический синдром, которому свойственно кровоизлияние в слизистые, кожу. Также у детей возникают маточные, носовые, легочные или желудочно-кишечные кровотечения.
Симптомы у детей также отличаются некоторыми возможными осложнениями, среди которых стоит выделить лейкемическую инфильтрацию головного мозга, нервных стволов и мозговых оболочек. Нейролейкоз также протекает с тошнотой, головокружением, ригидностью затылочных мышц, головными болями.
Анализ крови
Определенные изменения сведений общего анализа крови во время заболевания могут стать показателями наличия процесса развития недоброкачественного процесса.
-
Анализ крови
Резкое снижение гемоглобина в крови (малокровие). Специалист должен обратить внимание на то, что данный показатель уменьшился в случае, если у пациента не было каких-либо кровопотерь (скажем, кровотечения, операции). При этом также малокровия (анемии) может не быть во время начального периода лейкоза. Однако в развернутой стадии недуга гемоглобин достаточно низкий. Помимо этого, слишком низкий уровень гемоглобина характерен для анализа крови во время острого лейкоза.
- Низкий уровень эритроцитов (эритроциты – это красные кровяные клетки, задача которых переносить углекислый газ и кислород) в крови.
- Низкий уровень ретикулоцитов (во время кроветворения – это предшественники эритроцитов).
- Изменения в численности лимфоцитов (лимфоциты являют собой белые клетки крови, цель которых отвечать за состояние иммунной системы организма). Также при этом количество лейкоцитов может в разы становится больше или меньше. В частности данное колебание численности лейкоцитов во время анализа крови характерно для детей, которые страдают лейкозом. Стадия заболевания или вид лейкоза способны определять понижение или повышение уровня лейкоцитов в крови.
- Присутствие в крови, как правило, самых незрелых клеток и небольшого числа зрелых форм (палочкоядерных, сегментоядерных, лимфо- и моноцитов). Переходных клеток либо совсем немного, либо они вовсе отсутствуют. Данное состояние свойственно для анализа крови при острой форме лейкоза.
- Снижение численности тромбоцитов (тромбоциты – это клетки, задача которых отвечать за свертываемость крови). Данное состояние имеет название тромбоцитопенией.
- Отсутствие эозинофилов и базофилов в крови, являющиеся видами лейкоцитов.
- При полном анализе крови во время заболевания значение скорости оседания эритроцитов (СОЭ) увеличивается.
- Присутствие анизоцитоза (разные размеры лейкоцитов в крови).
Как часто следует сдавать анализ крови?
Общий анализ крови
Онкологическое заболевание тем и отличается, что анализ не нужно сдавать часто: в год достаточно раз сделать самый простой общий анализ. Очень хорошо, если данный анализ проводится не реже. Стоит помнить, что возможность на успешное лечение повышается тогда, когда оно раньше начинается. Если пациент чем-то болел, то на какое-то время стоит отложить поход в больницу. Это нужно для того, чтобы результат был более понятный. Такое объясняется тем, что при любом остром недуге симптомы могут на какое-то время меняться.
Также нужно учитывать, что в группе риска находятся те люди, которые работают с какими-либо радиоактивными веществами, УВЧ либо СВЧ излучениями, а также те, у кого в роде были больные на рак (различные виды онкологического заболевания). Таким пациентам стоит сдавать анализ чаще – дважды в год.
Острый лейкоз: общие анализы
Специалисты из области онкологии рассматривают острый лейкоз как недуг, во время которого главная клеточная основа — это несозревшие клетки. Очень часто взрослые (более половины случаев) подвергаются миелобластному острому лейкозу. В свою очередь для детей характерным является острый лимфобластный лейкоз. Он отличается тем, что лейкозные клетки рано и быстро превращаются в опухоль. Это является результатом различных проявлений вне костного мозга. При этом поражаются органы сердца, пищеварения, почек, нервной системы.
Хронический лейкоз: общие анализы
Чтобы определить хронический лейкоз – как правило, прибегают к лабораторному методу исследования. В основном это анализ крои. Микроскопический осмотр кровяных клеток дает понять врачу, какой диагноз правильно поставить. Ели хронический лейкоз присутствует, то лейкоцитов будет больше, чем нужно, а эритроцитов и тромбоцитов будет недостаточное количество.
