Наследование резус фактора у человека


9. Наследование групп крови системы ab0 у человека

Основная система классификации крови -- система ABO (читается - а, б, ноль)

Гpуппы кpoви обозначают по наличию или отсутствию определенного типа «склеивающего» фактора (агглютиногена):

0 (I) — 1-я группа крови.

А (II) — 2-я.

В (III) — 3-я

АВ (IV) — 4-я группа крови.

10. Резус-фактор. Резус-конфликт. Резус - несовместимость.

Резус-фактор представляет собой антиген (белок), который находится в эритроцитах. Примерно 80-85% людей имеют его и соответственно являются резус-положительными. Те же, у кого его нет – резус-отрицательными

Резус-конфликт — это гуморальный иммунный ответ резус-отрицательной матери на эритроцитарные антигены резус-положительного плода, при котором образуются антирезусные антитела.

Эти антитела вызывают распад (гемолиз) красных кровяных телец (эритроцитов), что приводит к гемолитической желтухе новорождённых.

Резус-несовместимость крови

Если кровь матери резус-отрицательна, а у ребенка резус-положительна, то в этом случае плод может заболеть. Организм матери начинает вырабатывать антитела против резус-фактора ребенка. Антитела, проникая в его кровь через плаценту, вызывают склеивание эритроцитов у плода, а затем их разрушение. При повторных беременностях резус-конфликт становится все более выраженным, так как резус-антитела у матери сохраняются от предыдущих беременностей и, следовательно, опасность для ребенка повышается.

Поскольку резус-фактор появляется в крови плода до 12-й недели внутриутробного развития, разрушительное воздействие на кровь ребенка будет продолжительным и вызовет серьезные нарушения в его жизнедеятельности — из-за недостатка эритроцитов у плода развиваются гипоксия тканей и органов, тяжелая хроническая анемия, глубокие нарушения обмена веществ и кровообращения. Ребенок может погибнуть в чреве матери или родиться с гемолитической болезнью.

11. Современные методы генетических исследований.

Гибридологический метод. Разработан Г. Менделем и является основным в генетических исследованиях. С помощью скрещивания можно установить: 1) доминантен или рецессивен исследуемый признак (и соответствующий ему ген); 2) генотип организма; 3) взаимодействие генов и характер этого взаимодействия; 4) явление сцепления генов; 5) расстояние между генами; 6) сцепление генов с полом.

Цитогенетический метод. Этот метод заключается в изучении количества, формы и размеров хромосом у животных и растений. Он очень ценен для выявления причин ряда заболеваний у человека. Иногда причиной болезни служат хромосомные мутации — утрата части хромосомы, нарушение ее строения. Если во время мейоза гомологичные хромосомы не расходятся, то при оплодотворении в зиготе .оказываются три гомологичные хромосомы вместо двух — так называемая трисо-мия. Нарушение генного баланса ведет к серьезным последствиям. Например, присутствие в хромосомном наборе человека трех хромосом 21-й пары (трисомия по 21-й паре хромосом) вызывает сильные изменения всего облика — монголоидное лицо, неправильную форму ушей, малый рост, кроткие руки, умственное недоразвитие (болезнь Дауна). Нерасхождение половых хромосом (кариотипы МУ, XXYY, XXX и др.) также сопровождается аномалиями строения тела и, как правило, нарушением умственной деятельности. С помощью цито-генетического метода установлены причины и многих других заболеваний человека.

Генеалогический метод (метод родословных). Заключается в изучении наследования какого-либо признака у человека в ряде поколений у возможно большего числа родственников. Для этого составляется родословная, в которой отмечаются члены семьи, имеющие изучаемый признак. Метод родословных позволяет установить доминантность • или рецессивность признака, сцепленность его с другими признаками или с полом. В настоящее время изучено наследование многих нормальных и патологических признаков у человека.

