Генетические исследования

Генетические исследования включают следующие компоненты:

• Генетически обусловленная чувствительность к варфарину (VKORC1, CYP2C9, CYP4F2 — 4 точки)
• Генетический риск нарушений системы свертывания (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3 — 8 точек)
• Генетические дефекты ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR — 4 точки)
• Генетический риск осложнений беременности и патологии плода
  (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR — 12 точек)
• Генетические факторы развития синдрома поликистозных яичников (INS, PPAR-y, CYP11a, 5a-редуктаза, SHB, AR1 — 6 показателей)
• Генетический риск развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2 — 8 показателей)
• Генетическая предрасположенность к остеопорозу (VDR, ESR1, THFRSF11B(OPG), LRP5, COL1A1 — 7 точек)
• Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>C
• Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1)
• Врожденная дисфункция коры надпочечников (мутация гена CYP21OHB — 10 показателей)
• Генетическая предрасположенность к гипертонии (AGT, ADD1, ACE, AGTR1, AGTR2, CYP11B2, GNB3, NOS3 — 10 точек)