Благодаря биохимическому анализу крови врач сможет получить точные результаты о деятельность различных систем организма, а также органов.
Также часто проводится пункция мозга. Вследствие этого оценивается и уточняется диагноз, а также составляется подходящее лечение.
Обязательный шаг – это проведение исследования костного мозга, в последствии которого выявляется наличие онкологических клеток, которые транспортируются по спинномозговой жидкости. Далее составляется план химиотерапевтического лечения, где учитываются все отличия организма и недуга.
www.no-onco.ru
Онкологическая болезнь лейкоз крови: что это такое? Анализы при лейкозе, указывающие на стадию и вид
Лейкоз — онкологическое заболевание кровеносной системы, которое может протекать в острой или хронической форме. Как правило, заболевание достаточно быстро развивается, а процент выживаемости среди больных напрямую зависит от своевременной диагностики болезни и медицинского вмешательства.
Описание болезни
При лейкемии в крови здоровые клетки замещаются патологическими, что нарушает протекающие в организме реакции.
В кровеносной системе возникает нехватка различных необходимых клеток, развивается рак крови.
Лейкоз делится на следующие виды, каждый из которых протекает обособлено:
- острый — развивается стремительно, может быть выявлен на начальных этапах;
- хронический — течение заболевания медленное, его не всегда можно выявить сразу.
Острая форма
Для данного типа заболевания характерно внезапное развитие. При болезни у пациентов наблюдается увеличение размера органов, чрезмерно повышенная кровоточивость. При своевременно проведенной диагностике и оперативном начале терапии от заболевания можно излечиться полностью.
У заболевания следующая симптоматика:
- болезненность суставов;
- частота появления различных инфекционных болезней;
- тошнота;
- слабость;
- боли в косточках;
- повышенная утомляемость;
- рвота;
- повышение температуры.
Острые формы болезни:
- Миелобластный лейкоз — во время заболевания происходит изменение миелоцитов, образующихся в костном мозге. Характеризуется недуг стремительным развитием. В случае развития гранулоцитопении на слизистых отмечается образование язв. При болезни не редки тромбоцитопенический геморрагический синдром,интоксикация организма. и специфическая инфильтрация матки, почек, кожи
- Лимфолейкоз — недуг характеризуется перерождением клеток крови в лейкозные. На первых этапах болезни появляются: интоксикация, ярко выраженное увеличение лимфузлов, анемия,геморрагический синдром.
Хроническая форма
Заболевание прогрессирует достаточно медленно — недуг может развиваться несколько лет. Чаще всего эту форму обнаруживают лишь на плановом медосмотре.
Симптоматика у хронического лейкоза такова:
- постоянная слабость;
- отсутствие или значительное снижение аппетита;
- учащение заболеваний, имеющих инфекционную природу;
- кровоточивость;
- увеличение селезенки, лимфузлов, печени.
Для хронической лейкемии характерны ремиссии и обострения. При своевременно принятых медикаментозных мерах есть шанс остановить развитие заболевания. Данный тип недуга крайне редко возникает у детей — их не более 2% среди общего числа пациентов.
Анализы для определения лейкоза
При возникновении подозрений о развитии заболевания следует пройти ряд лабораторных анализов, которые позволят установить отсутствие или наличие заболевания. А при его наличии — определить форму течения недуга, что позволит в скорейшем времени приступить к лечению.
Общий анализ крови
При болезни общее количество эритроцитов быстро уменьшается, при этом скорость их оседания возрастает.
Также резко понижается содержание ретикулацитов —их остается не более 10-30% от нормы. Количество лейкоцитов может варьироваться — это зависит от формы и этапа протекания рака.
На начальных этапах анемия может быть не выявлена, в то время как на этапах последующих данное сопутствующее заболевание имеет ярко выраженную форму.
Биохимический анализ крови
При лейкемии в кровяной сыворотке больного уменьшается содержание фиброгена, глюкозы и альбумина, а уровень мочевины, билирубина, АСТ, гамма-глобулинов и ЛДГ повышается.
Другие анализы
Анализ мочи помогает диагностировать поражение почек и печени после начальной стадии заболевания.Тем не менее, сдать его нужно, чтобы врачом было назначено рациональное лечение.