Близнецовый метод. Иногда оплодотворенная яйцеклетка человека дает начало двум (в очень редких случаях — трем, четырем) эмбрионам. Это происходит вследствие разделения бластомеров на ранних этапах развития. Поскольку дробление зиготы осуществляется путем митоза, из разделившихся бластомеров развиваются однояйцевые близнецы, имеющие одинаковый генотип. Все различия между близнецами обусловлены исключительно влиянием внешней среды. Поэтому изучение проявления признаков у однояйцевых близнецов, особенно если они росли в неодинаковых условиях, позволяет с большой достоверностью оценить роль внешней среды в реализации действия генов.

studfiles.net

Законы наследования крови по группе и резус-фактору

Кровь каждого человека имеет свои особенности и характеристики. Она определяется специфическими белками – антигенами, находящимися на поверхности эритроцитов, а также естественными антителами к ним, содержащимися в плазме.

Возможных комбинаций антигенов существует очень много. В наши дни для классификации крови пользуются системами AB0 и Rh. На их основе выделяют четыре разновидности: 0, A, B, AB или по-другому – I, II, II, IV. В свою очередь, каждая их них может быть Rh-положительной или Rh-отрицательной. У многих может возникнуть вопрос о том, как наследуется группа крови и резус-фактор.

Эти признаки передаются по наследству от родителей и формируются еще в материнской утробе. Антигены на поверхности красных клеток появляются к двум-трем месяцам, а в момент рождения уже точно определяются. Примерно с трех месяцев в сыворотке обнаруживаются естественные антитела к антигенам, и лишь к десяти годам они достигают максимального титра.

Ни группа, ни резус-фактор в течение жизни не изменяются, их наследование никак между собой не связано, и подсчеты вероятности производятся отдельно.

Наследование по группе

Как утверждают ученые, наследование группы крови – процесс достаточно сложный. Многие люди считают, что потомству передадутся только их группы, но в действительности это не так. Генетики доказали, что наследование крови подчиняется тем же законам, что и другие признаки. Эти принципы, которые сегодня называются законами Менделя, впервые сформулировал австрийский биолог Иоганн Мендель в 19 веке. Таким образом, выделены некоторые закономерности, которые обоснованы с научной точки зрения:

  1. Если у одного из родителей первая, то у их малыша не может быть четвертой, независимо от того, какую имеет второй родитель.
  2. Если и отец, и мать – носители первой, у всего их потомства будет только первая и никакая другая.
  3. У пары, где один из родителей с четвертой, никогда не родится малыш с первой.
  4. Если у одного в паре первая, а у другого вторая, у них появится потомство только с I или II.
  5. Если у одного из супругов первая, а у другого третья, у их будущих детей будет или I, или III.
  6. Если оба в паре – носители второй или оба третьей, у них вполне может появиться ребенок с первой.
  7. Если один из супругов имеет вторую, а другой – третью, у их малышей может быть любая из четырех.
  8. Если у обоих родителей четвертая, потомство будет иметь любую, кроме первой.

Наследованием у человека управляет аутосомный ген, состоящий из двух аллелей, один из которых он получает от женщины, другой от мужчины. Аллели гена имеют обозначения: 0, A, B. Из них A и B в равной степени являются доминантными, а 0 по отношению к ним рецессивным. Таким образом, каждой группе соответствуют генотипы:

  • первой – 00;
  • второй – AA или A0;
  • третьей – BB или B0;
  • четвертой – AB.

Можно попытаться самостоятельно вычислить, чью группу унаследуют будущие дети. Например, у матери вторая, то есть ее генотип AA или A0; у отца третья – соответственно, BB или B0; составив возможные комбинации, получаем, что в этом случае у потомства может быть любая (АВ, 00, A0, B0).

Еще один пример. Если у матери первая, то у нее генотип – 00, а у отца четвертая, следовательно, – AB. От матери передастся только 0, а от отца – A или B с равной степенью вероятности. Таким образом, имеют место следующие варианты – A0, B0, A0, B0, то есть дети будут иметь или вторую, или третью.

Эти правила не распространяются на очень редкую разновидность крови, которую назвали бомбейским феноменом.

Зная принципы наследования, можно вычислить возможные варианты у будущего потомства

Была спрогнозирована вероятность наследования в процентах. Эти данные наглядно отображает таблица ниже, но следует помнить, что это всего лишь возможные варианты, и не факт, что они соответствуют реальной статистике.

Группы крови родителей Возможная группа крови детей
I II III IV
I и I 100% - - -
I  и II 50% 50% - -
I и III 25% - 50% -
I  и IV - 50% 50% -
II и II 25% 75% - -
II и III 25% 50% 25% 25%
II и IV - 25% 25% 25%
III и III 25% 50% 75% -
III и IV - - 50% 25%
IV и IV - 25% 25% 50%

Наследование Rh

Точно сказать, какой резус-фактор унаследует ребенок, можно лишь в одном случае: если у обоих родителей Rh-статус отрицательный. У этой пары все потомство будет резус-отрицательным. Во всех остальных случаях Rh может быть любым.

Также вы можете почитать:Совместимость крови для переливания

Возникает вопрос, почему так наследуется резус-фактор, если и мужчина, и женщина Rh-положительные. На самом деле, объяснение очень простое. Дело в том, что положительный резус определяется геном D, который может иметь разные аллели: один доминантный (D), другой рецессивный (d). То есть у человека с Rh(+) бывает генотип DD (гомозиготный) или Dd (гетерозиготный). Генотип человека с Rh(-) обозначают как dd. Таким образом, вероятность того, что у пары с Rh(+) ребенок будет с отрицательным резусом, составляет 25 %. Это может произойти в том случае, если и у матери, и у отца гетерозиготный генотип – Dd. Возможные варианты резус-фактора в этом случае – DD, Dd, Dd, dd. Гетерозиготность бывает обусловлена рождением у Rh-отрицательной женщины Rh-конфликтных детей.

Можно самостоятельно определить вероятность появления потомства с тем или иным Rh. Например, мать отрицательная, то есть имеет генотип dd, отец положительный, то есть имеет генотип DD или Dd. Возможные варианты: Dd, Dd, Dd, dd, Dd, Dd, Dd, dd. Если в этом случае мужчина является гомозиготным (DD), то потомство у данной пары будет c Rh-положительным статусом с вероятностью 100%. Если мужчина гетерозиготный (Dd), вероятность Rh(-) у детей равна 50 процентам.

Возможные варианты Rh-фактора, которые может наследовать ребенок в зависимости от резуса мужчины и женщины, представлены в таблице ниже.

Rh-фактор матери Rh-фактор отца (+) (-)
(+) любой любой
(-) любой (-)

Заключение

Точно определить, какой группы будет кровь у детей, получится только в том случае, если у обоих супругов она первая. Что касается резус-фактора, результат заранее известен лишь для той пары, где оба Rh-отрицательные. В остальных случаях возможны варианты с разной степенью вероятности. Зная принципы наследования, можно самостоятельно делать прогнозы.

serdec.ru

Наследование группы крови и резус-фактора :

Наследование группы крови малышом является важным и неоднозначным вопросом. Так как не всегда ребенок получает группу, совпадающую с группой одного из родителей, и из-за этого в семье могут возникнуть разногласия. Чтобы не было необоснованных обвинений, оба родителя должны разбираться в вопросе наследования ребенком генов.

Что такое группа крови

Определение группы подразумевает выявление антигена индивидуальной природы. Он напрямую зависит от специфических белков и углеводов, которые локализуются на мембранных стенках эритроцитов и в их структуре.

Группы были выделены австралийским ученым, который при исследовании крови обнаружил, что на эритроцитах разных людей существуют различные специфические антигены и сопутствующие им антитела, находящиеся в плазме. Таблица наследования групп крови дает родителям возможность приблизительно определить, какая группа может быть у их ребенка.

Таким образом, различают четыре следующие группы:

  • 0 (1-я группа);
  • А0 (2-я группа);
  • В0 (3-я группа);
  • АВ (4-я группа).

Мембрана красных клеток крови может содержать до трехсот различных вариантов детерминант. Эти детерминанты кодируются в хромосомных локусах определенными генными аллелями. Установить их точное количество в настоящее время невозможно.

Что такое резус-фактор

Резус-фактор представляет собой специфический белок, располагающийся на мембранах эритроцитов. Если данный белок обнаруживается на поверхности красных кровяных клеток, то человек является резус-положительным. Если же он отсутствует в крови, то резус-фактор является отрицательным.

По статистике, практически 85% европейцев обладают положительным резус-фактором. В то время как отрицательными являются только 15%. Наследование группы крови ребенком происходит по определенной системе, именно поэтому в некоторых случаях группа крови ребенка не совпадает с группами родителей.