Исследование клеток костного мозга весьма информативно — при заболевании их количество значительно уменьшается. Если анализ миелограммы не дает нужную информацию о диагнозе, то проводится трепанация повздошной кости.
Также применяются дополнительные исследования: пункция спино-мозгового отдела; рентген грудной клетки и костей; компьютерная томография; УЗИ внутренних органов.
Симптомы лейкоза у взрослых
Начало заболевания характеризуется увеличением количества инфекционных заболеваний, повышенной утомляемостью, постоянными ознобом и лихорадкой.Все это возникает в следствии снижения лейкоцитов, заменяемых и вытесняемых больными клетками.
Накопление интегрированных клеток приводит к снижению тромбоцитов, кровоизлияниям под кожей и кровоточивости.
При острой лейкемии отмечаются рвота, боль, лимфузлы становятся больше и их пальпация болезненна, судороги, снижения тонуса мышц и отсутствие контроля за движениями ног и рук. Недуг поражает внутренние организм изнутри — почки, органы мочеполовой системы, легкие и иные.
При хроническом лейкозе к вышеперечисленным симптомам, добавляется поражение селезенки, чрезмерно быстрое насыщение пищей, достаточное снижение веса без причины.
Симптомы лейкоза у детей
У подростков и малышей лейкемия является одним из самых распространенных видов рака — он входит в тройку лидиреров.
Примерно 75% среди общего числа лейкозов у детей составляет острый лимфобластный лейкоз, при этом недугу наиболее подвержены малыши в возрасте от 2 до 4 лет. По статистике болезнь чаще возникает у мальчиков.
На втором месте по частоте среди лейкозов — острый миелобластный лейкоз. Данное заболевание чаще всего выявляется в подростковом возрасте и у деток, возрастом до 2 лет.
На начальной стадии симптомы напоминают неврологическое расстройство — ребенок становится сонливым, теряет аппетит, худеет, после этого его состояние резко становится хуже и у него проявляются приступы и подкожные кровоизлияния, головная боль и рвота.
Увеличение селезенки и печени у ребенка характеризуется уплотнением живота, а боли в суставах указывают на то, что данные области поражены болезнью. Заболевший ребенок крайне плохо переносит любые царапинки и повреждения кожи, поскольку они сопровождаются длительными кровотечениями. У детей, больных лейкозом часто развиваются инфекционные заболевания, излечится от которых достаточно сложно, даже несмотря на прием противовирусных препаратов.
Причины возникновения
Точно не установлено, почему возникает лейкоз, но отмечается, у многих заболевших выявляется «Филадельфийская хромосома», являющаяся патологической и приобретенной. Помимо этого, велик риск развития у имеющих анемию Фанкони, синдром Дауна, синдром Вискотта-Олдрича, синдром Блума, иммунодефицитные заболевания.
Процент заболеваемости выше у тех, кто курит, получил радиационное облучение или прошел химиотерапию, лечась от иных онкологических заболеваний.
Лечение
За течением болезни наблюдет гематолог-онколог, он же составляет план лечения, выписывает препараты и решает, какие лечебные мероприятия необходимо проводить.
Лечение острого лейкоза должно начинаться сразу же, а его целью является достижение ремиссии. Затем пациент получает профилактическое лечение.
При хроническом лейкозе проводится регулярный мониторинг состояния пациента, а лечение начинается только после ухудшения или явного проявления болезни.
Химиотерапия
Лечение направлено на разрушение или остановку разрастания больных клеток, назначается много- или однокомпонентная химиотерапия. Вводятся лекарства в спиномозговой канал или иными методами, а проводится терапия следующими способами — через иголку, установленную в области поясницы или путем установки резервуара Оммайя, представляющего собой катетер, его конец оставляется в волосах на голове.
Лучевая терапия
При радиотерапии применяется воздействие высокочастотного радиационного облучения. Как правило, облучаются отдельные части тела, а полное облучение пациентами получается перед операцией по пересадке костного мозга.
Биологические методы
Метод основывается на стимуляции естественной защиты организма. При лечении применяются интерферон, останавливающий рост количества клеток рака и моноклональные антитела, вызывающие гибель патологических клеток.