Определение группы и резуса важны при необходимости переливания крови, так как несовместимость может повлечь за собой конфликтность резусов. При переливании несоответствующей группы крови может возникнуть слипание эритроцитов, способное повлечь за собой летальный исход. Чтобы этого не происходило, перед любым переливанием проводится анализ на совместимость групп и резусов, что позволит подобрать максимально подходящий вариант.

От чего зависит наследование групп и резуса

На передачу группы от родителей ребенку влияет аутосомный ген. Он имеет две аллели, в одной из которых располагается ген матери, а во второй – ген отца. Группа крови ребенка определяется доминантными обозначениями, такими как А и В, в то время ген 0 является рецессивным и подавляется доминантными.

Наследование группы крови можно вычислить самостоятельно. Необходимо лишь знать группу родителей. Например, если у матери первая группа, а у отца вторая, то ребенок унаследует от матери ген 0, а от отца - 0 или В. Таким образом, у малыша может быть либо первая группа, либо вторая.

Наследование резус-фактора

Определить резус ребенка точно можно только в случае, когда оба родителя являются резус-отрицательными. В другом случае результат может быть абсолютно любым. Даже у родителей с положительным резус-фактором ребенок может иметь отрицательный. Поэтому точно определить, что унаследует малыш, можно только посредством проведения лабораторного анализа. Наследование группы крови от родителей зависит от доминантного гена.

Геном D определяется положительный резус фактор, соответственно, он является доминантным, отрицательный определяется геном d и является рецессивным. В комбинациях может быть два варианта DD – гомозиготный (в этом случае ребенок также унаследует положительный резус) и Dd – гетерозиготный (когда ребенок может иметь как положительный, так и отрицательный резус).

На что влияет гетерозиготность родителей

При гетерозиготном резусе у женщины часто возникает проблема с вынашиванием беременности, так как в этом случае у матери и ребенка имеется резусная конфликтность и специфический белок отторгает плодное яйцо как чужеродный организм. Велик риск выкидыша. Наследование группы крови и резус-фактора в большинстве случаев зависит от гомозиготности или гетерозиготности родителей.

Появление у ребенка гемолитической желтухи также является причиной конфликтности между группой крови матери (в том случае, когда у беременной женщины первая группа) и плода либо между резусами мамы и ребенка.

Что еще ребенок унаследует от родителей

Вследствие развития современных технологий можно заранее предугадать, какой фенотип будет у малыша. К фенотипу относится цвет глаз и волос. Также заранее можно определить физиологические и анатомические особенности организма малыша еще в период его внутриутробного развития. Наследование группы крови также влияет и на наследование ребенком фенотипических признаков.

Доминантными признаками являются кудрявые волосы и карие глаза. Поэтому при помощи генетического исследования можно определить, какой признак у ребенка от родителей является доминантным, а какой – рецессивным. Признаки, которые в меньшей степени подвержены унаследованию, – голубые или серые глаза, светлая кожа, прямые мягкие волосы. Наследование групп крови у человека влияет и на доминантность фенотипа.

Доминантные фенотипические признаки, как правило, проявляются во всех детях. Например, у родителей с кудрявыми волосами все дети рождаются также кудрявыми. Если же один из родителей имеет прямые волосы, то их дети унаследуют фенотип доминантного родителя. Точно так же определяется и цвет глаз, и тон кожи. По фенотипу можно определить даже степень развития музыкального слуха еще на стадии внутриутробного развития малыша.

Наследование систем групп крови

Более наглядно определить возможность наследования групп крови ребенка можно с помощью таблицы.

Группа крови родителейНаследование группы (определяется в %)
Первая группаВторая группаТретья группаЧетвертая группа
0+0100000
0+А505000
0+В500500
0+АВ050500
А+А257500
А+В25252525
А+АВ0502525
В+В250750
В+АВ0255025
АВ+АВ0252550

Как видите, представленная выше таблица наследования групп крови в большинстве случаев не может давать стопроцентного результата. Определить точно, какую конкретно группу унаследует ребенок, можно только в случае комбинации у родителей первых групп крови. В других случаях определить группу крови малыша можно, только сдав анализ крови. С помощью лабораторного исследования определяется тип антигенов и антител, находящихся на мембранах эритроцитов и в плазме крови.

Здоровья вам и вашему малышу!

www.syl.ru

Как наследуется резус-фактор: анализы, расшифровка, резус-конфликт и решение задач на совместимость групп крови

Как наследуется резус-фактор, и от чего зависит степень преобладания минуса или плюса рядом с буквой R? Стоит сразу обратить внимание, что поле формирования зависит от ДНК, группы крови, совместимости, аллель и генотипа. Если обратиться к биологии, то в разделе скрещивания рассматривается такая интересная деталь, как доминанта и рецессивный признак наследственности. От него тоже зависит, какая кровь будет течь в кровеносной системе потомка.

Типы крови людей – достояние потомственного наследия

Существует четыре основных типа крови: A, AB, B и О. AB положительный считается универсальным реципиентом, а O отрицательный считается универсальным донором. Чтобы понять, как наследуется резус-фактор, можно представить данные в таблице или нарисовать от руки. Ваш тип крови ABO основан на наличии или отсутствии антигенов A и B на ваших эритроцитах.

  1. Тип A крови имеет только антиген A.
  2. Тип B крови имеет только антиген B.
  3. Тип крови AB имеет как антигены А, так и В.
  4. Тип крови O не имеет ни антигена A, ни B.

К тому времени, когда вам исполнилось шесть месяцев, вы, естественно, разрабатываете антитела против антигенов, которых не хватает вашим эритроцитам. Например, у человека с типом A крови будут антитела против B, и у человека с B-типом крови будут антитела против A. Если у вас есть кровь типа А, вы не можете получить B-кровь, потому что антитела вашего тела будут бороться с антигенами B крови. Крайне важно, что у всех пациентов есть все типы крови. Но как человек наследует резус-фактор, и почему у кого-то наследственность «хорошая», а у кого-то «плохая»?

У каждого человека есть тип крови ABO (A, B, AB или O) и резус-фактор (положительный или отрицательный). Так же, как цвет волос или глаз наш тип крови унаследован от родителей. Каждый биологический родитель жертвует один из двух генов ABO своему ребенку. Гены A и B являются доминирующими, а ген O является рецессивным. Например, если ген O сопряжен с геном A, тип крови будет A. Например, родитель с O-кровью с двумя O-генами и с родителем с A-кровью с двумя A-генами будут иметь ребенка с кровью типа A с одним геном A и одним O-геном. Таким образом, видна закономерность того, как наследуется отрицательный резус-фактор.

Фактор Rh является просто белком, который находится на покрытии красных кровяных телец. Если у ваших эритроцитов есть этот белок, у вас резус-положительный. Если у клеток крови нет этого белка, у вас есть отрицательный результат. Так же, как каждый наследует гены ABO, человек наследует один ген фактора Rh от каждого родителя. Ген Rh-положительный является доминирующим, когда он сопряжен с Rh-отрицательным геном.

Как наследуется резус-фактор крови у будущего ребенка?

Когда-то считалось, что кровяные типы остаются с людьми на всю жизнь. И почти в каждом случае они по-прежнему остаются с человеком до смерти. Но есть один случай, когда тип крови действительно изменился. Трансплантация печени, по-видимому, имеет шанс изменить тип крови человека, и если есть предпосылки к операции, нужно заранее узнавать, как быть дальше в случае пожертвования крови и антител – ведь родитель биологический теперь даже донором не может быть? Верно, отсюда возникает другой вопрос: как наследуется резус-фактор крови, если она была изменена?

Когда-то было простое время в истории человечества, когда у каждого был только один тип крови, и был он отрицательным. Это объясняет само наличие гена, иначе, откуда ему взяться? Жизнь продолжала свой обычный век эволюции, и внезапно на поверхности прекрасных, гладких эритроцитов были найдены небольшие частицы агглютинации белка. Это было то, что теперь известно, как фактор Rh, что превращает O-отрицательную кровь в положительную O. Затем были другие небольшие скопления белка, которые отделяли Rh положительную кровь и отрицательную Rh на типы A и B.