Пересадка стволовых клеток
Суть терапии заключается в уничтожении всех клеток, вне зависимости от наличия в них патологии (препаратами или облучением), после чего в костный мозг пересаживаются донорские здоровые клетки. Затем пациенту переливают дополнительные здоровые клетки через катетер, установленный на грудной клетке или шее.
Из тех клеток, что были пересажены, развиваются собственные новые. Методы трансплантации разделяются на пересадку стволовых клеток, пересадку костного мозга, переливание пуповинной крови.
Также может использоваться кровь самого пациента — перед проведением терапии они забираются из костного мозга , замораживаются, а после радио- или химиотерапии размораживаются и вновь пересаживаются больному.
загрузка...
medickon.com
Острый Лейкоз Крови - 8 Признаков, Диагностика по Крови
Острый лейкоз крови-заболевание, поражающее костный мозг, в результате чего, происходит накопление белых клеток крови.
Таким образом, костный мозг не может вырабатывать необходимое число здоровых клеток. Происходит поражение иммунной системы человека из-за нехватки в крови лейкоцитов, эритроцитов и тромбоцитов.
Причины
Причины возникновения острого лейкоза до сих пор не известны. Врачи считают, что некоторые факторы могут стать развитием заболевания: слабый иммунитет, генетика, воздействие на организм химии и радиации.
Разновидности острого лейкоза
Существует две разновидности острого лейкоза: острый лимфобластный лейкоз и острый гранулоцитарный лейкоз. В первом случае, данное заболевание в основном развивается у детей, а во втором случае- у взрослых людей.
При лимфобластном лейкозе измененные эритроциты располагаются в костном мозге. А при гранулоуитарном лейкозе, затрагиваются лейкоциты, находящиеся в костном мозге.
Признаки
- кровоточивость;
- подавленное состояние;
- бледность кожи;
- слабый иммунитет;
- потеря аппетита;
- постепенное увеличение внутренних органов.
Внимание! Такие признаки могут быть не связны с лейкозом.
Формы лейкоза
Существует две формы лейкоза: острый и хронический. Особенность состоит в том, что хроническая форма никогда не перейдет в острую и наоборот.
Это связано с тем, что во время острого лейкоза, трансформируемые клетки начинают быстро размножаться и усиленно расти. Вероятность неблагоприятного исхода событий крайне высока, поскольку данный процесс невозможно постоянно держать под контролем.
Хронический лейкоз не развивается так стремительно, как в случае острого лейкоза. Поэтому пациент нуждается лишь в терапии, которая несет поддерживающий эффект.
В случае острого лейкоза, анализ крови показывает такие результаты:
- Бластных клеток в крови большое количество. При этом отмечается отсутствие некоторых форм лейкоцитов;
- Очень мало других видов клеток;
- Большое количество незрелых клеток, которые превосходят по количеству остальные клетки.
При хроническом лейкозе отмечаются следующие показатели:
- Сокращается число других клеток;
- Повышены лейкоциты.
Клинический анализ крови
Установить диагноз можно только после результатов анализа крови. Поэтому именно при прохождении медицинского осмотра, можно узнать о заболевании. Состояние крови реагирует на разные состояния организма. При повышенной нагрузке, стрессе и других жизненных ситуаций, количество и качество клеток может давать разные значения.
Важно!
Перед тем, как сдать анализ крови, желательно пройти простую подготовку:
- Забор крови обычно проводится утром натощак. Последний прием пищи должен быть не менее восьми часов назад;
- При применении лекарств, следует делать перерыв за две недели до предполагаемой процедуры. Если такое невозможно, то обязательно скажите названия препаратов;
- Исключить жирную пищу за пару дней до анализа;
- Желательно сохранять спокойное состояние минимум пол часа;
- Если пациент курит, то следует за час до процедуры отказаться от курения.
Биохимический анализ крови проводится если есть подозрения на онкологические заболевания. Такой метод способен с точностью определить изменения клеток. А также, способен определить наличие метастазов уточнит вид заболевания.
Диагностика крови в любом возрасте не отличается друг от друга.
Осложнения
К сожалению, как и любое заболевание, лейкоз имеет рад осложнений. В случае с острым лейкозом, неправильное лечение может привести к смертельному исходу. Во время протекания острого лейкоза, возможно появление анемии. Особенно это касается детей.