Для подавляющего большинства историков-ученых только резус-фактор вызывал особую обеспокоенность. Система считывания информации видела беременную женщину с резус-отрицательной кровью как внешнее тело, нападающее на своего же потомка. Это такой естественный отбор природой, которая сегодня преподнесла немногим-немалым всего 85 % людей с резус-положительными данными.

Эволюция открытий – рождение ответа порождает вопросы

Между тем, типы А и В только начали беспокоить человечество к тому времени, когда происходили переливания крови и трансплантации органов. Опять же, иммунная система атаковала странно пропитанные клетки крови и вызывала медицинского характера проблемы. Пациенты с типом О, это примерно сорок пять процентов населения, могли сдавать свою кровь и органы, но не могли получить взамен ничего подходящего в случае неотложной помощи. Резонансный фактор крови зависел от того, какой тип медицинской процедуры проводился.

Итак, мир стал беспокоиться об этих маленьких каплях крови. Поскольку он был генетическим, тип крови оставался с человеком на всю жизнь, и не было никакого способа обойти варианты. Многие задавались вопросами, как наследуется группа крови и резус-фактор, если он не является приобретенным показателем.

Технически это зависит от того, что люди делятся по типу крови. Гены не меняются. Тем не менее, ученые заметили, что после трансплантации костного мозга «регенерированные пациенты» иногда медленно развивали типы крови донора. Костный мозг использовался для создания одного вида крови, но медленно наполнял людей клетками, которые не соответствовали их генотипу. Это имело смысл установить факт отторжения органов.

Из чего состоят антигены: процесс формирования и изменения резус-фактора

Кровеносные антигены являются либо сахарами, либо белками, которые прикреплены к мембране эритроцитов. Антигены группы ABO являются наиболее клинически важными антигенами, поскольку они иммуногенны. Поскольку эритроцитарные антигены являются наследуемыми чертами, они обычно не изменяются на протяжении жизни человека. Некоторые пациенты попадали в ситуации, когда происходило подавление антигенов группы крови во время их лейкемической фазы, и антигены были повторно выражены, когда пациенты достигли ремиссии.

Антигены эритроцитов (RBC) являются наследуемыми чертами. И их выражение постоянно на протяжении жизни человека. Из-за гематологических злокачественных новообразований иногда отмечалось изменение антигена РБК. Эти модификации антигенов группы крови обычно возвращаются к нормальной форме после ремиссии. В случае с острой миелоидной лейкемией (AML), у пациентов было изменение антигена ABO во время острой лейкемической фазы и повторная экспрессия их исходного антигена ABO после ремиссии. При этом отмечалось:

  1. Потеря или уменьшении экспрессии антигенов РБК было как в твердых, так и гематологических злокачественных новообразованиях. Антиген группы крови ABO является наиболее часто измененным антигеном группы крови (1-4). Для гемопоэтических заболеваний потеря экспрессии проявляется преимущественно из мутации, влияющей на продукцию антигена в стволовых клетках.
  2. Полная или частичная потеря экспрессии антигена наблюдается среди предшественников РВС, возникающих из этой пораженной стволовой клетки, тогда как эритроциты, возникающие из незатронутых стволовых клеток, обычно экспрессируют нормальные антигены РБК.
  3. Потеря или ослабление антигенов ABO обычно обнаруживается как несоответствие при прямом и обратном типировании пациентов. Антигены ABO являются наиболее часто измененными антигенами группы крови, поскольку они регулярно тестируются для всех пациентов перед переливанием.

Таким образом, независимо от того, как наследуется резус-фактор крови от родителей, он может измениться, как и сама кровь, в период болезни.

Образование новых ферментов крови

А, В и Н-антигены образуются из того же вещества-предшественника. Получение антигенов ABO зависит от функционирования двух гликозилтрансфераз. Отрицательный резус-фактор наследуется как аутосомно-рецессивный, и на него могут влиять такие показатели, как:

  1. Первый фермент, H-трансфераза, добавляет L-фукозу к терминальной галактозе предшественника.
  2. Затем на вещество H воздействуют А или В трансферазы, которые добавляют N-ацетил галактозамин или галактозу соответственно.
  3. Существует два возможных механизма ослабления антигенов ABO при гематопоэтических заболеваниях.

Первым механизмом является инактивация A/B-трансфераз, а вторая – инактивация H-трансферазы. Таким образом, любая потеря антигенов ABO должна завершиться поиском лежащей в основе гемопоэтической злокачественности. Зная заранее, как наследуется резус-фактор ребенком, можно избежать значительных ошибок во время любых медицинских вмешательств. Вариации антигенов ABO также могут отражать статус злокачественности. После ремиссии происходит возвращение исходной группы крови, и с рецидивом происходит подавление антигенов группы крови. Получается, что после болезни при восстановлении крови, болезнь либо «переживет» возврат к истинной модели организма, либо будет запущена реакция рецидива.

Что такое резус и зачем он нужен в биохимической науке?

Известно, что у ребенка с резус-отрицательной кровью отсутствует резус-фактор, протеин, расположенный на поверхности эритроцитов. Люди с этим белком имеют резус-положительную кровь, тогда как у тех, у кого нет этого, есть резус-отрицательная кровь. Но наличие Rh-отрицательной крови не является патологией. Те люди, у кого резус отрицательный, могут иметь большую защиту от некоторых врожденных заболеваний. Однако женщина с резус-отрицательной кровью может испытывать потенциально серьезные осложнения во время беременности, если она не получает своевременную медицинскую помощь до рождения ребенка.

В момент адаптации плода к «временному жилью» происходит резусный конфликт, а вот в случае, когда отрицательный показатель имеется только у отца, никакой угрозы отторжения плода быть не может.

Наследуется ли резус-фактор, и с чем это связано?

Чтобы ребенок имел резус-отрицательную кровь, ему нужно было унаследовать два резус-отрицательных гена: один от его отца и один от его матери. У пары может быть ребенок, у которого отсутствует резус-фактор, только если оба они резус-отрицательны или оба имеют один рецессивный резус-отрицательный ген. Люди с любым из основных типов крови - A, B, O или AB- могут родиться резус-отрицательными. Это довольно нередкое явление, и около 15 % населения России имеет отрицательный генотип. Из них 3 % вовсе не имеет резуса – их родители оба имели Rh- показатель.

Влияние на здоровье

Ребенок, у которого есть резус-отрицательная кровь, не будет страдать от проблем со здоровьем, непосредственно вызванных отсутствием резус-фактора. Наличие этого типа крови – это просто черта, похожая на коричневые волосы или веснушки. Медицина указывает на то, что у тех, у кого есть резус-отрицательная кровь, более высокая устойчивость к смертоносной паразитарной токсоплазме, чем у резус-положительных людей. Генетики теоретизируют, что резус-отрицательная кровь может быть адаптацией, которая развивалась для защиты от паразитов и вирусов, хотя необходимы дополнительные исследования.

Возможные опасности для деток

Единственная опасность, связанная с резус-отрицательной кровью, - это заболевание Rh, которое возникает, когда женщина с резус-отрицательной кровью планирует ребенка, который является резус-положительным, потому что унаследовал доминантный Rh-положительный ген от своего отца. При генетическом заболевании Rh у матери развиваются антитела, которые разрушают эритроциты ребенка, вызывая разъедание печени и селезенки, анемию и желтуху. В тяжелых случаях состояние может привести к тяжелому развитию гепатита, повреждению головного мозга, глухоте, судорогам или преждевременной смерти. Болезнь Rh не развивается, если мать резус-положительна, а ее ребенок резус-отрицателен.

Профилактика: уместна ли она в генетике?

Ключом к предотвращению заболевания Rh является раннее выявление «недуга». Женщины, получающие дородовой уход на ранних стадиях беременности, тестируются на резус-фактор. Если их кровь резус-отрицательна, им может быть назначен Rh иммуноглобулин или Rhlg, кровяное изделие, которое ингибирует любые антитела. Их организм матери вырабатывает, разрушая резус-положительные клетки крови ребенка. Большинство резус-отрицательных женщин получают инъекции Rhlg на 28-й неделе беременности, а также после любого случая, который может «разъединить» контакт между ее кровью и кровью плода, включая амниоцентез или травму живота. Вот, как у человека наследуется резус-фактор крови и генная предрасположенность к последующей передаче генетической информации.

fb.ru


Смотрите также