Часто острый лейкоз дает о себе знать совершенно внезапно. Особенно у детей. Симптомы очень похожи на грипп. Но через короткий промежуток времени болезнь начинает прогрессировать. Именно тогда люди начинают проводить обследования.
Мер профилактики нет.
Важно! При первых симптомах, которые могут указывать на лейкоз, необходимо срочно обращаться к врачу для дальнейших обследований.
При подозрении на лейкоз, лучше сразу же обращаться к онкологу, чтобы исключить самое страшное. Если диагноз не подтвердится, то следует обратиться к лечащему врачу.
Продолжительность лечения обычно варьируется от 2 до 3 лет. Практически все это время, пациент проходит химиотерапию и лучевую. Чем раньше обнаружилось заболевание, тем выше шанс на выздоровление.
Насколько часто нужно проходить обследование
Обязательно раз в год следует сдавать кровь на анализ. Если присутствуют опасения, особенно генетически, возможности развития заболевания, то следует сдавать кровь несколько раз в год.
Особое внимание следует уделять тем людям, которые работают с химическими веществами, родственники перенесли онкологическое заболевание.
Диагностика острого лейкоза
Сначала врач выяснит, может ли быть связано плохое самочувствие с заболеванием. Для этого назначается анализ крови. Если в костном мозге и крови окажутся результаты, которые характерны для этого заболевания, назначаются дальнейшие исследования, которые помогут форму заболевания. Все эти меры требуются для того, чтобы собрать все сведения для дальнейшего лечения.
Для точной постановки диагноза, анализ крови назначают несколько раз и смотрят на результаты. Для окончательного подтверждения пациента отправляют на биопсию костного мозга.
Для лечения требуется достаточное количество курсов химиотерапии, которая направлена на уничтожение всех опухолевых клеток. Первый этап самый усиленный и очень сложный для пациента. Длится он от 4 до 6 недель. Как правило, пациент после этого находится на стадии ремиссии. Но если остановить лечение, то болезнь может снова начать прогрессировать, но уже в усиленном режиме. В подобном случае, шанс на выздоровление сильно сокращается.
Второй этап включает в себя терапию, которая необходима для уничтожения потенциально опасных клеток. Такое поддерживающее лечение обычно длится около трех лет.
Важной частью лечения считается трансплантация костного мозга. Важно в этом случае найти донора. Обычно это кровный родственник. Но не всегда на роль донора подходят отец или мать. В большинстве случаев им является брат или сестра. Возможно, что пациент становится сам донором, но только в том случае, если костный мозг еще не успел поразиться. Перед пересадкой, с помощью терапии уничтожаются все опухолевые клетки, затем вводится здоровый костный мозг донора. Но случается, что организм воспринимает это как чужеродное тело и клетки начинают бороться с этим.
Читайте также: Применяемые лабораторные и домашние тесты на ВИЧ инфекциюСегодня лейкоз хорошо поддается лечению.
Особенно у детей. Шанс на выздоровление составляет 90%. Но это может произойти только в том случае, если пациент вовремя обратился к врачу. Запущенный лейкоз, особенно в острой форме, практически не поддается лечению и шанс на выздоровление очень маленький.
Если верить статистике, то взрослые страдают от этого заболевания чаще детей. Особенно это касается острого лейкоза.
Следует тщательно следить за здоровьем, раз в год проверяться на наличие возможных заболеваний и вести здоровый образ жизни.
Похожие статьи
Помогла статья? Оцените её
Загрузка...Анализы при остром лейкозе
Разделение лейкозов на острые и хронические базируется не только на особенностях их клинического течения, но и на характеристике клеточного состава опухолей.
Исходя из этого, острый лейкоз рассматривается как заболевание, при котором морфологический субстрат составляют молодые бластные клетки (до 4-го класса кроветворения). Наиболее часто у взрослых (до 55 % всех случаев) развивается миелобластная форма острого лейкоза.
Острый лимфобластный лейкоз встречается преимущественно у детей. На основании морфологических и гистохимических свойств бластных клеток выявляются, кроме указанных выше двух основных форм, различные подтипы острого лейкоза. Для иммунологического фенотипирования бластных клеток применяют моноклональные антитела.
Симптомы миелобластного острого лейкоза не имеют корреляции с показателями анализа крови (лейкоцитарной формулы, лейкоцитов) и миелограммы (анализа клеток костного мозга).
Особенностью острого лейкоза является раннее и быстрое метастазирование лейкозных клеток, что вызывает всевозможные внекостномозговые проявления заболевания (поражение нервной системы, органов пищеварения, почек, сердца и т.д.).
В общем анализе крови в начальный период заболевания анемия может отсутствовать, а в развернутую фазу она резко выражена. Количество эритроцитов снижается до 1-1,5 • 1012/л. Анемия носит нормохромный характер. Количество ретикулоцитов обычно существенно снижено, при остром эритромиелозе их содержание составляет 10 -30 %. Возрастает СОЭ. Читайте о диагностике анемии в статье «Диагностика анемии. Какие анализы стоит сдавать?».
Количество лейкоцитов при данном виде рака крови в анализе колеблется от низких (0,1 • 109/л) до высоких (100 — 300 • 109/л) цифр, что зависит от формы (лейкопеническая, сублейкемическая, лейкемическая) и стадии заболевания.
В периферической крови в развернутой стадии острого лейкоза выявляются самые молодые костномозговые клетки и небольшое количество зрелых элементов. Такое состояние называется «лейкемический провал» — отсутствие переходных форм клеток. В анализе крови отсутствуют эозинофилы и базофилы.
Изменения в крови при лейкозе показывают на наличие тромбоцитопении (до 20 • 109/л и ниже), особенно для миелолейкоза. При мегакариобластном лейкозе уровень тромбоцитов чаще всего превышает норму.
При алейкемической форме острого лейкоза – при которой злокачественных клеток в крови нет, для определения формулы крови нередко используется метод лейкоконцентрации, основанный на седиментации форменных элементов крови.
Во время ремиссии клеточная картина анализа периферической крови улучшается. Окончательное решение вопроса о стихании острого процесса основывается на исследовании костного мозга и расшифровке формы лейкоза. В развернутой фазе заболевания бластные клетки в костном мозге составляют 20 — 90 %, в ремиссию — не более 5%. При этом количество гранулоцитов должно быть на менее 1,5 • 109/л, а тромбоцитов — более 100 • 109/л.
В терминальной стадии острого лейкоза наблюдается анемия, иногда резкая лейкопения, увеличение содержания незрелых базофилов и эозинофилов, снижение количества нейтрофилов. В этой стадии возможен бластный криз.
Анализ бластных клеток обычно не позволяет отнести их к тому или иному ростку кроветворения, вместе с тем, это имеет существенное значение для назначения рациональной терапии. Поэтому при остром лейкозе проводятся цитохимические и иммунологические реакции, которые позволяют установить фенотип клеток. Например, проводится определение ферментов (щелочной фосфатазы, пероксидазы, неспецифической эстеразы), гликогена, липидов и др. Цитохимические реакции при остром лимфобластном лейкозе положительные на терминальную дезоксинуклеотидалтрансферазу и отрицательные на миелопероксидазу. При остром миелобластном лейкозе реакция на миелопероксидазу положительная.
Анализ мочи при остром лейкозе без существенных изменений (возможна гиперурикемия). Только при поражении почек отмечаются протеинурия, гематурия (микро-) и другие изменения.
Биохимический анализ крови. В сыворотке крови повышается активность ЛДГ, АСТ, уровень мочевой кислоты, мочевины, билирубина, гамма-глобулинов (подвида глобулинов крови) и снижается содержание альбумина, глюкозы, фибриногена, наблюдается сопутствующем ДВС-синдроме. Характер и выраженность биохимических сдвигов в анализах определяются изменениями со стороны печени, почек и других органов.
Анализы костного мозга определяют содержание бластных клеток и их форму. В миелограмме отмечается уменьшение количества клеток во всех ростках кроветворения. В случаях, когда анализ миелограммы (из стернального пунктата) не позволяет поставить определенный диагноз, используется трепанация подвздошной кости.
Иммунологические анализы направлены на выявление специфических антигенов клеток, что позволяет дифференцировать формы и подтипы острого лейкоза.
У 90 % больных выявляются генетические поломки.
В отличии от хронического лейкоза, острый лейкоз появляется, как правило, в молодом возрасте.